Pulk srdce - čo je to, druh, príčiny, príznaky, príznaky, liečba a prognóza. Etiológia, príznaky a liečba vrodených a získaných srdcových defektov vrodených a získaných srdcových defektov

Defekty srdcových ventilov, aortát, pľúcny kmeň, interpret a interveniculárne prepážky. Tieto zmeny spôsobujú porušenie normálnej prevádzky srdca, čo vedie k zvýšeniu chronického srdcového zlyhania a kyslíka hladiny telesných tkanív.

Výskyt srdcových defektov je asi 25% počtu zvyšku patológie srdca. Niektorí autori (D. Romberg) vedú osobné údaje s vyššími hodnotami - 30%.

Video "rýpadlá srdca":

Aké sú dedinky srdca, klasifikácia

Medzi mnohými klasifikáciami vady sa rozlišujú:

nadobudnutý - Hlavným dôvodom je reumatizmus, syfilis, ateroskleróza;
vrodený - jednoznačná odpoveď na otázku o dôvodoch ich výskytu nie je, problém je dnes v štúdii. Väčšina vedcov súhlasí s tým, že patologický proces spustí zmeny v ľudskom genóme.

Ventily ovplyvňujúce:

bivalve (mitral);
ošetrené (trikuspid);
aortát;
Ľahký trup.

Zimy oddielov:

intervenickulárne;
interpidentimentálne.

Typom poškodenia ventilového prístroja môžu srdcové defekty prúdiť vo formulári:

zlyhanie (neúplné uzavretie ventilov);
sTENZA (zúženie otvorov, cez ktoré prechádza krv).

V závislosti od stupňa chronického zlyhania krvného obehu sa môže zobraziť:

kompenzované zlozvyky (pacient je schopný žiť, učiť sa a pracovať, ale s obmedzeniami);
dekompenzované patológie (pacient je dramaticky obmedzený v schopnosti pohybovať).

Gravitačný tvar poskytuje zdravé:

pľúca;
médium;
Ťažký.

Podľa počtu vytvorených chýb sa rozlišujú:

jednoduché (s jedným procesom);
komplex (kombinácia dvoch alebo viacerých defektov, napríklad súčasná prítomnosť insuficiencie a zúženia otvoru)
(Problém v niekoľkých anatomických formáciách).

DÔLEŽITÉ: niektorí lekári v ich praxi si všimli, že muži a ženy majú svoje vlastné charakteristiky bolestivých procesov.

Pre ženy (dievčatá) je častejšie charakteristické:

schopnosť botalského potrubia. V dôsledku patologického procesu je medzi aortovou a jemným sudom vytvorená relatívne bezplatná správa. Toto pravidlo existuje tento prichádzajúci normálne až do narodenia dieťaťa, potom sa zatvorí;
oddiel defektov medzi Atria (ľavý otvor, ktorý umožňuje krv z jednej kamery na druhú);
vada oddielu určeného na oddelenie komôr a prichádzajúcej aorty (botallah) potrubia;
triad FallO - patologická zmena v oddiele medzi atrialistami v kombinácii s zúžením otvoru pľúcneho trupu a zvýšeným zvýšením (hypertrofického) rastu pravej komory.

Muži (chlapci) zvyčajne detekujú:

zúženie otvoru aortálu (aortálna stenóza) v poli srsti aortického ventilu;
chyby spojovacích ľahkých žíl;
zúženie aortálnej dráhy (hrubé), s existujúcou otvorenou botlahovým potrubím;
atypické umiestnenie plavidiel hlavných (trupu), tzv.

Niektoré druhy sa stretávajú s rovnakou frekvenciou, a to ako u mužov aj ženy.

Vrodené vice sa môžu vyvinúť na začiatku intrauterinného obdobia (jednoduché) a neskôr (komplex).

Pri vytváraní patológií plodu na začiatku tehotenstva, žena zostáva defektom medzi aortovou a tepnou pľúc, prichádzajúcim existujúcim otvorom medzi dvoma atrialistami, ako aj tvorbou zúženia (stenóza) pľúcneho trupu.

V druhom prípade môže zostať otvorený ventrikulárny oddiel otvorený, defekt trojrozmerného (tricuspidalového) ventilu s jeho deformáciou, úplnou absenciou, atypickým pripojením krídla, "Ebstine Anomaly".

Poznámka: Veľmi dôležitým kritériom klasifikácie je divízia nevýhod na "bielu" a "modrú".

Biele Villocks - patológie s pokojným priebehom ochorenia a pomerne priaznivú prognózu, pre nimi venóznu a arteriálnu krvnú krv v vlastnom kanáli bez miešania a nepôsobia tkanivovú hypoxiu pri dostatočne meraných zaťaženiach. Názov "biely" je daný vzhľadu kože pacientov - charakteristická bledosť.

