Domov > Vývoj reči

Chemomycín návod na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie. "Hemomycín" (suspenzia pre deti): pokyny

Závažné infekčné ochorenia u detí vyžadujú liečbu antibiotikami. Okrem účinnosti lieku proti určitým mikroorganizmom je dôležitá jednoduchosť použitia farmaceutického produktu, pretože nie každé dieťa bude schopné užívať pilulky.

Suspenzia je dávková forma obľúbená v pediatrii s príjemnou chuťou. Spája v sebe dve vlastnosti: jednoduchosť použitia a vysokú účinnosť. Jedným z týchto liekov je antibiotikum Hemomycín vo forme suspenzie s ovocnou a bobuľovou príchuťou.

Opis produktu, zloženie a forma uvoľňovania

Liečivo je dostupné vo forme prášku na prípravu nápoja na perorálne podanie s chuťou ovocia a bobúľ.

Obsahuje silné antibiotikum v množstve 100 alebo 200 mg na každých 5 ml hotovej suspenzie.

Patrí do skupiny makrolidov a patrí do podskupiny azalidov - účinných zlúčenín s antimikrobiálnou aktivitou.

Pomocnými látkami prášku sú sladidlá sorbitol a sacharinát sodný, guma, uhličitan vápenatý a koloidný oxid kremičitý, bezvodý fosforečnan sodný, prísady s čerešňovou, jahodovou a jablkovou príchuťou.

Prášok je balený vo fľašiach z tmavého skla.

Na prípravu suspenzie pridajte do tejto nádoby po značku prevarenú a vychladenú alebo destilovanú vodu.

Potom sa má fľaša uzavrieť pôvodnou zátkou a jej obsah dôkladne pretrepať. Hotový výrobok sa odporúča spotrebovať do 5 dní.

Indikácie na použitie

Azitromycín je účinný proti rôznym baktériám, vrátane aeróbnych a anaeróbnych, grampozitívnych a gramnegatívnych. Ľudia, ktorí sú na to citliví, sú:

Liek je predpísaný na infekcie spôsobené týmito patogénmi, medzi ktoré patria:

Môžete sa dozvedieť o príznakoch gastritídy žalúdka u detí - povedali sme vám veľa užitočných informácií o tejto chorobe.

Kontraindikácie na použitie

Podľa pokynov pre suspenziu hemomycínu pre deti má kontraindikácie:

  • neznášanlivosť na jednotlivé zložky suspenzie;
  • patológie obličiek a pečene;
  • vek - prípravok s koncentráciou účinnej látky 100 mg nemôžu užívať deti do 6 mesiacov, s koncentráciou 200 mg - do 12 mesiacov.

farmakologický účinok

Azitromycín pôsobí na bunkovú membránu patogénnej mikroflóry, čím je nestabilná voči vonkajším vplyvom. Vďaka tomuto efektu baktérie, ktoré spôsobili ochorenie, odumierajú.

Hlavnou výhodou lieku Hemomycín je vysoká absorpcia a biologická dostupnosť účinnej látky.

Maximálna koncentrácia azitromycínu v krvnej plazme sa pozoruje po 2,5 hodinách a nachádza sa v tkanivách dýchacích orgánov, urogenitálneho traktu, prostaty, kože a mäkkých tkanív.

Koncentrácia metabolitov azitromycínu je výrazne vyššia v postihnutých tkanivách (asi o tretinu ako v zdravých tkanivách).

Nemenej užitočná je vlastnosť azitromycínu ovplyvňovať intracelulárne patogény.

Umožňuje použitie lieku na odstránenie závažných patológií pľúc a genitourinárneho traktu. Liečivo sa vylučuje pomerne pomaly - od 24 do 72 hodín po perorálnom podaní suspenzie. Preto užívajte Hemomycín raz denne.

Dávkovanie podľa veku

Návod na použitie lieku neposkytuje dávkovanie v závislosti od veku. Množstvo antibiotík užívaných perorálne sa vypočíta na základe hmotnosti dieťaťa.

Výrobcovia lieku odporúčajú vypočítať dávkovanie s prihliadnutím na ochorenie diagnostikované u dieťaťa. Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest sa má vykonávať podľa vzorca 10 mg azitromycínu na kilogram hmotnosti pacienta.

Trvanie liečby by nemalo presiahnuť 3 dni.

Liekové interakcie

Pri liečbe detí Hemomycínom je potrebné vziať do úvahy, že liek môže interagovať s liekmi. A táto kombinácia nie je vždy priaznivá pre telo dieťaťa. Pri použití suspenzie spolu s antacidami sa absorpcia azitromycínu spomalí a účinok sa dostaví neskôr.

To isté sa deje pri súčasnom užívaní hemomycínu s liekmi obsahujúcimi etanol.

Pri súčasnom užívaní azitromycínu a liekov s digoxínom je možné predávkovanie digoxínom, pretože táto kombinácia zvyšuje jeho koncentráciu v plazme.

Podobný obraz sa pozoruje pri použití Hemomycínu s ergotamínom a triazolamom. Azitromycín tiež zvyšuje absorpciu a spomaľuje vylučovanie nepriamych antikoagulancií, metylprednizolónu, teofylínu, bromokriptínu a perorálnych hypoglykemík z tela.

Predávkovanie a vedľajšie účinky

Azitromycín má pomerne veľký zoznam vedľajších účinkov, pretože sa distribuuje takmer do všetkých orgánov a tkanív a ovplyvňuje ich stav a funkcie. Pri užívaní suspenzie u detí sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky:

Vnímanie farby a chuti dieťaťa sa môže zmeniť.

Priemerná cena v Rusku

V ruských lekárňach sa suspenzia Hemomycínu pre deti predáva za priemernú cenu 130 rubľov za 100 ml balenie. Väčší objem (250 ml) je možné zakúpiť za 230-250 rubľov.

