Z czego pobierana jest ranitydyna i jak wpływa na organizm człowieka? Poradnik medyczny Geotar Lek przeciwwirusowy ranitydyna.

Ranitydyna należy do kategorii receptorów H2-histaminowych, które znajdują się w strukturze błony śluzowej żołądka. Zgodnie z zasadą działania lek należy do kategorii leków przeciwwydzielniczych. Substancja hamuje syntezę kwasu solnego i pepsyny. Zmniejsza również ilość soku wytwarzanego przez żołądek. Ponadto lek chroni ściany żołądka.

Cechy kompozycji

Ranitydyna występuje w postaci tabletek powlekanych. Są okrągłe i mają jasnopomarańczowy odcień. Substancją czynną jest chlorowodorek ranitydyny. Tabletka może zawierać 150 lub 300 mg środka. Dodatkowe składniki obejmują skrobię kukurydzianą, dwutlenek tytanu, stearynian magnezu itp.

Cena ranitydyny zależy od różnych czynników. Obejmują one dawkowanie substancji czynnej i politykę apteki. Koszt substancji zaczyna się od 14 rubli.

Zasada działania

Ranitydyna należy do H2-blokerów receptorów histaminowych komórek rodzicielskich, które znajdują się w strukturze błony śluzowej żołądka. Hamuje syntezę kwasu solnego, która jest związana ze stresem pokarmowym.

Substancja pomaga zmniejszyć ilość soku żołądkowego i poziom kwasu solnego. Lek zwiększa pH żołądka. Wynika to z faktu, że leczenie leku wiąże się ze zmniejszeniem działania pepsyny.

Po jednorazowym użyciu czas działania substancji wynosi około 12 godzin.

Przy stosowaniu doustnym biodostępność leku sięga 50%. Substancja oddziałuje z elementami białkowymi osocza nie więcej niż 15%. Środek częściowo bierze udział w procesach metabolicznych zachodzących w wątrobie.

Ograniczający wskaźnik leku w osoczu pojawia się 2 godziny po zastosowaniu tabletek. Okres półtrwania ranitydyny wynosi 2-3 godziny. Około jedna trzecia objętości leku opuszcza organizm w pierwotnej postaci. Niewielka ilość ranitydyny jest wydalana przez jelita.

Środek jest w stanie pokonać barierę łożyskową. Również małe ilości substancji mogą znajdować się w mleku matki.

Wskazania

Kluczowe wskazania do stosowania ranitydyny obejmują:

• Zgaga - najczęściej związana z hiperchlorhydrią;
• Wrzodziejące zmiany w układzie pokarmowym o charakterze stresowym i objawowym;
• Zespół Zollingera-Ellisona;
• Erozyjne zapalenie przełyku;
• Objawy dyspeptyczne, które charakteryzują się bólem w klatce piersiowej lub bólem w nadbrzuszu;
• Gruczolakowatość poliendokrynna;
• Gastropatia spowodowana przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
• Nadmierna produkcja kwasu solnego - obserwowana przy zaostrzeniu przewlekłej postaci nadkwaśnego zapalenia żołądka;
• Wrzód trawienny - może wpływać na dwunastnicę i żołądek;
• Refluksowe zapalenie przełyku lub choroba refluksowa przełyku;
• Mastocytoza układowa;
• Krwawienie z górnych odcinków układu pokarmowego służy również zapobieganiu zaostrzeniom tych stanów po operacji;
• Wykonywanie zabiegów chirurgicznych w znieczuleniu ogólnym - konieczne jest przyjmowanie leków, aby zapobiec wystąpieniu zespołu Mendelssohna polegającego na aspiracji treści żołądkowej.

Funkcje aplikacji

Przed zażyciem ranitydyny należy uważnie przeczytać instrukcje. Tabletki nadają się do użytku wewnętrznego. Należy je połknąć w całości i popić dużą ilością płynu. Spożywanie pokarmu nie wpływa na działanie substancji.

1. W przypadku wrzodziejących zmian w układzie pokarmowym podczas zaostrzenia przepisuje się 150 mg leku. Lek należy pić rano i wieczorem. Możesz również użyć 300 mg na noc. W niektórych sytuacjach objętość można zwiększyć do 300 mg dwa razy dziennie. Terapia powinna trwać 4-8 tygodni;
2. Aby zapobiec zaostrzeniom, 150 mg leku stosuje się raz dziennie w nocy. Osoby palące pokazano 300 mg. Tabletki należy przyjmować przed snem;
3. Jeśli choroba wrzodowa jest wynikiem stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych, należy przyjąć 150 mg substancji. Zaleca się to robić rano i wieczorem. Możesz również pić 300 mg leku na noc. Przebieg terapii wynosi 8-12 tygodni. Aby zapobiec patologii, 150 mg leku stosuje się rano i wieczorem;
4. Wraz z rozwojem pooperacyjnego i stresującego wrzodu trawiennego, 150 mg leku należy stosować dwa razy dziennie. Produkt należy wypić w ciągu 4-8 tygodni;
5. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona stosuje się 150 mg leku trzy razy dziennie. W razie potrzeby dawkę zwiększa się;
6. Erozyjne refluksowe zapalenie przełyku wymaga 150 mg substancji. Tę ilość należy pić rano i wieczorem. Możesz również użyć 300 mg produktu przed snem. W niektórych sytuacjach gastroenterolog może zwiększyć dawkę do 150 mg cztery razy dziennie. Czas trwania terapii powinien wynosić 8-12 tygodni. Jeśli wymagane są długotrwałe środki zapobiegawcze, 150 mg leku jest przepisywane dwa razy dziennie;
7. 150 mg można zastosować, aby zapobiec nawracającym krwawieniom w układzie pokarmowym. Ta ilość jest używana 2 razy dziennie;
8. Aby zapobiec zespołowi Mendelssohna, stosuje się 150 mg. Początkowo tę objętość pobiera się wieczorem przed operacją. Następnie musisz wypić 150 mg na kilka godzin przed znieczuleniem.

Jeśli dana osoba ma niewydolność nerek, która charakteryzuje się klirensem kreatyniny do 50 ml na minutę, dzienna objętość nie powinna przekraczać 150 mg.

Osoby z patologiami wątroby muszą zmniejszyć dzienną dawkę.

