Jak powstały organizmy wielokomórkowe? Pojawienie się wielokomórkowości Jakie organizmy wielokomórkowe pojawiły się w oceanie.

Organizmy jednokomórkowe (wiciowce, ameby, orzęski itp.) nadal żyją we wszystkich zbiornikach wodnych. W większości nie są one w ogóle widoczne gołym okiem. Tylko niektóre z nich są widoczne w wodzie w postaci lekkich, poruszających się kropek. Oprócz wielu właściwości - ruchu, odżywiania, drażliwości, wzrostu, mają także zdolność do rozmnażania. Znane są dwie metody rozmnażania – płciowa i bezpłciowa.

W metodzie płciowej dwa organizmy jednokomórkowe najczęściej łączą się w jedną wspólną komórkę (zygotę), tworząc nowy organizm, który wkrótce z kolei dzieli się na dwa lub wiele innych niezależnych organizmów.

Podczas rozmnażania bezpłciowego organizm jednokomórkowy, na przykład ten sam wiciowiec Euglena, dzieli się na dwie części bez udziału drugiego podobnego „partnera”. Ta reprodukcja jest powtarzana wiele razy z rzędu. Wiciowców jest tak dużo, że woda w stawie lub kałuży „kwitnie” i od ich masy staje się mętna, zielonkawa. Podczas rozmnażania płciowego, powtarzamy, dwie komórki, czyli dwa wiciowce, łączą się na zawsze, protoplazma z protoplazmą, jądro z jądrem, w jedną wspólną komórkę, która dopiero później się dzieli.

Przyjrzyjmy się bliżej życiu i reprodukcji niektórych z nich. Wśród jednokomórkowych wiciowców występują gatunki, u których podział ciała na dwie komórki wydaje się zwalniać. Właśnie podzieleni powinni rozproszyć się w różnych kierunkach i żyć niezależnie aż do następnego podziału. Ale tak się nie dzieje u tych gatunków (z rodziny Volvox). Komórki nie rozdzielają się i udaje im się podzielić jeszcze raz, a nawet dwa lub trzy razy, zanim się rozdzielą. W ten sposób widać 4, a nawet 8, 16 komórek, które nie rozchodzą się i unoszą razem w bryle. Takie wspólne życie nazywa się kolonialnym, a sama grupa organizmów jednokomórkowych nazywana jest kolonią. Tak więc oprócz pojedynczych jednokomórkowych (większość z nich) istnieją proste tymczasowe kolonie składające się z 4-8 i bardziej złożonych 16-32 komórek, które bez rozchodzenia się żyją razem przez długi czas. Wszystkie komórki w takich koloniach są identyczne.

Ale są też inne formy, składające się z 3600 komórek. Jedna z tych kolonii nazywa się Volvox. Ta wspólnota komórek, wielkości niemal ziarenka maku lub główki szpilki, jest widoczna bez mikroskopu. Co ciekawe, w takiej kolonii nie wszystkie komórki są równe i identyczne. Większość z nich utraciła zdolność do rozmnażania płciowego. Poruszają się po kolonii, czerpiąc wodę za pomocą nitkowatych wici (rzęsek), karmią się nawzajem, ale mogą rozmnażać się jedynie przez podział. Komórki te leżą na powierzchni kolonii.

Inne komórki zdolne do rozmnażania płciowego znajdują się głęboko w kuli i otrzymują składniki odżywcze od tych pozostałych na powierzchni. Jest ich 20-30 na trzy i pół tysiąca. Ale nie wszystkie osoby leżące w głębinach są takie same. Część grupy nadal się dzieli, stając się bardzo mała, zachowując wici i zdolność poruszania się. Inne rosną, powiększają się, tracą wici i rzęski, stając się unieruchomione. Podczas rozmnażania płciowego tylko jedna duża nieruchoma komórka (żeńska) łączy się parami z jedną małą mobilną (męską). Zatem w tych złożonych koloniach występują co najmniej trzy rodzaje komórek (powierzchniowe, żeńskie, męskie) i jasne jest, że nie mogą bez siebie żyć.