Medzi nimi sa rozlišujú:

bez stagnácie krvného kyslíka v malom cirkulačnom kruhu. Patológia sa vyskytuje v prítomnosti otvoreného arteriálneho potrubia, defekt interveniculárnej alebo interpretovania (obohatenie malého kruhu krvného obehu);
v prípade nedostatočného prílevu krvi do tkaniva pľúc (vyčerpanie malého kruhu krvného obehu) spôsobené zúžením (stenóza) ľahkej artérie (valca);
zdravky so znížením prietoku arteriálnej krvi, čo spôsobuje kyslík hladovanie ľudských orgánov (vyčerpanie veľkého kruhu krvného obehu). Táto vada je charakteristická pre zúženie (stenóza) aorty na mieste ventilu, aj na zúženie aorty (koarstácie) na mieste auta.
bez dynamických kruhových porúch obehu. Táto skupina zahŕňa patológii s atypickým usporiadaním srdca: na pravej strane (dextrocardia), vľavo (Synterokrocard), v strede, v oblasti krčka maternice, v dutine Pleury, v brušnej dutine.

Modré viložky Oni sa konajú so zmiešaním venóznej a arteriálnej krvi, čo vedie k hypoxiu, aj v pokoji, sú charakteristické pre zložitejšie patológie. Pacienti s kvetmi kože. S týmito bolestivé podmienky, venózne, čo vedie k nedostatku výživy tkaniva s kyslíkom (hypoxia), sa zmieša s krvnou arteriálnou krvou.

K tomuto typu bolestivých procesov zahŕňajú:

bezpečnosti s oneskorením krvi v pľúcnom tkanive (obohatenie malého kruhu krvného obehu). Transpozícia aorty, pľúcneho trupu;
v prípade nedostatočného príjmu krvi na pľúcnu tkaninu (depléciu malého kruhu krvného obehu). Jeden z najzákladnejších srdcových tokov tejto skupiny - tetrad Fallo, je charakterizovaný prítomnosťou zúženia svetlovej tepny (stenózy), na ktorú je defekt prepážky medzi komormi a pravým (dextrapoose) je poloha aorty , v kombinácii so zvýšením veľkosti pravej komory (hypertrofia).

Prečo vznikajú srdcové chyby

Príčiny patológie boli študované na dlhú dobu a dobre monitorované v každom prípade.

Príčiny vzhľadu získaných vices

V 90% prípadov z dôvodu utrpenia reumatizmu, ktorý poskytuje komplikácie na štruktúre ventilov, čo spôsobuje ich poškodenie a vývoj ochorenia. Už dávno, lekári zaobchádzali s touto chorobou, bolo príslovie: "Rheumatizmus olizuje kĺby a okuliare srdca."

Získané vices môžu spôsobiť aj:

aterosklerotické procesy (po 60 rokoch);
neznesiteľné syfilis (o 50-60 rokov);
septických procesov;
zranenia hrudníka;
benígne a malígne neoplazmy.

Poznámka: Najčastejšie sa ventil nadobudnuté vice vyskytujú vo veku 30 rokov.

Príčiny vrodených defektov

Faktory spôsobujúce rozvoj vrodených liekoviek zahŕňajú:

genetické dôvody. Dedičná predispozícia na ochorenie. Porušenie v genómových alebo chromozomálnych mutáciách spôsobujú porušenie správneho vývoja štruktúr srdcových štruktúr v intrauterinnom období;
Škodlivé účinky vonkajšieho prostredia. Činnosť na tehotnej žene, cigaretové dymové jedy (benzpins), dusičnany obsiahnuté v ovocí a zelenine, alkoholických nápojoch, liečiv (antibiotiká, lieky proti nádorom);
ochorenia: Koreed Rubella, diabetes, porušenie metabolizmu aminokyseliny - fenylketonúria, lupus.

Tieto faktory môžu spôsobiť problémy v srdci rozvojového dieťaťa.

Čo sa stane so srdcom a krvným obehom pre zakúpené zlozvyky

Získaný účel sa pomaly vyvíja. Srdce zahŕňa kompenzačné mechanizmy a snaží sa prispôsobiť patologickým zmenám. Na začiatku procesu dochádza k hypertrofii srdcového svalu, komorová dutina sa zvyšuje veľkosť, ale potom dekompenzácia a sval sa stáva chybným, stráca schopnosť "čerpadla" funkcie.

Normálne, krv počas redukcie srdca je "tlačená" z jednej komory na druhú cez otvor s ventilom. Ihneď po priechode krvnej časti krysu ventilu sa normou je uzavretá. Ak je vytvorený nedostatok ventilu, vytvorí sa určitá medzera, ktorou je krv čiastočne hodený späť, kde sa spája s novou "časťou". Existuje stagnačná a kompenzačná expanzia fotoaparátu.