Funkcje leczenia w czasie ciąży

Ranitydyna w czasie ciąży może przenikać przez barierę łożyskową. Dozwolone jest stosowanie leku w tym okresie tylko wtedy, gdy istnieją poważne wskazania. Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących wpływu leku na organizm kobiety i rozwój płodu.

Substancja przenika do mleka matki. Przypuszczalnie może tam powodować wyższe stężenia niż w osoczu krwi. Nie powinieneś być leczony tym lekiem podczas laktacji.

W przypadku konieczności zastosowania leku należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Istnieje wiele przeciwwskazań do stosowania ranitydyny. Bezwzględne ograniczenia obejmują:

• Dzieci poniżej 12 roku życia;
• Ciąża;
• Laktacja;
• Wysoka wrażliwość na składniki leku.

Istnieją również względne zakazy. Ta grupa obejmuje:

• Niewydolność nerek lub wątroby;
• Historia marskości wątroby i encefalopatii wrotnej;
• Ostra porfiria - w tym historia tego zaburzenia.

Skutki uboczne

Czasami lek wywołuje niepożądane reakcje organizmu. Kluczowe skutki uboczne ranitydyny obejmują:

1. W przypadku uszkodzenia układu pokarmowego obserwuje się nudności, zaburzenia stolca i suchość w ustach. Częste są także bóle brzucha i wymioty. W rzadszych przypadkach lek może powodować pojawienie się mieszanego, cholestatycznego i wątrobowokomórkowego zapalenia wątroby. Istnieje również prawdopodobieństwo wystąpienia ostrego zapalenia trzustki;
2. W przypadku uszkodzenia narządów krwiotwórczych istnieje ryzyko wystąpienia leukopenii, agranulocytozy, pancytopenii. Istnieje również możliwość trombocytopenii, aplazji i hipoplazji szpiku kostnego. Często występuje immunologiczna niedokrwistość hemolityczna;
3. W przypadku naruszenia serca następuje spadek ciśnienia, arytmia. Istnieje również prawdopodobieństwo wystąpienia bradykardii i bloku przedsionkowo-komorowego;
4. Jeśli układ nerwowy jest uszkodzony, istnieje ryzyko bólów głowy, nadmiernego zmęczenia i silnej senności. Mogą również wystąpić zawroty głowy. W rzadszych sytuacjach dochodzi do naruszenia świadomości, nadmiernej drażliwości. Mogą również wystąpić ruchy mimowolne, szum w uszach. Starsi i ciężcy pacjenci są narażeni na halucynacje;
5. Klęsce narządów zmysłów towarzyszy niedowład akomodacji. Czystość percepcji wzrokowej często się zmienia;
6. Klęska narządu ruchu grozi rozwojem bólów mięśni i stawów;
7. Przy uszkodzeniu układu hormonalnego obserwuje się brak miesiączki, osłabienie libido, ginekomastię. Może również rozwinąć się impotencja, hiperprolaktynemia;
8. Reakcje alergiczne są obarczone pojawieniem się wysypek skórnych, pokrzywki, skurczu oskrzeli. Istnieje również możliwość wystąpienia rumienia wielopostaciowego. W trudnych sytuacjach grozi wstrząs anafilaktyczny i obrzęk Quinckego;
9. Inne skutki uboczne ranitydyny to łysienie i hiperreatyninemia.

Środki ostrożności

Stosowanie substancji leczniczej może prowadzić do maskowania objawów związanych z obecnością raka żołądka. Dlatego przed przyjęciem leku ważne jest, aby wykluczyć obecność złośliwych zmian w układzie pokarmowym.

Podobnie jak inne blokery H2-histaminy, ranitydyny nie należy gwałtownie odstawiać. Przy długotrwałej terapii pacjentów z osłabionym układem odpornościowym istnieje ryzyko zmian bakteryjnych żołądka i dalszej progresji zakażenia. Istnieją również informacje, że lek może wywoływać ostre objawy porfirii.

Zaleca się spożyć substancję 2 godziny po zastosowaniu ketokonazolu lub itrakonazolu. Pomoże to uniknąć znacznego zmniejszenia wchłaniania tych leków. Środek może również nasilać działanie transpeptydazy glutaminianowej.

Ranitydyna może wywołać fałszywie dodatnią reakcję na próbkę składników białkowych w moczu. Lek jest w stanie przeciwdziałać wpływowi histaminy i pentagastryny na syntezę kwasów żołądkowych. Dlatego na 1 dzień przed badaniem stosowanie ranitydyny jest zabronione.

Substancja wywołuje tłumienie reakcji skórnych na działanie histaminy. To wywołuje fałszywie pozytywne wyniki. Przed wykonaniem testów skórnych w celu zdiagnozowania alergii należy przerwać przyjmowanie tego leku.

W okresie terapii należy wykluczyć napoje, pokarmy i leki, które mogą powodować uszkodzenie błony śluzowej żołądka.

Terapia dziecięca

Czy dzieci mogą stosować ranitydynę? Nie określono nieszkodliwości i skuteczności substancji u dzieci poniżej 12 roku życia.

Wpływ na kontrolę mechanizmu

Podczas terapii należy zrezygnować z wykonywania czynności niebezpiecznych, wymagających dużej koncentracji uwagi i dobrej szybkości reakcji.

Funkcje interakcji

Przed rozpoczęciem terapii należy przeanalizować możliwości interakcji ranitydyny z innymi lekami:

1. Ranitydyna może wpływać na przyswajanie procesów metabolicznych i wydalanie innych leków;
2. Ranitydyna zmienia kwasowość żołądka i może wpływać na biodostępność innych leków. Powoduje to wzrost ich wchłaniania. Substancje te obejmują midazolam, glipizyd. Triazolam należy do tej samej kategorii. Ponadto lek zmniejsza wchłanianie leków, takich jak itrakonazol, gefitynib. To samo dotyczy atazanawiru i ketokonazolu;
3. Stosowanie sukralfatu i leków zobojętniających sok żołądkowy powoduje spowolnienie wchłaniania ranitydyny. Dlatego musisz przestrzegać odstępu czasu między stosowaniem tych substancji. Powinien wynosić co najmniej 2 godziny;
4. Gdy substancja jest połączona z antykoagulantami kumarynowymi, takimi jak warfaryna, istnieje ryzyko naruszenia czasu protrombinowego;
5. Stosowanie ranitydyny w zwiększonej dawce może prowadzić do spowolnienia wydalania takich substancji jak prokainamid i N-acetyloprokainamid. Powoduje to wzrost poziomu tych składników we krwi;
6. Nie ma kompatybilności między ranitydyną a alkoholem, dlatego lepiej nie łączyć tych substancji.