Uważa się, że podobne kolonie powstały u zarania powstania i rozwoju życia. W nich komórki zostały dodatkowo podzielone ze względu na funkcje, jakie pełniły i, jak mówią, wyspecjalizowane. W takiej kolonii na przykład komórki męskie i żeńskie mogłyby się rozdzielić, czyli pełnić funkcje rozrodcze, następnie sensoryczne, motoryczne, odżywcze i inne. Żadna komórka wymienionych specjalności nie mogłaby żyć niezależnie od innych. Od tego momentu kolonia nabrała nowej jakości. Wyewoluował w organizm wielokomórkowy. I nie chodzi tylko o to, że komórek jest więcej. Najważniejsze jest to, że niektórzy z nich, utraciwszy niezależność, zyskali możliwość życia, uzupełniając się, tylko razem.

Zatem obserwując i badając strukturę i życie współczesnych złożonych kolonii, możemy ocenić, w jaki sposób powstały organizmy wielokomórkowe. Ich przodkami były także kolonie organizmów jednokomórkowych, które nie przetrwały do dziś – natomiast żyjące dzisiaj Volvoxy, choć do nich podobne, są jeszcze bardziej złożonymi koloniami. W ten sposób kolonia stała się pojedynczym, wielokomórkowym organizmem, a grupy jej komórek o różnych specjalizacjach stały się tkankami takiego organizmu.

Jakie zwierzęta wielokomórkowe powstały na początku z różnych kolonii? Aby odpowiedzieć na to pytanie, powinniśmy zwrócić się do organizmów znajdujących się na niższych etapach życia.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Pochodzenie organizmów wielokomórkowych nie zostało jeszcze w pełni wyjaśnione. Już w ubiegłym stuleciu naukowcy debatowali nad pochodzeniem organizmów wielokomórkowych, wysuwając różne, czasem wręcz fantastyczne, hipotezy. Do dziś swoje znaczenie zachowały tylko nieliczne z nich, przede wszystkim te, które uznają, że przodkowie organizmów wielokomórkowych byli organizmami prostymi. Najbardziej znane hipotezy dotyczące pochodzenia organizmów wielokomórkowych to:

Hipoteza Gastreusa (E. Haeckel).
Hipoteza Placuli (A. Büchli).
Hipoteza Bilatogastrea (T. Jägersten).
Hipoteza fagocytelli (I. I. Mechnikov).

hipoteza gastrei

I tak w latach 70. ubiegłego wieku słynny niemiecki biolog E. Haeckel opracował system poglądów na temat pochodzenia organizmów wielokomórkowych z kolonialnych wiciowców - hipotezę gastrea.

Zgodnie z tą hipotezą przodkami organizmów wielokomórkowych były kolonie wiciowców, podobne do współczesnych. Haeckel oparł się na danych embriologicznych i podał główny etap rozwoju embrionalnego organizmu o znaczeniu filogenetycznym. Tak jak w ontogenezie z jednego zapłodnionego jaja powstaje organizm wielokomórkowy, który w wyniku fragmentacji przekształca się w stadia wielokomórkowe - morule, następnie blastulę i gastrulę, tak w rozwoju historycznym najpierw powstały jednokomórkowe organizmy amebopodobne - cytaea, a następnie z takich organizmów kolonie kilku osobników - morze, które następnie zamieniło się w kuliste kolonie jednowarstwowe - blastea, które miały wici na powierzchni i pływały w słupie wody.

Wreszcie wysunięcie ściany blastei do wewnątrz (wgłobienie) doprowadziło do powstania dwuwarstwowego organizmu - żołądka. Zewnętrzna warstwa jego komórek posiadała wici i pełniła funkcje lokomotoryczne. wewnętrzna wyściełała jelito pierwotne i pełniła funkcję trawienia. Zatem, zgodnie z hipotezą Haeckela, jednocześnie powstały jama ustna pierwotna (blastopor) i zamknięte jelito pierwotne. Ponieważ w momencie tworzenia tej hipotezy za jedyną metodę gastrulacji uważano wgłobienie, charakterystyczne dla zwierząt bardziej zorganizowanych (lancelet, ascidians), Haeckel argumentował, że w filogenezie wielokomórkowego zapalenia żołądka powstawanie odbywało się dokładnie w ten sposób. Rozwój koelenteratów rozpoczął się od dwuwarstwowego pływającego organizmu - gastrea, który osiadł na podłożu na biegunie aboralnym, który według Haeckela jest najbardziej prymitywnym organizmem wielokomórkowym, z którego powstały wszystkie inne organizmy wielokomórkowe.