So zúžením diery, krv nemôže ísť v plnej výške a jeho zvyšok dopĺňa príchod "časť". Podobne, ako keby pri stenóze vznikali nedostatočnosť, preťaženie a strečing komory. Postupom času sú kompenzačné mechanizmy oslabené a vytvorí sa chronické srdcové zlyhanie.

Získané chyby srdca zahŕňajú:

zlyhanie mitrálneho ventilu - Vzhľadom na vývoj procesov jaziev po reumatickej endokarditíde;
mitrálna stenóza (Zúženie ľavého atrookadického a komorového otvoru) - bitka chlopní ventilov a redukciu otvoru medzi átriom a komory;
zlyhanie ventilu AORTA - Neúplné uzavretie počas relaxačného obdobia (diastol);
zúžiť ústa aorty - krv v čase znižovania ľavej komory nemôže dostať celý aorty a akumulovať v ňom;
zlyhanie trojnásobného rozsahu (trikuspidovaného) ventilu - krv počas redukcie pravej komory sa hodí späť do pravej atrium;
stenóza pravej predsieňovej a komorovej diery - krv z pravej atrium nemôže dostať všetky pravé komory a akumuluje v dutine átria;
zlyhanie ventilu ľahkého artérie - Krv počas redukcie pravej komory sa hodí späť do osvetľovacej tepny, čo spôsobuje zvýšenie tlaku v ňom.

Video "Mitrálna stenóza":

Čo sa stane so srdcom s vrodenými vices

Presný dôvod rozvoja vrodených zlozvyku je nejasný. V niektorých prípadoch rozvoj týchto patológií prispieva k niektorým infekčným chorobám, že budúca matka sa pohybuje. Najčastejšie - Kórea, ktorá má teratogénny (poškodzujúci ovocie) vplyv. Menej často - chrípka, syfilis a hepatitída. Zaznamenáva sa aj účinok žiarenia a zlyhania potravín.

Choré deti bez chirurgického zákroku v mnohých zlozvykoch zomierajú. Skoršie zaobchádzanie bolo vykonané, tým lepšie prognóza. Typy vrodených srdcových defektov sú veľa. Často sú pozorované kombinované chyby. Zvážte hlavné, často sa vyskytujúce choroby.

Vrodené srdcové chyby môžu byť:

defekt (prichádzajúci) intervenktový oddiel - najbežnejší typ patológie. Prostredníctvom dostupného otvoru, krv z ľavej komory spadá do pravej strany a spôsobuje zvýšenie tlaku v malom cirkulačnom kruhu;
defekt (prichádzajúce) intersentného oddielu - Tiež sa u žien často pozorovalo aj typ prekážok choroby. Spôsobuje zvýšenie množstva krvi a zvyšuje tlak v malom cirkulačnom kruhu;
otvorené arteriálne (botalles) DOL - nekompatráciu potrubia spájajúcej aortu a pľúcnu artériu, ktorá vedie k vypúšťaniu arteriálnej krvi do malého kruhu krvného obehu;
aorta chytanie - Zúženie klietky s otvorenou arteriálnou dráhou (botalla).

Všeobecné zásady diagnostiky srdcových defektov

Určenie prítomnosti vice je dostatočne jasným postupom, ale vyžaduje osobitnú starostlivosť od lekára.

Ak chcete urobiť diagnózu, potrebujete stráviť:

starostlivý prieskum pacienta;
kontrola na identifikáciu symptómov "srdca" "
počúvanie (auskultácia srdca), aby sa zistil špecifický šum;
perkusie (perkusie) na určenie hraníc srdca a jeho tvaru.

Patológia fungovania, ako aj štruktúry srdca vedie k rozvoju jeho zverák.

Existujú zlozvyky, ktoré vznikajú ihneď po narodení dieťaťa, ako aj tie, ktoré sa vyvíjajú v procese ľudského života - vrodené a získané srdcové vady.

Vrodený PS.

VPS sú vznik anomálií vo vývoji svalov alebo krvných ciev, ktoré provokujú porušovanie jeho štruktúry a fungovania. Bohužiaľ, vrodené dediny u novorodencov môžu byť veľmi nebezpečné a viesť k smrti dieťaťa.

Odborníci prideľujú niekoľko z najdôležitejších faktorov, ktoré vedú k rozvoju vice:

Vrodené srdcové ochorenie sa prejavuje okamžite po narodení dieťaťa v procese vykonávania špeciálnych skúšobných metód.

