हृदय की मांसपेशी ऊतक: विकास का एक स्रोत, ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं, जन्मजात और सिकुड़ा गतिविधि की विशेषताएं, कार्डियोमायोसाइट्स, पुनर्जनन के प्रकार। मांसपेशी ऊतक हृदय की मांसपेशी चिकनी मांसपेशी ऊतक द्वारा बनाई जाती है

हिस्टोजेनेसिस और कोशिकाओं के प्रकार। हृदय धारीदार मांसपेशी ऊतक के विकास के स्रोत भ्रूण के ग्रीवा भाग में स्पैननोटोटोम की आंत की चादर के सममित क्षेत्र हैं - तथाकथित myoepicardial प्लेटें। इनमें से, एपिकार्डियल मेसोथेलियम कोशिकाएं भी भिन्न होती हैं।

हिस्टोजेनेसिस के दौरान, 3 प्रकार के कार्डियोमायोसाइट्स उत्पन्न होते हैं:

• काम कर रहा है, या ठेठ, या सिकुड़ा हुआ, कार्डियोमायोसाइट्स,
• एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स (इसमें पेसमेकर, चालन और संक्रमणकालीन कार्डियोमायोसाइट शामिल हैं)
• स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स।

कार्य करना (सिकुड़ना) कार्डियोमायोसाइट्स अपनी श्रृंखला बनाते हैं। छोटा करके, वे पूरे हृदय की मांसपेशियों के लिए संकुचन बल प्रदान करते हैं। काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स नियंत्रण संकेतों को एक-दूसरे तक पहुंचाने में सक्षम हैं। साइनस (पेसमेकर) कार्डियोमायोसाइट्स एक निश्चित लय में छूट की स्थिति में संकुचन की स्थिति को स्वचालित रूप से बदलने में सक्षम हैं। वे तंत्रिका तंतुओं से नियंत्रण संकेतों का अनुभव करते हैं, जिसके जवाब में वे संकुचन गतिविधि की लय को बदलते हैं। साइनस (पेसमेकर) कार्डियोमायोसाइट्स क्षणिक कार्डियोमायोसाइट्स के लिए नियंत्रण संकेतों को संचारित करता है, और बाद में प्रवाहकीय वाले। कार्डियोमायोसाइट्स के संचालन से उनके सिरों से जुड़ी कोशिकाओं की श्रृंखलाएं बनती हैं। श्रृंखला में पहली कोशिका साइनस कार्डियोमायोसाइट्स से नियंत्रण संकेतों को मानती है और कार्डियोमायोसाइट्स के संचालन के लिए उन्हें आगे स्थानांतरित करती है। श्रृंखला को बंद करने वाली कोशिकाएं श्रमिकों को क्षणिक कार्डियोमायोसाइट्स के माध्यम से संकेत प्रेषित करती हैं।

सेक्रेटरी कार्डियोमायोसाइट्स का एक विशेष कार्य है। वे एक हार्मोन का उत्पादन करते हैं - मूत्र उत्पादन के नियमन और कुछ अन्य प्रक्रियाओं में शामिल एक नैट्रियूरेटिक कारक।

सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट्स एक लम्बी (100-150 माइक्रोन) आकार का होता है, जो बेलनाकार के करीब होता है। उनके छोर एक दूसरे से जुड़े होते हैं, जिससे कोशिकाओं की श्रृंखला तथाकथित कार्यात्मक फाइबर (20 माइक्रोन तक मोटी) बनती है। सेल संपर्कों के क्षेत्र में, तथाकथित इंटरलेक्टेड डिस्क बनते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स बाहर शाखा कर सकते हैं और एक तीन-आयामी नेटवर्क बना सकते हैं। उनकी सतहों को एक तहखाने की झिल्ली से ढंका जाता है, जिसमें जालीदार और कोलेजन फाइबर बाहर से परस्पर जुड़े होते हैं। कार्डियोमायोसाइट के नाभिक (कभी-कभी उनमें से दो होते हैं) अंडाकार होते हैं और कोशिका के मध्य भाग में स्थित होते हैं। सामान्य महत्व के कुछ अंग नाभिक के ध्रुवों पर केंद्रित होते हैं। Myofibrils कमजोर रूप से एक दूसरे से अलग हो जाते हैं, वे विभाजित हो सकते हैं। उनकी संरचना कंकाल की मांसपेशी फाइबर के मायोसिमप्लास्ट मायोफिब्रिल्स की संरचना के समान है। जेड-लाइन के स्तर पर स्थित टी-नलिकाएं प्लास्मोलेमा की सतह से कार्डियोमायोसाइट में गहरे तक निर्देशित होती हैं। उनकी झिल्ली चिकनी एंडोप्लाज्मिक (यानी सार्कोप्लास्मिक) रेटिकुलम की झिल्लियों के संपर्क में एक साथ करीब होती है। उत्तरार्द्ध के छोरों को मायोफिब्रिल्स की सतह के साथ बढ़ाया जाता है और पार्श्व मोटाई (एल-सिस्टम) होते हैं, जो टी-ट्यूब्यूल के साथ मिलकर एक त्रय या डाईएड बनाते हैं। साइटोप्लाज्म में ग्लाइकोजन और लिपिड के समावेश होते हैं, विशेष रूप से मायोग्लोबिन के कई समावेश। कार्डियोमायोसाइट्स के संकुचन का तंत्र मायोसिमप्लास्ट के समान है।

कार्डियोमायोसाइट्स एक दूसरे से उनके अंतिम छोर तक जुड़े होते हैं। यहां, तथाकथित सम्मिलन डिस्क का गठन किया जाता है: ये क्षेत्र एक पतली सूक्ष्मदर्शी द्वारा आवर्धित होने पर पतली प्लेटों की तरह दिखते हैं। वास्तव में, कार्डियोमायोसाइट्स के सिरों में एक असमान सतह होती है, इसलिए एक कोशिका के प्रोट्रूशियंस दूसरे के अवसादों में प्रवेश करते हैं। पड़ोसी कोशिकाओं के प्रोट्रूशियन्स के अनुप्रस्थ खंड परस्पर जुड़ाव और डेसमोसोम द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं। साइटोप्लाज्म की ओर से, एक मायोफिब्रिल प्रत्येक डिसमोसोम तक पहुंचता है, जो कि डेस्मोप्लाकिन कॉम्प्लेक्स में इसके अंत के साथ तय होता है। इस प्रकार, संकुचन के दौरान, एक कार्डियोमायोसाइट की लालसा दूसरे को प्रेषित होती है। कार्डियोमायोसाइट्स के अनुमानों की पार्श्व सतहों को नेक्सस (या अंतराल जंक्शनों) द्वारा एकजुट किया जाता है। यह उनके बीच चयापचय लिंक बनाता है और संकुचन के सिंक्रनाइज़ेशन को सुनिश्चित करता है।

हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों के उत्थान की संभावनाएं। लंबे समय तक गहन कार्य (उदाहरण के लिए, लगातार उच्च रक्तचाप की स्थितियों में) के साथ, कार्डियोमायोसाइट्स का एक कामकाजी अतिवृद्धि होती है। हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों में स्टेम सेल या पूर्वज कोशिकाएं नहीं पाई गईं, इसलिए, मरने वाले कार्डियोमायोसाइट्स (विशेष रूप से, मायोकार्डियल रोधगलन में) को बहाल नहीं किया जाता है, लेकिन संयोजी ऊतक तत्वों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

कार्डियक प्रकार के धारीदार मांसपेशी ऊतक हृदय (मायोकार्डियम) की मांसपेशियों की दीवार का हिस्सा है। मुख्य हिस्टोलॉजिकल तत्व कार्डियोमायोसाइट है। कार्डियोमायोसाइट्स समीपस्थ महाधमनी और बेहतर वेना कावा में भी मौजूद हैं।
A. कार्डियोमायोजेनेसिस। मायोबलास्ट्स एन्डोकार्डियल ट्यूब (अध्याय 10 बी I) के आसपास के स्प्लेनचिक मेसोडर्म की कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं। माइटोटिक डिवीजनों की एक श्रृंखला के बाद, जी -mho6- पिछले संकुचन और गौण प्रोटीन को संश्लेषित करना शुरू करते हैं और, जी-स्टेज के माध्यम से, मायोबलास्ट कार्डियोमायोसाइट्स में अंतर करते हैं, लम्बी आकृति प्राप्त करते हैं; मायोफिब्रिल्स की असेंबली सरकोप्लाज्म में शुरू होती है। कंकाल प्रकार के धारीदार मांसपेशी ऊतक के विपरीत, कार्डियोमायोजेनेसिस में कैंबियल रिजर्व का कोई अलगाव नहीं होता है, और सेल कार्ड के G0 चरण में सभी कार्डियोमायोसाइट अपरिवर्तनीय रूप से होते हैं। एक विशिष्ट प्रतिलेखन कारक (जीन CATFl / SMBP2, 600502, Ilql3.2-ql3.4) केवल विकासशील और गठित मायोकार्डियम में व्यक्त किया जाता है।
बी कार्डियोमायोसाइट्स ढीले तंतुमय संयोजी ऊतक के तत्वों के बीच स्थित होते हैं, जिनमें कोरोनरी पोत बेसिन की कई रक्त केशिकाएं होती हैं और तंत्रिका तंत्र के वानस्पतिक भाग के तंत्रिका कोशिकाओं के मोटर अक्षों की टर्मिनल शाखाएं होती हैं। प्रत्येक मायोसाइट में एक सरकोलेममा (तहखाने की झिल्ली + प्लास्मोलेमा) होती है। श्रमिकों, एटिपिकल और स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स के बीच भेद।

1. काम कर रहे कार्डियोमायोसाइट्स (चित्र। 7-11) - हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों की रूपात्मक इकाइयों - लगभग 15 माइक्रोन के व्यास के साथ एक बेलनाकार शाखाओं में बंटी आकृति है। कोशिकाओं में मायोफिब्रिल और संबद्ध सिस्टर्न और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम (सीए 2 + डिपो) के नलिका होते हैं, जो केंद्रीय रूप से एक या दो नाभिक होते हैं। इंटरसेल्युलर कॉन्टैक्ट्स (इंटरसेल्युलर डिस्क) की मदद से काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स को तथाकथित कार्डियक मसल फाइबर - फंक्शनल सिंकिटियम (हृदय के प्रत्येक कक्ष के भीतर कार्डियोमायसाइट्स का एक सेट) में संयोजित किया जाता है।

तथा। संकुचन तंत्र। कार्डियोमायोसाइट्स में मायोफिब्रिल्स और सार्कोमेर्स का संगठन कंकाल की मांसपेशी फाइबर में समान है (देखें I B I, 2)। संकुचन के दौरान पतले और मोटे धागों के परस्पर संपर्क का तंत्र भी एक ही है (I I 5, 6, 7 देखें)।
ख। Sarcoplasmic जालिका। सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम से सीए 2 + की रिहाई को राइनोडाइन रिसेप्टर्स के माध्यम से विनियमित किया जाता है (अध्याय 2 III ए 3 बी (3) (ए) देखें)। झिल्ली संभावित खुले वोल्टेज पर निर्भर सीए 2 + चैनलों में परिवर्तन; कार्डियोमायोसाइट्स में, सीए 2 + एकाग्रता थोड़ा बढ़ जाता है। यह Ca2 + रयानोडाइन रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है और Ca2 * को साइटोसोल (कैल्शियम से प्रेरित Ca2 + लामबंदी) में छोड़ा जाता है।
पर। कार्डियोमायोसाइट्स में टी-ट्यूब, कंकाल की मांसपेशी फाइबर के विपरीत, जेड-लाइनों के स्तर पर गुजरती हैं। इस संबंध में, टी-ट्यूब केवल एक टर्मिनल टैंक के संपर्क में है। नतीजतन, कंकाल की मांसपेशी फाइबर के परीक्षणों के बजाय, डायड्स का गठन होता है।
डी। माइटोकॉन्ड्रिया मायोफिब्रिल के बीच समानांतर पंक्तियों में व्यवस्थित होते हैं। उनके सघन समूहों को I-disks और nuclei के स्तर पर देखा जाता है।


अनुदैर्ध्य
भूखंड

डिस्क डालें

Ro एरिथ्रोसाइट

गोलजी जटिल

कोर
अंतर्कलीय
सेल

... केशिका लुमेन

जेड-लाइन "माइटोकोंड्रिया -1

बुनियादी
झिल्ली

पेशीतंतुओं

चित्र: 7-11। काम कर रहे कार्डियोमायोसाइट एक लम्बी कोशिका है। नाभिक केन्द्रक के पास स्थित होता है, नाभिक के पास गोल्गी कॉम्प्लेक्स और ग्लाइकोजन ग्रैन्यूल होते हैं। असंख्य माइटोकॉन्ड्रिया मायोफिब्रिल के बीच स्थित होते हैं। सम्मिलित डिस्क (इनसेट) कार्डियोमायोसाइट्स को एक साथ रखने और उनके संकुचन को [[हीस एच, सिनोवेट्ज एफ (1992) और कोफ-मैयरपी, मर्कर एच-जे (1989) से सिंक्रनाइज़ करते हैं)