W pewnym momencie hipoteza o gastraea była całkiem uzasadniona. Haeckel wysunął to jeszcze przed odkryciem trawienia wewnątrzkomórkowego przez I. I. Miecznikowa. Następnie wierzono, że pokarm jest trawiony tylko w jamie jelitowej, dlatego endoderma pierwotna była reprezentowana jako nabłonek jelita pierwotnego.

Notatka 1

Hipoteza gastraea odegrała ważną rolę w rozwoju zoologii ewolucyjnej. Jako pierwszy udowodnił jedność pochodzenia wszystkich zwierząt wielokomórkowych.

Hipotezę tę poparło wielu zoologów, a z pewnymi uzupełnieniami jest akceptowana przez wielu współczesnych naukowców, zwłaszcza w Europie Zachodniej, jest także prezentowana w wielu zagranicznych podręcznikach zoologii.

Hipoteza Placuli

Jedną z modyfikacji hipotezy gastraea była hipoteza placule, zaproponowana przez angielskiego naukowca O. Büchli (1884), który uważał, że organizmy wielokomórkowe powstają z dwuwarstwowej płaskiej kolonii pierwotniaków (placula). Zwrócona w stronę podłoża warstwa placu placu pełniła funkcję odżywczą, pochłaniając cząsteczki jedzenia z dna. Zakrzywiony jedną stroną do góry, dwuwarstwowy placul zamienił się w organizm przypominający żołądek.

Hipoteza Bilaterogastrei

Dość popularną wśród współczesnych naukowców jest kolejna modyfikacja hipotezy gastrea wysunięta przez szwedzkiego naukowca T. Jägerstena w latach 1955-1972, znana jako hipoteza bilaterogastrea. Zgodnie z tą hipotezą odległym przodkiem zwierząt wielokomórkowych była kulista kolonia wiciowców roślinnych, podobnych do Volvox, które unosiły się w powierzchniowych warstwach wody i mogły żerować autotroficznie i heterotroficznie - dzięki fagocytozie małych cząstek organicznych. Kolonia, podobnie jak współczesny Volvox, miała polaryzację przednio-tylną. Według Jägerstena taka blastea przeszła na tryb życia opthos, osiadając na dnie na boku, który stał się płaski.

W ten sposób powstało bentosowe zwierzę dwustronnie symetryczne (takie, przez którego ciało można narysować jedną płaszczyznę symetrii, dzieląc ją na dwie lustrzane połowy) zwierzę podobne do blastulo - bilateroblastea. Ponieważ oświetlenie na dnie jest niewystarczające do fotosyntezy, bilateroblast odżywia się głównie heterotroficznie, przy czym brzuszne komórki nabłonkowe fagocytują cząsteczki składników odżywczych od dołu. Podczas przejścia do żerowania na dużej ofierze zwierzęta te cofnęły warstwę brzuszną, tworząc tymczasową jamę, do której wpadała ofiara i gdzie została strawiona. Stopniowo ta tymczasowa jama stała się stałą jamą jelitową.

Z bilaterogastrea pochodzą sadzonki, które według Jägerstena mają jamę jelitową. Później, podczas ewolucji bilaterogastrei, w ścianach jelit pojawiły się trzy pary bocznych wgłobień. Z tak skomplikowanego bilaterogastrea wywodzą się wszystkie inne typy zwierząt:

koelenteraty (pierwotne polipy koralowców) z trzema parami przegród w jamie żołądka,
Zwierzęta celomiczne z trzema parami celomów.

Zgodnie z tą hipotezą zwierzęta miąższowe i pierwotne wtórnie utraciły błonę śluzową.

Hipoteza Miecznikowa

Teraz najbardziej uzasadnioną i alternatywną dla hipotezy żołądka można uznać hipotezę krajowego naukowca I. I. Miecznikowa, opracowaną w latach 1877–1886. Badając rozwój embrionalny niższych organizmów wielokomórkowych - gąbek i koelenteratów, Mechnikov ustalił, że podczas tworzenia etapu dwuwarstwowego nie doświadczają one inwazji, ale głównie imigracji - czołgania się poszczególnych komórek ściany blastuli do jej jamy. Miecznikow uważał ten prymitywny proces powstawania gastruli za pierwotny, a inwaginację za konsekwencję redukcji i uproszczenia rozwoju, który miał miejsce w procesie ewolucji.

Uwaga 2

Przodkami organizmów wielokomórkowych, zgodnie z hipotezą Miecznikowa, były kuliste kolonie heterotroficznych wiciowców, które pływały w wodzie i żywiły się drobnymi cząsteczkami fagocytarnymi.