Podmienky a lehoty skladovania, prepustenie z lekární

Odporúča sa uchovávať liek v uzavretom obale pri teplote 10 až 25 stupňov. Je dôležité vyhnúť sa vystaveniu fľaše slnečnému žiareniu.

Ak sú splnené podmienky, prášok si zachováva svoje vlastnosti po dobu troch rokov.

Po príprave suspenzie sa Hemomycín môže uchovávať najviac 5 dní. Z lekární liek sa vydáva podľa lekárskeho predpisu.

Evidenčné číslo P N013856/02-300707

Obchodné meno: Hemomycín

Medzinárodný nechránený názov:

azitromycín

Dávkovacia forma:

prášok na prípravu suspenzie na perorálne podávanie.

zlúčenina:

5 ml hotovej suspenzie obsahuje: azitromycín (vo forme dihydrátu azitromycínu 209,6 mg) - 200 mg.
Pomocné látky - xantánová guma - 20 mg, sacharinát sodný - 4 mg, uhličitan vápenatý - 150 mg, koloidný oxid kremičitý - 25 mg, bezvodý fosforečnan sodný - 17,26 mg, sorbitol - 2054,74 mg, jablková aróma - 4 mg, jahodová aróma - 10 mg , čerešňová aróma - 15 mg.

Popis
Biely alebo takmer biely prášok s ovocnou vôňou.
Opis hotovej suspenzie: takmer biela suspenzia s ovocnou vôňou.

Farmakoterapeutická skupina:

Antibiotikum, azalid

KÓD ATX

Farmakologické vlastnosti

Širokospektrálne antibiotikum. Je zástupcom podskupiny makrolidových antibiotík – azalidov. Vo vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Gram-pozitívne koky sú citlivé na azitromycín: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, streptokoky skupín C, F a O, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; gramnegatívne baktérie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae a Gardnereila vaginalis; niektoré anaeróbne mikroorganizmy: Bacleroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; a Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azitromycín je neúčinný proti grampozitívnym baktériám rezistentným na erytromycín.

Farmakokinetika

Azitromycín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu vďaka svojej stabilite v kyslom prostredí a lipofilite. Po perorálnom podaní 500 mg sa maximálna koncentrácia azitromycínu v krvnej plazme dosiahne po 2,5 - 2,96 hodinách a je 0,4 mg/l. Biologická dostupnosť je 37 %.

Azitromycín dobre preniká do dýchacích ciest, orgánov a tkanív urogenitálneho traktu (najmä do prostaty), kože a mäkkých tkanív. Vysoká koncentrácia v tkanivách (10-50-krát vyššia ako v plazme) a dlhý polčas sú spôsobené nízkou väzbou azitromycínu na plazmatické proteíny, ako aj jeho schopnosťou prenikať do eukaryotických buniek a koncentrovať sa v okolitom prostredí s nízkym pH. lyzozómy. To zase určuje veľký zdanlivý distribučný objem (31,1 l/kg) a vysoký plazmatický klírens. Schopnosť azitromycínu akumulovať sa prevažne v lyzozómoch je obzvlášť dôležitá pre elimináciu intracelulárnych patogénov. Bolo dokázané, že fagocyty dodávajú azitromycín na miesta infekcie, kde sa uvoľňuje počas procesu fagocytózy. Koncentrácia azitromycínu v ložiskách infekcie je výrazne vyššia ako v zdravých tkanivách (v priemere o 24-34 %) a koreluje so stupňom zápalového edému. Napriek vysokej koncentrácii vo fagocytoch nemá azitromycín významný vplyv na ich funkciu. Azitromycín zostáva v baktericídnych koncentráciách počas 5-7 dní po poslednej dávke, čo umožnilo vyvinúť krátke (3-dňové a 5-dňové) liečebné cykly.

V pečeni sa demetyluje, výsledné metabolity nie sú aktívne. Eliminácia azitromycínu z krvnej plazmy prebieha v 2 etapách: polčas je 14-20 hodín v rozmedzí 8 až 24 hodín po užití lieku a 41 hodín v rozmedzí 24 až 72 hodín, čo umožňuje liečivu používať raz denne.

Indikácie na použitie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

  • infekcie horných dýchacích ciest a orgánov ORL (tonzilitída, sinusitída, tonzilitída, faryngitída, zápal stredného ucha);
  • šarlach;
  • infekcie dolných dýchacích ciest (bakteriálna a atypická pneumónia, bronchitída);
  • infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipel, impetigo, sekundárne infikované dermatózy);
  • Lymská borelióza (borelióza) na liečbu počiatočného štádia (erythema migrans).

Kontraindikácie

Precitlivenosť (vrátane na iné makrolidy); zlyhanie pečene a/alebo obličiek; obdobie laktácie; deti do 12 mesiacov.
Opatrne- tehotenstvo, arytmia (sú možné ventrikulárne arytmie a predĺženie QT intervalu), deti s ťažkým poškodením funkcie pečene alebo obličiek.

Použitie počas tehotenstva a laktácie
Môže sa užívať v tehotenstve, keď prínosy jeho užívania výrazne prevažujú nad rizikami, ktoré vždy existujú pri užívaní akéhokoľvek lieku počas tehotenstva. Ak je potrebné použiť liek počas laktácie, dojčenie sa preruší.

Návod na použitie a dávkovanie
Liek sa užíva perorálne 1 krát denne 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle. Do fľaše pridajte vodu (destilovanú alebo prevarenú a vychladenú) po značku. Obsah fľaše sa dôkladne pretrepe, kým sa nezíska homogénna suspenzia. Ak je hladina pripravenej suspenzie pod značkou na štítku fľaštičky, znova dolejte vodu po značku a pretrepte.

Pripravená suspenzia je stabilná pri teplote miestnosti 5 dní. Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív (s výnimkou chronického migračného erytému) sa liek predpisuje deťom v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti jedenkrát denne počas 3 dní.