ई। डिस्क डालें। कॉन्टैक्टिंग कार्डियोमायोसाइट्स के अंत में इंटरडिजिटेशन (उंगली की तरह प्रोट्रूशियंस और अवसाद) होते हैं। एक सेल का प्रकोप दूसरे के अवसाद में कसकर फिट बैठता है। इस तरह के एक फलाव के अंत में (इंटरक्लेरी डिस्क का अनुप्रस्थ खंड), दो प्रकार के संपर्क केंद्रित होते हैं: डेसमोसोम और मध्यवर्ती वाले। फलाव (सम्मिलित डिस्क के अनुदैर्ध्य खंड) की पार्श्व सतह पर कई स्लॉट संपर्क (नेक्सस, नेक्सस) होते हैं।

1. डेस्मोसोम यांत्रिक सामंजस्य प्रदान करते हैं जो कार्डियोमायोसाइट्स को अलग होने से रोकता है।
2. इंटरमीडिएट संपर्क कार्डियोमायोसाइट के सरकोलेममा के निकटतम सरकोम के पतले एक्टिन फ़िलामेंट्स के लगाव के लिए आवश्यक हैं।
3. गैप जंक्शन इंटरसेल्युलर आयन चैनल हैं जो उत्तेजना को कार्डियोमायोसाइट से कार्डियोमायोसाइट तक कूदने की अनुमति देते हैं। यह परिस्थिति - हृदय प्रवाहकत्त्व प्रणाली के साथ-साथ कार्यात्मक सिन्थाइटियम में कई कार्डियोमायोसाइट के एक साथ संकुचन को सिंक्रनाइज़ करने की अनुमति देती है।

ई। एट्रियल और वेंट्रिकुलर मायोसाइट्स कार्डियोमायोसाइट्स की विभिन्न आबादी हैं। आलिंद कार्डियोमायोसाइट्स में, टी-ट्यूब्यूल सिस्टम कम विकसित होता है, लेकिन इंटरकलेरी डिस्क के क्षेत्र में बहुत अधिक अंतराल जंक्शन हैं। वेंट्रिकुलर कार्डियोमायोसाइट्स बड़े होते हैं, उनके पास एक अच्छी तरह से विकसित टी-ट्यूब प्रणाली होती है। अलिंद और निलय मायोसाइट्स के संकुचन तंत्र में मायोसिन, एक्टिन और अन्य संविदात्मक प्रोटीन के विभिन्न आइसोफोर्म शामिल हैं।

1. एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स। यह पुराना शब्द माइकोसिस को संदर्भित करता है जो कार्डियक कंडक्शन सिस्टम (अध्याय 10 बी 2 बी (2)) का निर्माण करता है। उनमें से, पेसमेकर और प्रवाहकीय मायोसाइट्स हैं।

तथा। पेसमेकर (पेसमेकर सेल, पेसमेकर; अंजीर 7-12) ढीले संयोजी ऊतक से घिरे पतले फाइबर के रूप में विशेष कार्डियोमायोसाइट्स का एक संग्रह है। वे कार्डियोमायोसाइट्स की तुलना में छोटे हैं। सार्कोप्लाज्म में अपेक्षाकृत कम ग्लाइकोजन और थोड़ी मात्रा में मायोफिब्रिल होते हैं, जो मुख्य रूप से कोशिकाओं की परिधि के साथ होते हैं। इन कोशिकाओं में समृद्ध संवहनीकरण और मोटर स्वायत्त पारी है। तो, साइनस-अलिंद नोड में, संयोजी ऊतक तत्वों (रक्त केशिकाओं सहित) का अनुपात 1.5-3 गुना है, और तंत्रिका तत्वों (न्यूरॉन्स और मोटर तंत्रिका अंत) का अनुपात दाएं अलिंद के कामकाजी मायोसियम की तुलना में 2.5-5 गुना अधिक है। पेसमेकर की मुख्य संपत्ति प्लाज्मा झिल्ली का सहज विध्रुवण है। जब एक महत्वपूर्ण मूल्य पहुंच जाता है, तो एक कार्य क्षमता उत्पन्न होती है, कार्डियक चालन प्रणाली के तंतुओं के साथ प्रचार करना और कार्यशील कार्डियोमायोसाइट्स तक पहुंचना। मुख्य पेसमेकर - साइनस-आलिंद नोड की कोशिकाएं - प्रति मिनट 60-90 दालों की एक लय उत्पन्न करती हैं। आम तौर पर, अन्य पेसमेकरों की गतिविधि को दबा दिया जाता है।

1. आवेगों की सहज पीढ़ी संभावित रूप से न केवल पेसमेकरों में निहित है, बल्कि सभी एटिपिकल, साथ ही साथ कार्डियोमायोसाइट्स में भी निहित है। इस प्रकार, इन विट्रो में सभी कार्डियोमायोसाइट्स सहज संकुचन में सक्षम हैं।
2. दिल की संचालन प्रणाली में, पेसमेकर का एक पदानुक्रम होता है: काम करने वाले मायोसाइट्स के करीब, कम लगातार सहज लय।

ख। कार्डियोमायोसाइट्स का संचालन विशेष कोशिकाएं हैं जो पेसमेकर से उत्तेजना का संचालन करने का कार्य करती हैं। ये कोशिकाएँ लंबे रेशे बनाती हैं।

1. गुइसे का बंडल। इस बंडल के कार्डियोमायोसाइट पेसमेकर फाइबर से पेसमेकरों के लिए उत्तेजना का संचालन करते हैं, इसमें सर्पिल कोर्स के साथ अपेक्षाकृत लंबे मायोफिब्रिल होते हैं; छोटे माइटोकॉन्ड्रिया और ग्लाइकोजन की एक छोटी राशि। हिस बंडल के कार्डियोमायोसाइट्स का संचालन भी साइनस-अलिंद और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड्स का हिस्सा है।
2. पुर्किनेयो तंतु। कार्डियोमायोसाइट्स का संचालन करने वाले पुर्किंजो फाइबर सबसे बड़ी मायोकार्डियल कोशिकाएं हैं। उनमें मायोफिब्रिल्स का एक दुर्लभ विकार नेटवर्क, कई छोटे माइटोकॉन्ड्रिया और बड़ी मात्रा में ग्लाइकोजन शामिल हैं। पुर्किंजो तंतुओं के कार्डियोमायोसाइट्स में टी-ट्यूब्यूल नहीं होते हैं और इंटरकनेक्टेड डिस्क नहीं बनते हैं। वे डेसमोसोम और गैप जंक्शनों से जुड़े हुए हैं। उत्तरार्द्ध संपर्क कोशिकाओं के एक महत्वपूर्ण क्षेत्र पर कब्जा कर लेता है, जो कि पुर्किनीओ फाइबर के साथ आवेग चालन की एक उच्च गति सुनिश्चित करता है।

1. स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स। नाभिक के ध्रुवों पर आलिंद कार्डियोमायोसाइट्स (विशेष रूप से सही एक) के हिस्से में, एक अच्छी तरह से परिभाषित गोल्गी जटिल और स्रावी कणिकागुल्म होते हैं जिसमें एट्रियोपेप्टिन, एक हार्मोन होता है जो रक्तचाप को नियंत्रित करता है (अध्याय बी 2 बी (3))।

ख। आरक्षण। दिल की गतिविधि, एक जटिल ऑटोरेगुलरी और विनियमित प्रणाली है, जो कई कारकों से प्रभावित होती है। मोटर वनस्पति

चित्र: 7-12। एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स। ए - साइनस-एट्रियल नोड का पेसमेकर;
बी - गिस बंडल के प्रवाहकीय कार्डियोमायोसाइट [हीस एच, सिनोवेट्ज एफ, 1992 से]

सहज - परजीवी और सहानुभूति। पैरासिम्पेथेटिक इनवेसिव का संचालन वैरिकाज़ तंत्रिका के अक्षों के टर्मिनल वैरिकाज़ अंत द्वारा किया जाता है, और सहानुभूति - ग्रीवा श्रेष्ठ, ग्रीवा मध्य और स्टेलेट (सरवाइकोथोरेसिक) गैन्ग्लिया के एड्रीनर्जिक न्यूरॉन्स के अक्षों के अंत तक। एक जटिल ऑटोरेगुलरी प्रणाली के रूप में दिल के विचार के संदर्भ में, दिल की संवेदनशील पारी (दोनों स्वायत्त और दैहिक) को नियामक प्रणाली का हिस्सा माना जाना चाहिए
खून का दौरा।

1. मोटर स्वायत्त पारी। पैरासिम्पेथेटिक और सहानुभूति के प्रभाव का एहसास होता है, क्रमशः, मस्कैरिनिक कोलीनर्जिक और द्वारा

विभिन्न हृदय कोशिकाओं (कार्डियोमायोसाइट्स के प्लास्मोलेम्मा के एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स काम कर रहे हैं और विशेष रूप से अपने स्वयं के तंत्रिका तंत्र के एटिपिकल, इंट्राकार्डियक न्यूरॉन्स)। कई औषधीय दवाएं हैं जो इन रिसेप्टर्स पर सीधा प्रभाव डालती हैं। तो, norepinephrine, एड्रेनालाईन और अन्य एड्रेनर्जिक दवाओं- a और p-adrenergic रिसेप्टर्स पर प्रभाव के आधार पर, सक्रिय (एड्रेनोमेटिक्स) और ब्लॉकिंग (एड्रेनेमिक ब्लॉकर्स) एजेंटों में विभाजित हैं। m-Cholinergic रिसेप्टर्स में ड्रग्स (cholinomimetics और anticholinergics) के समान वर्ग होते हैं।
तथा। सहानुभूति तंत्रिकाओं के सक्रियण से पेसमेकर झिल्ली के सहज विध्रुवण की आवृत्ति बढ़ जाती है, पर्किनजे तंतुओं में आवेग चालन की सुविधा होती है, और विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स के संकुचन की आवृत्ति और शक्ति बढ़ जाती है।
ख। Parasympathetic प्रभाव, इसके विपरीत, पेसमेकर द्वारा पल्स पीढ़ी की आवृत्ति को कम करते हैं, पर्किनजे फाइबर में आवेग चालन की दर को कम करते हैं और काम कर रहे कार्डियोमायोसाइट्स के संकुचन की आवृत्ति को कम करते हैं।

1. संवेदनशील सेंसरी

तथा। रीढ़ की हड्डी में। स्पाइनल नोड्स के संवेदी न्यूरॉन्स की परिधीय प्रक्रियाएं मुक्त और संकुचित तंत्रिका अंत बनाती हैं।
ख। हृदय प्रणाली की विशेष संवेदी संरचनाओं की चर्चा अध्याय 10 में की गई है।

1. इंट्राकार्डियक ऑटोनोमिक न्यूरॉन्स (मोटर और संवेदी) स्थानीय न्यूरोरेगुलेटरी तंत्र बना सकते हैं।
2. मिथक कोशिकाएँ। एक छोटी, तीव्रता से फ्लोरोसेंट सेल एक प्रकार का न्यूरॉन है जो लगभग सभी वनस्पति गैन्ग्लिया में पाया जाता है। यह एक छोटा (व्यास में १०-२० माइक्रोन) और गैर-प्रक्रिया (या प्रक्रियाओं की एक छोटी संख्या के साथ) कोशिका है; साइटोप्लाज्म में इसमें कैटेकोलामाइन के साथ ५०-२०० एनएम के कई बड़े दानेदार पुटिका होते हैं। दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम खराब रूप से विकसित होता है और निस्सल के शरीर के समान गुच्छों का निर्माण नहीं करता है।

डी। उत्थान। इस्केमिक हृदय रोग (आईएचडी), कोरोनरी वाहिकाओं के एथेरोस्क्लेरोसिस, विभिन्न एटियलजि (हृदय धमनी उच्च रक्तचाप, रोधगलन सहित) की हृदय विफलता, उनकी मृत्यु सहित कार्डियोमायोसाइट्स में पैथोलॉजिकल परिवर्तन देखे जाते हैं।