Prototypem takiej kolonii mogłyby być pelagiczne kuliste kolonie wiciowców kołnierzowych (Sphaeroeca volvox). Poszczególne komórki, po wychwyceniu zrazika odżywczego, traciły wici, zamieniając się w ameboidy i zatapiały się głęboko w kolonii wypełnionej pozbawioną struktury galaretką. Mogliby wtedy wrócić na powierzchnię.

Zjawisko to obserwuje się we współczesnych gąbkach, których komórki wiciowe, choanocyty, po wypełnieniu pożywieniem mogą zamienić się w komórki ameboidalne i migrować do miąższu, gdzie następuje trawienie, a następnie powrócić na swoje miejsce. Z biegiem czasu komórki różnicowały się na te, które głównie zaspokajały potrzeby kolonii, oraz te, które karmiły i karmiły innych. Kolonia nie miała już wyglądu pustej kuli - w środku gromadziły się fagocyty.

Spośród współczesnych zwierząt najbliższe organizmom tego typu są wici kołnierzowe (Choanofiagellida) Proterospongia haeckeli, które tworzą kolonię, której zewnętrzna warstwa zawiera wiciowce kołnierzowe, a warstwa wewnętrzna zawiera komórki ameboidalne. Stopniowo tymczasowe różnicowanie komórek nabrało trwałego charakteru, a kolonia organizmów jednokomórkowych przekształciła się w organizm wielokomórkowy, który musi składać się z dwóch warstw komórek:

zewnętrzny (podstawowy) - kinoblast
wewnętrzny (ameboid) - fagocytoblast.

Odżywianie takiego organizmu następowało w wyniku wychwytywania cząstek organicznych ze słupa wody przez komórki wiciowe kinoblastu i ich przenoszenia do komórek ameboidalnych fagocytoblastu. Miecznikow nazwał ten hipotetyczny organizm wielokomórkowy fagocytem, chcąc podkreślić rolę fagocytozy w jego występowaniu.

Świat żywych istot jest wypełniony oszałamiającą gamą żywych stworzeń. Większość organizmów składa się tylko z jednej komórki i nie są widoczne gołym okiem. Wiele z nich staje się widocznych dopiero pod mikroskopem. Inne, takie jak królik, słoń czy sosna, a także ludzie, składają się z wielu komórek, a te organizmy wielokomórkowe zamieszkują także w ogromnych ilościach cały nasz świat.

Elementy składowe życia

Jednostką strukturalną i funkcjonalną wszystkich żywych organizmów są komórki. Nazywa się je również budulcami życia. Wszystkie żywe organizmy zbudowane są z komórek. Te jednostki strukturalne zostały odkryte przez Roberta Hooke’a w 1665 roku. W ludzkim ciele znajduje się około stu bilionów komórek. Rozmiar jednego wynosi około dziesięciu mikrometrów. Komórka zawiera organelle komórkowe kontrolujące jej aktywność.

Istnieją organizmy jednokomórkowe i wielokomórkowe. Te pierwsze składają się z pojedynczej komórki, takiej jak bakterie, podczas gdy te drugie obejmują rośliny i zwierzęta. Liczba komórek zależy od typu. Większość komórek roślinnych i zwierzęcych ma wielkość od jednego do stu mikrometrów, dzięki czemu są widoczne pod mikroskopem.

Jednokomórkowe organizmy

Te maleńkie stworzenia składają się z jednej komórki. Ameby i orzęski to najstarsze formy życia, istniejące około 3,8 miliona lat temu. Bakterie, archeony, pierwotniaki, niektóre glony i grzyby to główne grupy organizmów jednokomórkowych. Istnieją dwie główne kategorie: prokarioty i eukarionty. Różnią się także wielkością.

Najmniejsze mają około trzystu nanometrów, a niektóre mogą osiągnąć rozmiary nawet dwudziestu centymetrów. Takie organizmy zwykle mają rzęski i wici, które pomagają im się poruszać. Mają prostą bryłę z podstawowymi funkcjami. Rozmnażanie może być bezpłciowe lub płciowe. Odżywianie odbywa się zwykle poprzez proces fagocytozy, podczas którego cząsteczki pożywienia są wchłaniane i magazynowane w specjalnych wakuolach obecnych w organizmie.