Príznaky a diagnostika UPU

Je možné identifikovať prítomnosť vrodenej anomázy kardiovaskulárneho systému prítomnosťou určitých príznakov. Medzi najčastejšie možno prideliť takto:

Shinny farba kože v oblasti pery, nechty dosiek rúk. Je to spôsobené nedostatočným množstvom kyslíka v krvi.
Tvrdý dych.
Prejav tachykardie.
Prítomnosť opuchu na nohách alebo v bruchu.

Používanie moderných technológií je možné určiť prítomnosť dieťaťa vrodeného viceprezidenta za rok.

To používa takéto techniky:

Najdôležitejším cieľom, ktorý je zvýšený odborníkmi počas akejkoľvek metódy skúmania srdca dieťaťa, je určiť jeho stav a schopnosť vykonávať funkcie priradené k nemu. Okrem toho, prieskumy umožňujú identifikovať skutočnú príčinu vývoja patológie a rozhodnúť o terapeutickej liečbe.

Získané PS.

PPS sú porušovanie štruktúry a funkčnosti srdcových ventilov, ktoré vedú k poškodeniu obehov.

Jedným z najbežnejších príčin, ktoré vyvoláva ich výskyt, je prítomnosť chorôb (chronická alebo akútna forma vývoja).

Okrem toho sa takéto faktory môžu rozlíšiť, že vedú k rozvoju získaných srdcových defektov:

Každá osoba, ktorá podlieha vplyvu vyššie uvedených faktorov, patrí do rizikovej skupiny a má väčšiu pravdepodobnosť vzniku nadobudnutého srdcového defektu.

Príznaky a diagnostika PPS

Vznik nadobudnutej patológie srdca označuje prítomnosť takýchto značiek:

Pri detekcii pacientov s údajmi môžu byť symptómy podozrenie na možnosť vyvíjania patológov srdca alebo srdcového svalu. Aby sa presne určila diagnóza, okamžite sa odvolávajte na špecialistov.

Na vytvorenie presnej diagnózy sa používajú takéto moderné metódy skúmania pacientov:

Len v dôsledku komplexného vyšetrenia pacienta môžete ľahko identifikovať prítomnosť PPP a vytvoriť faktory jej výskytu. Vďaka tomu môžu odborníci rozhodnúť o výbere efektívnej liečby pacienta.

Liečba

Vrodené a získané srdcové chyby môžu prúdiť ako príznaky a bez prejavu príznakov ochorenia. Okrem toho sa intenzita a frekvencia ich prejavu líšia.

Konzervatívna terapia pri liečbe patológií organického pôvodu nedáva požadovaný výsledok. Všetko, čo dokáže dosiahnuť, je odstránenie ostrých útokov syndrómu bolesti počas zlyhania srdca.

To používa takéto skupiny liekov:

srdcové glykozidy;
diuretiká;
fondy, ktoré zahŕňajú horčík a vápnik;
hormonálne prípravky s anabolickými vlastnosťami;
vitamíny E, B, C (Antioxidanty);
antiarytmické činidlá;
inhalácia kyslíka, ktorá sa používa na zmiernenie útoku srdcového zlyhania.

Ak hovoríme o vrodených zlozvych, nie vo všetkých prípadoch je potrebné vykonať operáciu, ale nie všetky typy ozdôb sú prístupné chirurgickému zaobchádzaniu.

V prípade potreby sú odborníci uprednostňujú minimálne invazívne metódy na liečbu HPU, ktoré sú výrazne bezpečnejšie a efektívne v porovnaní s otvorenou prevádzkou na srdci.

Treba tiež poznamenať, že pri liečbe vrodených a získaných srdcových defektov, v žiadnom prípade bez preventívnych metód, priebeh terapeutickej telesnej výchovy, stravy potravín a prísnu dodržiavanie všetkých odporúčaní lekárov. Iba v tomto prípade je možné dosiahnuť, že choroba sa ustúpi!

Získané chyby srdca

Všeobecný

Získané chyby srdca - skupina chorôb (stenóza, zlyhanie ventilu, kombinované a kombinované nerey) sprevádzané poruchou štruktúry a funkcií ventilového prístroja srdca a čo vedie k zmenám v intrakardiálnom krvnom obehu. Kompenzované srdcové defekty sa môžu vyskytnúť tajne, dekompenzované sa prejavuje niekedy krátkosť, srdcový tep, únava, bolesť v srdci, tendencia k slabému. S neefektívnosťou konzervatívnej liečby sa vykonáva operácia. Bol nebezpečný rozvojom zlyhania srdca, zdravotného postihnutia a smrteľného výsledku.

S srdcovými defektmi, morfologické zmeny v štruktúrach srdcových a krvných ciev spôsobujú porušenie srdcovej funkcie a hemodynamiky. Existujú vrodené a získané srdcové chyby.