1. कार्डियोमायोसाइट्स का पुनर्योजी उत्थान असंभव है, क्योंकि वे कोशिका चक्र के G0 चरण में हैं, और कंकाल की मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं में मायोकार्डिअल G1-अनुरूप अनुपस्थित हैं। इस कारण से, मृत कार्डियोमायोसाइट्स की साइट पर, मायोकार्डियम के प्रवाहकीय और सिकुड़ा कार्यों के लिए और साथ ही रक्त के प्रवाह की स्थिति के लिए सभी आगामी प्रतिकूल परिणाम (दिल की विफलता) के साथ एक संयोजी ऊतक निशान का गठन किया जाता है।
2. दिल की विफलता हृदय की चयापचय आवश्यकताओं के अनुसार अंगों को रक्त की आपूर्ति करने की क्षमता का उल्लंघन है।

तथा। दिल की विफलता के कारणों में सिकुड़न में कमी, पोस्ट-लोड में वृद्धि, प्रीलोड में परिवर्तन हैं।
सिकुड़न में कमी
(ए) मायोकार्डियल रोधगलन - अनुबंध करने की क्षमता के नुकसान के साथ हृदय की मांसपेशी के एक क्षेत्र का परिगलन। संयोजी ऊतक के साथ वेंट्रिकुलर दीवार के प्रभावित हिस्से के प्रतिस्थापन से मायोकार्डियम के कार्यात्मक गुणों में कमी होती है। जब मायोकार्डियम का एक महत्वपूर्ण हिस्सा क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो हृदय की विफलता विकसित होती है।
(बी) जन्मजात और अधिग्रहित हृदय दोष दिल की विफलता के विकास के साथ दबाव या मात्रा से दिल की गुहाओं का अधिभार होता है।
(c) धमनी उच्च रक्तचाप। आवश्यक उच्च रक्तचाप या रोगसूचक उच्च रक्तचाप वाले कई रोगी संचार विफलता से पीड़ित हैं। मायोकार्डियल सिकुड़न में कमी लगातार गंभीर उच्च रक्तचाप की विशेषता है, तेजी से दिल की विफलता के विकास के लिए अग्रणी है।
(डी) तथाकथित कार्डियोमायोपैथियों (शराब, कोबाल्ट, कैटेकोलामाइंस, डॉक्सोरूबिसिन), संक्रामक, तथाकथित के साथ। कोलेजन रोग, प्रतिबंधक (एमाइलॉयडोसिस और सारकॉइडोसिस, इडियोपैथिक)।
ख। दिल की विफलता में अनिवार्य तंत्र। फ्रैंक-स्टार्लिंग कानून से उत्पन्न होने वाली घटना। मायोकार्डियल हाइपरट्रॉफी, बाएं वेंट्रिकल का फैलाव, कैटेकोलामाइन की रिहाई के कारण परिधीय वाहिकासंकीर्णन, रेनिन-एंजियोटेंसिन की सक्रियता- [एल्डोस्टेरोन] और वैसिस्ट्रेसिन प्रणाली, कार्डियोमायोसाइट्स में मायोसिन संश्लेषण के पुनर्संरचना, एट्रियोप्टिनिन के स्राव में वृद्धि हुई है। हालांकि, जल्दी या बाद में, मायोकार्डियम सामान्य कार्डियक आउटपुट प्रदान करने की अपनी क्षमता खो देता है।

1. कोशिका द्रव्यमान में वृद्धि (उनके पॉलीप्लोइडाइजेशन सहित) के रूप में कार्डियोमायोसाइट की अतिवृद्धि एक प्रतिपूरक तंत्र है जो हृदय को रोग संबंधी स्थितियों में कार्य करने के लिए अनुकूल करता है।
2. कार्डियोमायोसाइट्स में मायोसिन संश्लेषण का पुन: संयोजन कार्डियो आउटपुट को बनाए रखने के लिए ओपीएसएस में वृद्धि के साथ-साथ थायरोटॉक्सिकोसिस के दौरान रक्त में टी 3 और टी 4 की बढ़ी हुई सामग्री के प्रभाव में होता है। कार्डियक मायोसिन की हल्की और भारी श्रृंखला के लिए कई जीन होते हैं, जो एटीपीस की गतिविधि में भिन्न होते हैं, और इसलिए कार्य चक्र की अवधि (आईजी 6 देखें) और वोल्टेज विकसित होते हैं। जब तक इस अनुकूली तंत्र की क्षमता समाप्त नहीं हो जाती है, तब तक मायोसिंस (साथ ही अन्य सिकुड़ा हुआ प्रोटीन) को पुन: सक्रिय करना कार्डियक आउटपुट सुनिश्चित करता है। जब ये संभावनाएं समाप्त हो जाती हैं, तो दिल की विफलता विकसित होती है - बाएं तरफा (बाएं वेंट्रिकल की अतिवृद्धि जिसके बाद इसके फैलाव और डिस्ट्रोफिक परिवर्तन होते हैं), दाएं तरफा (फुफ्फुसीय परिसंचरण में ठहराव)।
3. रेनिन-एंजियोटेंसिन- [एल्डोस्टेरोन], वैसोप्रेसिन - वैसोकॉन्स्ट्रिक्शन की एक शक्तिशाली प्रणाली।
4. कैटेकोलामाइन की रिहाई के कारण परिधीय वाहिकासंकीर्णन।
5. एट्रियोपेप्टिन एक हार्मोन है जो वासोडिलेशन को बढ़ावा देता है।

हृदय की मांसपेशी ऊतक हृदय के अटरिया और निलय के मध्य झिल्ली (मायोकार्डियम) बनाता है और यह दो प्रकार के काम और संचालन द्वारा दर्शाया जाता है।

काम कर रहे मांसपेशी ऊतक कार्डियोमायोसाइट्स की कोशिकाएं शामिल हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण विशेषता पूर्ण संपर्क क्षेत्रों की उपस्थिति है। एक दूसरे के साथ जुड़कर, अंत समाप्त होता है, वे एक मांसपेशी फाइबर के समान एक संरचना बनाते हैं। पार्श्व सतहों पर, कार्डियोमायोसाइट्स की शाखाएं होती हैं। आसन्न कार्डियोमायोसाइट्स की शाखाओं के साथ जुड़ना समाप्त होता है, वे एनास्टोमोस बनाते हैं। आसन्न कार्डियोमायोसाइट्स के सिरों के बीच की सीमाएं सीधे या चरणबद्ध आकृति के साथ डिस्क से जुड़ी होती हैं। एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में, वे अनुप्रस्थ अंधेरे धारियों की तरह दिखते हैं। इंटरलेक्टेड डिस्क और एनास्टोमॉसेस की मदद से, एक एकल संरचनात्मक और कार्यात्मक संकुचन प्रणाली बनाई गई थी।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चला कि इंटरलेक्टेड डिस्क के क्षेत्र में, एक कोशिका दूसरे में उंगली की तरह प्रोट्रूशियंस के साथ उभरी है, पार्श्व सतहों पर जिनमें डीसमोसोम हैं, जो उच्च आसंजन शक्ति सुनिश्चित करता है। उंगली की तरह प्रोट्रूशियंस के छोर पर, स्लिट-जैसे संपर्क पाए जाते हैं, जिसके माध्यम से तंत्रिका आवेग एक मध्यस्थ की भागीदारी के बिना सेल से सेल में तेजी से फैलता है, कार्डियोमायोसाइट्स के संकुचन को सिंक्रनाइज़ करता है।

कार्डियक मायोसाइट्स मोनोन्यूक्लियर होते हैं, कभी-कभी न्यूक्लियर सेल। नाभिक कंकाल की मांसपेशी फाइबर के विपरीत केंद्र में स्थित हैं। गोल्गी तंत्र के घटक, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम और ग्लाइकोजेन ग्रैन्यूल पेरोलोमिक क्षेत्र में स्थित हैं।

मायोसाइट्स के संकुचन तंत्र, साथ ही साथ कंकाल की मांसपेशी ऊतक में, मायोफिब्रिल होते हैं, जो कोशिका के परिधीय हिस्से पर कब्जा कर लेते हैं। इनका व्यास 1 से 3 माइक्रोन तक होता है।

Myofibrils कंकाल की मांसपेशी ऊतक के myofibrils के समान हैं। वे भी अनिसोट्रोपिक और आइसोट्रोपिक डिस्क से निर्मित होते हैं, जो क्रॉस-स्ट्राइलेशन का कारण भी बनते हैं।

जेड-धारियों के स्तर पर कार्डियोमायोसाइट्स के प्लास्मोलेम्मा साइटोप्लाज्म में गहराई से आक्रमण करते हैं, अनुप्रस्थ नलिकाएं बनाते हैं जो उनके बड़े व्यास द्वारा कंकाल की मांसपेशी ऊतक से अलग होते हैं और एक बेसल झिल्ली की उपस्थिति होती है जो उन्हें सरकोलेममा की तरह बाहर से कवर करती है। कार्डियक मायोसाइट्स में प्लास्मोल्मा से आने वाली अवसादन तरंगें एक्टिन मायोफिलामेंट्स (प्रोटोफिब्रिल्स) को मायोसिन वालों के संबंध में स्लाइड करने का कारण बनती हैं, जिससे संकुचन का कारण बनता है, जैसे कि कंकाल की मांसपेशी ऊतक में।

कार्डियक काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स में टी-ट्यूब्स डाईड्स बनाते हैं, अर्थात्, वे केवल एक तरफ सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न से जुड़े होते हैं। वर्किंग कार्डियोमायोसाइट्स 50-120 माइक्रोन लंबे और 15-20 माइक्रोन चौड़े होते हैं। उनमें म्योफिब्रिल की संख्या मांसपेशियों के तंतुओं की तुलना में कम होती है।

कार्डियक मांसपेशियों के ऊतकों में बहुत अधिक मायोग्लोबिन होता है, इसलिए यह गहरे लाल रंग का होता है। मायोसाइट्स में कई माइटोकॉन्ड्रिया और ग्लाइकोजन हैं, अर्थात्: एटीपी के टूटने और ग्लाइकोलाइसिस के परिणामस्वरूप हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों को ऊर्जा मिलती है। इस प्रकार, हृदय की मांसपेशी अपने शक्तिशाली ऊर्जा उपकरणों के कारण जीवन भर काम करती है।

हृदय की मांसपेशियों के संकुचन की तीव्रता और आवृत्ति तंत्रिका आवेगों द्वारा विनियमित होती है।

भ्रूणजनन में, गैर-खंड वाले मेसोडर्म (स्पैननोटोटोम) की आंत की चादर के विशेष क्षेत्रों से कामकाजी मांसपेशी ऊतक विकसित होता है। हृदय के गठित कामकाजी मांसपेशियों के ऊतकों में, कोई कैंबियल कोशिकाएं (मायोसैटेलाइट्स) नहीं होती हैं, इसलिए, यदि चोट वाले क्षेत्र में मायोकार्डियम क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो कार्डियोमायोसाइट्स मर जाते हैं और क्षति के स्थल पर रेशेदार संयोजी ऊतक विकसित होते हैं।

दिल के प्रवाहकीय मांसपेशी ऊतक क्रेनियल वेना कावा के मुंह में स्थित साइनस-एट्रिअल नोड के गठन का हिस्सा है, एट्रियोवेंट्रीकुलर नोड इंटरप्ट्रियल सेप्टम के एंडोकार्डियम के तहत स्थित एट्रियोवेंट्रीकुलर ट्रंक (उसकी बंडल) और उसकी शाखाएं हैं। मायोकार्डियम।

इस प्रणाली के सभी घटक एटिपिकल कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं, जो या तो एक आवेग उत्पन्न करने में विशेष होते हैं जो पूरे दिल में फैलता है और इसके भागों के संकुचन को आवश्यक अनुक्रम (ताल) में पैदा करता है, या कार्यशील कार्डियोमायोसाइट्स के लिए एक आवेग का संचालन करता है।

एटिपिकल मायोसाइट्स को साइटोप्लाज्म की एक महत्वपूर्ण मात्रा की विशेषता होती है, जिसमें कुछ मायोफिब्रिल परिधीय भाग पर कब्जा करते हैं और एक समानांतर अभिविन्यास नहीं करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अनुप्रस्थ स्ट्रिप इन कोशिकाओं की विशेषता नहीं है। नाभिक कोशिकाओं के केंद्र में स्थित हैं। साइटोप्लाज्म ग्लाइकोजन में समृद्ध है, लेकिन इसमें कुछ माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, जो तीव्र ग्लाइकोलाइसिस और एरोबिक ऑक्सीकरण के निम्न स्तर को इंगित करता है। इसलिए, संवाहक प्रणाली की कोशिकाएं संकुचन कार्डियोमायोसाइट्स की तुलना में ऑक्सीजन भुखमरी के लिए अधिक प्रतिरोधी हैं।

साइनस-आलिंद नोड के भाग के रूप में, एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स छोटे, गोल होते हैं। तंत्रिका आवेग उनमें बनते हैं और वे मुख्य पेसमेकर के होते हैं। एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड के मायोसाइट्स कुछ बड़े होते हैं, और उनके बंडल (पर्किनजे फाइबर) के फाइबर बड़े गोल और अंडाकार मायोसाइट्स होते हैं जो एक सनकी रूप से स्थित नाभिक के साथ होते हैं। उनका व्यास काम करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स की तुलना में 2-3 गुना बड़ा है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से पता चला कि एटिपिकल मायैसाइट्स में सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम अविकसित है, कोई टी-ट्यूब सिस्टम नहीं है। कोशिकाएं न केवल उनके सिरों से, बल्कि उनकी पार्श्व सतहों से भी जुड़ी होती हैं। सम्मिलन डिस्क सरल होती है और इसमें उंगली के जोड़, डेस्मोसोम और नेक्सस शामिल नहीं होते हैं।

मांसपेशियों का ऊतक अनुबंध करने की क्षमता को जोड़ती है।

संरचनात्मक विशेषताएं: सिकुड़ा हुआ उपकरण, जो मांसपेशियों के ऊतकों के संरचनात्मक तत्वों के साइटोप्लाज्म में एक महत्वपूर्ण हिस्से पर कब्जा कर लेता है और इसमें एक्टिन और मायोसिन फ़िलामेंट्स होते हैं, जो विशेष उद्देश्यों के लिए ऑर्गेनेल बनाते हैं - पेशीतंतुओं .