Pri infekciách horných a dolných dýchacích ciest dospelým sa predpisuje 500 mg raz denne počas 3 dní (kurzová dávka 1,5 g); pri infekciách kože, mäkkých tkanív, ako aj pri lymskej borelióze na liečbu počiatočného štádia (erythema migrans) - 1 g denne v prvý deň na 1 dávku, potom 0,5 g denne denne od 2. do 5. dňa (kurzová dávka - 3 g).

Pre chronický migračný erytém - raz denne počas 5 dní: 1. deň v dávke 20 mg/kg telesnej hmotnosti a potom od 2. do 5. dňa - 10 mg/kg telesnej hmotnosti.

Od 2. do 5. dňa

Pred použitím pretrepte!
Ihneď po užití suspenzie sa má dieťaťu podať niekoľko dúškov tekutiny (voda, čaj), aby sa zmyla a prehltla suspenzia, ktorá zostala v ústach.

Ak sa vynechá dávka lieku, má sa užiť okamžite, ak je to možné, a potom sa majú ďalšie dávky užiť v intervaloch 24 hodín.

Vedľajší účinok
Z gastrointestinálneho traktu: hnačka (5 %), nevoľnosť (3 %), bolesť brucha (3 %); 1% alebo menej - dyspepsia (plynatosť, vracanie), meléna, cholestatická žltačka, zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz; u detí - zápcha, anorexia, gastritída.
Z kardiovaskulárneho systému: palpitácie, bolesť na hrudníku (1% alebo menej).
Z nervového systému: závrat, bolesť hlavy, ospalosť; u detí - bolesť hlavy (počas liečby zápalu stredného ucha), hyperkinéza, úzkosť, neuróza, poruchy spánku (1% alebo menej).
Z genitourinárneho systému: vaginálna kandidóza, nefritída (1% alebo menej).
Alergické reakcie: vyrážka, Quinckeho edém, u detí - konjunktivitída, svrbenie, žihľavka.
Iné: zvýšená únava; fotosenzitivitu.

Predávkovanie
Symptómy:ťažká nevoľnosť, dočasná strata sluchu, vracanie, hnačka.
Liečba: symptomatická; výplach žalúdka.

Interakcia s inými liekmi

Antacidá (hliník a horčík), etanol a potraviny spomaľujú a znižujú vstrebávanie.

Pri súbežnom podávaní warfarínu a azitromycínu (v obvyklých dávkach) sa nezistili žiadne zmeny protrombínového času, avšak vzhľadom na to, že interakcia makrolidov a warfarínu môže zvýšiť antikoagulačný účinok, pacienti potrebujú starostlivé sledovanie protrombínového času.

Digoxín: zvýšené koncentrácie digoxínu.

Ergotamín a dihydroergotamín: zvýšené toxické účinky (vazospazmus, dysestézia).

Triazolam: znížený klírens a zvýšený farmakologický účinok triazolamu.

Spomaľuje elimináciu a zvyšuje plazmatickú koncentráciu a toxicitu cykloserínu, nepriamych antikoagulancií, metylprednizolónu, felodipínu, ako aj liekov podliehajúcich mikrozomálnej oxidácii (karbamazepín, terfenadín, cyklosporín, hexobarbital, námeľové alkaloidy, kyselina valproová, dizopyramid, fenytoripín, perorálne hypoglykemické činidlá, teofylín a iné deriváty xantínu) - v dôsledku inhibície mikrozomálnej oxidácie v hepatocytoch azitromycínom.

Linkosamíny účinnosť oslabujú, tetracyklín a chloramfenikol zvyšujú.

špeciálne pokyny
Pri užívaní antacíd je potrebné dodržať prestávku 2 hodiny. Po prerušení liečby môžu u niektorých pacientov pretrvávať reakcie z precitlivenosti, čo si vyžaduje špecifickú liečbu pod lekárskym dohľadom.

Formulár na uvoľnenie
Prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie 200 mg/5 ml. 10 g prášku vo fľaštičke z tmavého skla, uzavretej skrutkovacím plastovým alebo kovovým uzáverom s prvým otváraním. Na hornej strane plastového uzáveru je nákres otvárania fľaše. Fľaštička spolu s odmerkou (objem 5 ml, s ryskou pre objem 2,5 ml) a návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

Podmienky skladovania
Zoznam B.
Skladujte v suchu, chráňte pred svetlom, pri teplote 15 až 25°C.
Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti
2 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekární
Na predpis.

Výrobca:

Hemofarm A.D., Srbsko
26300 Vršac, Beogradski put bb, Srbsko

Sťažnosti spotrebiteľov je potrebné zaslať na adresu:
Rusko, 603950, Nižný Novgorod
GSP-458, st. Salganskaja, 7

Pomocné látky: bezvodá laktóza - 163,6 mg* (151,57 mg), kukuričný škrob - 47 mg, laurylsulfát sodný - 0,94 mg, stearan horečnatý - 8,46 mg.

* množstvo bezvodej laktózy závisí od aktivity účinnej látky.

Zloženie škrupiny: oxid titaničitý (E171) - 1,44 mg, patentované modré farbivo V (E131) - 0,0164 mg, želatína - až 96 mg.

6 ks. - blistre (1) - kartónové obaly.

Filmom obalené tablety šedomodré, okrúhle, bikonvexné.

1 tab.
azitromycín (dihydrát) 500 mg

Pomocné látky: mikrokryštalická kremičitanová celulóza - 69 mg, mikrokryštalická celulóza - 57 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) - 46 mg, - 24 mg, stearan horečnatý - 10 mg, mastenec - 10 mg, koloidný oxid kremičitý - 1 mg.

