Rudiment 6 prstiju u djetetu. Polidaktilia u novorođenčadi

Polidaktilacija je urođena patologija, koju karakteriše prisustvo šestog prsta na rukama ili nogama. U velikoj većini situacija udvostručite mali prst ili palac. Trenutno faktori takve patologije ostaju nepoznati, ali kliničari vjeruju da je jedan od razloga možda nasljednost i negativan utjecaj različitih izvora na tijelo trudnice.

Za višestrukost karakteriše ga je prisustvo dodatnog prsta koji može biti i u potpunosti i prisutan kao proces kože koji nema mogućnost da normalno funkcioniše.

Da bi se ispravna dijagnoza doktora već u fazi primarnog pregleda pacijenta, međutim, pojasnila raznolikost bolesti i određivanje taktike terapije, bit će potrebna instrumentalna ispitivanja pacijenta. Liječenje se temelji na hirurškoj operaciji.

Međunarodna klasifikacija bolesti desete skupštine izdvaja zasebnu vrijednost za takvu patologiju. Kodeks ICD-10 - Q 69.

Etiologija

Polidaktila se smatra prilično rasprostranjenim bolestima, jer ga jedan klinac dijagnosticira za 1-5 hiljada novorođenčadi. Što se tiče prevalencije dječaka i djevojčica, takva je patologija jednako pronađena među predstavnicima oba spola.

Unatoč činjenici da su patogeneza i predisponiranje faktora pojave takve bolesti nepoznati, kliničari vjeruju da je najvjerovatniji uzrok umnožavanja u ruci ili nogu genetska predispozicija.

Prijenos takve bolesti vrši se prema automatskoj dominantnoj vrsti sa djelomičnom tolerancijom. To znači da je nosač mutacijskog gena jedan od roditelja, ali bit će potpuno zdrav. Verovatnoća nasljednog faktora doseže 50%.

Neki stručnjaci smatraju da su uzroci polidaktilije skriveni u curenje potpuno različitih bolesti. U takvim slučajevima urođena anomalija bit će klinički znak jednog od sljedećih bolesti:

- Ovo je teška kromosomska kršenja;
neuch Meckel;
ellis-van Kreveld sindrom;
lorenes-Muna Barda-Bidlaova bolest.

Generalno, Genetics zna više od stotinu sindroma, što može pratiti mnoštvo.

Pored toga, vjerojatnost bolesti nije isključena na pozadinu neracionalne trudnoće. Oni uključuju:

teče u razdoblju alata djeteta teške bolesti zarazne prirode;
ovisnost o budućoj majci na štetne navike;
nepovoljni radni uslovi ili živjeti;
zloupotreba droga;
efekat zračenja na telo.

Pretpostavlja se da takvi razlozi utječu na pojavu ove anomalije o osmoj sedmici intrauterinog razvoja fetusa, kada je postavljeno koštano tkivo. Istovremeno, javlja se najvjerovatnije, značajno povećanje broja mezodermalnih ćelija.

Klasifikacija

Polidaktilna stopala ili četkica, na lokaciji lokalizacije oštećenja, događa se:

preapial - karakterizira udvostručenje palca gornjeg ili donjeg udova;
centralni - smatra se rijetkim oblikom, jer je deformacija izložena od dva do četiri prsta;
tarsia - Odlikuje se dupliranjem petog prsta. TARSIAL Polydaction, zajedno s prehranim, najčešći je oblik bolesti.

Klasifikacija polidalacla u obliku podrazumijeva podjelu bolesti u nekoliko vrsta:

prvo - šesti prst se smatra rudimentom, jer predstavlja samo proces kože;
sekunda - patologija, kao rezultat, podijelivši glavni prst;
treći - Dodatni segment je u potpunosti funkcionalan, ima vlastitu kost i tetivu.

Višestruko se dijagnosticira višestruko dijagnosticiranje četkica, ali ne prelazi podijeljeni prsti u koracima. U nekim se slučajevima dijagnosticira kombinacija višestrukosti gornje i donjeg ekstremiteta.

Prema izjavama kliničara, jednostrana patologija, u frekvenciji dijagnoze, prevladava se na dvostrani polidaktil, približan je omjer 65 i 35%. Deformacija desne strane promatra se češće nego dva puta.