Przedawkować

Przedawkowanie ranitydyny powoduje objawy, takie jak zespół konwulsyjny, arytmia komorowa, bradykardia. W takim przypadku leczenie powinno być objawowe.

W przypadku wystąpienia drgawek diazepam podaje się dożylnie. W przypadku stwierdzenia bradykardii i arytmii komorowej stosuje się lidokainę i atropinę. Hemodializa jest również bardzo skuteczna.

Analogi

W przypadku nietolerancji substancji stosuje się analogi ranitydyny:

• Ulkuran;
• Rintid.

Choroby zapalne przewodu pokarmowego są powszechne z powodu złego odżywiania i niezdrowego stylu życia. Lek Ranitydyna pomaga utrzymać organizm w dobrej kondycji i zapobiega uszkodzeniom przewodu pokarmowego.

Opis i właściwości leku, forma realizacji

Lek w tabletkach Ranitydyna należy do grupy leków przeciwwrzodowych do leczenia i profilaktyki zmian chorobowych przewodu pokarmowego. Jego podstawą jest składnik chlorowodorek ranitydyny, który na długi czas obniża kwasowość w żołądku, hamując wytwarzanie kwasu solnego w układzie pokarmowym i zwiększając pH. Tabletki mają białą lub pomarańczową powłokę (kolor zależy od producenta) i są dostępne w standardowych pudełkach kartonowych.

W celu pełnego leczenia układu pokarmowego lek stosuje się na kursach. Przy jednorazowym użyciu czas działania leku wynosi 12 godzin. Maksymalne stężenie substancji w organizmie obserwuje się już dwie godziny po spożyciu. Składniki leku są usuwane głównie przez nerki.

Lek jest sprzedawany w sieciach aptecznych bez recepty. Informacje o tym, ile kosztuje opakowanie w danym regionie, należy sprawdzić na miejscu. Średnio cena wynosi 20-50 rubli.

Wskazania do stosowania

Ranitydyna w tabletkach jest przepisywana w leczeniu i zapobieganiu rozwojowi przewlekłych i ostrych chorób zapalnych układu pokarmowego. Lek stosuje się głównie w ramach kompleksowej terapii. Główne wskazania do stosowania:

Lek może być stosowany do interwencji chirurgicznej jako środek profilaktyczny przeciw cofaniu się soku żołądkowego do dróg oddechowych.

Sposób stosowania, dawkowanie

Konieczne jest stosowanie tabletek, niezależnie od schematu posiłków, z niewielką ilością czystej wody. Dawkowanie w przypadku każdej choroby określa lekarz prowadzący. Standardowe dawkowanie wygląda następująco:

Wielu pacjentów jest zainteresowanych pytaniem, ile ranitydyny jest lub jest lepsze od herbat ziołowych i tańszych lub droższych analogów. Leki te mają podobne właściwości i wskazania do stosowania. Ale decyzja o wyborze leku opiera się na indywidualnych cechach pacjenta i jest wykonywana przez lekarza prowadzącego.

Przeciwwskazania i ograniczenia

Leku nie powinny przyjmować kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz dzieci poniżej 12 roku życia. Inne ograniczenia:

W trakcie terapii nie zaleca się palenia i picia napojów alkoholowych, gdyż zmniejsza to skuteczność leku. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania ranitydyny z innymi lekami należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym. Z reguły przerwy między lekami powinny wynosić co najmniej dwie godziny.

Negatywne skutki uboczne

Przy zwiększonej wrażliwości na kompozycję mogą wystąpić reakcje alergiczne. W takim przypadku dochodzi do wstrząsu anafilaktycznego, skurczu oskrzeli, pokrzywki i innych zmian dermatologicznych. Inne możliwe skutki uboczne i powikłania:

Najczęściej działania niepożądane występują u pacjentów w podeszłym wieku, dlatego ich leczenie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza. Jeśli masz choroby układu oddechowego, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku przedawkowania możliwe są bradykardia, arytmia, zmiany ciśnienia krwi.

Prawdopodobne są również nasilone działania niepożądane. Leczenie w tym przypadku jest objawowe. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie ranitydyny i skonsultować się z lekarzem.

Analogi i koszt

Przydziel podobne fundusze w składzie i zasadzie działania, efekt terapeutyczny.

Nazwa leku	Główny składnik kompozycji	Krótki opis	Koszt opakowania w Rosji (ruble)
	Famotydyna	Lek jest dostępny w postaci proszku do wstrzykiwań i tabletek. Głównym kierunkiem jest leczenie i profilaktyka wrzodów i stanów zapalnych przewodu pokarmowego	80-100
Cymetydyna	Cymetydyna	Lek na zmiany wrzodziejące i choroby zapalne układu pokarmowego	100-200
	Famotydyna	Leki przeciwwrzodowe, pomagają zapobiegać i eliminować zmiany zapalne	10-50
Gastrozydyna	Famotydyna	Lek przeciwwrzodowy do celów profilaktycznych i terapeutycznych	300-400

Dziś ranitydyna jest jednym z najpopularniejszych i najskuteczniejszych środków profilaktyczno-terapeutycznych przeciwko zmianom zapalnym układu pokarmowego. Lek może być stosowany samodzielnie lub jako część terapii skojarzonej. Jest wydawany z aptek i używany wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza.

Preparaty zawierające ranitydynę

Leki, których głównym składnikiem aktywnym jest chlorowodorek ranitydyny, są wytwarzane zarówno przez krajowych producentów, jak i zagraniczne firmy farmaceutyczne. Tabela pokazuje postacie dawkowania, które są zawarte w Państwowym Rejestrze Radarów Leków.

Nazwa	Producent	Formularz zwolnienia
Ranitydyna	Avexima RF	tabletki powlekane
	Yaka-80 Macedonia
	Hemofarm Serbia
	LLC Zdrowie Ukraina
	Ozone RF
	Tatkhimpharmaceuticals RF
	Sopharma
Ranitidine Akrikhin	Akrikhin RF
Ranitidine Akos	Synteza RF
Ranitidine Lect	Zakład Farmaceutyczny Tiumeń Federacji Rosyjskiej
Gistak	Sun Pharmaceuticals India
Atsilok	Censer Pharmaceuticals India
Ranisan®	Promed CA Czechy
Peptoran	Pliva Chorwacja
Atsilok	Censer Pharmaceuticals India	roztwór do wstrzyknięć domięśniowych i dożylnych
Zantac®
Ranitab	Deva Turkey
Zantac	GlockSmithKline UK	tabletki musujące
Zantac	Aspen GMBH Niemcy	syrop doustny

Nazwy list radarowych mogą ulec zmianie, ponieważ Rejestr Państwowy stale monitoruje bezpieczeństwo leków oferowanych przez firmy farmaceutyczne.