Zloženie škrupiny: oxid titaničitý - 10,58 mg, mastenec - 9,57 mg, kopovidón - 4,95 mg, etylcelulóza - 4,95 mg, makrogol 6000 - 1,32 mg, (indigotín) E132 - 1,22 mg, farbivo zelený lak 8% (indigolín3) žltá 2 E104) - 0,41 mg.

3 ks. - blistre (1) - kartónové obaly.

Pomocné látky: xantánová guma - 20,846 mg, sacharinát sodný - 4,134 mg, uhličitan vápenatý - 162,503 mg, koloidný oxid kremičitý - 26,008 mg, bezvodý fosforečnan sodný - 17,259 mg, sorbitol - 2145,682 mg, jahodová príchuť 5903 mg, 8 jahodová príchuť , príchuť čerešňa - 12,096 mg.

11,43 g - fľaštičky z tmavého skla (1) doplnené o odmerku (objem 5 ml, s ryskou na objem 2,5 ml) - kartónové obaly.

Prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie biela alebo takmer biela farba, s ovocnou vôňou; pripravená suspenzia je takmer bielej farby s ovocnou vôňou.

Pomocné látky: xantánová guma, sacharinát sodný, uhličitan vápenatý, koloidný oxid kremičitý, bezvodý fosforečnan sodný, sorbitol, jablková aróma, jahodová aróma, čerešňová aróma.

10 g - fľaštičky z tmavého skla (1) spolu s odmerkou (objem 5 ml, s ryskou na objem 2,5 ml) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Širokospektrálne antibiotikum. Azitromycín je predstaviteľom podskupiny makrolidových antibiotík - azalidov. Vo vysokých koncentráciách má baktericídny účinok.

Farmakokinetika

Odsávanie

Azitromycín sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu vďaka svojej stabilite v kyslom prostredí a lipofilite. Po perorálnom podaní Chemomycínu v dávke 500 mg sa Cmax azitromycínu v krvi dosiahne po 2,5-2,96 hodinách a je 0,4 mg/l. Biologická dostupnosť je 37 %.

Distribúcia

Azitromycín dobre preniká do dýchacích ciest, orgánov a tkanív urogenitálneho traktu, do prostaty, do kože a mäkkých tkanív. Vysoká koncentrácia v tkanivách (10-50 krát vyššia ako v krvnej plazme) a dlhý T1/2 sú spôsobené nízkou väzbou azitromycínu na plazmatické proteíny, ako aj jeho schopnosťou prenikať do eukaryotických buniek a koncentrovať sa v prostredí s nízkym pH obklopujúcim lyzozómy . To zase určuje veľký zdanlivý Vd (31,1 l/kg) a vysoký plazmatický klírens. Schopnosť azitromycínu akumulovať sa prevažne v lyzozómoch je obzvlášť dôležitá pre elimináciu intracelulárnych patogénov. Bolo dokázané, že fagocyty dodávajú azitromycín na miesta infekcie, kde sa uvoľňuje počas procesu fagocytózy. Koncentrácia azitromycínu v ložiskách infekcie je výrazne vyššia ako v zdravých tkanivách (v priemere o 24-34 %) a koreluje so stupňom zápalového edému. Napriek vysokej koncentrácii vo fagocytoch nemá azitromycín významný vplyv na ich funkciu.

Azitromycín zostáva v baktericídnych koncentráciách v mieste zápalu počas 5-7 dní po užití poslednej dávky, čo umožnilo vyvinúť krátke (3-dňové a 5-dňové) liečebné cykly.

Metabolizmus

V pečeni sa azitromycín demetyluje, výsledné metabolity sú neaktívne.

Odstránenie

Eliminácia azitromycínu z krvnej plazmy prebieha v 2 štádiách: T1/2 je 14-20 hodín v rozmedzí 8 až 24 hodín po užití lieku a 41 hodín v rozmedzí 24 až 72 hodín, čo umožňuje používa sa raz denne.

Indikácie

Infekčné a zápalové ochorenia spôsobené mikroorganizmami citlivými na liečivo:

- infekcie horných dýchacích ciest a orgánov ORL (tonzilitída, sinusitída, tonzilitída, zápal stredného ucha);

- šarlach;

— infekcie dolných dýchacích ciest (bakteriálne, vrátane tých, ktoré sú spôsobené atypickými patogénmi, zápal pľúc, bronchitída);

- infekcie urogenitálneho traktu (nekomplikovaná uretritída a/alebo cervicitída);

- infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipel, impetigo, sekundárne infikované dermatózy);

- Lymská borelióza (borelióza) na liečbu počiatočného štádia (erythema migrans);

- ochorenia žalúdka a dvanástnika spojené s Helicobacter pylori (ako súčasť kombinovanej liečby) (pre tablety a kapsuly).

Kontraindikácie

- zlyhanie pečene;

- zlyhanie obličiek;

- deti do 12 rokov (pre kapsuly a tablety);

- deti do 12 mesiacov (pre suspenziu 200 mg/5 ml);

- deti do 6 mesiacov (pre suspenziu 100 mg/5 ml);

- zvýšená citlivosť na makrolidové antibiotiká.

S opatrnosť liek sa má predpisovať v tehotenstve, pri arytmiách (možné ventrikulárne arytmie a predĺženie QT intervalu), u detí s ťažkým poškodením funkcie pečene alebo obličiek.

Dávkovanie

Liek sa užíva perorálne 1 krát denne 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle, pretože Ak sa azitromycín užíva súčasne s jedlom, znižuje sa jeho absorpcia.

Ak vynecháte jednu dávku lieku, má sa užiť čo najskôr a ďalšie dávky sa majú užívať v intervaloch 24 hodín.

Kapsuly

Pre dospelých pri Chemomycín sa predpisuje 500 mg (2 kapsuly) denne počas 3 dní; dávka kurzu - 1,5 g.