Organizmy wielokomórkowe

Istoty żywe składające się z więcej niż jednej komórki nazywane są wielokomórkowymi. Składają się z jednostek, które są zidentyfikowane i połączone ze sobą, tworząc złożone organizmy wielokomórkowe. Większość z nich jest widoczna gołym okiem. Organizmy takie jak rośliny, niektóre zwierzęta i glony wyłaniają się z pojedynczej komórki i rozwijają się w organizacje wielołańcuchowe. Obie kategorie istot żywych, prokarioty i eukarionty, mogą wykazywać wielokomórkowość.

Mechanizmy wielokomórkowości

Istnieją trzy teorie omawiające mechanizmy powstawania wielokomórkowości:

Teoria symbiozy głosi, że pierwsza komórka organizmu wielokomórkowego powstała w wyniku symbiozy różnych gatunków organizmów jednokomórkowych, z których każdy pełnił inną funkcję.
Teoria syncytialna stwierdza, że organizm wielokomórkowy nie mógł wyewoluować z istot jednokomórkowych z wieloma jądrami. Pierwotniaki, takie jak orzęski i śluzowate grzyby, mają wiele jąder, co potwierdza tę teorię.
Teoria kolonialna głosi, że symbioza wielu organizmów tego samego gatunku prowadzi do ewolucji organizmu wielokomórkowego. Zostało zaproponowane przez Haeckela w 1874 r. Większość formacji wielokomórkowych powstaje ze względu na fakt, że komórki nie mogą się rozdzielić po procesie podziału. Przykładami potwierdzającymi tę teorię są algi Volvox i Eudorina.

Korzyści z wielokomórkowości

Które organizmy – wielokomórkowe czy jednokomórkowe – mają więcej zalet? Odpowiedź na to pytanie jest dość trudna. Wielokomórkowość organizmu pozwala mu przekraczać granice wielkości i zwiększa złożoność organizmu, umożliwiając różnicowanie wielu linii komórkowych. Rozmnażanie odbywa się głównie drogą płciową. Anatomia organizmów wielokomórkowych i procesy zachodzące w nich są dość złożone ze względu na obecność różnych typów komórek kontrolujących ich funkcje życiowe. Weźmy na przykład dzielenie. Proces ten musi być precyzyjny i skoordynowany, aby zapobiec nieprawidłowemu wzrostowi i rozwojowi organizmu wielokomórkowego.

Przykłady organizmów wielokomórkowych

Jak wspomniano powyżej, organizmy wielokomórkowe dzielą się na dwa typy: prokarioty i eukarionty. Do pierwszej kategorii zaliczają się głównie bakterie. Niektóre sinice, takie jak Chara lub Spirogyra, są również wielokomórkowymi prokariotami, czasami nazywanymi także kolonialnymi. Większość organizmów eukariotycznych składa się również z wielu jednostek. Mają dobrze rozwiniętą budowę ciała i wyspecjalizowane narządy do wykonywania określonych funkcji. Większość dobrze rozwiniętych roślin i zwierząt jest wielokomórkowa. Przykłady obejmują prawie wszystkie typy nagonasiennych i okrytozalążkowych. Prawie wszystkie zwierzęta to wielokomórkowe eukarionty.

Cechy i cechy organizmów wielokomórkowych

Istnieje wiele znaków, dzięki którym można łatwo określić, czy organizm jest wielokomórkowy, czy nie. Wśród nich są następujące:

Mają dość złożoną organizację ciała.
Wyspecjalizowane funkcje pełnią różne komórki, tkanki, narządy lub układy narządów.
Podział pracy w organizmie może odbywać się na poziomie komórkowym, na poziomie tkanek, narządów i na poziomie układów narządów.
Są to głównie eukarionty.
Uszkodzenie lub śmierć niektórych komórek nie ma globalnego wpływu na organizm: dotknięte komórki zostaną wymienione.
Dzięki wielokomórkowości organizm może osiągać duże rozmiary.
W porównaniu do organizmów jednokomórkowych mają dłuższy cykl życia.
Głównym rodzajem rozmnażania jest płciowy.
Różnicowanie komórek jest charakterystyczne tylko dla organizmów wielokomórkowych.

Jak rosną organizmy wielokomórkowe?