Simptomatika

Temeljna klinička manifestacija alenda je prisustvo dodatnih segmenata u rukama djeteta ili nogu. Istovremeno, dodatni segmenti su u potpunosti normalne veličine i funkcije ili djeluju kao nefunkcionalni dodatak.

Često su dodatni prsti karakterizirani:

u malim veličinama, u odnosu na zdrave prste gornjeg ili donjeg udova;
smanjena falanga;
odsustvo kosti ili tetive baze je prilično rijetko, bit će puna. Često je to ne-funkcionalno formacija mekog tkiva na nozi kože;
udvostručenje noktiju Phalanx - opaža se izuzetno rijetko.

Pored prekomjerne količine prstiju, sa takvom patologom postoji deformacija kostiju-zglobnih aparata. Takav povreda će napredovati, starija će biti osoba koja će doprinijeti pojavu deformacija i različitim kršenjem sekundarne prirode.

Višestrukovnost često prati:

skraćivanje upečatljivih udova;
lovina;
višak tjelesne težine;
deformacija sternuma ili lobanje;
pigmentni retinit;
nerazvijenost genitalnih organa;
syndactilia;
ukazivanje u hitnera prstiju;
zamućenost rožnice;
kršenje funkcioniranja unutrašnjih organa, posebno kardiovaskularnog sistema i gastrointestinalnih tijela;
mikroftralmija;
iskrivljavanje ušiju;
ili;
mentalna retardacija.

Dijagnostika

Uprkos činjenici da se takav nenormalan razvoj dijagnosticira odmah nakon rođenja bebe, potrebne su instrumentalne preglede za uspostavljanje raznolikosti množenja.

U početku, kliničar mora samostalno implementirati primarni pregled koji se može provesti:

dječji ortopanzirani traumatolog;
pedijatar;
dječji hirurg.

Dakle, prva faza dijagnostičkih mjera uključuje:

proučavanje istorije bolesti i životne anamneze ne samo mali pacijent, već i njegove roditelje;
pažljiva fizička inspekcija;
konsalting za specijalista za genetiku potrebno je isključiti ili potvrditi utjecaj anomalija gena ili hromozoma.

Laboratorijski testovi krvi, urina i crtanih filmova u prisustvu takve bolesti nemaju dijagnostičku vrijednost.

Instrumentalni pregledi predlažu implementaciju:

radiografija i MRI gornjih ili donjih ekstremiteta;
elektromiografija - za procjenu regionalnog protoka krvi;
renolowMography - da biste saznali mišiće;
stabilografija;
pritisnite - potrebno je odrediti opterećenje na zadibljenu nogu ili ruku.

Budući da je vjerojatnost nasljedne predispozicije odlična, tada genetska dijagnostika može uključivati:

genealoška analiza;
otkrivanje prirode nasljeđivanja.

Ako je takva abnormalnost povezana s kromosomskim ili genizosnim kršenjima, prenatalne dijagnostičke mjere podrazumijevale su se na prvi plan.

akušerski ultrazvuk;
amniocentesa;
biopsija horiona - za kariotipiranje fetusa.

Kada se izolirana anomalija otkrije tijekom dna djeteta, trudnoća nije prekinuta, ali s teškim kromosomskim poremećajima, pitanje prekida trudnoće rješava se pojedinačno.

Tretman

Eliminacija takve prirođene množine vrši se samo uz pomoć medicinske intervencije.

Ako je dodatni prst pričvršćen na osnovni samo mekim tkivima, tada se operacija usmjerena na uklanjanje može provesti u prvih nekoliko mjeseci života dojenčadi. U drugim slučajevima, optimalna dob za liječenje polidaktilije je zanemarila, jedne godine i starije.

Korekcija operirane patologije može se izvesti na nekoliko načina, naime:

uklanjanje dodatnog prsta bez uključivanja u rad glavnog;
ekscizija dodatnog segmenta sa naknadnom korektivnom osteotomijom glavnog prsta;
klimak dodatnog prsta sa implementacijom kože, tetive ili koštane plastike.

prolazak tečaja terapijske masaže;
fizioterapija, posebno, magnetna terapija i utjecaj na opečeno područje infracrvenog zračenja.