O Predpísať 1 g (4 kapsuly) 1. deň, potom 500 mg (2 kapsuly) denne od 2 do 5 dní; dávka kurzu - 3 g.

O Predpíšte 1 g (4 kapsuly) raz.

O Lymská borelióza(borelióza) na liečbu počiatočného štádia (erythema migrans) sa predpisuje 1 g (4 kapsuly) 1. deň a 500 mg (2 kapsuly) denne od 2. do 5. dňa (kurzová dávka - 3 g).

O , predpísal 1 g (4 kapsuly) denne počas 3 dní ako súčasť kombinovanej anti-Helicobacter terapie.

Deti staršie ako 12 rokov pri infekcie horných a dolných dýchacích ciest, kože a mäkkých tkanív liek sa predpisuje v dávke 10 mg/kg 1-krát denne počas 3 dní (kurzová dávka - 30 mg/kg) alebo prvý deň - 10 mg/kg, potom 4 dni - 5-10 mg/kg/ deň.

O liečba erythema migrans- 20 mg/kg prvý deň a 10 mg/kg od 2. do 5. dňa.

Pilulky

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov pri infekcie horných a dolných dýchacích ciest predpísané 500 mg / deň počas 3 dní; dávka kurzu - 1,5 g.

O infekcie kože a mäkkých tkanív Predpísať 1 g/deň v prvý deň, potom 500 mg denne od 2. do 5. dňa; dávka kurzu - 3 g.

O akútna nekomplikovaná uretritída alebo cervicitída predpisuje sa raz v dávke 1 g.

O Lymská borelióza(borelióza) na liečbu počiatočného štádia (erythema migrans) sa liek predpisuje v dávke 1 g 1. deň a 500 mg denne od 2. do 5. dňa; dávka kurzu - 3 g.

O ochorenia žalúdka a dvanástnika spojené s Helicobacter pylori, predpísal 1 g/deň počas 3 dní ako súčasť kombinovanej anti-Helicobacter terapie.

Suspenzia 200 mg/5 ml a 100 mg/5 ml

U deti staršie ako 12 mesiacov použije sa suspenzia 200 mg/5 ml, deti staršie ako 6 mesiacov- suspenzia 100 mg/5 ml.

Pre deti pri infekcie horných a dolných dýchacích ciest, infekcie kože a mäkkých tkanív(s výnimkou chronického migračného erytému) Chemomycín vo forme suspenzie sa predpisuje v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti 1-krát denne počas 3 dní (kurzová dávka - 30 mg/kg).

Pre dospelých pri infekcie horných a dolných dýchacích ciest predpísaných 500 mg 1-krát denne počas 3 dní; dávka kurzu - 1,5 g.

O infekcie urogenitálneho traktu liek je predpísaný dospelých v dávke 1 g raz; deti do 8 rokov s telesnou hmotnosťou nad 45 kg- 10 mg/kg raz.

O chronický migračný erytém predpísané 1 krát denne počas 5 dní: dospelých- 1 g/deň 1. deň na 1 dávku, potom 500 mg/deň denne od 2. do 5. dňa, kurzová dávka - 3 g; deti- 1. deň v dávke 20 mg/kg telesnej hmotnosti, potom od 2. do 5. dňa - 10 mg/kg telesnej hmotnosti.

1. deň

2-5 deň

Pravidlá prípravy suspenzie

Do fľaše s práškom sa postupne pridáva voda (destilovaná alebo prevarená a ochladená) po značku. Obsah fľaše sa dôkladne pretrepe, kým sa nezíska homogénna suspenzia.

Ak je hladina pripravenej suspenzie pod značkou na štítku fľaštičky, znova dolejte vodu po značku a pretrepte.

Pripravená suspenzia je stabilná pri teplote miestnosti 5 dní.

Pred použitím sa má suspenzia pretrepať.

Ihneď po užití suspenzie sa má dieťaťu podať niekoľko dúškov tekutiny (voda, čaj), aby sa zmyla a prehltla suspenzia, ktorá zostala v ústach.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému: hnačka (5 %), nevoľnosť (3 %), bolesť brucha (3 %); 1% alebo menej - dyspepsia, vracanie, plynatosť, meléna, cholestatická žltačka, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, u detí - zápcha, anorexia, gastritída.

Z kardiovaskulárneho systému: palpitácie, bolesť na hrudníku (1 % alebo menej).

Zo strany centrálneho nervového systému: závrat, bolesť hlavy, vertigo, ospalosť; u detí - bolesť hlavy (počas liečby zápalu stredného ucha), hyperkinéza, úzkosť, neuróza, poruchy spánku (1% alebo menej).

Z reprodukčného systému: vaginálna kandidóza.

Z močového systému: nefrit (1 % alebo menej).

Alergické reakcie: vyrážka, Quinckeho edém; u detí - konjunktivitída, svrbenie, žihľavka.

Ostatné: zvýšená únava, fotosenzitivita.

Predávkovanie

Symptómy: nevoľnosť, dočasná strata sluchu, vracanie, hnačka.

Liečba: výplach žalúdka, symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Pri súčasnom použití hemomycínu a antacíd (obsahujúcich hliník a horčík) sa absorpcia azitromycínu spomaľuje.

Etanol a jedlo spomaľujú a znižujú vstrebávanie azitromycínu.

Pri súbežnom podávaní warfarínu a azitromycínu (v obvyklých dávkach) sa nezistili žiadne zmeny protrombínového času, avšak vzhľadom na to, že interakcia makrolidov a warfarínu môže zvýšiť antikoagulačný účinok, pacienti potrebujú starostlivé sledovanie protrombínového času.

Kombinované použitie azitromycínu a digoxínu zvyšuje koncentráciu digoxínu.

Pri súčasnom použití azitromycínu s ergotamínom a dihydroergotamínom sa pozoruje zvýšenie ich toxického účinku (vazospazmus, dysestézia).