Wszystkie stworzenia, od małych roślin i owadów po duże słonie, żyrafy, a nawet ludzi, rozpoczynają swoją podróż jako pojedyncze, proste komórki zwane zapłodnionymi jajami. Aby wyrosnąć na duży, dorosły organizm, przechodzą przez kilka określonych etapów rozwojowych. Po zapłodnieniu komórki jajowej rozpoczyna się proces rozwoju wielokomórkowego. Na całej ścieżce poszczególne komórki rosną i dzielą się wielokrotnie. Ta replikacja ostatecznie tworzy produkt końcowy, którym jest złożona, w pełni uformowana żywa istota.

Podział komórki tworzy szereg złożonych wzorców określonych przez genomy, które są praktycznie identyczne we wszystkich komórkach. Ta różnorodność skutkuje ekspresją genów, która kontroluje cztery etapy rozwoju komórek i zarodków: proliferację, specjalizację, interakcję i ruch. Pierwsza polega na replikacji wielu komórek z jednego źródła, druga polega na tworzeniu komórek o izolowanych, określonych cechach, trzecia polega na rozpowszechnianiu informacji pomiędzy komórkami, a czwarta odpowiada za rozmieszczenie komórek w całej przestrzeni organizm do tworzenia narządów, tkanek, kości itp. Charakterystyka fizyczna organizmów rozwiniętych.

Kilka słów o klasyfikacji

Wśród stworzeń wielokomórkowych wyróżnia się dwie duże grupy:

bezkręgowce (gąbki, pierścienice, stawonogi, mięczaki i inne);
Struny (wszystkie zwierzęta, które mają szkielet osiowy).

Ważnym etapem w całej historii planety było pojawienie się wielokomórkowości w procesie rozwoju ewolucyjnego. Stanowiło to potężny impuls do zwiększania różnorodności biologicznej i jej dalszego rozwoju. Główną cechą organizmu wielokomórkowego jest wyraźny podział funkcji komórkowych, obowiązków, a także ustanowienie i ustanowienie stabilnych i silnych kontaktów między nimi. Innymi słowy, jest to liczna kolonia komórek, która jest w stanie utrzymać stałą pozycję przez cały cykl życia żywej istoty.

U przedstawicieli tego subkrólestwa ciało składa się z wielu komórek pełniących różne funkcje. W wyniku specjalizacji komórki wielokomórkowe zwykle tracą zdolność do niezależnego istnienia. Integralność organizmu jest zapewniona poprzez interakcje międzykomórkowe. Indywidualny rozwój z reguły rozpoczyna się od zygoty i charakteryzuje się fragmentacją zygoty na wiele komórek blastomerowych, z których następnie powstaje organizm ze zróżnicowanymi komórkami i narządami.

Filogeneza metazoanów

Obecnie uważa się, że pochodzenie organizmów wielokomórkowych z organizmów jednokomórkowych zostało udowodnione. Głównym dowodem na to jest prawie całkowita identyczność składników strukturalnych komórki zwierząt wielokomórkowych ze składnikami strukturalnymi komórki pierwotniaków. Hipotezy dotyczące pochodzenia organizmów wielokomórkowych dzielą się na dwie grupy: a) hipotezy kolonialne, b) hipotezy poliergidowe.

Hipotezy kolonialne

Zwolennicy hipotez kolonialnych uważają, że pierwotniaki kolonialne są formą przejściową między zwierzętami jednokomórkowymi i wielokomórkowymi. Hipotezy tej grupy zostały wymienione i krótko scharakteryzowane poniżej.

Hipoteza „Gastrei”. E. Haeckela (1874). Formą przejściową między zwierzętami jednokomórkowymi i wielokomórkowymi jest jednowarstwowa kulista kolonia wiciowców. Haeckel nazwał ją „blasteą”, gdyż budowa tej kolonii przypomina budowę blastuli. W procesie ewolucji pierwsze organizmy wielokomórkowe, „gastrea” (o strukturze podobnej do gastruli), powstają z „blastei” poprzez inwazję (inwazję) ściany kolonii. „Gastrea” to pływające zwierzę, którego ciało składa się z dwóch warstw komórek i ma usta. Zewnętrzna warstwa komórek wici to ektoderma i pełni funkcję motoryczną, wewnętrzna warstwa to endoderma i pełni funkcję trawienną. Według Haeckela z „gastrea” pochodzą przede wszystkim zwierzęta koelenteratowe, z których wywodzą się inne grupy zwierząt wielokomórkowych. E. Haeckel za dowód słuszności swojej hipotezy uznał obecność stadiów blastuli i gastruli we wczesnych stadiach ontogenezy współczesnych organizmów wielokomórkowych.