V kompenzačnej fáze s menším alebo miernym nedostatkom mitrálneho ventilu, pacienti sťažnosti nie sú prezentované a nelíšia sa externe od zdravých ľudí; Peklo a pulz sa nezmenia. Kompenzované mitrálne srdcové ochorenie môže zostať dlhú dobu, avšak s oslabením zmluvnej schopnosti myokardu, ľavé časti srdca zvyšujú stagnáciu najprv v malých a potom veľký obehový kruh. V dekompenzovanej fáze sa objaví cyanóza, dýchavičnosť, srdcový tep, v budúcnosti - opuch na dolných končatín, bolestivý, zvýšený pečeň, acricyanóza, opuch hrdla krku.

Zúženie ľavého AtrEservisného otvoru (mitrálna stenóza)

Z laboratórnych štúdií má reumatoidné vzorky, stanovenie cukru, cholesterolu, všeobecné krvné testy a moču najväčšiu diagnostickú hodnotu pri srdcových defektoch. Takáto diagnostika sa vykonáva s primárnym vyšetrením pacientov s podozrivým srdcovým frekvenciou a dávkovacími skupinami pacientov s diagnostikovanou diagnózou.

Liečba získaných srdcových defektov

Konzervatívna liečba vykonávaná v srdcových defektoch sa týka prevencie komplikácií a recidíva primárneho ochorenia (reumatizmus, infekčná endokarditída atď.), Korekcia ochorení rytmu a zlyhania srdca. Všetci pacienti s detegovanými srdcovými chybami potrebujú konzultácie s kardiálnym chirurgom, aby sa určili načasovanie včasnej chirurgickej liečby.

V mitrálnej stenóze vyrábame mitrálnu komissurotómiu so separáciou okolitých chlopní ventilov a expanziou atrohefalotického otvoru, v dôsledku čoho je stenóza čiastočne alebo úplne eliminovaná a závažné hemodynamické poruchy sa eliminujú. V prípade nedostatočnosti je mitrálny ventil protethetized.

S aortálnou stenózou sa vykonáva činnosť aortálnej komissurotómie s nedostatkom - protetiku aortického ventilu. S kombinovanými zlozvykami (stenóza otvoru a nedostatku ventilu), zvyčajne produkujú nahradenie zničeného ventilu na umelé, niekedy sa protetika kombinuje s komisom. Keď kombinované nerey, v súčasnosti vykonávajú operácie na ich jednorazovej protetike.

Prognóza

Menšie zmeny na strane ventilového prístroja srdca, ktoré nie sú sprevádzané léziou myokardu, na dlhú dobu môže zostať v kompenzačnej fáze a nie narušiť schopnosť pacienta pracovať. Rozvoj dekompenzácie v srdcových decoch a ich ďalšia prognóza je určená radom faktorov: opakované reumatické záchvaty, intoxikácie, infekcie, fyzické preťaženie, nervové prepätie, u žien - tehotenstvo a pôrod. Progresívne poškodenie ventilového prístroja a srdcového svalu vedie k rozvoju srdcového zlyhania, akútne vyvinul dekompenzáciu - na smrť pacienta.

Prognosticky nepriaznivé pre mitrálnu stenózu, pretože myokarda opustil Atrium, nie je schopný na dlhú dobu podporovať kompenzovaný stupeň. V mitrálnej stenóze je včasný vývoj stagnujúcich javov malého kruhu a nedostatku krvného obehu.

Perspektívy pracovnej kapacity so srdcovými chybami sú individuálne a určené veľkosti fyzickej námahy, tréningu pacienta a jeho stavu. Pri absencii príznakov dekompenzácie nemusí byť porušené, s rozvojom nedostatku krvného obehu, ľahká práca alebo ukončenie práce. S srdcovými vadami je dôležitá mierna fyzická aktivita, odmietnutie fajčenia a alkoholu, implementáciu terapeutickej telesnej výchovy, liečenie sanatórium na kardiologických strediskách (Matsesta, Kislovodsk).

Prevencia

Udalosti, ktoré bránia rozvoju získaných srdcových defektov, zahŕňajú prevenciu reumatizmu, septických podmienok, syfilisu. Pre toto, sanitáciu infekčných ohniskov, vytvrdzovanie, zvýšenie tréningu tela.

Keď sa zlyhanie srdca vytvorilo, aby sa zabránilo zlyhaniu srdca pacientom, sa odporúča v súlade s racionálnym režimom motora (turistika, hojenie gymnastiky), plnohodnotné proteínové výživy, obmedzenie sacej soli, opustiť ostrú zmenu klímy (najmä vysoká -Mountain) a aktívne športové tréningy.

S cieľom kontrolovať činnosť reumatického procesu a kompenzáciu srdcovej aktivity pri srdcových defektoch, kardiológ je potrebný dávkovacie pozorovanie.