Prevencija

Specifičnim profilaktičkim mjerama koje smanjuju vjerojatnost formiranja takve patologije, vrijedi se pripisati:

racionalna trudnoća, posebno na prvom tromjesečju;
redovna posjeta akušer-ginekologu;
konsultacije specijalista za genetiku - prikazane onim parovima, u kojoj su bili slučajevi dijagnosticiranja polidaktilije;
planiranje trudnoće.

Prognoza

Izolovana patologija ima povoljnu prognozu i u potpunosti je izliječena sa hirurškom intervencijom. Međutim, sa kombiniranim polidaktilijom, ishod će biti diktiran glavnom bolešću.

Djeca koja su prenijela operaciju da eliminiraju polidaktiliju moraju biti na dosećima petnaest godina da budu na raspoređivačkoj računovodstvu iz orrkejskog dječijeg ljekara. To je zbog činjenice da se u tom uzrastu završava intenzivni rast tijela, a vjerojatnost deformacije se smanjuje na nulu.

Polidaktilacija je urođena patologija razvoja prstiju, koja se izražava u povećanju njihove količine. Češće se promatra u rukama, ali može utjecati na prste nogu ili u isto vrijeme gornji i donji udovi.

U pravilu se ovaj anatomski defekt nasljeđuje kao dominantan znak na polidaktili iz jednog od roditelja. Nije opasno za život, ali može prouzrokovati psihološku povredu, da razbije funkcije udova, kao i usporavaju fizički razvoj i ograničavaju izbor profesije u budućnosti.

Prema statistici, polidaktici se javljaju s istom učestalošću dječaka i djevojčica. Prema različitim izvorima, primijećeno je u jednoj od 660-3300 novorođenčadi i može se kombinovati s drugim nasljevnim poremećajima mišićno-koštanog sustava, poput penjanja, brahidaktike i displazije zglobova.

Uzroci polidaktilije

Etiologija razvoja polidaktilije nije dovoljno proučena, ali genetska predispozicija smatra se glavnim uzrokom. Verovatnoća prenošenja anomalije nasljedstvo je 50%, jer je dominantan znak polidactile karakteriziran niskim stepenom prodora. Dakle, zdravo dijete može se roditi od nosača gena.

Prema nekim verzijama, patologija se može pojaviti na embrijama na 5-8 sedmici razvoja zbog neravnomjernog porasta broja mezodermijskih ćelija. Pored toga, ponekad je to samo jedan od simptoma ozbiljnih gena ili hromosomskih poremećaja. Lijek je poznat oko 120 sindroma, koje mogu biti popraćene polidaktilom, među kojima se može nazvati:

Rubinstein-Taibi sindrom;
Carpenter sindrom;
Smith-Lemli-optički sindrom;
Laurens Moon-Biedl sindrom;
Chondroectordermalna displazija;
Trisomija 13;
Torakalna distrofija sa asficijom.

Često, za utvrđivanje tačnog uzrok pojave dodatnih prstiju nije moguće.

Polydactilia klasifikacija

Polydactil je klasificiran o lokalizaciji i udvostručenoj vrsti. Ovisno o tome koji su prsti duplicirani, postoje tri vrste anomalija:

Prezentator (radijalni) - palac;
Centralni - indeks, srednja i neimenovana;
Poziv (Ulnar) - Mysilin.

Dodatni prsti, kako na ruci i nogu, mogu se formirati na različite načine, ovisno o njihovim kvalitativnim karakteristikama i funkcionalnošću. Ovisi o vrsti dupliranja, oni mogu biti sljedeći subjekti:

Rudiment. Sastoji se od mekih tkiva, bez kostiju. Drži se na nozi kože. Nefunkcionalan;
Podijelite glavni prst. Formira se kao rezultat udvostručenja odgovarajućih mlinova ili visoke kosti. Gotovo uvijek nerazvijen i ima manji broj falange;
Puni prst. Ima normalne veličine i oblik.

U polidaktiliji se deformacija kostiju i zglobova često opaža na mjestu lezije, što je u stanju tokom vremena u stanju napredovati i dovesti do sekundarnih promjena u kosti i zglobnim aparatima.