Analogi i substytuty

W leczeniu chorób wywołanych nadprodukcją kwasu solnego stosuje się analogi i substytuty ranitydyny. Należą do nich przedstawiciele leków przeciwwydzielniczych z różnych grup farmakologicznych:

• H2-blokery od III do V generacji;
• inhibitory pompy protonowej (PPI).

Leki te mają zdolność zmniejszania wydzielania kwasu solnego i podnoszenia pH żołądka, a także minimalizują prawdopodobieństwo nocnych wyprysków kwasu.

W tabeli przedstawiono niektóre leki stosowane terapeutycznie w leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy, analogicznie do ranitydyny. Przedstawiono również ceny porównawcze leków generycznych i zamienników H2-blokera.

Wybór leków hamujących wydzielanie kwasu zależy od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na blokery aktywności wydzielniczej.

Co jest lepsze - ranitydyna czy omez?

Aktywny związek chemiczny chlorowodorek ranitydyny należy do kategorii H2-blokerów i jest przedstawicielem II generacji. Omez jest oparty na omeprazolu i należy do inhibitorów pompy protonowej. Preparaty o nazwie handlowej Ranitydyna (w tym generyczne) i Omez mają podobne właściwości i są stosowane w leczeniu wrzodziejących i erozyjnych zmian błony śluzowej przewodu pokarmowego. Leki te wykazują działanie przeciwwydzielnicze, hamując wytwarzanie kwasu solnego i zmniejszając kwasowość soku żołądkowego.

Ranitydyna jest coraz rzadziej stosowana w leczeniu wrzodów, ponieważ ma wiele skutków ubocznych i jest ograniczona do stosowania w niektórych chorobach niezwiązanych z erozyjnymi zmianami przewodu pokarmowego. Istnieje kilka wad, które wpływają na jakość leczenia:

1. Zaburzenia układu nerwowego. Nawet przy krótkim kursie lek może powodować bóle głowy, osłabienie, zaburzenia snu, zawroty głowy i halucynacje, zaburzenia widzenia.
2. Negatywny wpływ na układ sercowo-naczyniowy. H2-bloker wywołuje zaburzenia rytmu serca i działa hipotensyjnie. W chorobach serca prim powoduje tachykardię oraz gwałtowny spadek bradykardii i migotania przedsionków. Ujawniono również leukopenię, trombocytopenię, immunologiczną niedokrwistość hemolityczną, granulocytopenię.
3. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Przyjmowanie leku może wywołać biegunkę, nasilić zaburzenia dyspeptyczne. W trakcie podawania obserwowano zmiany w wątrobie, woreczku żółciowym i trzustce objawiające się zapaleniem wątroby i ostrym zapaleniem trzustki. Zdarzały się również przypadki niewydolności wątroby.

Po zażyciu mogą również wystąpić zmiany krwotoczne i reakcje alergiczne.

Korzyści z Omez

W porównaniu z ranitydyną Omez jest skuteczniejszy w leczeniu erozyjnych i wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym. Lek ten należy do nowej generacji leków przeciwwydzielniczych, które charakteryzują się mniejszą liczbą skutków ubocznych i regulowaną aktywnością - inhibitor zaczyna działać, gdy pH spadnie poniżej 4. Zaletą Omezu jest jego duża kompatybilność z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy oraz możliwość stosowania w chorobach serca i dróg żółciowych.

Porównanie ranitydyny i omeprazolu

W trakcie badań klinicznych stwierdzono, że działanie farmakologiczne ranitydyny jest najbliższe famotydynie, która jest szeroko stosowana w leczeniu zapalenia żołądka i choroby wrzodowej żołądka. Ranitydyna jest gorsza od famotydyny, więc jest rzadko stosowana w celach terapeutycznych. Wraz z pojawieniem się IPP, ten H2-bloker jest stopniowo wycofywany z użycia i nie jest zalecany do leczenia cyklicznego.

Właściwości farmakodynamiczne omeprazolu znacznie różnią się od działania ranitydyny. Substancja ta wykazuje właściwości przeciwwydzielnicze już po pierwszej dawce, a czas działania inhibitora wynosi około 17 godzin. Zaletami Omeprazolu są następujące właściwości:

• szczyt aktywności osiągany jest już po 0,5-1 godziny po podaniu pojedynczej dawki;
• zatwierdzony do użytku na długich trasach;
• normalna praca przewodu pokarmowego zostaje przywrócona 3-5 dni po anulowaniu.

Wady leczenia tym lekiem obejmują ograniczenie stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią. Instrukcja ostrzega również, że wysoka skuteczność omeprazolu w bólach brzucha i niestrawności może maskować objawy raka jelita grubego.

Ranitydyna należy do grupy leków przeciwwrzodowych i na refluks żołądkowo-przełykowy. Lek przyjmuje się w skojarzeniu z innymi lekami podczas zaostrzenia oraz w monoterapii podczas remisji.

Ranitydyna jest dostępna w postaci tabletek i ampułek z roztworami do wstrzyknięć dożylnych. W tabletce stężenie substancji czynnej ranitydyny wynosi 150 mg. Składniki budulcowe zawierają celulozę, monohydrat laktozy i skrobię ziemniaczaną. Tabletki są okrągłe, wypukłe, w żółtej lub pomarańczowej osłonce.

Ampułki po 2 ml o stężeniu substancji czynnej 25 mg / ml. Opakowanie zawiera dziesięć ampułek. Dodatkowe składniki - diwodorofosforany i dwuwodzian fosforanu potasu i sodu, woda iniekcyjna. Ciecz jest przezroczysta, bezbarwna. Dopuszczalny jest żółtawy kolor.

Właściwości lecznicze

Ranitydyna wykazuje właściwości przeciwwrzodowe poprzez antagonizację receptorów histaminowych błony śluzowej żołądka. Konkurencyjne hamowanie receptorów zmniejsza wydzielanie kwasu solnego i objętość wydzielanego kwasu żołądkowego. Wydzielanie jest również zmniejszone, jeśli jest spowodowane stresem pokarmowym, działaniem hormonów, kofeiny, gastryny.