Súbežné podávanie triazolamu a azitromycínu znižuje klírens a zvyšuje farmakologický účinok triazolamu.

Azitromycín spomaľuje elimináciu a zvyšuje plazmatickú koncentráciu a toxicitu cykloserínu, nepriamych antikoagulancií, metylprednizolónu, felodipínu, ako aj liekov podliehajúcich mikrozomálnej oxidácii (karbamazepín, terfenadín, cyklosporín, hexobarbital, námeľové alkaloidy, dizopyramidy, bromokryptín, hypoglykemické látky , teofylín a iné deriváty xantínu) - v dôsledku inhibície mikrozomálnej oxidácie v hepatocytoch azitromycínom.

Linkosamíny oslabujú účinnosť azitromycínu, zatiaľ čo tetracyklín a chloramfenikol ich zvyšujú.

Farmaceutické interakcie

Farmaceuticky je azitromycín nekompatibilný s heparínom.

špeciálne pokyny

Liek sa nemá užívať počas jedla.

Po prerušení liečby môžu u niektorých pacientov pretrvávať reakcie z precitlivenosti, čo si vyžaduje špecifickú liečbu a lekárske sledovanie.

Tehotenstvo a laktácia

Počas tehotenstva sa Chemomycín predpisuje iba vtedy, keď očakávaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Ak je potrebné použiť liek počas laktácie, je potrebné rozhodnúť o otázke zastavenia dojčenia počas užívania lieku.

Pri predpisovaní lieku pacientom s ťažkou poruchou funkcie pečene (najmä deťom) je potrebná opatrnosť. Kontraindikované pri zlyhaní pečene.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je dostupný na lekársky predpis.

Podmienky a lehoty skladovania

Zoznam B. Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí, chránený pred svetlom, pri teplote 15° až 25°C. Čas použiteľnosti tabliet a prášku je 2 roky; pre kapsuly - 3 roky.

Rodičia sú veľmi opatrní pri výbere antibiotika na liečbu svojich detí, pretože každý liek má svoje vedľajšie účinky a kontraindikácie. Hemomycín je považovaný za jeden z najbezpečnejších liekov. Ako ho správne používať, či liek môže poškodiť dieťa a ako ho možno v prípade potreby nahradiť, sa dozviete z nášho článku.

Účinok a aktívne zložky lieku

Hemomycín je antibakteriálny liek úspešne používaný u dospelých aj detí.

Liečba Hemomycínom pre deti je účinná a bezpečná

Azitromycín vo forme dihydrátu, ktorý pôsobí ako hlavná účinná látka Hemomycínu, je účinný proti rôznym mikroorganizmom. Vo veľkých dávkach má liek baktericídny účinok - schopnosť ničiť baktérie. U malých má bakteriostatický účinok, zabraňuje množeniu mikroorganizmov. To znamená, že Hemomycín pomáha telu samostatne prekonať infekciu a zastaviť jej ďalšie šírenie.

Semisyntetické antibiotikum azitromycín patrí do skupiny makrolidov, ktoré sa medzi antibakteriálnymi liekmi vyznačujú najmenšou toxicitou a má tiež imunomodulačnú a miernu protizápalovú aktivitu. Jeho zvláštnosťou je odolnosť voči kyslému prostrediu žalúdka. Jedlo znižuje biologickú dostupnosť azitromycínu, preto musíte Hemomycín užívať jednu hodinu pred jedlom alebo dve hodiny po jedle.

Ďalšou charakteristickou črtou azitromycínu je schopnosť akumulovať sa vo vysokých koncentráciách v tkanivách tela, vďaka čomu je Hemomycín účinný pri liečbe zápalu stredného ucha, sinusitídy, tonzilitídy a iných hnisavých infekcií.

Indikácie na použitie a vekové obmedzenia

Hemomycín predpisuje pediatr v nasledujúcich prípadoch:

  • infekcie horných (tonzilitída, sinusitída, tonzilitída, zápal stredného ucha) a dolných (bakteriálna pneumónia, bronchitída) dýchacích ciest;
  • šarlach;
  • infekcie urogenitálneho traktu (nekomplikovaná uretritída a/alebo cervicitída);
  • infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipel, impetigo, hnisavé kožné lézie);
  • skoré štádium lymskej choroby;
  • ochorenia žalúdka a dvanástnika spôsobené špirálovitou gramnegatívnou baktériou Helicobacter pylori (pre tablety).

Chemomycín má vekové obmedzenia v závislosti od formy lieku. Lyofilizát na prípravu infúzneho roztoku sa používa iba v nemocničnom prostredí. Kapsuly a tablety nie sú predpísané deťom mladším ako 12 rokov. Pre deti od jedného roka je vhodná suspenzia s obsahom 200 mg dihydrátu azitromycínu v 5 ml hotového lieku. Pre bábätká od 6 mesiacov sa používa koncentrácia 100 mg na 5 ml. Liek sa nepoužíva v pediatrii mladších ako šesť mesiacov.

Keď už hovoríme o tekutej forme hemomycínu, treba poznamenať, že suspenzia a sirup nie sú to isté. Suspenzia sa pripraví z prášku pridaním vody a pretrepaním bezprostredne pred začatím liečby. Skladuje sa v chladničke a je vhodný na konzumáciu len 10 dní po príprave. Hemomycín v tekutej forme sa vyrába presne vo forme prášku na suspenziu. Sirup je koncentrovaný cukrový roztok s obsahom liečivých látok. Predáva sa hotový a nevyžaduje riedenie.

Ako bezpečný je hemomycín?