मांसपेशी ऊतक वर्गीकरण

1. रूपात्मक वर्गीकरण:

1) धारीदार, या धारीदार मांसपेशी ऊतक: कंकाल और हृदय;

2) अनिर्धारित मांसपेशी ऊतक: चिकनी।

2. हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरण (विकास के स्रोतों के आधार पर):

1) दैहिक प्रकार (सोमाइट मायोटोम से) - कंकाल की मांसपेशी ऊतक (धारीदार);

2) कोइलोमिक प्रकार (स्प्लेनोटोटोम की आंत की चादर के मायोपाइकार्डियल प्लेट से) - कार्डियक मांसपेशी ऊतक (स्ट्रिप);

3) मेसेनचाइमल प्रकार (mesenchyme से विकसित होता है) - चिकनी मांसपेशी ऊतक;

4) त्वचीय एक्टोडर्म से तथा प्रीचोर्डल प्लेट - ग्रंथियों की चिकनी कोशिकाओं (चिकनी मायोसाइट्स);

5) तंत्रिका उत्पत्ति (तंत्रिका ट्यूब से) - मायोन्यूरल कोशिकाएं (चिकनी मांसपेशियां जो पुतली को संकुचित और पतला करती हैं)।

मांसपेशियों के ऊतक कार्य: अंतरिक्ष में किसी पिंड या उसके भागों की गति।

कौशल संगीत ऊतक

धारीदार (धारीदार) मांसपेशी ऊतक एक वयस्क के द्रव्यमान का 40% हिस्सा बनाता है, कंकाल की मांसपेशियों, जीभ की मांसपेशियों, स्वरयंत्र, आदि का हिस्सा है, वे स्वैच्छिक मांसपेशियों से संबंधित हैं, क्योंकि उनके संकुचन किसी व्यक्ति की इच्छा का पालन करते हैं। यह इन मांसपेशियों है कि खेल में शामिल हैं।

ऊतकजनन। कंकाल की मांसपेशी ऊतक मायोब्लास्ट मायोटोम कोशिकाओं से विकसित होता है। सिर, ग्रीवा, वक्ष, काठ, त्रिक मायोटोम हैं। वे पृष्ठीय और उदर दिशाओं में बढ़ते हैं। रीढ़ की हड्डी की शाखाएँ जल्दी में बढ़ती हैं। कुछ मायोबलास्ट्स सीटू में अंतर करते हैं (फार्म ऑटोकोथोनस मांसपेशियां), जबकि अन्य 3 सप्ताह के अंतर्गर्भाशयी विकास से मेसेंकाई में माइग्रेट होते हैं और, एक दूसरे के साथ विलय करते हैं, रूप मांसपेशियों की नलिकाएं (मायोट्यूब)) बड़े केन्द्र उन्मुख नाभिक के साथ। मायोट्यूब में, विशेष मायोफिब्रिल ऑर्गेनेल का भेदभाव होता है। प्रारंभ में, वे प्लास्मोल्मा के नीचे स्थित होते हैं, और फिर अधिकांश मायोट्यूब को भरते हैं। नाभिक को परिधि में विस्थापित किया जाता है। सेल केंद्र और सूक्ष्मनलिकाएं गायब हो जाते हैं, और जीईपीएस काफी कम हो जाता है। इस मल्टीकोर संरचना को कहा जाता है symplast , और मांसपेशियों के ऊतकों के लिए - myosimplast ... कुछ मायोबलास्ट्स मायोसैटेलिटोसाइट्स में अंतर करते हैं, जो मायोसिमप्लास्ट की सतह पर स्थित होते हैं और बाद में मांसपेशियों के ऊतकों के उत्थान में भाग लेते हैं।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक

जीवित चीजों के संगठन के कई स्तरों पर मांसपेशियों के ऊतकों की संरचना पर विचार करें: अंग स्तर पर (अंग के रूप में मांसपेशी), ऊतक स्तर पर (मांसपेशी ऊतक स्वयं), सेलुलर स्तर पर (मांसपेशी फाइबर की संरचना), उप-कोशिकीय (मायोफिब्रिल की संरचना) और आणविक स्तर पर (एक्टिन और मायोसिन की संरचना) धागे)।

गाड़ी पर:

1 - गैस्ट्रोकेनेमियस मांसपेशी (अंग स्तर), 2 - मांसपेशी क्रॉस सेक्शन (ऊतक स्तर) - मांसपेशी फाइबर, जिनके बीच RVST: 3 - एंडोमिसियम, 4 - तंत्रिका फाइबर, 5 - रक्त वाहिका; 6 - मांसपेशी फाइबर (सेलुलर स्तर) का क्रॉस-सेक्शन: 7 - मांसपेशी फाइबर नाभिक - सिम्प्लास्ट, 8 - मायोफिब्रिल्स के बीच माइटोकॉन्ड्रिया, नीला - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम; 9 - मायोफिबिल (अनुप्रस्थ स्तर) का अनुप्रस्थ खंड: 10 - पतली एक्टिन फिलामेंट्स, 11 - मोटी मायोसिन फिलामेंट्स, 12 - मोटी मायोसिन फिलामेंट्स के प्रमुख।

1) अंग स्तर: संरचना एक अंग के रूप में मांसपेशियों।

कंकाल की मांसपेशी में संयोजी ऊतक घटकों की एक प्रणाली द्वारा एक साथ जुड़े मांसपेशी फाइबर के बंडलों होते हैं। एंडोमाइशियम- मांसपेशियों के तंतुओं के बीच PBST की परतें, जहां रक्त वाहिकाएं, तंत्रिका अंत गुजरती हैं ... Perimisium - चारों ओर 10-100 मांसपेशी फाइबर बंडलों। Epimisius - मांसपेशियों के बाहरी आवरण को घने रेशेदार ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है।

2) ऊतक स्तर: संरचना मांसपेशियों का ऊतक।

कंकाल धारीदार (धारीदार) मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है मांसपेशी तंतु - 50 माइक्रोन के व्यास के साथ एक बेलनाकार गठन और 1 से 10-20 सेमी की लंबाई। मांसपेशी फाइबर 1 के होते हैं) myosimplast (इसके गठन को ऊपर देखें, संरचना - नीचे), 2) छोटी कपाल कोशिकाएं - myosatellitocytesमायोसिमप्लास्ट की सतह से सटे और इसके प्लास्मोलेमा के अवसादों में स्थित, 3) तहखाने की झिल्ली, जो प्लास्मोलेमा को कवर करती है। प्लास्मोल्मा और बेसमेंट झिल्ली के परिसर को कहा जाता है sarcolemma... मांसपेशी फाइबर को अनुप्रस्थ पट्टी की विशेषता है, नाभिक को परिधि में विस्थापित किया जाता है। मांसपेशियों के तंतुओं के बीच - आरवीएसटी (एंडोमिसियम) के इंटरलेयर्स।

3) सेलुलर स्तर: संरचना मांसपेशी फाइबर (मायोसिमप्लास्ट)।

"मांसपेशी फाइबर" शब्द का अर्थ है "मायोसिमप्लास्ट", चूंकि मायोसिमप्लास्ट संकुचन का कार्य प्रदान करता है, मायोसैटेलेटोसाइट्स केवल उत्थान में शामिल हैं।

Myosimplast, एक सेल की तरह, 3 घटक होते हैं: एक नाभिक (अधिक सटीक, कई नाभिक), साइटोप्लाज्म (सार्कोप्लाज्म) और प्लास्मोल्मा (जो एक तहखाने झिल्ली द्वारा कवर किया जाता है और सरकोलेममा कहलाता है)। साइटोप्लाज्म की लगभग पूरी मात्रा मायोफिब्रिल्स से भरी हुई है - विशेष-उद्देश्य वाले जीव, सामान्य-उद्देश्य वाले जीव: gREPS, aEPS, मिटोकोंड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, लाइसोसोम, साथ ही नाभिक को फाइबर की परिधि में विस्थापित किया जाता है।

मांसपेशी फाइबर (मायोसिमप्लास्ट) में, कार्यात्मक उपकरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: झिल्ली, तंतुमय (सिकुड़ा) और पौष्टिकता.

ट्राफीक उपकरणइसमें नाभिक, सार्कोप्लाज्म और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल शामिल हैं: माइटोकॉन्ड्रिया (ऊर्जा संश्लेषण), जीईपीएस और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (प्रोटीन का संश्लेषण - मायोफिब्रिल्स के संरचनात्मक घटक), लाइसोसोम (संरचनात्मक फाइबर घटकों के फागोसाइटोसिस)।

झिल्ली तंत्र: प्रत्येक मांसपेशी फाइबर को सरकोलेममा के साथ कवर किया जाता है, जहां बाहरी तहखाने की झिल्ली को प्रतिष्ठित किया जाता है और प्लास्मोल्मा (तहखाने की झिल्ली के नीचे) होता है, जो आक्रमण बनाता है ( टी-tubules)। प्रत्येक के लिए टी-बटन्यूल दो टैंकों से सटा हुआ है त्रय: दो एल-बूट्यूल (एईपीएस टैंक) और एक टी-बटन (प्लास्मोल्मा का आक्रमण)। AEPS टैंक ध्यान केंद्रित करते हैं सीए काटते समय 2+ आवश्यक। मायोसैटेलिटोसाइट्स बाहर के प्लास्मोल्मा से सटे हुए हैं। यदि तहखाने की झिल्ली क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो मायोसैटेलिटोसाइट्स का माइटोटिक चक्र शुरू होता है।

तंतु तंत्रधारीदार तंतुओं के अधिकांश साइटोप्लाज्म पर विशेष उद्देश्य के आयल द्वारा कब्जा कर लिया जाता है - मायोफिब्रिल्स, अनुदैर्ध्य रूप से उन्मुख, ऊतक का सिकुड़ा कार्य प्रदान करता है।

4) उपकुलर स्तर: संरचना पेशीतंतुओं।

जब एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत मांसपेशियों के तंतुओं और मायोफिब्रिल की जांच की जाती है, तो उनमें अंधेरे और प्रकाश क्षेत्रों का एक विकल्प होता है - डिस्क। डार्क डिस्क द्विबीजपत्री होती है और इसे अनिसोट्रोपिक डिस्क कहा जाता है, या तथा- डिस्क। हल्के रंग की डिस्क में द्विभाजन नहीं होता है और इसे आइसोट्रोपिक, या कहा जाता है मैं-discs।

डिस्क के बीच में तथा एक हल्का क्षेत्र है - एच- एक क्षेत्र जहां मायोसिन प्रोटीन के केवल मोटे तंतु होते हैं। बीच में एच-जोन (इसलिए तथा—दक) the darker म- मायोमासीन से मिलकर एक रेखा (मोटे धागे को इकट्ठा करने और संकुचन के दौरान उन्हें ठीक करने के लिए आवश्यक)। डिस्क के बीच में मैं एक सघन रेखा है जेड, जो प्रोटीन फाइब्रिलर अणुओं से बनाया गया है। जेड-लाइन, डिस्मिन प्रोटीन का उपयोग करते हुए पड़ोसी मायोफिब्रिल्स से जुड़ा हुआ है, और इसलिए सभी नामांकित लाइनों और पड़ोसी मायोफिब्रिल्स के डिस्क संयोग करते हैं और मांसपेशी फाइबर के धारीदार स्ट्रिप की तस्वीर बनाई जाती है।

मायोफिब्रिल की संरचनात्मक इकाई है सारकॉमेरे (एस) — यह दो के बीच myofilaments का एक बंडल है जेड-lines। मायोफिब्रिल में कई सार्कोमेरिस होते हैं। सूत्र की संरचना का वर्णन करने वाला सूत्र:

एस = जेड 1 + 1/2 मैं 1 + तथा + 1/2 मैं 2 + जेड 2

5) आणविक स्तर: संरचना एक्टिन तथा मायोसिन तंतु .

एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, मायोफिब्रिल मोटी, या के समुच्चय का प्रतिनिधित्व करते हैं मायोसिन, और पतली, या एक्टिन, तंतु। मोटे तंतु (7-8 एनएम व्यास) मोटे तंतुओं के बीच स्थित होते हैं।

मोटे तंतु, या मायोसिन तंतु,(व्यास 14 एनएम, लंबाई 1500 एनएम, उनके बीच की दूरी 20-30 एनएम) प्रोटीन मायोसिन के अणुओं से मिलकर बनता है, जो मांसपेशियों का सबसे महत्वपूर्ण संकुचन प्रोटीन है, प्रत्येक स्ट्रैंड में मायोसिन के 300-400 अणु। मायोसिन अणु एक हेक्सामेयर है जो दो भारी और चार प्रकाश श्रृंखलाओं से बना है। भारी जंजीर दो पतले मुड़ पॉलीपेप्टाइड किस्में हैं। वे अपने सिरों पर गोलाकार सिर धारण करते हैं। सिर और भारी श्रृंखला के बीच एक धुरी अनुभाग है, जिसके साथ सिर अपना विन्यास बदल सकता है। सिर के क्षेत्र में हल्की श्रृंखलाएं (प्रत्येक के लिए दो) हैं। मायोसिन के अणुओं को एक मोटी तंतु में इस तरह से ढेर किया जाता है कि उनके सिर बाहर की ओर निकलते हैं, मोटी तंतु की सतह के ऊपर उभरी हुई होती है, और भारी जंजीरें मोटी तंतु के मूल का निर्माण करती हैं।

मायोसिन में एटीपीस गतिविधि है: जारी ऊर्जा का उपयोग मांसपेशियों के संकुचन के लिए किया जाता है।

पतले फिलामेंट्स, या एक्टिन फिलामेंट्स, (व्यास 7-8 एनएम), तीन प्रोटीनों द्वारा निर्मित: एक्टिन, ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन। वजन द्वारा मुख्य प्रोटीन एक्टिन है, जो एक हेलिक्स बनाता है। ट्रोपोमायोसिन अणु इस हेलिक्स के खांचे में स्थित हैं, ट्रोपोनिन अणु हेलिक्स के साथ स्थित हैं।

मोटे फिलामेंट्स सरकोमेरे के मध्य भाग पर कब्जा कर लेते हैं - तथा-डिस्क, पतला लेना मैं- डिस्क और आंशिक रूप से मोटी मायोफिल्मेंट्स के बीच प्रवेश करते हैं। एच- ज़ोन में केवल मोटे धागे होते हैं।

आराम से पतले और मोटे धागों की परस्पर क्रिया (मायोफिल्मेंट्स)असंभव है, क्योंकि एक्टिन के मायोसिन-बाइंडिंग साइट ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन द्वारा अवरुद्ध हैं। कैल्शियम आयनों की एक उच्च सांद्रता में, ट्रोपोमायोसिन में परिवर्तन से एक्टिन अणुओं के मायोसिन-बाइंडिंग साइटों की अनब्लॉकिंग हो जाती है।

मांसपेशियों के तंतुओं की मोटर की सफ़ाई... प्रत्येक मांसपेशी फाइबर का अपना स्वयं का उपकरण (मोटर पट्टिका) होता है और यह आसन्न आरवीएसटी में स्थित हेमोकैपिलरी के एक नेटवर्क से घिरा होता है। इस परिसर को कहा जाता है mion। मांसपेशियों के तंतुओं का एक समूह जो एक मोटर न्यूरॉन द्वारा संक्रमित होता है, कहा जाता है न्यूरोमस्कुलर यूनिट। इस मामले में, मांसपेशी फाइबर एक दूसरे के बगल में स्थित नहीं हो सकते हैं (एक तंत्रिका अंत एक से दसवीं मांसपेशी फाइबर को नियंत्रित कर सकते हैं)।

जब तंत्रिका आवेग मोटर न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के साथ आते हैं, मांसपेशी फाइबर संकुचन.

मांसपेशी में संकुचन

संकुचन के दौरान, मांसपेशी फाइबर छोटा हो जाता है, लेकिन मायोफिब्रिल्स में एक्टिन और मायोसिन फ़िलामेंट्स की लंबाई नहीं बदलती है, लेकिन उनके आंदोलन एक दूसरे के सापेक्ष होते हैं: मायोसिन फ़िलामेंट्स एक्टिन ए, एक्टिन फ़िलामेंट्स - मायोसिन लोगों के बीच रिक्त स्थान में डाले जाते हैं। नतीजतन, चौड़ाई मैं-disk, एच- धारियां और सरकोमरे की लंबाई घट जाती है; चौड़ाई तथा-डिस्क नहीं बदलता है।

पूर्ण संकुचन सारकोश सूत्र: एस = जेड 1 + तथा+ जेड 2

मांसपेशियों के संकुचन का आणविक तंत्र

1. न्यूरोमस्कुलर सिंक के माध्यम से एक तंत्रिका आवेग का पारित होना और मांसपेशी फाइबर के प्लास्मोलेमा का विध्रुवण;

2. विध्रुवण की तरंग साथ-साथ गुजरती है टी-बटल्यूल्स (प्लास्मोल्मा का आक्रमण) एल-बटन्यूल्स (सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न);

3. सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में कैल्शियम चैनल खोलना और आयनों का निकलना सीए व्यंग्यात्मकता के लिए 2+;

4. कैल्शियम सरकोमेरे के पतले फिलामेंट्स में फैलता है, ट्रोपोनिन सी से बांधता है, ट्रोपोमायोसिन में परिवर्तनकारी परिवर्तन के लिए अग्रणी होता है और मायोसिन और एक्टिन को बांधने के लिए सक्रिय केंद्रों को मुक्त करता है;

5. एक्टिन-मायोसिन "पुलों" के गठन के साथ एक्टिन अणु पर सक्रिय केंद्रों के साथ मायोसिन प्रमुखों की बातचीत;

6. एक्टिन के साथ मायोसिन हेड्स "वॉक", मूवमेंट के दौरान एक्टिन और मायोसिन के नए बॉन्ड बनाते हैं, जबकि एक्टिन फिलामेंट्स को मायोसिन फिलामेंट्स के बीच के स्पेस में खींचा जाता है। म-दोनों को एक साथ लाना जेड-lines;

7. आराम: सीए सारकोप्लाज्मिक रेटिकुलम पंप के 2+ -ATP-ase सीए टांके से टांका से 2+। व्यंग्यात्मक एकाग्रता में सीए 2+ कम हो जाता है। ट्रोपोनिन बांड टूट गए हैं से कैल्शियम के साथ, ट्रोपोमायोसिन पतले फिलामेंट्स के मायोसिन-बाध्यकारी साइटों को बंद कर देता है और मायोसिन के साथ उनकी बातचीत को रोकता है।

मायोसिन हेड (एक्टिन और टुकड़ी के लिए लगाव) का प्रत्येक आंदोलन एटीपी ऊर्जा के खर्च के साथ है।

संवेदनशील सेंसरी (न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल)। संवेदी तंत्रिका अंत के साथ मिलकर इंट्राफ्यूज़ल मांसपेशी फाइबर न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल बनाते हैं, जो कंकाल की मांसपेशी के रिसेप्टर्स होते हैं। एक स्पिंडल कैप्सूल बाहर बनता है। धारीदार (धारीदार) मांसपेशियों के तंतुओं के संकुचन के साथ, स्पिंडल के संयोजी ऊतक कैप्सूल का तनाव बदल जाता है और इंट्राफ्यूज़ल (कैप्सूल के नीचे स्थित) की टोन के अनुसार बदल जाता है। एक तंत्रिका आवेग बनता है। मांसपेशियों में अत्यधिक खिंचाव से दर्द का अहसास होता है।

वर्गीकरण और मांसपेशी फाइबर के प्रकार

1. कमी की प्रकृति से: चरण और टॉनिकमांसपेशी फाइबर। चरण तेजी से संकुचन करने में सक्षम हैं, लेकिन वे लंबे समय तक प्राप्त करने के स्तर को बनाए नहीं रख सकते हैं। टॉनिक मांसपेशी फाइबर (धीमा) स्थैतिक तनाव या टोन के रखरखाव प्रदान करते हैं, जो अंतरिक्ष में शरीर की एक निश्चित स्थिति को बनाए रखने में एक भूमिका निभाता है।

2. जैव रासायनिक विशेषताओं और रंग द्वारा आवंटित लाल और सफेद मांसपेशी फाइबर... स्नायु रंग संवहनीकरण और मायोग्लोबिन सामग्री की डिग्री से निर्धारित होता है। लाल मांसपेशियों के तंतुओं की एक विशेषता कई माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति है, जिनमें से चेन मायोफिब्रिल के बीच स्थित हैं। सफेद मांसपेशी फाइबर में, माइटोकॉन्ड्रिया कम होते हैं और उन्हें समान रूप से मांसपेशी फाइबर के सारकोप्लाज्म में वितरित किया जाता है।

3. ऑक्सीडेटिव चयापचय के प्रकार से : ऑक्सीडेटिव, ग्लाइकोलाइटिक और मध्यवर्ती... मांसपेशियों के तंतुओं की पहचान एंजाइम succinate dehydrogenase (SDH) की गतिविधि का पता लगाने पर आधारित है, जो माइटोकॉन्ड्रिया और क्रेब्स चक्र के लिए एक मार्कर है। इस एंजाइम की गतिविधि ऊर्जा चयापचय की तीव्रता को इंगित करती है। मांसपेशियों के तंतुओं को स्रावित करता है तथाकम एसडीएच गतिविधि के साथ टाइप (ग्लाइकोलाइटिक), सेउच्च एसडीएच गतिविधि के साथ टाइप (ऑक्सीडेटिव)। मांसपेशी फाइबर एटी-प्रभु एक मध्यवर्ती स्थिति पर कब्जा। से मांसपेशियों के तंतुओं का संक्रमण तथा-में टाइप करें से-टाइप में एनारोबिक ग्लाइकोलिसिस से ऑक्सीजन-निर्भर चयापचय में परिवर्तन होते हैं।

स्प्रिंटर्स के लिए (एथलीटों को एक त्वरित लघु संकुचन, तगड़े लोग) की आवश्यकता होती है, प्रशिक्षण और पोषण ग्लाइकोलाइटिक, तेज, सफेद मांसपेशियों की भेड़ियों के विकास के उद्देश्य से होता है: उनके पास बहुत अधिक ग्लाइकोजन भंडार होते हैं और ऊर्जा मुख्य रूप से एनारोबिक (चिकन में सफेद मांस) प्राप्त होती है। रहने वाले (एथलीटों में - मैराथनर्स, उन खेलों में जहां धीरज की आवश्यकता होती है), मांसपेशियों में ऑक्सीडेटिव, धीमी, लाल फाइबर प्रबल होते हैं - उनके पास एरोबिक ग्लाइकोलाइसिस के लिए बहुत सारे माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, रक्त वाहिकाओं (ऑक्सीजन की जरूरत होती है)।

4. धारीदार मांसपेशियों में, दो प्रकार के मांसपेशी फाइबर प्रतिष्ठित होते हैं: extrafusal, जो मांसपेशी के वास्तविक संकुचन कार्य को पूर्वनिर्धारित और निर्धारित करता है और intrafusalयह प्रोप्रायसेप्टर्स का हिस्सा है - न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल।

कंकाल की मांसपेशी की संरचना और कार्य को निर्धारित करने वाले कारक तंत्रिका ऊतक, हार्मोनल प्रभाव, मांसपेशियों के स्थान, संवहनी के स्तर और मोटर गतिविधि के प्रभाव हैं।

कार्डिएक संगीत का आनंद

कार्डियक मांसपेशी ऊतक हृदय (मायोकार्डियम) की मांसपेशियों की परत और उससे जुड़े बड़े जहाजों के मुंह में स्थित होता है। इसकी एक सेलुलर प्रकार की संरचना है और मुख्य कार्यात्मक संपत्ति सहज लयबद्ध संकुचन (अनैच्छिक संकुचन) की क्षमता है।

यह myoepicardial प्लेट (सरवाइकल स्पाइन में मेसोडर्म स्प्लानोटोटोम की आंत शीट) से विकसित होता है, जिनमें से कोशिकाएं माइटोसिस से गुणा करती हैं, और फिर अंतर करती हैं। मायोफिल्मेंट कोशिकाओं में दिखाई देते हैं, जो तब मायोफिब्रिल बनाते हैं।

संरचना... हृदय की मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक इकाई - कोशिका cardiomyocyte।कोशिकाओं के बीच रक्त वाहिकाओं और नसों के साथ PBST की परतें हैं।

कार्डियोमायोसाइट्स के प्रकार : 1) विशिष्ट (श्रमिकों, अनुबंध), 2) असामान्य(प्रवाहकीय), 3) स्राव का.

विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स

विशिष्ट (श्रमिक, सिकुड़ा हुआ) cardiomyocytes - कोशिकाएं बेलनाकार होती हैं, 100-150 माइक्रोन तक लंबी और 10-20 माइक्रोन व्यास की होती हैं। कार्डियोमायोसाइट्स मायोकार्डियम का मुख्य हिस्सा बनाते हैं, सिलेंडरों के आधार द्वारा जंजीरों में एक दूसरे से जुड़े होते हैं। इन ज़ोन को कहा जाता है डिस्क डालेंजिसमें डेसमोसोमल संपर्क और नेक्सस (स्लिट संपर्क) अलग-थलग हैं। डेस्मोसोम यांत्रिक आसंजन प्रदान करते हैं जो कार्डियोमायोसाइट्स को अलग होने से रोकता है। स्लिट संपर्क एक कार्डियोमायोसाइट से दूसरे में संकुचन के संचरण की सुविधा प्रदान करते हैं।

प्रत्येक कार्डियोमायोसाइट में एक या दो नाभिक होते हैं, सार्कोप्लाज्म और प्लास्मोल्मा, जो एक तहखाने की झिल्ली से घिरा होता है। कार्यात्मक एपेराट्यूज़ होते हैं, मांसपेशियों के फाइबर के समान: झिल्ली, तंतुमय (सिकुड़ा), पौष्टिकता,तथा शक्तिशाली.

ट्राफीक उपकरण न्यूक्लियस, सार्कोप्लाज्म और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल: जीईपीएस और गोल्गी कॉम्प्लेक्स (प्रोटीन का संश्लेषण - मायोफिब्रिल के संरचनात्मक घटक), लाइसोसोम (कोशिका के संरचनात्मक घटकों के फागोसिटोसिस) शामिल हैं। कार्डियोमायोसाइट्स, कंकाल की मांसपेशियों के ऊतकों के ओलोक्स की तरह, लोहे-युक्त ऑक्सीजन-बाध्यकारी वर्णक मायोग्लोबिन की उनकी व्यंग्यात्मकता में उपस्थिति की विशेषता है, जो उन्हें एक लाल रंग देता है और एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन की संरचना और कार्य के समान है।

ऊर्जा तंत्र माइटोकॉन्ड्रिया और समावेशन द्वारा प्रतिनिधित्व किया गया, जिसका टूटना ऊर्जा प्रदान करता है। माइटोकॉन्ड्रिया कई हैं, फाइब्रिल के बीच पंक्तियों में, नाभिक के ध्रुवों पर और सरकोलेममा के नीचे। कार्डियोमायोसाइट्स द्वारा आवश्यक ऊर्जा को विभाजित करके प्राप्त किया जाता है: 1) इन कोशिकाओं का मुख्य ऊर्जा सब्सट्रेट - वसायुक्त अम्लजो लिपिड बूंदों में ट्राइग्लिसराइड्स के रूप में जमा होते हैं; 2) फाइब्रिल के बीच स्थित कणिकाओं में स्थित ग्लाइकोजन।

झिल्ली तंत्र : प्रत्येक कोशिका एक झिल्ली से ढकी होती है जिसमें प्लास्मोलेमा और बेसमेंट झिल्ली का एक जटिल होता है। शेल में आक्रमण होते हैं ( टी-tubules)। प्रत्येक के लिए टी- एक गर्तिका नलिका से जुड़ती है (मांसपेशियों के तंतु के विपरीत - इसमें 2 सिस्टर्न होते हैं) sarcoplasmic जालिका (संशोधित aEPS), गठन युग्म: एक एल-बटन (ईईपीएस टैंक) और एक टी-बटन (प्लास्मोल्मा का आक्रमण)। AEPS टैंकों में आयन सीए 2+ मांसपेशियों के तंतुओं में उतनी सक्रियता से जमा न करें।

तंतुमय (सिकुड़ा हुआ) तंत्र कार्डियोमायोसाइट के अधिकांश कोशिकाद्रव्य पर विशेष उद्देश्य के जीवों द्वारा कब्जा कर लिया जाता है - मायोफिब्रिल्स, उन्मुख अनुदैर्ध्य और कोशिका की परिधि के साथ स्थित। कार्डियोमायोसाइट्स के सिकुड़ने का उपकरण कंकाल की मांसपेशी फाइबर के समान है। जब आराम किया जाता है, तो कैल्शियम आयनों को कम दर पर सार्कोप्लाज्म में छोड़ दिया जाता है, जो स्वचालितता और कार्डियोमायोसाइट्स के लगातार संकुचन को सुनिश्चित करता है। टी-बूट्यूल चौड़े होते हैं और फार्म डाईड (एक) होते हैं टी-बटन और नेटवर्क का एक सिस्टेन), जो क्षेत्र में अभिसरण होता है जेड-lines।

कार्डियोमायोसाइट्स, इंटरकलेटेड डिस्क की मदद से बंधन, संकुचन परिसरों का निर्माण करते हैं जो संकुचन के सिंक्रनाइज़ेशन को बढ़ावा देते हैं; पार्श्व एनास्टोमोसेस पड़ोसी संकुचन परिसरों के कार्डियोमायोसाइट्स के बीच बनते हैं।

ठेठ कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य: हृदय की मांसपेशियों के संकुचन की ताकत प्रदान करना।

प्रवाहकीय (एटिपिकल) कार्डियोमायोसाइट्स विद्युत आवेगों को उत्पन्न करने और जल्दी से संचालित करने की क्षमता है। वे कार्डियक चालन प्रणाली के नोड्स और बंडल बनाते हैं और उन्हें कई उपप्रकारों में विभाजित किया जाता है: पेसमेकर (सिनोएट्रियल नोड में), संक्रमणकालीन (एट्रियो-वेंट्रिकुलर नोड में) और उनके बंडल और पर्किनजे फाइबर की कोशिकाएं। कार्डियोमायोसाइट्स का संचालन सिकुड़ा हुआ उपकरण, हल्के साइटोप्लाज्म और बड़े नाभिक के खराब विकास की विशेषता है। मायोफिब्रिल्स के विकारग्रस्त होने के बाद से कोशिकाओं में कोई टी-ट्यूब्यूल और कोई अनुप्रस्थ पट्टी नहीं है।

एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य - काम कर रहे कार्डियोमायोसाइट्स के लिए आवेगों और संचरण की पीढ़ी, मायोकार्डियल संकुचन के ऑटोमैटिज़्म को सुनिश्चित करना।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स एट्रिया में स्थित हैं, मुख्य रूप से दाईं ओर; एक प्रक्रियात्मक रूप और संकुचन तंत्र के खराब विकास की विशेषता है। साइटोप्लाज्म में, नाभिक के ध्रुवों के पास, स्रावित कणिकाएं होती हैं natriuretic factor, या एट्रियोपेप्टिन (एक हार्मोन जो रक्तचाप को नियंत्रित करता है)। हार्मोन मूत्र, वासोडिलेशन, दबाव में कमी, एल्डोस्टेरोन, कोर्टिसोल, वैसोप्रेसिन के स्राव को रोकता है।

स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स का कार्य: अंतःस्रावी।

कार्डियोमायोसाइट्स का पुनर्जनन। कार्डियोमायोसाइट्स के लिए, केवल इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन विशेषता है। कार्डियोमायोसाइट्स विभाजित करने में सक्षम नहीं हैं, उनके पास कैम्बियल कोशिकाएं नहीं हैं।

SMOOTH MUSCLE ऊतक

चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों में आंतरिक खोखले अंगों, रक्त वाहिकाओं की दीवारें बनती हैं; हड़ताल, अनैच्छिक संकुचन की अनुपस्थिति की विशेषता। स्वायत्त तंत्रिका तंत्र द्वारा संरक्षण किया जाता है।

संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई की चिकनी चिकनी ऊतक ऊतक - चिकनी पेशी कोशिका (एसएमसी), या चिकनी मायोसाइट। कोशिकाएं 20-1000 माइक्रोन की लंबाई और 2 से 20 माइक्रोन की मोटाई के साथ स्पिंडल के आकार की होती हैं। गर्भाशय में, कोशिकाओं में एक लम्बी प्रक्रिया का आकार होता है।

चिकना मायोसाइट

चिकनी मायोसाइट में एक रॉड के आकार का नाभिक होता है जो नाभिक के केंद्र में स्थित होता है, ऑर्गेनेल और सरकोलेममा के साथ साइटोप्लाज्म (प्लास्मोलेमा और बेसमेंट झिल्ली का जटिल)। ध्रुवों पर साइटोप्लाज्म में गोल्गी कॉम्प्लेक्स है, कई माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, विकसित सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम। Myofilaments तिरछे या अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ स्थित हैं। एसएमसी में, एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स मायोफिब्रिल्स नहीं बनाते हैं। अधिक एक्टिन फ़िलामेंट्स हैं और वे घने निकायों से जुड़ते हैं, जो विशेष क्रॉस-लिंकिंग प्रोटीन द्वारा बनते हैं। मायोसिन (माइक्रोमायोसिन) के मोनोमर्स एक्टिन फिलामेंट्स के बगल में स्थित हैं। विभिन्न लंबाई के साथ, वे पतले धागे की तुलना में बहुत छोटे होते हैं।

चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं का संकुचन एक्टिन फिलामेंट्स और मायोसिन के इंटरैक्शन द्वारा किया जाता है। तंत्रिका तंतुओं के साथ यात्रा करने वाला संकेत एक मध्यस्थ की रिहाई का कारण बनता है, जो प्लास्मोल्मा की स्थिति को बदलता है। यह फ्लास्क के आकार के इनवग्जिनेशन (केवॉएले) बनाता है, जहां कैल्शियम आयन केंद्रित होते हैं। एसएमसी का संकुचन कैल्शियम आयनों के प्रवाह द्वारा साइटोप्लाज्म में प्रेरित होता है: कैवियोले अलग हो जाते हैं और, कैल्शियम आयनों के साथ मिलकर सेल में प्रवेश करते हैं। यह मायोसिन के पोलीमराइजेशन और एक्टिन के साथ इसकी बातचीत की ओर जाता है। एक्टिन फिलामेंट्स और घने शरीर एक दूसरे के पास जाते हैं, बल को सरकोलेममा में स्थानांतरित किया जाता है और एसएमसी को छोटा किया जाता है। चिकनी मायोसाइट्स में मायोसिन एक विशेष एंजाइम द्वारा प्रकाश श्रृंखला के फॉस्फोराइलेशन के बाद ही एक्टिन के साथ बातचीत करने में सक्षम है - प्रकाश श्रृंखला किनेज। संकेत बंद होने के बाद, कैल्शियम आयन गुफा को छोड़ देते हैं; मायोसिन को दर्शाती है, एक्टिन के लिए अपनी आत्मीयता खो देता है। नतीजतन, मायोफिलामेंट परिसरों का विघटन होता है; संकुचन बंद हो जाता है।

विशेष प्रकार की मांसपेशी कोशिकाएँ

Myoepithelial कोशिकाएं एक्टोडर्म के व्युत्पन्न हैं, जिसमें स्ट्राइक नहीं है। स्रावी खंडों और ग्रंथियों (लार, दूध, लैक्रिमल) के उत्सर्जन नलिकाओं के चारों ओर। वे डेसमोसोम द्वारा ग्रंथियों की कोशिकाओं से जुड़े हुए हैं। कम करके, वे एक रहस्य के स्राव में योगदान करते हैं। टर्मिनल (सेक्रेटरी) अनुभागों में, कोशिकाएँ खड़ी, स्थिर होती हैं। केन्द्रक, कोशिका द्रव्य में केंद्र में होता है, मुख्य रूप से प्रक्रियाओं में, मायोफिल्मेंट स्थानीयकृत होते हैं, जो सिकुड़ा तंत्र बनाते हैं। इन कोशिकाओं में साइटोकैटिनिन मध्यवर्ती फ़िलामेंट्स भी होते हैं, जो उपकला कोशिकाओं के लिए उनकी समानता पर जोर देते हैं।