Zmniejszenie stężenia kwasu solnego w treści żołądkowej nie wpływa na zawartość gastryny w osoczu krwi i wydzielanie śluzu z wodorowęglanami. Charakteryzuje się długim czasem działania.

Nie ma wpływu na układ enzymatyczny wątroby. Szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie we krwi obserwuje się w ciągu trzech godzin od spożycia.

Po podaniu doustnym okres półtrwania wynosi do trzech godzin. Jest wydalany przez nerki, jedna trzecia - niezmieniona. Znaczące stężenia leku obserwowano w mleku matki.

Wskazania

W czym pomogą tabletki Ranitidine:

Tabletki ranitydyny z łagodnego wrzodu trzustki są przepisywane w skojarzeniu w celu złagodzenia objawów nadmiernego wydzielania. Przy patologiach przewodu żołądkowo-jelitowego lek eliminuje zgagę, ból w okolicy nadbrzusza i wzdęcia spowodowane zwiększonym stężeniem HCl.

Zgodnie z instrukcją stosowania ranitydyny w postaci roztworu, lek jest przepisywany w celu zapobiegania owrzodzeniom stresowym u pacjentów w stanie krytycznym, przed znieczuleniem pacjentom z niebezpieczeństwem aspiracji kwasu, w tym podczas porodu.

Zastrzyki są wskazane do jednorazowego użycia u pacjentów hospitalizowanych z patologicznym nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, którzy nie mogą przyjmować tabletek.

Przeciwwskazania

Leczenie tabletkami ranitydyny jest zabronione w takich przypadkach:

Wstrzyknięcia są przeciwwskazane w ostrej porfirii, w tym w historii choroby.

Sposób stosowania

Tabletki są przepisywane dorosłym i młodzieży w wieku od dwunastu lat. Pij odrobiną czystej wody, nie gryź. Standardowy cykl leczenia trwa cztery tygodnie, ale można go wydłużyć, jeśli wrzód nie jest bliznowy.

Dzienna dawka dla pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami układu moczowego wynosi 0,15 g. Jak leczyć każdą z chorób ranitydyną i jakie dawki stosować, ustali lekarz prowadzący.

Dożylnie wstrzyknięto powoli po rozcieńczeniu dekstrozą lub roztworem chlorku sodu. Powtarzane wstrzyknięcia są możliwe nie wcześniej niż 6-8 godzin później. Kroplówka jest wstrzykiwana przez co najmniej dwie godziny. Zastrzyki domięśniowe podaje się do czterech razy dziennie w indywidualnych dawkach.

W przypadku pacjentów poddawanych leczeniu aparatem sztucznej nerki dawkę przepisuje się po kolejnym zabiegu. W przypadku choroby nerek dzienna dawka podawana dożylnie nie powinna przekraczać 50 mg. Ostrożność jest wymagana przy mianowaniu na starość ze względu na naturalny spadek aktywności układów narządów wewnętrznych.

Działania niepożądane

Ranitydyna może wywołać rozwój takich niepożądanych stanów:

• krew i układ krwiotwórczy: leukopenia, trombocytopenia, anemia - zwykle odwracalne;
• psychika - wysokie zmęczenie, skurcz oskrzeli, gorączka, obrzęk naczynioruchowy - częściej u ciężko chorych lub w podeszłym wieku;
• CNS - bóle głowy, odwracalne zaburzenia ruchowe, zawroty głowy;
• narządy wzroku - niewyraźne widzenie;
• serce i naczynia krwionośne - niskie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, ból w klatce piersiowej;
• Przewód pokarmowy - suchość w ustach, rozstrój stolca, ból jelit, słaby apetyt;
• nerki - ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, dysfunkcja.

Większość działań niepożądanych ustępuje samoistnie po zakończeniu leczenia. Jednak ich pojawienie się powinno być monitorowane przez lekarza - rozwój niebezpiecznych stanów wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Zastosowaniu postaci do wstrzyknięć mogą towarzyszyć miejscowe reakcje skórne w miejscu wstrzyknięcia.

Przedawkować

Stosowanie nadmiernych dawek charakteryzuje się rozwojem lub nasileniem skutków ubocznych. W razie potrzeby przeprowadza się leczenie objawowe i wspomagające.

Specjalne grupy pacjentów

Ranitydyna jest przeciwwskazana w okresie ciąży. Ponieważ jest w stanie przenikać do mleka kobiecego w dużych stężeniach, jego stosowanie podczas karmienia piersią jest również ograniczone. Jeśli leczenie jest konieczne w okresie laktacji, należy rozważyć możliwość przeniesienia dziecka na sztuczne karmienie.

W pediatrii jako lek przeciwwrzodowy i przeciwbólowy mogą go stosować tylko pacjenci od 12. roku życia. Bezpieczeństwo dla młodszej grupy wiekowej nie było badane.

Interakcje z innymi lekami

Lek może wpływać na wchłanianie, konwersję i wydalanie innych leków. Nie wpływa na leki metabolizowane w wątrobie.

W połączonych schematach przeciwko Helicobacter pylori przepisuje się go z metronidazolem i amoksycyliną. Nie było interakcji między tymi lekami.

Połączenie leku z alkoholem jest niedopuszczalne i grozi niebezpiecznymi stanami organizmu. Ponadto alkohol podrażnia błony śluzowe przewodu żołądkowo-jelitowego, wywołując zaostrzenie choroby.

Funkcje aplikacji

Jeśli w historii choroby występują epizody nietolerancji receptora histaminowego, lek należy przyjmować ostrożnie. Ostrożności wymagają również pacjenci cierpiący na ostrą porfirię lub stany niedoboru odporności, w tym pacjenci z historią chorób. Należy wziąć pod uwagę następujące cechy leczenia farmakologicznego:

Laktoza jest obecna w substancjach formotwórczych, co jest ważne dla pacjentów z wrodzonymi patologiami jej przyswajania.

P N014316 / 01

Nazwa handlowa: Ranitydyna

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:

Ranitydyna

Forma dawkowania:

tabletki powlekane

Kompozycja

Skład na jedną tabletkę:
substancja czynna: ranitydyna 150,00 mg (w postaci chlorowodorku ranitydyny - 167,40 mg);
substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna. kroskarmeloza sodowa, koloidalny ditlenek krzemu, stearynian magnezu; otoczka: hypromeloza, grnacetyna, dwutlenek tytanu E 171, talk.