Kardiovaskulárny systém sa skladá zo srdca, ktorý tlačí krv a krvné cievy, ktorými krv nesie výživa a kyslík. Tento systém je zatvorený a krv prechádza len v jednom smere kvôli štyroch ventilov srdca, ktoré sa otvárajú a zatvárajú, preskočí ďalšiu časť krvi. Zmena štruktúry ventilov sa nazýva vice, čo môže viesť k porušeniu srdca a pohybu krvi v systéme krvného obehu.

Čo je srdcové ochorenie?

Aby ste pochopili, musíte vedieť, ako sú usporiadané srdcové ventily. Normálne sa srdce pozostáva z dvoch ápríny umiestnených v hornej časti, a dve komory umiestnené v spodnej časti. Pravá a ľavá polovica srdca sú oddelené oddielom a ventily sú umiestnené nasledovne:

Mitrálny ventil (duplex) sa nachádza medzi ľavou atrium a komory, jeho funkciou je zabrániť návratu krvi z komory v atriku.
Troj valcovaný ventil je umiestnený medzi pravým atriom a komory. Jeho funkciou je zabrániť odlievaniu návratu z pravej komory na pravý atrium.
Aortický ventil sa nachádza na výstupe ľavej komory v aorte. Jeho funkciou je zabrániť odliate krvi z aorty v komore.
Ventil pľúcneho trupu sa nachádza na výstupe pravej komory do pľúcnej artérie. Jeho funkciou je zabrániť prietoku krvi späť z tepny na pravú komoru.

Mitrálny ventil sa najčastejšie vyskytuje (50-75% prípadov), Vice s aortálnym ventilom je menej časté (až 20% všetkých prípadov). Malformácie pľúcneho ventilu a trojchodu sú menej bežné ako všetky ostatné (až 5% všetkých prípadov). Srdce Vice môže byť izolované (Vice Vice) a viacnásobný (lak vývoja 2 a viac ventilov).

Okrem týchto zlozvykom sú tiež vady medzi tlmočnými a intervenkrujúcimi oddielmi, ako aj zlozvyky, v ktorých krvné odliatky z pravej polovice srdca doľava a naopak (otvorená botallas, tetrad Fallo a ďalšie). Vice sa môže prejaviť na nedostatočnosť ventilových stien alebo zúženie lúmenu (stenózy), čo vedie k narušeniu obehov.

V zriedkavých prípadoch nájdených prolaps Mitrálneho ventiluktorý je charakterizovaný výčnelkom ventilových stien. Vyprázdnenie krídla zabraňuje normálnym odlievaniu krvi z ľavého atrimu do ľavej komory a môže to byť vrodené a získané.

Všetky chyby srdca sú rozdelené do vrodeného a získaného. Vrodené srdcové ochorenie - Toto je chyba ktoréhokoľvek z ventilov od okamihu narodenia. Deti, narodené so srdcovými defektmi, nežijú dlhé a vrodené srdcové patológie je hlavnou príčinou skorého úmrtnosti detí.

Získané ochorenie srdca - Toto je korenie, ktoré vyplývajú z rôznych chorôb alebo porušenia spôsobu prevádzky srdca. V tomto prípade je srdcová frekvencia spravidla sekundárny proces po podkladovom ochorení.

Príčiny srdcových defektov

Dôvody výskytu vrodených defektov u detí neboli plne študované. Ukázalo sa však, že tvorba srdca sa vyskytuje medzi 5 a 8 týždňami tehotenstva. Akýkoľvek faktor, ktorý môže mať škodlivý účinok môže spôsobiť vrodenú chybu srdca.

Môže to byť infekcie (vírusy, huby, baktérie), ako aj ožarovanie žiarenia, užívanie liekov, veľké dávky alkoholu alebo liekov. Najčastejšie k defektom vývoja ventilu vedie také ochorenia matky ako rubeoly, vírusovú hepatitídu, chrípku. Srdce Vice u detí sa nachádza v 5-8 novorodenci na 1000 detí.

Príčiny získaných chýb srdca môžu byť také choroby:

Reumatizmus (dlhé skúsenosti a neefektívne zaobchádzanie).
Ateroskleróza plavidiel, čo vedie k zvýšeniu zaťaženia srdca.
Infekčné ochorenia srdca (infekčná endokarditída).
Syfilis.
Ochorenia spojivového tkaniva (systémová sklerodermia, behTerev choroba).
Rôzne zranenia v oblasti srdca.
Infarkt myokardu.

V dôsledku rôznych ochorení ventilového krídla, prvé spôsobené, potom zničené, a na konci sú pokryté jazvou handričkou, ktorá sa deformuje a nemôže si zachovať prietok reverznej krvi. Deformácia a poškodenie ventilov nemôžu prejsť bez stopy samotného srdca, ktorý pracuje vo vysokom režime zaťaženia.