Myoneural कोशिकाएं ऑप्टिक कप की बाहरी परत की कोशिकाओं से विकसित होता है और एक पेशी बनाता है जो पुतली को संकुचित करता है और एक पेशी जो पुतली को पतला करती है। पहली मांसपेशी की संरचना मेसेंकाईमल मूल के एसएमसी के समान है। पुतली को फैलाने वाली मांसपेशी रेडियल रूप से स्थित कोशिकाओं की प्रक्रियाओं से बनती है, और कोशिका का नाभिक भाग पिगमेंट एपिथेलियम और परितारिका के स्ट्रोमा के बीच स्थित होता है।

पेशीतंतुकोशिकाएं ढीले संयोजी ऊतक का संदर्भ लें और संशोधित फाइब्रोब्लास्ट हैं। वे फ़ाइब्रोब्लास्ट्स (इंटरसेल्यूलर पदार्थ का संश्लेषण करते हैं) और चिकनी मायोसाइट्स (सिकुड़ा हुआ संपत्तियों का उच्चारण) के गुणों का प्रदर्शन करते हैं। इन कोशिकाओं के एक प्रकार के रूप में, कोई भी विचार कर सकता है मायोइड कोशिकाएं अंडकोष के जटिल अर्धवृत्ताकार नलिका की दीवार और डिम्बग्रंथि कूप की theca की बाहरी परत के भाग के रूप में। घाव भरने के दौरान, कुछ फ़ाइब्रोब्लास्ट चिकनी मांसपेशी एक्टिन और मायोसिन को संश्लेषित करते हैं। मायोफिब्रोलास्ट्स घाव के किनारों का संकुचन प्रदान करते हैं।

अंतःस्रावी चिकनी मायोसाइट्स - ये संशोधित एसएमसी हैं, जो किडनी के जक्सटैग्लोमेरुलर तंत्र के मुख्य घटक का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे वृक्क वाहिनी के धमनी की दीवार में स्थित हैं, एक अच्छी तरह से विकसित सिंथेटिक तंत्र और एक कम सिकुड़ा हुआ तंत्र है। एंजाइम रेनिन का उत्पादन होता है, जो ग्रैन्यूल में स्थित होता है और एक्सोसाइटोसिस के तंत्र द्वारा रक्त में प्रवेश करता है।

चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन।चिकनी मायोसाइट्स को इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन द्वारा विशेषता है। कार्यात्मक भार में वृद्धि के साथ, मायोसाइट्स की अतिवृद्धि होती है और कुछ अंगों में हाइपरप्लासिया (कोशिका पुनर्जनन) होती है। तो, गर्भावस्था के दौरान, गर्भाशय की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएं 300 गुना बढ़ सकती हैं।

मांसपेशियों का ऊतक।

मांसपेशियों का ऊतक - ये विभिन्न उत्पत्ति और संरचना के ऊतक हैं, लेकिन अनुबंध करने की उनकी क्षमता के समान हैं।

मांसपेशियों के ऊतकों की रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं:

1. अनुबंध करने की क्षमता।

2. मांसपेशी विशेष ऑर्गेनेल के कारण सिकुड़न होती है - पेशीतंतुओंसिकुड़ा हुआ प्रोटीन, एक्टिन और मायोसिन के फिलामेंट्स द्वारा गठित।

3. व्यंग्यात्मकता में ग्लाइकोजन, लिपिड और के समावेश होते हैं मायोग्लोबिनजो अपने आप में ऑक्सीजन को बांधता है। सामान्य प्रयोजन के अंग खराब विकसित होते हैं, केवल ईपीएस और माइटोकॉन्ड्रिया अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जो मायोफिब्रिल्स के बीच एक श्रृंखला में स्थित होते हैं।

कार्य:

1. अंतरिक्ष में जीव और उसके भागों की आवाजाही;

2. मांसपेशियां शरीर को आकार देती हैं;

वर्गीकरण

1. रूपात्मक:

सौम्य,

बी) क्रॉस-धारीदार (कंकाल, हृदय)।

2. जेनेटिक (ख्लोपिन के अनुसार)

चिकनी पेशी ऊतक 3 स्रोतों से विकसित होता है:

तथा) मेसेनचाइम से - मांसपेशी ऊतक जो आंतरिक अंगों और रक्त वाहिकाओं की दीवारों के झिल्ली बनाता है।

बी) एक्टोडर्म से - मायोएफ़िथेलियल कोशिकाएं - ऐसी कोशिकाएं जिनमें संकुचन की क्षमता होती है, एक स्टेलेट आकार होती है, एक टोकरी के रूप में, वे अंत वर्गों और एक्टोडर्मल ग्रंथियों के छोटे उत्सर्जन नलिकाओं को कवर करती हैं। उनकी कमी के साथ, वे एक रहस्य के स्राव में योगदान करते हैं।

एटी) तंत्रिका - ये मांसपेशियां हैं जो पुतली को संकुचित और पतला करती हैं (ऐसा माना जाता है कि वे न्यूरोग्लिया से विकसित होती हैं)।

धारीदार मांसपेशी ऊतक 2 स्रोतों से विकसित होता है:

तथा) मायोटोम सेकंकाल के ऊतक रखे जाते हैं।

बी) स्पैननोटोटोम के आंत के पत्तों के मायोपाइकार्डियल प्लेट से भ्रूण के ग्रीवा क्षेत्र में, हृदय की मांसपेशी ऊतक रखी जाती है।

चिकनी पेशी ऊतक

ऊतकजनन। मेसेनकाइमल कोशिकाएं मायोबलास्ट में अंतर करती हैं, जिससे मायोसाइट्स बनते हैं।

चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों की संरचनात्मक इकाई है myocyte, और संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई - चिकनी पेशी कोशिका परत.

myocyte - फ्यूसिफॉर्म सेल। आकार 2x8 माइक्रोन है, गर्भावस्था के दौरान यह 500 माइक्रोन तक बढ़ जाता है और एक स्थिर आकार लेता है। जब कोशिका सिकुड़ती है, तो नाभिक रॉड के आकार का होता है, नाभिक तुला या सर्पिल रूप से मुड़ जाता है। सामान्य महत्व के संगठन खराब रूप से विकसित होते हैं (मिटोकोंड्रिया के अपवाद के साथ) और नाभिक के ध्रुवों के पास स्थित होते हैं। साइटोप्लाज्म में - विशेष अंग - पेशीतंतुओं (एक्टिन और मायोसिन के फिलामेंट द्वारा प्रस्तुत)। एक्टिन फिलामेंट एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाते हैं, जो विशेष क्रॉस-लिंकिंग प्रोटीन (विनकुलिन, आदि) के साथ मायोसाइट प्लास्मोल्मा से जुड़ा होता है, जो कि माइक्रोग्राफ के रूप में दिखाई देते हैं घने शरीर (अल्फा एक्टिनिन से बना)। मायोसिन तंतु एक आराम की स्थिति में, वे depolymerized हैं, और जब वे अनुबंध करते हैं, तो वे पॉलीमराइज़ करते हैं, जबकि वे एक्टिन फ़िलामेंट्स के साथ एक एक्टिनोमायोसिन कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। प्लास्मोल्मा से जुड़े एक्टिन फ़िलामेंट्स संकुचन के दौरान इसे खींचते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका छोटी हो जाती है और मोटी हो जाती है। संकुचन के लिए शुरुआती बिंदु कैल्शियम आयन हैं, जो अंदर हैं caveolah साइटोलेममा के आक्रमण द्वारा गठित। प्लास्मोल्मा के ऊपर मायोसाइट को एक तहखाने की झिल्ली से ढका जाता है, जिसमें रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के साथ ढीले संयोजी ऊतक के तंतु आपस में जुड़े होते हैं। एंडोमाइशियम... यहां तंत्रिका तंतुओं के टर्मिनलों हैं जो सीधे मायोसाइट्स पर नहीं बल्कि उनके बीच समाप्त होते हैं। उनसे जारी मध्यस्थ एक ही समय में कई कोशिकाओं के लिए नेक्सस (कोशिकाओं के बीच) के माध्यम से प्रेषित होता है, जिससे उनकी पूरी परत में कमी होती है।

चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन3 तरीकों से जा सकते हैं:

1. असंवेदनशील अतिवृद्धि (सेल आकार में वृद्धि),

2. मायोसाइट्स के माइटोटिक विभाजन,

3. मायोफिब्रोब्लास्ट की संख्या में वृद्धि।

अनुप्रस्थ धारीदार मांसपेशी ऊतक

कंकाल।

ऊतकजनन। यह मेसोडर्म के मायोटोम से विकसित होता है। कंकाल की मांसपेशी चरण के विकास में, निम्नलिखित चरण प्रतिष्ठित हैं:

1. मायोबलास्टिक अवस्था - मायोटोम की कोशिकाएं शिथिल हो जाती हैं, जबकि कोशिकाओं का एक हिस्सा जगह पर बना रहता है और स्व-पेशी ऊतक के निर्माण में भाग लेता है, और कोशिकाओं का दूसरा भाग भविष्य की मांसपेशियों के ऐलजेस के स्थलों की ओर पलायन कर जाता है। इस स्थिति में, कोशिकाएं 2 दिशाओं में भिन्न होती हैं: 1) myoblasts माइटोइटली विभाजित करें और 2) myosatellites।

2. मांसपेशियों के नलिकाओं का निर्माण (मायोट्यूब) - मायोबलास्ट एक दूसरे के साथ विलय और रूप symplast... फिर, सिम्प्लास्ट में, मायोफिब्रिल का निर्माण होता है, परिधि के साथ स्थित होता है, और केंद्र में नाभिक होता है, जिसके परिणामस्वरूप myotubes या मांसपेशी नलिकाएं।

3. मायोसिमप्लास्ट गठन - दूर के भेदभाव के परिणामस्वरूप, मायोट्यूब में बदल जाते हैं myosimplast, जबकि नाभिक परिधि में विस्थापित हो जाते हैं, और मायोफिब्रिल केंद्र में होते हैं और एक व्यवस्थित व्यवस्था लेते हैं, जो मांसपेशियों के तंतुओं के गठन से मेल खाती है। Myosatellites myosimplasts की सतह पर स्थित हैं और खराब रूप से विभेदित रहते हैं। कंकाल की मांसपेशी ऊतक का एक कैबियम बनाते हैं। उनके कारण, मांसपेशी फाइबर पुनर्जनन होता है।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक इकाई है मांसपेशी तंतु, और संरचनात्मक रूप से कार्यात्मक - mion। मांसपेशी तंतु एक मायोसिमप्लास्ट है जो आकार में कई सेमी तक होता है और परिधि के साथ स्थित हजारों टन के नाभिक तक होता है। मांसपेशी फाइबर के केंद्र में मायोफिब्रिल्स के दो हजार बंडल तक होते हैं। Mion एक मांसपेशी फाइबर है जो वाहिकाओं और नसों के साथ संयोजी ऊतक से घिरा हुआ है।

फाइबर में पांच उपकरण होते हैं:

1. ट्रॉफिक तंत्र;

2. संकुचन तंत्र;

3. विशिष्ट झिल्ली तंत्र;

4. समर्थन तंत्र;

5. तंत्रिका तंत्र।

1. ट्राफीक उपकरण नाभिक और सामान्य महत्व के जीवों द्वारा प्रतिनिधित्व किया। नाभिक फाइबर की परिधि के साथ स्थित होते हैं और एक लम्बी आकार होते हैं, मांसपेशी फाइबर की सीमाएं व्यक्त नहीं की जाती हैं। सामान्य जीवों के बीच भेद (अच्छी तरह से व्यक्त एग्रानुलर ईपीएस, सार्कोमोम्स (मिटोकोंड्रिया), दानेदार ईपीएस कम विकसित होते हैं, लाइसोसोम खराब रूप से विकसित होते हैं, आमतौर पर वे नाभिक के ध्रुवों पर स्थित होते हैं) और विशेष महत्व (मायोफिब्रिल्स)।

2. सिकुड़ा हुआ उपकरण – पेशीतंतुओं (200 से 2500 तक)। वे एक दूसरे के समानांतर अनुदैर्ध्य, वैकल्पिक रूप से अमानवीय रूप से चलते हैं। प्रत्येक मायोफिब्रिल में अंधेरे और हल्के क्षेत्र (डिस्क) होते हैं। डार्क डिस्क अंधेरे डिस्क के विपरीत स्थित हैं, और प्रकाश डिस्क प्रकाश डिस्क के विपरीत हैं, इसलिए तंतुओं के अनुप्रस्थ स्ट्रिप की एक तस्वीर बनाई जाती है।