Opis
okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane od białej do żółtawobiałej, o charakterystycznym zapachu. Na przekroju jądro jest od prawie białego do białego z żółtawym odcieniem.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek obniżający wydzielanie gruczołów żołądkowych - H 2 - bloker receptora histaminowego.

Kod ATX: [А02ВА02]

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Farmakodynamika. Ranitydyna jest blokerem receptorów H 2-histaminowych w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka. Zmniejsza podstawowe i stymulowane wydzielanie kwasu solnego spowodowane podrażnieniem baroreceptorów, obciążeniem pokarmowym, działaniem hormonów i stymulantów biogennych (gastryna, histamina, acetylocholina, pentagastryna, kofeina). Ranitydyna zmniejsza objętość soku żołądkowego i zawartość w nim kwasu solnego, podnosi pH treści żołądka, co prowadzi do obniżenia aktywności pepsyny. Czas działania po podaniu pojedynczej dawki wynosi do 12 godzin.
Farmakokinetyka. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, przyjmowanie pokarmu nie wpływa na stopień wchłaniania. Przy podawaniu doustnym biodostępność ranitydyny wynosi 50%. Połączenie z białkami osocza nie przekracza 15%. Częściowo metabolizowany w wątrobie. Maksymalne stężenie w osoczu osiąga 2 godziny po przyjęciu tabletek powlekanych i wynosi od 36 do 94 ng / ml. Okres półtrwania wynosi 2-3 godziny. 35% podanej dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej, niewielka ilość z kałem.
Wnika w łożysko. Przenika do mleka kobiecego (stężenie w mleku matki podczas laktacji jest wyższe niż w osoczu).

Wskazania do stosowania

Leczenie i zapobieganie zaostrzeniom wrzodów żołądka i dwunastnicy; wrzody żołądka i dwunastnicy związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); refluksowe zapalenie przełyku, erozyjne zapalenie przełyku; Zespół Zollingera-Ellisona; leczenie i profilaktyka pooperacyjnych owrzodzeń „stresowych” górnego odcinka przewodu pokarmowego (GIT); zapobieganie nawrotom krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego; zapobieganie aspiracji soku żołądkowego podczas operacji w znieczuleniu (zespół Mendelssohna).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ranitydynę lub inne składniki leku.
Ciąża, okres laktacji. Dzieci poniżej 14 roku życia.

Ostrożnie
Niewydolność nerek i / lub wątroby, marskość wątroby z historią encefalopatii wrotno-systemowej; ostra porfiria (w tym historia).

Sposób podawania i dawkowanie

Wewnątrz, niezależnie od przyjmowania pokarmu, bez żucia, popijając niewielką ilością płynu
Wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy. W leczeniu zaostrzeń przepisuje się 150 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) lub 300 mg na noc. W razie potrzeby 300 mg 2 razy dziennie. Czas trwania kuracji 4-8 tygodni. W celu zapobiegania zaostrzeniom w nocy przepisuje się 150 mg.
Wrzody związane z przyjmowaniem NLPZ. Przypisz 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc przez 8-12 tygodni. Zapobieganie owrzodzeniom podczas przyjmowania NLPZ - 150 mg 2 razy dziennie.
Owrzodzenia pooperacyjne i stresowe. Przypisz 150 mg 2 razy dziennie przez 4-8 tygodni.
Choroba refluksowa przełyku. Przypisz 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 150 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia to 8-12 tygodni.
Zespół Zollingera-Ellisona. Dawka początkowa to 150 mg 3 razy dziennie, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 6 g / dobę.
Zapobieganie nawracającym krwawieniom. 150 mg 2 razy dziennie.
Zapobieganie rozwojowi zespołu Mendelssohna. Ranitydyna jest przepisywana w dawce 150 mg 2 godziny przed znieczuleniem, a także najlepiej 150 mg dzień wcześniej.
Pacjenci z niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny poniżej 50 ml / min zalecana dawka to 150 mg na dobę.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: nudności, suchość w ustach, zaparcia, wymioty, biegunka, ból brzucha; rzadko - zapalenie wątroby (wątrobowokomórkowe, cholestatyczne, mieszane), ostre zapalenie trzustki.
Od strony narządów krwiotwórczych: leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, pancytopenia, hipo- i aplazja szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna immunologiczna.
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia krwi, bradykardia, zapalenie naczyń, arytmia, blok przedsionkowo-komorowy.
Z układu nerwowego: zwiększone zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, senność, bezsenność, labilność emocjonalna, lęk, niepokój, depresja, hipertermia; rzadko - splątanie, szum w uszach, drażliwość, omamy (głównie u pacjentów w podeszłym wieku i ciężko chorych), mimowolne ruchy.
Od zmysłów: niewyraźne widzenie, niedowład akomodacji.
Od strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, bóle mięśni.
Z układu hormonalnego: hiperprolaktynemia, ginekomastia, brak miesiączki, zmniejszona siła i / lub libido.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona).
Inne: łysienie, hiperreatyninemia, zwiększona aktywność transpeptydazy glutaminianowej, ostra porfiria.

PRZEDAWKOWAĆ
Objawy: drgawki, bradykardia, komorowe zaburzenia rytmu.
Leczenie: objawowe. Wraz z rozwojem napadów - dożylny diazepam, z bradykardią lub komorowymi zaburzeniami rytmu - atropina, lidokaina. Hemodializa jest skuteczna.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Ze względu na wzrost pH treści żołądka przy równoczesnym podawaniu może zmniejszyć się wchłanianie itrakonazolu i ketokonazolu.
Hamuje metabolizm w wątrobie fenazonu, aminofenazonu, diazepamu, heksobarbitalu, propranololu, metoprololu, nifedypiny, warfaryny, diazepamu, lidokainy, lignokainy, fenytoiny, teofiliny, aminofiliny, pośrednich antykoagulantów, gminipizydu, bufizydu.
Przy równoczesnym stosowaniu z prokainamidem możliwy jest wzrost jego stężenia w osoczu krwi ze względu na zmniejszenie jego wydalania przez nerki.
Przy równoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy, sukralfatem w dużych dawkach, wchłanianie ranitydyny może być upośledzone, dlatego przerwa między przyjmowaniem tych leków powinna wynosić co najmniej 2 godziny.
Leki działające hamująco na szpik kostny zwiększają ryzyko neutropenii. Palenie zmniejsza skuteczność ranitydyny.