Chemomycín patrí do skupiny najbezpečnejších antibiotík, ktorých vedľajšie účinky sú pomerne zriedkavé. To z neho robí vhodný liek na liečbu detí. Užívanie lieku môže sprevádzať poruchy tráviaceho systému: hnačka, nevoľnosť, bolesť brucha. Existujú však aj ďalšie negatívne javy, ktoré môže dieťa zažiť:

  • ťažkosti s defekáciou, poruchy príjmu potravy, gastritída;
  • bolesť hlavy (počas liečby zápalu stredného ucha), poruchy hybnosti určitých svalových skupín, úzkosť, neuróza, poruchy spánku;
  • kandidóza;
  • alergická konjunktivitída;
  • svrbenie, žihľavka.

Použitie lieku je kontraindikované v:

  • zlyhanie pečene a obličiek;
  • precitlivenosť na makrolidové antibiotiká.

Pri liečbe Hemomycínom a súbežnom užívaní iných liekov je potrebné byť opatrný, pretože niektoré lieky zvyšujú alebo znižujú účinok antibiotika. Lekár vie všetko o liekových interakciách azitromycínu, tieto vlastnosti sa berú do úvahy pri predpisovaní liečby v každom konkrétnom prípade. V žiadnom prípade by ste sa nemali spoliehať len na pokyny.

Užívanie antibiotík môže v niektorých prípadoch viesť k vzniku rezistentných baktérií. Toto nebezpečenstvo súvisí najmä s tým, ako presne sa dodržiavajú odporúčania týkajúce sa dávkovania a dĺžky liečby.

Video: Doktor Komarovský o tom, ako správne užívať antibiotiká

Čo môže nahradiť produkt?

Chemomycín nie je jediným antibiotikom úspešne používaným v pediatrii. V závislosti od situácie môže byť nahradený inými liekmi. Ich porovnávacie charakteristiky, ktoré naznačujú vlastnosti používania v detstve, sú uvedené v tabuľke.

Tabuľka: analógové lieky

Názov lieku Formulár na uvoľnenie Účinná látka Kontraindikácie Vlastnosti použitia v detstve
Tablety, kapsuly, suspenziaazitromycín
  • Citlivosť na azitromycín alebo erytromycín a iné zložky lieku.
  • Vek do 6 mesiacov.
Kapsuly sa nepredpisujú deťom s hmotnosťou nižšou ako 45 kg. Suspenzia sa užíva od šiestich mesiacov veku a tablety od troch rokov.
Kapsuly, suspenziaAzitromycín dehydratujeZvýšená citlivosť na azitromycín alebo iné makrolidové antibiotiká.Suspenziu možno podať deťom, ktoré vážia menej ako 45 kg. Neexistujú žiadne informácie o bezpečnosti užívania lieku pred dosiahnutím veku 6 mesiacov.
Tablety, suspenzia, lyofilizátKlaritromycín
  • Precitlivenosť na makrolidové antibiotiká.
  • Zlyhanie obličiek a pečene.
  • porfýria.
  • Vrodená intolerancia fruktózy.
  • Nedostatok sacharázy-izomaltázy.
  • Syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie.
  • Cholestatická žltačka v minulosti počas liečby liekom.
  • Niektoré srdcové poruchy.
  • Súbežné užívanie s určitými liekmi.
Neexistujú žiadne informácie o účinnosti a bezpečnosti klaritromycínu u detí mladších ako šesť mesiacov. Lyofilizát sa používa v nemocničnom prostredí. Tablety sa predpisujú deťom od dvanástich rokov. Odpruženie je vhodné pre hmotnosti nad 8 kg.
Tablety, suspenziaMidecamycín acetát
  • Precitlivenosť na zložky lieku.
  • Zlyhanie pečene.
Suspenzia sa používa na liečbu detí starších ako dva mesiace s hmotnosťou vyššou ako 5 kg. Tablety nie sú predpísané deťom mladším ako tri roky.

Fotogaléria: antibakteriálne lieky, ktoré môžu nahradiť Hemomycín

Sumamed je známy liek Macropen - liek s myokamycínom ako účinnou látkou
Klacid - antibiotikum na báze klaritromycínu Azitrox - lacnejší analóg hemomycínu

Akékoľvek antibiotikum má svoje vlastné charakteristiky, ktoré je potrebné vziať do úvahy pri jeho predpisovaní. Preto nemôžete nezávisle zmeniť Hemomycín predpísaný lekárom za iný liek.

Medzi antibiotikom a osobou musí existovať najdôležitejší medzičlánok: LEKÁR, ktorý lieči osobu antibiotikom.

Inštrukcie na používanie:

Hemomycín je azalid, antibiotikum zo skupiny makrolidov.

Zloženie a forma uvoľňovania hemomycínu

Chemomycín je dostupný v troch dávkových formách:

  • Svetlomodré tvrdé želatínové kapsuly obsahujúce 250 mg azitromycínu. Ďalšie zložky: kukuričný škrob, magnéziumstearát, bezvodá laktóza, laurylsulfát sodný. 6 kapsúl v blistri.
  • Okrúhle, bikonvexné, sivomodré filmom obalené tablety obsahujúce 500 mg azitromycínu. Ďalšie zložky: povidón, mastenec, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý, sodná soľ karboxymetylškrobu, stearát horečnatý. 3 tablety v blistroch.
  • Biely prášok na prípravu suspenzie na perorálne podanie s obsahom 100 alebo 200 mg azitromycínu. Ďalšie zložky: bezvodý fosforečnan sodný, aróma, sorbitol, sacharinát sodný, xantánová guma, uhličitan draselný, koloidný oxid kremičitý. Vo fľašiach s dávkovačom.

Nasledujúce lieky sú analógmi hemomycínu: Azivok, Azitrox, Azitral, Azitromycín, Azimicín, AzitRus, Azicid, Zetamax Retard, ZI-Factor, Zitrocin, Zitrolid, Zitnob, Sumazid, Sumaclid, Sumamed, Sumametcin, Sumametcin, Sumametcin, Sumametcin, Sumomox Sanovel, Ecolab.

farmakologický účinok

Podľa pokynov je Hemomycín širokospektrálne antibiotikum. Aktívna zložka lieku patrí do podskupiny azalidov - makrolidových antibiotík, ktoré majú vo vysokých koncentráciách baktericídny účinok.