सिकुड़ा हुआ प्रोटीन किस्में - मायोसिन मोटी और एक के नीचे एक स्थित है, एक डिस्क ए (अनिसोट्रोपिक), जो एक एम-लाइन (मेसोफ्रेग्म) के साथ सिला जाता है, जिसमें प्रोटीन मायोमिसिन होता है। पतले धागे एक्टिन लाइट डिस्क I (आइसोट्रोपिक) का निर्माण करते हुए, एक के नीचे एक स्थित होते हैं। यह birefringence के पास नहीं है, डिस्क ए के विपरीत एक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्स के बीच कुछ लंबाई के लिए दर्ज करते हैं। डिस्क ए के क्षेत्र को केवल मायोसिन फिलामेंट्स द्वारा गठित किया जाता है, जिसे एच - स्ट्रिप कहा जाता है, और एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स वाले क्षेत्र को ए स्ट्रिप कहा जाता है। डिस्क I को Z-line के साथ सिला गया है। Z - लाइन (टेलोफ्रैग्म) प्रोटीन अल्फा-एक्टिन द्वारा बनाई जाती है, जिसमें एक जालीदार व्यवस्था होती है। प्रोटीन, नेबुलिन और एटिन एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स के प्लेसमेंट और जेड-स्ट्रिप में उनके निर्धारण को बढ़ावा देते हैं। आसन्न बंडलों के टेलोफ़्रेग्म एक दूसरे के साथ-साथ मध्यवर्ती फ़िलामेंट्स के माध्यम से सार्कोप्लाज्म के कॉर्टिकल परत के लिए तय होते हैं। यह डिस्क के दृढ़ निर्धारण को बढ़ावा देता है और उन्हें एक-दूसरे के सापेक्ष बढ़ने से रोकता है।

मायोफिब्रिल्स की संरचनात्मक कार्यात्मक इकाई है sarcomere अपनी सीमा के भीतर मांसपेशी फाइबर संकुचन होता है। यह-I-disc + A-disc + disc I-disc द्वारा दर्शाया जाता है। संकुचन के साथ, एक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्स के बीच, एच स्ट्रिप के अंदर और डिस्क मैं गायब हो जाता है।

सरकोस की एक श्रृंखला myofibrils के बंडलों के बीच स्थित है, साथ ही टी-ट्यूब्यूल के स्तर पर सरकोप्लास्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न, ट्रांसवर्सली स्थित सिस्टर्न (एल-सिस्टम) बनाते हैं।

3. विशेष रूप से झिल्ली तंत्र - यह एक टी-ट्यूब (यह साइटोलम्मा का एक आक्रमण) द्वारा बनाई गई है, जो स्तनधारियों में अंधेरे और प्रकाश डिस्क के बीच स्थित है। टी-ट्यूब के बगल में सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम - एग्रान्युलर ईपीएस के टर्मिनल सिस्टर्न हैं, जिसमें कैल्शियम आयन जमा होते हैं। टी-ट्यूब और दो एल-सिस्टर्न एक साथ बनते हैं त्रय ... मांसपेशियों के संकुचन को शुरू करने में परीक्षण महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

4. समर्थन तंत्र - शिक्षित मेसो - तथा telophragms मायोफिब्रिल बंडल के लिए एक सहायक फ़ंक्शन का प्रदर्शन, साथ ही साथ sarcolemma . sarcolemma (मांसपेशी फाइबर म्यान) को दो चादरों द्वारा दर्शाया गया है: आंतरिक - प्लास्मोल्मा, बाहरी - तहखाने झिल्ली। कोलेजन और जालीदार तंतुओं को सरकोलेममा में इंटरव्यू किया जाता है, जो वाहिकाओं और तंत्रिका के साथ संयोजी ऊतक का एक इंटरलेयर बनाते हैं - एंडोमाइशियमप्रत्येक फाइबर के आसपास। कोशिकाएं पत्तियों के बीच स्थित होती हैं myosatellites या मायोसैटेलिटोसाइट्स - इस प्रकार की कोशिकाएं भी मायोटोम से बनती हैं, जो दो आबादी (मायोबलास्ट और मायोसैटेलिटोसाइट्स) देती हैं। ये अंडाकार नाभिक और सभी ऑर्गेनेल और यहां तक \u200b\u200bकि एक सेल केंद्र के साथ अंडाकार के आकार की कोशिकाएं हैं। वे खराब रूप से विभेदित हैं और मांसपेशियों के तंतुओं के उत्थान में शामिल हैं।

5. तंत्रिका तंत्र (तंत्रिका तंत्र देखें - मोटर पट्टिका)।

कंकाल धारीदार मांसपेशियों के ऊतकों का उत्थान द्वारा जा सकते हैं:

1. असंवेदनशील अतिवृद्धि,

2. या निम्नलिखित तरीके से: जब एक मांसपेशी फाइबर काट दिया जाता है, तो कटे हुए हिस्से के पास इसका हिस्सा मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित हो जाता है। फिर, ईपीएस और गोल्गी कॉम्प्लेक्स के विभेदित गर्तों में, व्यंग्यात्मकता के तत्व बनने लगते हैं, जबकि क्षतिग्रस्त सिरों पर एक मोटा रूप बन जाता है - एक दूसरे की ओर बढ़ने वाली मांसपेशियों की कलियाँ। मायोसैटेलाइट्स, जब फाइबर क्षतिग्रस्त हो जाता है, तब विभाजित होता है, एक दूसरे के साथ विलय होता है और उत्थान को बढ़ावा देता है, मांसपेशियों के फाइबर में निर्माण होता है।

मांसपेशियों के संकुचन का हिस्टोफिजियोलॉजी।

अणु एक्टिन एक गोलाकार आकार होता है और इसमें ग्लोब्यूल्स की दो श्रृंखलाएं होती हैं, जो एक दूसरे के सापेक्ष सर्पिल रूप से मुड़ जाती हैं, जबकि इन तंतुओं के बीच एक नाली बनती है, जिसमें प्रोटीन ट्रोपोमायोसिन होता है। ट्रोपोनिन प्रोटीन अणु ट्रोपोमायोसिन के बीच एक निश्चित दूरी पर स्थित हैं। एक आराम की स्थिति में, ये प्रोटीन एक्टिन प्रोटीन के सक्रिय केंद्रों को बंद कर देते हैं। जब संकुचन होता है, तो उत्तेजना की एक लहर पैदा होती है, जो कि सरकोलेममा से टी-ट्यूब्यूल के माध्यम से मांसपेशियों के फाइबर में गहराई से फैलती है और सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम के एल-सिस्टर्न से होती है, जिसमें से कैल्शियम आयन निकलते हैं, जो ट्रोपोनिन के विन्यास को बदलते हैं। इसके बाद, ट्रोपोनिन ट्रोपोमायोसिन को विस्थापित कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप एक्टिन प्रोटीन के सक्रिय केंद्र खुल जाते हैं। प्रोटीन के अणु मायोसिन एक गोल्फ क्लब की तरह देखो। यह दो सिर और एक हैंडल के बीच अंतर करता है, जबकि हेड और हैंडल का हिस्सा चल रहे हैं। मायोसिन सिर के संकुचन के दौरान, एक्टिन प्रोटीन के सक्रिय केंद्रों के साथ आगे बढ़ते हुए, एक्टिन अणुओं को डिस्क ए के एच-स्ट्रिप में खींचा जाता है और डिस्क I लगभग गायब हो जाता है।

अंग के रूप में पेशी.

मांसपेशी फाइबर ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की एक पतली परत से घिरा हुआ है, इस परत को कहा जाता है एंडोमाइशियम , जहाजों और तंत्रिकाओं इसके माध्यम से गुजरती हैं। मांसपेशी फाइबर का एक बंडल संयोजी ऊतक की एक विस्तृत परत से घिरा हुआ है - यूद्धिविराम , और पूरी मांसपेशी घने रेशेदार संयोजी ऊतक से ढकी होती है - epimisy .

मांसपेशी फाइबर तीन प्रकार के होते हैं :

2.red,

3.intermediate।

सफेद - (कंकाल की मांसपेशियां), यह एक मजबूत-इच्छाशक्ति, तेजी से संकुचन करने वाली मांसपेशियां हैं, जो अनुबंधित होने पर, जल्दी से थक जाती हैं, एटीपी की उपस्थिति से विशेषता होती है - एक तेजी से प्रकार का चरण, और सक्सेस डिहाइड्रोजनेज की उच्च गतिविधि, उच्च - फॉस्फोरिलसेज़। नाभिक परिधि पर स्थित है, और केंद्र में मायोफिब्रिल, अंधेरे और प्रकाश डिस्क के स्तर पर टेलोफ्रेग्म है। सफेद मांसपेशी फाइबर में अधिक मायोफिब्रिल होते हैं, लेकिन कम मायोग्लोबिन, ग्लाइकोजन की एक बड़ी आपूर्ति।

लाल - (दिल, जीभ) अनैच्छिक मांसलता है, इन तंतुओं का संकुचन लंबे समय तक टॉनिक है, बिना थकान के। धीमी प्रकार के एटीपी चरण, सक्सेनेट डिहाइड्रोजनेज की उच्च गतिविधि, कम - फॉस्फोराइलेज, नाभिक केंद्र में स्थित होते हैं, परिधि पर मायोफिब्रिल्स, टी-ट्यूब के स्तर पर टेलोफ्रेग्म में अधिक मायोग्लोबिन होता है, जो मायोफिब्रिल की तुलना में फाइबर का लाल रंग प्रदान करता है।

मध्यम (कंकाल की मांसपेशियों का हिस्सा) - मांसपेशियों के तंतुओं के लाल और सफेद प्रकारों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति होती है।

हृदय की मांसपेशी ऊतक।

5 प्रकार की कोशिकाओं द्वारा निर्मित:

1. ठेठ (सिकुड़ा हुआ) मांसपेशियां,

2. असामान्य - के होते हैं पी-कोशिकाओं (पेसमेकर सेल्स) साइटोप्लाज्म में जिसमें बहुत सारा कैल्शियम होता है। वे एक आवेग को उत्तेजित करने और उत्पन्न करने की क्षमता रखते हैं, पेसमेकर का हिस्सा होते हैं, जिससे दिल की स्वचालितता सुनिश्चित होती है। पी-सेल से आवेग को प्रेषित किया जाता है

3. संक्रमणकालीन कोशिकाओं और फिर पर

4. संचालन कोशिकाएं, उनसे एक विशिष्ट मायोकार्डियम तक।

5. स्राव कावे नैट्रियूरेटिक कारक का उत्पादन करते हैं, जबकि वे मूत्र उत्पादन को नियंत्रित करते हैं।

हृदय की मांसपेशी ऊतक संदर्भित करने के लिए संदर्भित करता है और कंकाल एक के रूप में एक समान संरचना है (यानी एक ही उपकरण है), लेकिन कंकाल एक से अलग है निम्नलिखित विशेषताएं:

1. यदि कंकाल की मांसपेशी ऊतक एक सिम्प्लास्ट है, तो कार्डियक ऊतक में एक सेलुलर संरचना (कार्डियोमायोसाइट्स) है।

2. कार्डियोमायोसाइट्स एक दूसरे से जुड़े होते हैं और कार्यात्मक फाइबर बनाते हैं।

3. सम्मिलन प्लेटें उन कोशिकाओं के बीच की सीमाएं होती हैं जिनकी एक जटिल संरचना होती है और इसमें अंतःविषय, नेक्सस और डेस्मोसोम होते हैं, जहां एक्टिन फिलामेंट इंटरवॉवन होते हैं।

4. कोशिकाओं में केंद्र में स्थित एक या दो नाभिक होते हैं। और मायोफिब्रिल्स के बंडल परिधि पर स्थित हैं।

5. कार्डियोमायोसाइट्स कार्यात्मक तंतुओं को जोड़ने वाले साइटोप्लाज्मिक आउटगोत्र या तिरछे एनास्टोमॉसेस बनाते हैं (इसलिए, हृदय "सभी या कुछ भी नहीं" कानून के अनुसार काम करता है)।

6. हृदय की मांसपेशी ऊतक में लाल प्रकार की मांसपेशी होती है (ऊपर देखें)

7. पुनर्जनन का कोई स्रोत नहीं है (कोई मायोसैटेलाइट्स नहीं हैं), उत्थान घाव या क्षतिपूरक अतिवृद्धि के स्थल पर संयोजी ऊतक निशान के गठन के कारण होता है।

8. स्प्लेनोटोटोम की आंत की चादर के मायोपाइकार्डियल प्लेट से विकसित होता है।