SPECJALNE INSTRUKCJE
Leczenie ranitydyną może maskować objawy związane z rakiem żołądka, dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć obecność nowotworu złośliwego. Ranitydyna, podobnie jak wszystkie blokery receptorów H 2-histaminy, jest niepożądana do nagłego usunięcia (w celu uniknięcia zespołu „odbicia”).
W przypadku długotrwałego leczenia osłabionych pacjentów w warunkach stresu możliwe są bakteryjne uszkodzenia żołądka, a następnie rozprzestrzenianie się infekcji.
Istnieją dowody, że ranitydyna może powodować ostre ataki porfirii.
W okresie leczenia należy powstrzymać się od wykonywania czynności potencjalnie niebezpiecznych, wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Może zwiększać aktywność transpeptydazy glutaminianowej.
Może powodować fałszywie dodatnie wyniki podczas oznaczania białka w moczu. Blokery receptorów H 2-histaminy mogą przeciwdziałać wpływowi pentagastryny i histaminy na czynność kwasotwórczą żołądka, dlatego nie zaleca się ich stosowania w ciągu 24 godzin przed badaniem.
Może tłumić reakcję skórną na histaminę, prowadząc do wyników fałszywie dodatnich (zaleca się zaprzestanie przyjmowania ranitydyny przed wykonaniem diagnostycznych testów skórnych w celu wykrycia natychmiastowej reakcji alergicznej skóry).
Podczas leczenia należy unikać spożywania pokarmów, napojów i innych leków, które mogą podrażniać wyściółkę żołądka

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane, 150 mg. 6 lub 10 tabletek w blistrze wykonanym z folii aluminiowej i folii aluminiowej, laminowanej chlorkiem nolwinylu i folią poliamidową.

5 blistrów, ale 6 tabletek lub 3 blistry po 10 tabletek każdy z instrukcją użycia leku w celach medycznych, w pudełku tekturowym.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA
W temperaturze nieprzekraczającej 25 ° С w opakowaniu konsumenckim.
Trzymać z dala od dzieci.

OKRES TRWAŁOŚCI
3 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

WAKACJE Z APTEK
Wydawane na receptę

Producent

Hemofarm A.D. Vrsac, oddział zakładu produkcyjnego Sabac, Serbia

15000, Sabac, ul. Hajduk Velkova 66

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / pakujący / pakujący / wydający kontrolę jakości

Hemofarm A.D .. Serbia 26300, Vrsac. Droga Beogradzka 66

Lekiem przeciwwrzodowym, który blokuje receptory histaminowe H2, jest ranitydyna. Instrukcje użytkowania zalecają przyjmowanie tabletek 150 mg i 300 mg na wrzodziejące zmiany przewodu żołądkowo-jelitowego, zgagę, zapalenie przełyku.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek Ranitydyna jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych do podawania doustnego. Mają zaokrąglony kształt, obustronnie wypukłą powierzchnię i jasnopomarańczowy kolor. Głównym składnikiem aktywnym leku jest chlorowodorek ranitydyny, którego zawartość w jednej tabletce wynosi 150 i 300 mg.

Tabletki ranitydyny są pakowane w blistry po 10 sztuk. Pudełko tekturowe zawiera 2 blistry (20 tabletek) i instrukcję użycia leku.

efekt farmakologiczny

Ranitydyna blokuje receptory histaminowe H2 w komórkach okładzinowych błony śluzowej żołądka, ogranicza wytwarzanie kwasu solnego wywołane podrażnieniem baroreceptorów, stresem pokarmowym, hormonami i stymulantami biogennymi. Efekt terapeutyczny po podaniu pojedynczej dawki utrzymuje się do 12 godzin.

W czym pomaga ranitydyna?

Instrukcje użytkowania zalecają przyjmowanie tabletek w gastroenterologii. Ranitidine Akos jest przepisywana w leczeniu różnych patologii układu pokarmowego, może być również stosowana w celach profilaktycznych.

Wskazania do stosowania ranitydyny (Acri, Akos, Sopharma):

• erozyjne zapalenie przełyku;
• objawowe wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym;
• wrzód trawienny układu pokarmowego (żołądek, dwunastnica);
• zgaga;
• zapobieganie rozwojowi wrzodziejących zmian przewodu żołądkowo-jelitowego po operacji;
• zapobieganie aspiracji soku żołądkowego podczas zabiegów chirurgicznych wraz z wprowadzeniem znieczulenia;
• zespół Zollingera-Ellisona;
• zapobieganie rozwojowi owrzodzeń „stresowych”;
• zapobieganie nawrotom krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Instrukcja użycia

Ranitydynę przyjmuje się niezależnie od posiłku, bez żucia, z niewielką ilością płynu.

Wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy

W leczeniu zaostrzeń przepisuje się 150 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) lub 300 mg na noc. W razie potrzeby 300 mg 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia 4-8 tygodni. W celu zapobiegania zaostrzeniom przepisuje się 150 mg na noc, dla palących - 300 mg w nocy.

Wrzody związane z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ)

Przypisz 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc przez 8-12 tygodni. Zapobieganie owrzodzeniom podczas przyjmowania NLPZ - 150 mg 2 razy dziennie.

Erozyjne refluksowe zapalenie przełyku

Przypisz 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg na noc. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 150 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia to 8-12 tygodni. Długotrwała terapia profilaktyczna - 150 mg 2 razy dziennie.

Zapobieganie rozwojowi zespołu Mendelssohna

Przepisać dawkę 150 mg 2 godziny przed znieczuleniem, a najlepiej 150 mg dzień wcześniej. W przypadku współistniejących zaburzeń czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki.

• Zespół Zollingera-Ellisona: dawka początkowa to 150 mg 3 razy dziennie, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć.
• Owrzodzenia pooperacyjne i „stresowe”: przepisać 150 mg 2 razy dziennie przez 4-8 tygodni.
• Zapobieganie nawrotom krwawień: 150 mg 2 razy dziennie.

W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek z CC poniżej 50 ml / min zalecana dawka wynosi 150 mg na dobę.

Przeciwwskazania

Absolutny:

• Indywidualna nadwrażliwość na składniki ranitydyny, z których tabletki mogą powodować działania niepożądane.
• Dzieci do lat 12.
• Ciąża i okres laktacji.