Hipoteza „Krypuli”. O. Büchli (1884) jest zmodyfikowaną wersją hipotezy gastrea Haeckela. W przeciwieństwie do E. Haeckela, naukowiec ten przyjmuje lamelarną jednowarstwową kolonię typu gonium jako formę przejściową między zwierzętami jednokomórkowymi i wielokomórkowymi. Pierwszym organizmem wielokomórkowym jest „gastrea” Haeckela, ale w procesie ewolucji powstaje on w wyniku stratyfikacji kolonii i miseczkowego zwiotczenia płytki dwuwarstwowej. Dowodem na poparcie tej hipotezy jest nie tylko obecność stadiów blastuli i gastruli we wczesnych stadiach ontogenezy, ale także budowa Trichoplax, prymitywnego zwierzęcia morskiego odkrytego w 1883 roku.

Hipoteza „fagocytelli”. I.I. Miecznikow (1882). Po pierwsze, I. I. Miecznikow odkrył zjawisko fagocytozy i uznał tę metodę trawienia pokarmu za bardziej prymitywną niż trawienie w jamie ustnej. Po drugie, badając ontogenezę prymitywnych gąbek wielokomórkowych, odkrył, że gastrula w gąbkach powstaje nie w wyniku wgłobienia blastuli, ale w wyniku imigracji niektórych komórek warstwy zewnętrznej do jamy zarodka. To właśnie te dwa odkrycia stały się podstawą tej hipotezy.

Dla formy przejściowej między zwierzętami jednokomórkowymi i wielokomórkowymi I.I. Miecznikow akceptuje także „blasteę” (jednowarstwową kulistą kolonię wiciowców). Pierwsze organizmy wielokomórkowe, „fagocytella”, pochodzą z „blastei”. „Fagocytella” nie ma ust, jej ciało składa się z dwóch warstw komórek, komórki wici warstwy zewnętrznej pełnią funkcję motoryczną, a warstwa wewnętrzna - funkcję fagocytozy. „Fagocytella” powstaje z „blastei” w wyniku imigracji części komórek warstwy zewnętrznej do kolonii. Prototyp, czyli żywy model hipotetycznego przodka organizmów wielokomórkowych – „fagocytelli” – I.I. Miecznikow uważał larwę gąbek za miąższ.

Hipoteza „fagocytelli”. AV Ivanova (1967) jest rozszerzoną wersją hipotezy Miecznikowa. Ewolucja niższych organizmów wielokomórkowych według A.V. Iwanowa, dzieje się to w następujący sposób. Formą przejściową między zwierzętami jednokomórkowymi i wielokomórkowymi jest kolonia wici kołnierzowatych, która nie ma jamy. Z kolonii wiciowców kołnierzowych typu Proterospongia powstają „wczesne fagocytelle” w wyniku imigracji części komórek warstwy zewnętrznej do wewnątrz. Ciało „wczesnej fagocytelli” składa się z dwóch warstw komórek, nie ma ujścia, a jego budowa jest pośrednia pomiędzy strukturą miąższu i trichoplaksu, bliższa trichoplaksowi. Z „wczesnej fagocytelli” powstają blaszki, gąbki i „późne fagocytelle”. Zewnętrzną warstwę „wczesnej” i „późnej fagocytelli” reprezentują komórki wici, warstwę wewnętrzną – komórki ameboidalne. W przeciwieństwie do „wczesnej fagocytelli”, „późna fagocytella” ma usta. Robaki koelenteratowe i rzęskowe pochodzą z „późnej fagocytelli”.

Hipotezy poliergidowe

Zwolennicy hipotez poliergidowych uważają, że pierwotniaki poliergidowe (wielojądrzaste) są formą przejściową między zwierzętami jednokomórkowymi i wielokomórkowymi. Według I. Hadji (1963) przodkami organizmów wielokomórkowych były orzęski wielojądrowe, a pierwszymi organizmami wielokomórkowymi były płazińce, takie jak planarians.

Najbardziej uzasadniona jest hipoteza „fagocytelli” I.I. Miecznikow, zmodyfikowany przez A.V. Iwanow.

Podkrólestwo Wielokomórkowe dzieli się na trzy podgrupy: 1) Fagocytella, 2) Parazoa, 3) Eumetazoa.