Ak v tejto fáze ochorenia nevykonáva nevyhnutnú liečbu, potom v dôsledku zvýšenej práce srdca, hypertrofie (zahusťovanie) srdcových stien, rozšírenie dutinových stien, zníženie kontraktilnej schopnosti srdca a fenomén srdcového zlyhania.

Príznaky srdcových defektov

Deti s vrodeným viceprezidentom sú zvyčajne zaostávajú v rozvoji a raste, majú výraznú dýchavičnosť s cvičením, palorom alebo sinusiness (cyanóza) kože. Menej často sa stretávajú s takýmito príznakmi ako úzkosť, bolesti hlavy, závraty, bolesti v srdci.

Vrodené srdcové ochorenie u novorodencov Zvyčajne sa prejavuje okamžite po narodení. Charakteristickým znakom ťažkého vrodeného srdcového defektu v drážke je modrá farba pleti. Na druhý tretí deň môžete vidieť, ako sa dieťa rýchlo unavuje pri kŕmení, je to pomalé alebo nepokojné, a počas počúvania srdca je srdcový hluk jasne počuť.

Je oveľa ťažšie detekovať získané ochorenie srdca, ako telo, keď sa prvé známky zlyhania srdca snaží kompenzovať jeho vlastné. Symptómy srdcových defektov sa trochu líšia a závisia od poškodenia jedného alebo iného ventilu.

Vo väčšine prípadov, pacienti obťažujú dýchavičnosť počas fyzického stresu a bolesti v srdci, ako aj všeobecnej slabosti, rýchle srdce, opuchy nôh a iných rôznych prejavov srdcového zlyhania.

V závislosti od priebehu ochorenia sa rozlišujú nasledujúce prejavy nadobudnutých srdcových defektov:

Kompenzované zlozvyky. Súčasne, srdcový sval sa úplne zvládne s jeho funkciou a symptómy sú slabo exprimované alebo nie sú vyjadrené vôbec.
Subkompenzované zlozvyky. S touto formou ochorenia môžu byť príznaky srdcových defektov zle vyjadrené, pretože táto forma je prechodná medzi kompenzovanými a dekompenzovanými zlozvykami.
Dekompenzované zlozvyky. Zároveň sú vyslovené všetky príznaky zlyhania srdca. Je to spôsobené tým, že posilnená práca srdcového svalu vedie k jeho oslabeniu.

Liečba a prevencia chýb srdca

Liečba vrodených defektov u detí je väčšinou chirurgická, pretože podľa štatistík bez operácie, viac ako polovica detí diagnostikovaných srdcových ochorení zomrie v prvom roku života. Ak pre niektoré indikácie sa operácia nevykonáva, potom dieťa potrebuje poskytnúť rôzne lieky na udržanie srdcovej aktivity.

Vymeňuje lieky len lekára po úplnom klinickom vyšetrení, ktoré je žiaduce aplikovať prísne v určitom čase av dávke predpísanej lekárom. Okrem toho dieťa potrebuje prechádzky v čerstvom vzduchu a režim kŕmenia je 2-3 krát, pričom znižuje množstvo jednorazového výkonu. Samozrejme, deti so srdcovými chybami sú lepšie kŕmenie materským (alebo donorom) mliekom.

Pacienti s kompenzovanými zlozami nepotrebujú osobitné zaobchádzanie, pretože stačí na pozorovanie výkonu, práce a rekreácie. Zároveň je potrebné odstrániť všetky tieto dôvody, ktoré by mohli spôsobiť ochorenie srdca (reumatizmus, chronické infekcie).

Zároveň by pacienti mali byť zapojení do neprchavej fyzickej práce, aby sa zachoval normálny krvný obeh (ťažké zaťaženia sú kontraindikované). Aby sa zabránilo vzniku komplikácií, je lepšie opustiť prejedanie, užívanie alkoholu a fajčenia.

V súčasnosti je kardiologická služba dobre vyvinutá, ktorá môže ponúknuť moderné metódy diagnostiky a liečby. To platí najmä pre pacientov s získanými subkompenzovanými a dekompenzovanými srdcovými chybami. S pomocou chirurgického zákroku môžete vykonať protetiku ventilu alebo mitrálnej komisy, po ktorom môže pacient viesť normálny životný štýl.

Neexistujú žiadne tradičné opatrenia na prevenciu získaných nedostatkov srdca, ale môžete výrazne znížiť riziko ich výskytu, ak je hlavné ochorenie v čase.