Krewny:

• Ostra porfiria, w tym historia.
• Marskość wątroby z historią encefalopatii wrotnej.
• Niewydolność wątroby i / lub nerek.

Skutki uboczne

Przyjmując tabletki ranitydyny mogą wystąpić negatywne reakcje z różnych układów organizmu, do których należą:

• Układ hormonalny - ginekomastia (powiększenie gruczołów mlecznych u mężczyzn), impotencja u mężczyzn, podwyższony poziom prolaktyny w organizmie (hiperprolaktynemia), zmniejszone libido (pociąg seksualny do płci przeciwnej), brak miesiączki (brak miesiączki) u kobiet.
• Narządy zmysłów - zaburzenia widzenia w postaci zmniejszenia jasności percepcji, niedowład akomodacji.
• Możliwe jest wypadanie włosów (łysienie) i wzrost poziomu kreatyniny we krwi (hiperreatyninemia).
• Układ sercowo-naczyniowy - zmniejszenie częstości akcji serca (bradykardia) i poziomu ogólnoustrojowego ciśnienia krwi (niedociśnienie tętnicze), nieregularna akcja serca (arytmia), a także blokowanie przewodzenia impulsu przez węzeł nerwowy między przedsionkami a komorami (blok przedsionkowo-komorowy).
• Układ mięśniowo-szkieletowy - bóle mięśni (bóle mięśni) i stawów (bóle stawów).
• Reakcje alergiczne - pojawienie się wysypki skórnej, swędzenie skóry, jej zaczerwienienie, pokrzywka (charakterystyczne zmiany na skórze przypominające oparzenie pokrzywą), obrzęk naczynioruchowy Quincke (obrzęk tkanek miękkich będący następstwem zwiększonej przepuszczalności ścian naczyń krwionośnych), skurcz (zwężenie światła) oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny (ogólnoustrojowa reakcja alergiczna z ciężką niewydolnością wielonarządową).
• Układ nerwowy - senność, nawracające bóle głowy, wzmożone zmęczenie, zawroty głowy, rzadziej szumy uszne, splątanie, omamy (szczególnie u osób starszych), drażliwość, pojawienie się mimowolnych ruchów.
• Krew i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby leukocytów (leukocytopenia), płytek krwi (trombocytopenia), zanik granulocytów (agranulocytoza), niedokrwistość hemolityczna (spadek poziomu hemoglobiny i liczby erytrocytów związany z ich zwiększoną destrukcją) we krwi, zmniejszenie aktywności czerwonego szpiku kostnego.
• Układ pokarmowy - suchość w ustach, nudności, przerywane wymioty, biegunka, bóle brzucha, rzadko rozwija się zapalenie wątroby (cholestatyczne, wątrobowokomórkowe lub mieszane zapalenie wątroby).

Pojawienie się objawów negatywnych reakcji i skutków ubocznych jest podstawą do odstawienia leku.

Dzieci, w okresie ciąży i karmienia piersią

Ranitydyna jest przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią. Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 12 roku życia.

Specjalne instrukcje

Dopuszcza się zniekształcenie wskaźników testów laboratoryjnych (enzymy układu wątrobowego, kreatynina, GGT). Odstęp czasu między przyjmowaniem leków zobojętniających i ranitydyny powinien wynosić co najmniej 1-2 godziny ze względu na ryzyko zmian wchłaniania substancji czynnej. Badania kliniczne potwierdzające bezpieczeństwo leku w praktyce pediatrycznej są ograniczone.

W przypadku ciężkiej patologii układu nerkowego lek jest przepisywany z zachowaniem ostrożności. Przed zastosowaniem leku należy wykluczyć choroby onkologiczne jelit, przełyku i żołądka.

Długotrwała terapia osłabionych pacjentów w stanie stresu może wywołać rozwój bakteryjnej choroby żołądka, a także późniejsze rozprzestrzenianie się procesu zapalnego.

U pacjentów z różnymi zaburzeniami rytmu szybkie dożylne podanie roztworu może wywołać bradykardię. Osobom z porfirią w wywiadzie ranitydyna jest przepisywana ostrożnie ze względu na ryzyko ostrego ataku.

Ostre odstawienie leku zwiększa ryzyko nawrotu choroby wrzodowej. Terapia zapobiegawcza jest bardziej skuteczna przy przyjmowaniu leku przez 45 dni jesienią i wiosną w porównaniu ze stałym przyjmowaniem.

Interakcje lekowe

Należy pamiętać, że ranitydyna:

• Zmniejsza wchłanianie ketokonazolu i itrakonazolu.
• Hamuje metabolizm w wątrobie pośrednich antykoagulantów, antagonistów wapnia, aminofenazonu, glipizydu, diazepamu, lidokainy, metronidazolu, propranololu, fenazonu, teofiliny, heksobarbitalu, buforminy, aminofiliny, fenytoiny.
• Zwiększa stężenie w surowicy i okres półtrwania metoprololu.

Palenie zmniejsza skuteczność leku. Przy równoczesnym stosowaniu leków działających depresyjnie na szpik kostny zwiększa się ryzyko wystąpienia neutropenii. Leki zobojętniające sok żołądkowy i duże dawki sukralfatu mogą spowolnić wchłanianie leku, dlatego należy zachować co najmniej 2-godzinne odstępy między dawkami.

Analogi leku Ranitydyna

Analogi są określane przez strukturę:

1. Hertocalm.
2. Histak.
3. Szeregi.
4. Ranitin.
5. Ranitidine Sediko (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
6. Ranisan.
7. Zantin.
8. Rantak.
9. Raniberl 150.
10. Ranigast.
11. Acidex.
12. Ranital.
13. Zantac.
14. Zoran.
15. Ulkodin.
16. Ulkosan.
17. Atsilok.
18. Chlorowodorek ranitydyny.
19. Ulran.

Warunki i cena wakacji

Średnia cena ranitydyny (tabletki 150 mg nr 20) w Moskwie wynosi 53 ruble. Koszt formy 300 mg to 252 rubli. Wydawany w aptekach po okazaniu recepty od lekarza.

Okres trwałości tabletek ranitydyny wynosi 3 lata od daty produkcji. Powinny być przechowywane w oryginalnym opakowaniu fabrycznym, w suchym miejscu niedostępnym dla dzieci, przy temperaturze powietrza od +15 do +30 C.

Wyświetlenia postów: 697