Dijagnoza patologije

Dijagnoza polidaktilije se vrši uz pomoć kliničkih, genetskih, radioloških, biomehaničkih i drugih istraživačkih metoda. Klinički pregled djeteta izvodi pedijatar, ortopedska i genetska za identifikaciju funkcionalnih i anatomskih poremećaja razvoja, kao i uspostavljanje vrste nasljeđivanja polidaktilije. Radiografija zahvaćene četkice ili stopala napravljena je za procjenu stanja zglobnih i kostiju. Ako je potrebno pregledati strukture hrskavice i meka tkiva, provodi se magnetno rezonantna tomografija. Dodatne metode, poput stabilnosti i elektromiografije, omogućavaju vam dopunjavanje dobijenih rezultata.

Genetska analiza ima za cilj izradu prognoze vjerojatnosti rođenja u određenom par djeteta s anatomskom anomalijom. Budući da je najkarakterističnija autosomna dominantna vrsta nasljeđivanja polidaktilije dovoljno za razvoj bolesti, tako da mutantne alel prođe od jednog od roditelja.

Ako je najniža simptom hromozosnog ili genetskog odstupanja, zahtijeva pažljivu prenatalnu dijagnozu koja uključuje amniocentezu i biopsiju horiona, kao i ultrazvučnoj studiji. Sa izoliranim polidaktilom, trudnoća se preporučuje za očuvanje, a za vrijeme hromosomskih poremećaja - prekid.

Liječenje polidaktilije

Liječenje polidaktilije vrši se isključivo hirurški. Ako se dodatni prsti sastoje od mekih tkiva, oni se uklanjaju u prvih mjeseci nakon rođenja. U drugim slučajevima, ne sme se više od godinu dana na operaciji. Potrebno je u cilju proučavanja stanja glavnih prstiju, što je nemoguće učiniti u novorođenčadi.

Klinički podaci ukazuju na to da nakon uobičajenog uklanjanja dodatnih falanga u 70% slučajeva razvija ponovljena deformacija. Stoga, tokom rada, eliminacija dodatne falange može se kombinovati s korekcijom deformacije glavnih prstiju ili njihovom restauracijom pomoću udaljenih tkiva. Trajanje perioda oporavka ovisi o tome. Ponekad za normalizaciju funkcija četkica ili zaustavljanja može biti potrebno nekoliko godina.

Izolirani tretman polidaktide je najbolji od svih u ranoj dobi. Ako je ova patologija posljedica hromozoma ili genskog sindroma, prognoza ovisi o težini temeljne bolesti.

Prevencija polidaktilije je provođenje genetske konsultacije tokom planiranja trudnoće, a naknadno - u provedbi prenatalne dijagnoze.

Video sa YouTubea na temu članka:

● Oznaka ili Božji poklon?

Šišpansko dijete rođeno je u Blagoveshchensk. Kao što su ljekari gradske matične bolnice osiguravaju, takvi slučajevi u njihovoj praksi već nisu bili opasnosti za zdravlje djeteta.

U rodilištu Blagoveshchensky, dečak se pojavio na desnoj ručici koju je formirao šesti - dodani - prst. "Dijete je uobičajeno, samo prste za još jedan. Štaviše, na lijevoj ručici i na lijevoj stop, ima i dodatne prste, samo što nisu kosti, već na nogu kože, poput malog phalanga ", kaže Svetlana Chipizubova", kaže glavom grane novorođenčadi gradske porodiljske bolnice . - Obično je teško reći sa takvim porocima, ali u ovom slučaju je nasljednost. Majka djeteta rekla nam je da je papa također imao dodatni - šesti - prst. " Takvi slučajevi, prema lekarima, u Blagoveshchensk se javljaju retko, 10-12 u istoriji bolnice.

