U antenatalnom periodu razvoja fetus doživljava asimetriju u razvoju jajnika, izraženu u anatomskoj i funkcionalnoj prevlasti desnog jajnika. Ovaj obrazac se nastavlja iu reproduktivnom dobu. Klinički značaj ovog fenomena je da nakon odstranjivanja desnog jajnika žene mnogo češće doživljavaju menstrualnu disfunkciju i neuroendokrine poremećaje. Razvojne anomalije uključuju odsustvo spolnih žlijezda na jednoj strani, koje se obično kombiniraju s jednorogom maternicom. Potpuno odsustvo tkiva gonade je relativno rijetko. U tim slučajevima, vlaknaste vrpce se nalaze na mjestu gonada. Ova anomalija je karakteristična za različite tipove disgeneze jajnika, uključujući genetsku (Shereshevsky-Turnerov sindrom). Posljednjih godina sve se češće dijagnosticira urođena ili stečena nerazvijenost jajnika (hipogonadizam).

Abnormalni jajnici se često nalaze na neuobičajenim mjestima, na primjer u ingvinalnom kanalu, što treba uzeti u obzir prilikom

dijagnostičke manipulacije i operacije.

Dijagnostika.

Otkrivanje genitalnih abnormalnosti javlja se pri rođenju, tokom puberteta i tokom reproduktivnog perioda ženinog života. Vodeći, a ponekad i jedini simptom genitalnih abnormalnosti je menstrualna disfunkcija u obliku amenoreje ili polimenoreje.

Primarna amenoreja je najčešći simptom genitalnih malformacija. U mnogim slučajevima, amenoreja je lažna i povezana je sa nemogućnošću oticanja menstrualne krvi zbog atrezije ili aplazije u bilo kojem dijelu reproduktivnog sistema koji se nalazi ispod unutrašnjeg uterusa. Sekundarna amenoreja je mnogo rjeđa.

Još jedan čest simptom je pojava bolova u stomaku tokom puberteta, koji se mjesečno pojačavaju, ponekad praćeni gubitkom svijesti. U takvim slučajevima se ponekad izvodi čak i transekcija. Prilikom palpacije abdomena ponekad je moguće uočiti tumorsku formaciju koja se nalazi u njegovom donjem dijelu (hematometra). Veličina hematometra je ponekad toliko velika da podsjeća na maternicu u kasnoj trudnoći. Peritonealni fenomeni se mogu javiti kada se hematometra inficira ili kada menstrualna krv uđe u trbušnu šupljinu, što se javlja kod dugotrajne atrezije sa stvaranjem hematokolposa, hematometra i hematosalpinksa.

Pregled spoljašnjih genitalija je od odlučujućeg dijagnostičkog značaja za atreziju himena. Cijanotična formacija (hematokolpos) koja prozire tkivo doprinosi ispupčenju himena, a ponekad i cijele perineuma.

Za identifikaciju određenih vrsta razvojnih anomalija (septum i sl.) savjetuje se sondiranje vagine i materice.

Bimanualni vaginalni pregled pomaže u otkrivanju razvojnih anomalija kao što su umnožavanje materice, prisustvo rudimentarnog roga i hematometri.

Rektalni pregled ima značajnu dijagnostičku vrijednost. U prisustvu hematometra i hematosalpinksa utvrđuje se veliki elastični bezbolni "tumor". Ponekad može postojati distopični bubreg (ili dva bubrega) u maloj zdjelici, što se može zamijeniti za formaciju nalik tumoru.

Pregledom vagine u spekulumu možete ustanoviti udvostručenje cerviksa, vaginalnog septuma i neke druge anomalije. Histerosalpingografija je indikovana za sumnju na dvorogu maternicu, prisustvo septa u njoj, kao i za rudimentarni rog, ako njegov lumen komunicira sa šupljinom materice.

Plinska pelvigrafija se koristi kada se sumnja na rudimentarni rog maternice.

Bikontrastna geniografija ima veliku dijagnostičku vrijednost za sve vrste anomalija u razvoju unutrašnjih genitalnih organa.

Endoskopske metode istraživanja: kuldoskopija, laparoskopija, cistoskopija i sigmoidoskopija su od posebnog značaja u dijagnostici abnormalnosti u razvoju genitalnih organa.

Tretman.

Za neke vrste patologije (sedlasta materica, jednoroga materica, itd.) nije potrebno liječenje. Međutim, poznavanje vrste razvojne anomalije neophodno je u budućnosti za pravilno vođenje trudnoće, porođaja, kao i za izvođenje različitih intrauterinih manipulacija. Kod dvoroge maternice pribjegava se hirurškoj intervenciji. Za Rokitansky-Küsterov sindrom liječenje je neučinkovito. Svodi se uglavnom na osiguranje seksualne funkcije (stvaranje umjetne vagine prije braka).