Použitie Hemomycínu je účinné proti vnútrobunkovým mikroorganizmom (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae), ako aj proti Treponema pallidum. Liečivo je účinné proti nasledujúcim aeróbnym grampozitívnym baktériám: Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. skupiny C, F a G, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; pre aeróbne gramnegatívne baktérie: Campylobacter jejuni, Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori, Legionella pneumophilus ducreyi; a tiež proti anaeróbnym baktériám: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Bacteroides bivius.

Gram-pozitívne baktérie rezistentné na erytromycín sú rezistentné na liečivo a analógy hemomycínu.

Indikácie pre použitie hemomycínu

Podľa pokynov je Hemomycín predpísaný pre nasledujúce infekčné a zápalové ochorenia:

  • šarlach;
  • infekcie orgánov ORL a horných dýchacích ciest (zápal stredného ucha, sinusitída, tonzilitída, tonzilitída);
  • infekcie urogenitálneho traktu (nekomplikovaná cervicitída alebo uretritída);
  • infekčné ochorenia dvanástnika a žalúdka spôsobené Helicobacter pylori (ako súčasť kombinovanej liečby);
  • infekcie dolných dýchacích ciest (bronchitída, atypická a bakteriálna pneumónia);
  • Lymská borelióza v počiatočnom štádiu;
  • infekcie mäkkých tkanív a kože (sekundárne infikované dermatózy, impetigo, erysipel).

Kontraindikácie

Liek alebo analógy hemomycínu sú kontraindikované:

  • so zlyhaním pečene a obličiek;
  • s precitlivenosťou na makrolidové antibiotiká;
  • v detstve do šiestich mesiacov (pre suspenziu 100 mg);
  • v detstve do jedného roka (pre suspenziu 200 mg);
  • u detí mladších ako dvanásť rokov (pre tablety a kapsuly).

Podľa recenzií by sa mal Hemomycín predpisovať opatrne, keď:

  • arytmie;
  • tehotenstva.

Opatrnosť je potrebná aj pri používaní hemomycínu alebo jeho analógu u detí s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo pečene.

Spôsob podávania hemomycínu a dávkovací režim

Podľa pokynov je Hemomycín určený na perorálne podanie. Spravidla sa liek užíva raz denne jednu hodinu pred jedlom alebo dve hodiny po jedle, pretože absorpcia azitromycínu sa znižuje, ak sa užíva súčasne s jedlom.

Chemomycín sa predpisuje deťom starším ako 12 rokov a dospelým na infekčné ochorenia dolných a horných dýchacích ciest 2 kapsuly alebo 1 tabletu denne počas troch dní.

Pri infekciách mäkkých tkanív a kože, pri lymskej borelióze v počiatočných štádiách sa v prvý deň predpisujú 4 kapsuly alebo 2 tablety a v ďalších dňoch sa dávka zníži na polovicu. Trvanie liečby je päť dní.

Pri akútnej nekomplikovanej cervicitíde alebo uretritíde je dávkovanie Hemomycínu podľa návodu 4 kapsuly alebo 2 tablety jedenkrát.

Pri ochoreniach dvanástnika alebo žalúdka spojených s Helicobacter pylori je dávka lieku 2 tablety alebo 4 kapsuly denne počas troch dní v rámci kombinovanej liečby.

Pre deti staršie ako šesť mesiacov je liek predpísaný vo forme 100 mg suspenzie, pre deti staršie ako jeden rok - 200 mg suspenzie. Pri infekciách kože a mäkkých tkanív, horných a dolných dýchacích ciest je pediatrická dávka suspenzie hemomycínu 10 mg na kg telesnej hmotnosti raz denne počas troch dní.

Vedľajšie účinky hemomycínu

Podľa recenzií môže Hemomycín spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

  • Kardiovaskulárny systém: bolesť na hrudníku, palpitácie.
  • Tráviaci systém: nevoľnosť, hnačka, vracanie, dyspepsia, bolesti brucha, cholestatická žltačka, meléna, zvýšená aktivita pečeňových enzýmov. U detí môže Hemomycín podľa recenzií spôsobiť gastritídu, zápchu, kandidózu ústnej sliznice a zmeny chuti.
  • Centrálny nervový systém: hyperkinéza, bolesť hlavy, neuróza, vertigo, závrat, úzkosť, poruchy spánku, ospalosť.
  • Reprodukčný systém: vaginálna kandidóza.
  • Alergické reakcie: Quinckeho edém, kožná vyrážka. U detí možné: svrbenie kože, konjunktivitída, žihľavka.
  • Močový systém: zápal obličiek.
  • Ďalšie vedľajšie účinky: fotosenzitivita, zvýšená únava.

Predávkovanie hemomycínom

Podľa recenzií sú príznaky predávkovania hemomycínom nasledovné: vracanie, nevoľnosť, hnačka, dočasná strata sluchu.

V prípade predávkovania je potrebné vykonať výplach žalúdka a symptomatickú liečbu.

Liekové interakcie hemomycínu

Pri súčasnom použití hemomycínu a antacíd sa absorpcia azitromycínu spomaľuje.

Kombinované použitie hemomycínu s digoxínom zvyšuje jeho koncentráciu.

Toxický účinok dihydroergotamínu a ergotamínu v kombinácii s azitromycínom sa zvyšuje.

Účinnosť Chemomycínu zvyšuje chloramfenikol a tetracyklín a oslabuje linkosamíny.

Podmienky skladovania

Hemomycín sa uchováva na suchom mieste pri izbovej teplote nie dlhšie ako 24 mesiacov.

Odporúčame tiež

Načítava...Načítava...