Šestpanost ili polidakije, anomalija udova u kojem se umjesto pet prstiju, na četku opaže šest ili više. Podrijetlo je potpuno nepoznato, neki smatraju nasljednom bolešću, drugu - nepovoljnu posljedicu radioaktivne zračenje, treće - "etikete đavola" (ovo je iz područja sujeverja). Međutim, mnogi smatraju šestog prsta Bogu za Božji dar i znak posebne odabrane veštine. Kako pokazuje, šeširovi su bili: papa Sikst II, kraljica Engleske Anna Boleyn, poznati stanovnici Buryatia, ministar Ivolginsky Dacana Sanja Lama i Shaman Valentin Khaev. U Rusiji prije revolucije bilo je čitava sela šestoronožnih ljudi. "Sixpanj" jedan je od nadimka Staljina, imao je šest prstiju na nozi. Priča se da šest prstiju na nozi i glumicu Marilyn Monroe. Pjevačica, zvijezda ruske faze maksime pojavila se i na svjetlu šesteropakala - s dva palca na lijevoj ruci. Ova anomalija hirurga ispravljena je u djetinjstvu, rekavši da djevojka nikada ne bi mogla igrati klavir. Saznavši ovo, mladi Maxim nazvao je svima zatražili od njene majke da ga zabilježi u muzičkoj školi. Pusti joj sjajan pijanista, ona nije, ali njegov je život još uvijek vezan muzikom.
Prema statističkim podacima, rodi se jedna beba od svih 5000 novorođenčadi. U mistiku šest zauzima poseban položaj. Geometrijski analog od šest - heksagram (šesterokutni zvezdica ili ispravan jednakostranični poligon) - smatra se u magičnom simbolu zaštite, sreće i ljubavi. U čarobnim mapama Tarota, na primjer, šest osoblja osoblje simbolizira sreću, trijumf, a šesta se naziva "ljubavnicima" karticom i znači osjećati i ljubav prema osobi okolo. U Kini se šestoje smatra sretnim i povezanim s tim ljudima s uspjehom u raznim nastojanjima. Još jedan heksagram može se naći na pravoslavnim ikonima i krstovima. Uzgred, šest prstiju može biti samo kod ljudi, već i kod životinja - psi, mačaka, glodara.

Utikač razvoja četkice ili stopala u kojem se naziva prisustvo jednog ili više dodatnih prstiju polidaktil. Veličina ovog prsta može biti različita - od malog tuberklasa na koži, do punog i funkcionalnog prsta četke ili stopala. Međutim, u većini slučajeva, međutim, dodaci su manji od drugih i nisu tako dobro formirani.

Četkica za bebe sa dodatnim prstom koji se nalazi izvan maidene (ulnar polidaktila).

Ponekad dodatni prst izgleda nerazvijeno i povezan je s četkom ili se zaustavlja samo pomoću tankog kožnog mosta. Ako je prst bolje formiran, možda će u svom sastavu imati sve tkanine svojstvene normalno formiranom prstom - poput kostiju, mišića, krvnih žila i živaca i ima potpuniju vezu.
Tri vrste polidaktilije razlikuju se između rasporeda dodatnog prsta.
Raspored dodatnih prsta u središnjem dijelu četke ili stopala naziva se središnji polidaktil.
Kad se dodatni prst nalazi izvan palca, tada je to preapijsko ili radijalno (radijalno) oblik polidaktilije. Ako se dodatni prst nalazi izvan palca stopala, tada se to naziva tibialnim (tibialnim) polidaktilnim.
Kada se nalazi izvan djevice na četki, to je potpuni ili neobrađeni (lakat) oblik polidaktilije. Ako je to dodatni prst koji se nalazi izvan malog prsta u podnožju, to se naziva fibularnim (Muloberts) oblik polidaktilije.
Sinonimi polidaktilije su "dodatni prst" ili "udvostručenje prsta" (na primjer: "udvostručenje prve prstom četke", "dodavanje petog prsta stopala", itd.).

Polidaktilia kod djece

Dječja četkica sa dodatnim prstom koji se nalazi izvan palca (prejasna polidaktilonija).

Polydactilia je često uobičajena malformacija među djecom. Javlja se u oko jedan slučaj na 1000 novorođenčadi. U nekim se porodicama naslijeđuje, ali najčešće sreće samo jednu osobu u porodici zbog genetskih karakteristika.
Obično se dodatni prst pojavljuje samo na jednoj ruci ili jednoj nozi. U nekim se slučajevima djeca rađaju sa dodatnim prstom na obje četke ili oba koraka - i u rijetkim slučajevima, obje ruke i obje noge.
Mnoga djeca sa polidaktilom nemaju druge bolesti. Ali i polidaktiranje se može kombinirati s sinaktilom (tada se bolest naziva polisindaktil) ili s drugim genetskim sindromima.