Najjednostavniji način liječenja koristi se kod atrezije himena: u sredini se napravi ukrštani rez i nakon pražnjenja hematokolposa, odvojenim katgutnim šavovima formiraju se rubovi umjetno stvorenog himenalnog otvora. U slučajevima vaginalne atrezije ili ageneze sa normalno formiranim unutrašnjim genitalijama, indicirana je operacija. Stvorena umjetna vagina ne samo da pruža mogućnost seksualne aktivnosti, već djeluje i kao kanal koji vodi do oslobađanja vaginalnog dijela cerviksa. Zaostali, ili pomoćni, rog materice se uklanja tokom transekcije.

Ovo posljednje ovisi o karakteristikama razvoja srednjeg pupoljka (volfovog tijela) i o pravovremenosti migracije gonocita u embrionalnu gonadu. Razvoj spolnih žlijezda (jajnika) i reproduktivnog trakta, koji potiču iz različitih anlaža, nisu međusobno povezani, pa se anomalije u razvoju ovih organa i sistema često prikazuju odvojeno.

Nepravilna diferencijacija genitalnih organa samo je dijelom posljedica genetskih razloga. U osnovi, anomalije u razvoju genitalnih organa povezane su s poremećajima u uvjetima intrauterine sredine u kojoj se razvijaju embrij i fetus. Često su majke pacijenata kod kojih su dijagnosticirane genitalne anomalije imale indikacije patološkog toka trudnoće: ranu i kasnu toksikozu, pothranjenost, infekciju u ranoj trudnoći, prijeteći pobačaj itd.

Anomalije u razvoju genitalnih organa mogu biti uzrokovane i drugim štetnim faktorima u antenalnom periodu razvoja:

Profesionalne opasnosti

Lijekovi,

Ekstragenitalne bolesti majke.

S obzirom da štetni faktor ne djeluje striktno selektivno na anlage genitalnih organa, paralelno sa razvojnim manama genitalnih organa mogu se javiti i anomalije u razvoju nekih drugih organa, prvenstveno bubrega. Tako se kod žena s malformacijom maternice (sedlasta, dvoroga, jednoroga, dvoroga) anomalije u razvoju bubrega nalaze kod svake četvrte.

Prilikom karakterizacije razvojnih anomalija genitalnih organa ili njihovih pojedinih dijelova treba koristiti općeprihvaćene pojmove i pojmove. Ageneza je odsustvo organa. Aplazija je odsustvo dijela organa. Hipoplazija je nesavršena formacija organa. Disrafizam je odsustvo fuzije ili zatvaranja dijelova organa. Animacija je množenje dijelova ili broja organa. Heterotopija (ektopija) je razvoj organa ili tkiva na mjestima gdje ih inače nema. Atresija je sekundarna razvojna nerazvijenost. Ginatrezija je infekcija određenog dijela ženskog reproduktivnog aparata u donjoj (himen, vagina) ili srednjoj (cervikalni kanal, rjeđe maternična šupljina) trećini. Ova anomalija se najčešće javlja na mestima prirodnih anatomskih suženja (vulva, himen, spoljašnje i unutrašnje uteruse, otvori jajovoda).

Anomalije himena i vulve.

Jedno od čestih kršenja strukture vanjskih genitalija je prisutnost kontinuiranog himena. Ova patologija može biti manifestacija atrezije vaginalnog otvora ili aplazije vagine. Atrezija himena se otkriva s početkom puberteta. Tokom prve menstruacije, krv, bez prirodnog odliva, postepeno ispunjava vaginu, matericu i jajovode, javljaju se hematokolpos, hematometra i hematosalpinks.

Od praktičnog interesa su i deformacije vulve uzrokovane hipo- i epispadijom (sa hermafroditizmom) i neprirodnim otvaranjem lumena rektuma u vagini ili u predvorju vagine.

Vaginalne abnormalnosti.

Vagina se počinje formirati u 8. tjednu intrauterinog perioda i predstavlja nespareni dio paramezonefričnih kanala, nastao kao rezultat fuzije njihovih kaudalnih krajeva.

Dužina vagine kod novorođene djevojčice je 3-5 cm, kod djevojčice od 8-9 godina - 5-6 cm, kod žena 7,5-10 cm.

Treba napomenuti topografsku karakteristiku vagine svojstvenu djetinjstvu. U ranom djetinjstvu, mjehur i tijelo maternice sa dodacima nalaze se visoko izvan karlice, što određuje topografske i anatomske karakteristike dječje vagine. Kod djevojčica, prema visokom položaju materice, vagina ima gotovo okomit smjer, a tek sa 3-5 godina, kada se materica spusti u karlicu, počinje se nalaziti pod oštrim uglom u odnosu na horizontalu. linija (kao kod odraslih žena).Ove topografske i anatomske karakteristike moraju se uzeti u obzir prilikom vaginoskopije.