Bezpečnosti srdca sú anomálie a deformácie jednotlivých funkčných častí srdca: ventily, oddiely, otvory medzi plavidlami a kamerami. Vzhľadom na ich nesprávne fungovanie, dochádza k krvnému obehu a srdce prestane plne vykonávať svoju hlavnú funkciu - dodávku kyslíka všetkých orgánov a tkanív.

V dôsledku toho sa stav vyvíja, ktorý sa v medicíne nazýva "hypoxia" alebo "hladovka kyslíka". Postupne sa zvýši. Ak neexistuje kvalifikovaná zdravotná starostlivosť včas, povedie k zdravotným postihnutím alebo dokonca fatálnym výsledkom. Je dôležité poznať hlavné príčiny a príznaky, aby si všimli vývoj patológie v čase.

V prevládajúcej časti všetkých klinických situácií sú v ľudských situáciách tvorené v ľuďoch v dôsledku deformácií a anomálií aortálneho alebo mitrálneho ventilu, ktoré spájajú najväčšie cievy v srdci. Mnohí ľudia, ktorí počujú takú strašnú diagnózu, okamžite sa pýtajú na otázku - "Koľko žijete s takými zlozami?". Na túto otázku neexistuje jednoznačná odpoveď, pretože všetci ľudia sú odlišné a rôzne klinické situácie. Žiť toľko, ako ich srdce môže pracovať po konzervatívnej alebo chirurgickej liečbe.

Klasifikácia

V medicíne sú všetky srdcové chyby rozdelené na základe mechanizmu ich formácie na: \\ t vrodené a získané.

Získané vice Môže byť vytvorená v osobe z ktorejkoľvek vekovej skupiny. Hlavným dôvodom jeho formácie je dnes hypertenzná choroba ,. \\ T Takáto choroba sa vyskytuje u ľudí červov a starších ľudí. Viac ako 50% všetkých klinických prípadov je porážka mitrálneho ventilu a len asi 20% - dvojnásobne. Tiež sa nachádzajú tieto typy anomálií:

trením. Ventil je silne vyčnievajúci alebo opuch, zatiaľ čo krídlo sa zmení na srdcovú dutinu;
stenóza. Vyvinuté v dôsledku prchavých jaziev bitiek ventilových klapiek, ktoré výrazne znížia klírens otvoru;
zlyhanie. Táto podmienka sa vyvíja v dôsledku sklerózy krídla. Ich skrátenie dochádza.

Srdcové zlyhanie určuje takýto klinický syndróm, v rámci prejavu, z ktorého dochádza k porušeniu neefektívneho srdca funkcie čerpadla. Srdcové zlyhanie, ktorých príznaky sa môžu prejaviť vo väčšom spôsobom, je charakterizovaný tým, že sa vyznačuje neustálym progresiou, proti ktorým pacienti postupne strácajú primeranú schopnosť pracovať, a tiež čeliť výraznému zhoršeniu kvality ich životy.

Vady alebo anatomické abnormality srdca a vaskulárneho systému, ktoré vznikajú najmä počas intrauterinného vývoja alebo pri narodení dieťaťa, sa nazývajú vrodená srdcová frekvencia alebo HPD. Názov vrodenej srdcovej choroby je diagnóza, ktorú lekári diagnózujú takmer 1,7% novorodencov. Typy UPU spôsobuje symptómy diagnostickej liečby Samotná choroba je anomálie pre vývoj srdca a štruktúry jej plavidiel. Nebezpečenstvo ochorenia je, že v takmer 90% prípadov novorodenci nežijú až jeden mesiac. Štatistiky tiež ukazujú, že v 5% prípadov, deti s UPU zomrie vo veku 15 rokov. Vrodené srdcové chyby majú mnoho typov anomálie srdca, ktoré vedú k zmenám za príplatok a systémovú hemodynamiku. Vo vývoji UPU sú porušovanie prietoku krvi veľkých a malých kruhov, ako aj krvný obeh v myokardiu. Choroba zaberá jednu z vedúcich pozícií nachádzajúcich sa u detí. Vzhľadom k tomu, že UPU je nebezpečný a fatálny charakter pre deti, stojí za to demontovať chorobu podrobnejšie a naučiť sa všetky dôležité body, že tento materiál povie.

Jednoduchá insuficiencia je stav charakterizovaný neschopnosťou ľahkého systému na udržanie normálneho plynového zloženia krvi, alebo stabilizuje v dôsledku silného prepätia kompenzačných mechanizmov vonkajšieho dýchacieho systému. Základom tohto patologického procesu je porušenie výmeny plynu v svetelnom systéme. Z tohto dôvodu, požadovaný objem kyslíka netrpí do ľudského tela a hladina oxidu uhličitého sa neustále zvyšuje. To všetko sa stáva príčinou orádenia kyslíka orgánov.