Ispitivanje u polidaktiliji

Ako se vaše dijete rodilo sa dodatnim prstom, doktor pažljivo ispituje dijete. Tokom inspekcije, tražit će druge karakteristike razvoja kako bi odlučili da li vaše dijete ima složenije bolesti.
Dijete će možda trebati proizvesti radiografiju da vidi ima li kockica u dodatnom prstu, kako se formiraju i kako ići u druge zmajeve četkice / stopala. Ako ljekar vjeruje da vaše dijete može imati druge genetske sindrome, može vas usmjeriti da se savjetujete sa genetikom.
U većini slučajeva ljekari uklanjaju dodatni prst u ranom djetinjstvu. Svrha liječenja je postizanje maksimalnih funkcionalnih i estetskih rezultata. Ponekad je potrebno riješiti i praktične probleme, poput uklanjanja dodavanja stopala, miješajući se u habanje cipela.

Metode liječenja polidaktilije

Metoda uklanjanja dodatnog prsta ovisi o tome je li se nalazi na četkici ili na stopalu i kako je pričvršćen na njega - tanki kožni most ili je u potpunosti razvijen.
Vaskularni isječak, navoj.
Ako je prst loš formiran i ne sadrži kosti, ponekad se koristi sljedeća metoda liječenja - dijete navoja, ili vaskularni klip, zategnite kožu "most". Zaustava priliv krvi na prst, a uskoro će nestati kao pupčani kabel nakon rođenja.

Hirurška metoda liječenja polidaktilije

Ako se dodatni prst djeteta u potpunosti formira, potreban je operacija. Potonji se proizvodi u ranoj dobi. Njegova složenost ovisi o stupnju razvoja numera za dodavanje. Ponekad je potrebno napraviti djelomično uklanjanje kostiju, prenesite mjesto pričvršćivanja na tetivu, proizvesti zajedničku kapsoplastiku, uklonite posudu ili živcu. Također je često potrebno proizvesti različite vrste plastike kože za postizanje maksimalnog estetskog rezultata.
Nakon operacije, trebat će neko vrijeme da nosite ljepilo gipsa u trenutak zacjeljivanja postoperativne rane i formiranja četke. U ovom trenutku će se promatrati ljekara, kao i razne vrste fizioterapije za smanjenje ožiljaka i potpunog razvoja funkcije četke.

Liječenje polidaktilije u DGKB br. 13. N.F. Filatova

Prvo što mama radi kad je stavila novorođenče na grudi, brzo razmatra bebine prste na nogama i rukama. I ne radi li uzalud. Neki slučajevi pojavljivanja beba završavaju se rođenjem djece s nenormalnim brojem prstiju na ruku ili nozi.

Važna osnova za pojavu polidaktilije je negativna nasljednost. To se događa često, ali postoji mjesto koje treba biti mjesto. Bolest se prenosi iz jednog od roditelja. Oni mogu biti prevoznici patološkog gena, ali oni sami ne boli u ovoj bolesti.

Različiti hromosomski poremećaji također su s njima nose razvoj polidaktilije. U prisustvu Patau sindroma, Mekkel i drugi, u genima se javljaju nepovratni procesi.

Razlozi izolirane anomalije definitivno nisu identificirani. Stručnjaci sugeriraju da takva patologija započinje razvoju na petoj sedmici intrauterinog života i zbog kvantitativnog rasta mesodermalnih čestica.

Simptomi

Bolest se manifestuje pojavom urođene anomalije strukture ručnog ili stopala četkica. Dijete je otkriveno sa produžnim segmentom pješice ili rukom. Poznati slučajevi kada se u novorođenčastu otkrije množenje.

Iskrivljuje se može razlikovati. Često su dodatni procesi lišeni kostiju i izgledaju nerazvijene dodatke. Međutim, ponekad mogu biti obične veličine i tradicionalne strukture. Sve je vrlo pojedinac.

Pored formiranja dodatnih prstiju otkriveno je deformacija najviše modničkih uređaja za bolest, koja nakon godina napreduje i doprinosi riziku ponovljenih promjena i statičkim dinamičkim patologijama.