Vaginalna ageneza.

Radi se o primarnom potpunom odsustvu vagine, kod takvih pacijenata ostaje blago udubljenje koje ne prelazi 2-3 cm između velikih usana.

Vaginalna aplazija.

Primarno odsustvo dijela vagine, uzrokovano prestankom kanalizacije vaginalne cijevi u razvoju, koja se normalno završava u 18. sedmici intrauterinog perioda razvoja.

Vaginalna atrezija.

Potpuna ili djelomična okluzija vagine zbog upalnog procesa doživljenog u ante ili postnatalnom periodu. Ponekad vagina ima septum koji se može protezati od forniksa do himena. Ova anomalija se može kombinovati sa dvorogom maternicom. Pored uzdužne pregrade

vagina, ponekad poprečna.

Anomalije razvoja materice. Uterus dideflus - umnožavanje maternice i rodnice kada se nalaze odvojeno, pri čemu su oba reproduktivna organa odvojena poprečnim naborom peritoneuma. Ova patologija se javlja u nedostatku fuzije pravilno razvijenih paramezonefričnih kanala, a sa svake strane postoji samo jedan jajnik. Obje materice dobro funkcionišu i sa početkom puberteta može doći do trudnoće naizmjenično u jednoj ili drugoj.

Uterus duplex et vagina duplex- razvojna anomalija,

slično prethodnom, međutim, u određenom području, oba dijela reproduktivnog sistema su međusobno bliže, često uz pomoć fibromuskularnog septuma. Jedna od maternica je često inferiorna u odnosu na drugu po veličini i funkciji, a na strani nerazvijenosti može se uočiti atrezija himena ili unutrašnjeg ždrijela maternice.

Untrus bircornis bicollis predstavlja manje izraženu posljedicu izostanka fuzije paramezonefričnih kanala. Postoji zajednička vagina i bifurkacija cerviksa i tijela materice.

Uterus bicornis unicollis- razvojna anomalija u kojoj se fuzija paramezonefričnih kanala proteže do proksimalnih

dijelovi srednjih dijelova.

Uterus bicornis sa rudimentarnim rogom nastaje zbog značajnog kašnjenja u razvoju jednog od paramezonefričnih kanala. Ako rudimentarni rog ima šupljinu, onda je praktično važno da li komunicira sa šupljinom maternice. Postojanje funkcionalnog rudimentarnog roga praćeno je komplikacijama kao što su polimenoreja, algomenoreja i infekcija. U rudimentarnom rogu može doći do vanmaterične trudnoće. Histološkim pregledom odstranjenog rudimentarnog roga često se otkrivaju žarišta kongenitalne endometrioze.

Uterus unicornis- rijetka patologija koja se javlja kada je jedan od paramezonefričnih kanala duboko oštećen. Kod ove anomalije, po pravilu, nedostaju jedan bubreg i jedan jajnik.

Uterus bicornis rudimentarius solidus- razvojna anomalija poznata kao Mayer-Rokitansky-Küster-Müller-Hauserov sindrom. Uz ovu patologiju, vaginu i maternicu predstavljaju tanki rudimenti vezivnog tkiva. Ponekad ovi rudimenti imaju lumen obložen jednoslojnim stupastim epitelom s donjim tankim slojem strome nalik endometriju bez žljezdanih elemenata.

– anatomska i funkcionalna nerazvijenost ženskih polnih žlijezda – jajnika. Kod hipoplazije jajnika, hipomenstrualnog sindroma ili amenoreje, uočava se smanjen libido i neplodnost. Hipoplazija jajnika dijagnostikuje se opštim i ginekološkim pregledom, ultrazvučnim rezultatima karličnih organa, hormonskim studijama, laparoskopskom biopsijom jajnika i određivanjem kariotipa (hromozomskog skupa). Liječenje hipoplazije jajnika zahtijeva cikličku hormonsku terapiju.

Opće informacije

Češće se primjećuje na pozadini općeg ili seksualnog infantilizma; može se kombinovati sa hipoplazijom maternice, aplazijom maternice i vagine (Rokitansky-Kustnerov sindrom), hipoplazijom bubrega i nerazvijenošću drugih organa. Osim toga, hipoplazija jajnika javlja se s disgenezom gonada - genetskim bolestima uzrokovanim kvalitativnom i (ili) kvantitativnom patologijom spolnih kromosoma (itd.). U ovim slučajevima parenhim jajnika je pretežno ili isključivo zastupljen vezivnim tkivom.