Na bolesti Louurenz-Barda Muna-Bidla nalazi se LAG u razvoju, deformaciji s lubanja, pretilost i drugim patološkim procesima. U slučaju Pataauove bolesti, djeca pate od više razvojnih anomalija: formiranje rascjep gornje usne i nebe, problem rožnice oka, ružnosti uši. U slučaju bolesti Ellis-van Kreveld, patološka anomalija obilježena je zajedno s razvojem zatvarača, male potrošnje, srčanim oštećenjima.

Dijagnoza polidaktilije u novorođenčadi

Dijagnoza patologije vrši se na temelju fizičkih, elektrofizioloških, biomehaničkih, radioloških, genetskih anketa.

Hirurg pregledava malog pacijenta, određuje anatomsku patologiju, karakteristike deformacija. Pored hirurga, beba bi trebala pregledati pedijatru i genetiku.

Rendgenski snimak vam omogućava da procijenite kosti kostiju i one kršenja koja se tamo mogu otkriti. Pored rendgenskog zraka, pokazano je MRI kako bi se odredio status struktura četkica ili zaustavljanja.

Takođe kao dodatne studije koriste elektromiografiju, renolovnost. Ove metode omogućavaju vam da vidite stanje mišićnih tkanina, karakteristika protoka krvi tokom patologije.

Prikazuje se biomehanički pregled (stabilografija, na primjer, identificiranje statičkog opterećenja na nogama tokom deformacije stopala.

Molekularna genetska dijagnostika je genealoška analiza, ugradnja vrste nasljeđivanja, prognoza mogućih rizika od pojave bebe sa patologijom u određenoj porodici. Za bolest čiji je protok povezan s kromosomskim i genskim sindromima, prenatalna dijagnoza igra presudnu ulogu. Kada se otkrije zasebna anomalija deformacije iz embriona, nastavite; U slučaju otkrivanja ozbiljnog kromosomskog kršenja, donosi se odluka pobačaja.

Komplikacije

U pravilu, prilikom obavljanja operacije, bolest je u potpunosti eliminirana ako je postojala dijagnoza izolirane patologije. Hirurška intervencija je bolje izvedena u najranijoj dobi. Nakon rada djeteta potrebno je promatrati do 15 godina od ortopedske. U slučaju bolesti povezanog sa genom i hromosomskim mutacijama, posljedice mogu biti najviše drugačije. Ovisi o težini glavnog sindroma.

Tretman

Šta možeš učiniti

Sve što je potrebno od roditelja tokom liječenja djeteta, ovo je posebna masaža nakon operacije, kontrola nad istraživanjem terapijskog fizičkog vaspitanja i ispunjavanje preostalih preporuka stručnjaka.

Prilikom poštivanja svih potrebnih manipulacija, potpuni oporavak bez ikakvih komplikacija su sasvim stvarni.

Šta doktor radi

Liječenje stručnjaka vrši se samo operacijom. Datum rada propisuje se pojedinačno. Stručnjak gleda lik deformacije i odlučuje. Dakle, ako je dodatni prst povezan na osnovnu samo skakač kože, uklanja se u prvih šest mjeseci nakon rođenja bebe. U drugim slučajevima, operacija se odgađa u jednogodišnju dobu.

Postoji nekoliko mogućnosti za operativnu korekciju ove kongenitalne patologije. Od velikog značaja je vrsta deformacije i osobitosti protoka anomalije.

Eliminacija dodatnog prsta bez upotrebe skalpela na glavnom prstu.
Upravljanje postupkom korištenjem plastične hirurgije: koža, tetiva ili kosti.
Likvidacija segmenta korektivnom osteotomijom zdravog prsta.

Prevencija

Preventivne mjere su osigurati da su parovi u kojima su u porodici tako prispodobi, prilikom planiranja koncepcija, žalba na reproduktičku genetiku.

Specijalista će napraviti niz istraživačkih i korekcijskih aktivnosti kako bi povećali šansu za rođenje zdravog djeteta.

Što se tiče prevencije postoperativnih negativnih posljedica, sastoji se u određivanju adekvatne tehnike korekcije poslovanja i provedbe dobre rehabilitacije.