Stečena hipoplazija jajnika je posledica štetnih efekata na organizam tokom ontogeneze, posebno u detinjstvu ili pubertetu. Razvoj hipoplazije jajnika može biti podstaknut upalom spolnih žlijezda (ooforitis, adnexitis), abortusom, poremećajima u ishrani (hipovitaminoza, anoreksija), kroničnom intoksikacijom, dječjim infekcijama (zaušnjaci, rubeole, ospice, šarlah itd.), upale krajnika, endokrinopatije (upalne lezije hipofize i hipotalamusa, adenom hipofize, prolaktinom, hipotireoza, itd.), izlaganje radioaktivnim supstancama. Rijeđe je hipoplazija jajnika uzrokovana intrauterinim oštećenjem folikularnog aparata zbog patologije trudnoće kod majke.

U skladu sa etiologijom i stepenom oštećenja, ginekologija razlikuje hipoplaziju jajnika centralnog (hipotalamo-hipofiznog) porekla; periferna (jajnička) geneza i idiopatsko (nejasno) porijeklo. Kod hipoplazije u jajnicima dolazi do smanjenja težine folikularnog sloja. U hipoplastičnim jajnicima primarne jajne ćelije i primordijalni folikuli možda uopće ne budu prisutni ili može doći do prestanka njihovog sazrijevanja i rasta, što određuje sliku kliničkih manifestacija.

Simptomi hipoplazije jajnika

Bolesnice s hipoplazijom jajnika mogu imati različite poremećaje menstrualne funkcije - primarna, ponekad sekundarna amenoreja, algodismenoreja ili hipomenstrualni sindrom, anovulacijski ciklus. Navedeni poremećaji kod hipoplazije jajnika su praćeni neplodnošću.

Bolesnice su građene po ženskom tipu, ali imaju blago izražene evnuhoidne crte. Kod hipoplazije jajnika, sekundarne polne karakteristike su obično slabo izražene - oskudna dlakavost na pubisu i u pazuhu, spljoštenost mliječnih žlijezda, nedostatak izraženosti areola i bradavica. Karakteristično je izostanak prve menstruacije (menarhe) do 15-16 godina. Seksualna želja kod žena je smanjena, a često se uočava i frigidnost. Drugi znakovi hipoplazije jajnika otkrivaju se tijekom opsežnog ginekološkog pregleda.

Dijagnoza hipoplazije jajnika

Liječenje i prognoza hipoplazije jajnika

Kod hipoplazije jajnika, liječenje ima za cilj obnavljanje hormonalnih i reproduktivnih funkcija. Osnova terapije hipoplazije jajnika je ciklična hormonska terapija. U prvoj fazi, hormonska terapija je usmjerena na stvaranje estrogenske pozadine, a nakon pojave reakcije nalik na menstruaciju, na normalizaciju cikličkih procesa hipotalamus-hipofiza-jajnik-maternica. Hormonska terapija se provodi pod nadzorom

Odsustvo oba jajnika je izuzetno rijetko, što se obično kombinira sa nerazvijenošću drugih genitalnih organa. Ponekad se primjećuju nerazvijeni jajnici; jajnici koji su znatno veći od normalne norme; takozvani pomoćni jajnici; bifurkirani jajnici.

Kongenitalne abnormalnosti u položaju jajnika uključuju njegov prolaps s naknadnim stvaranjem kile jajnika.

Paroophoron - periovarijalni dodatak, ostatak je srednjeg i kaudalnog dijela primarnog, koji je bio u. Nalazi se u suspenzornom ligamentu jajnika, u obliku tankih tubula među ligamentima koji vode do jajnika.

Epoforon - supraovarijalni dodatak, je ostatak glavnog dijela primarnog bubrega. Smješten u mezenteriju cijevi iznad jajnika, izgleda kao tubule koje idu u pravcu hiluma jajnika. Iz ovih embrionalnih ostataka mogu nastati parovarijalne ciste koje zahtijevaju kirurško liječenje.

Odsustvo oba jajnika (anovarija) je izuzetno rijetko, što je obično u kombinaciji s nerazvijenošću drugih genitalnih organa, posebno mliječnih žlijezda. Anorija se opaža uz opću nerazvijenost tijela (infantilizam). Tandler (J. Tandler) i drugi pripisuju takve razvojne anomalije manifestacijama aseksualnosti. Kod anovarije se u nekim slučajevima opaža povećanje hipofize.

Uz nerazvijenost jajnika, u primordijalnim folikulima možda nema jajnih stanica, ponekad se opaža samo prestanak rasta i sazrijevanje folikula. Postoje i jajnici koji su znatno veći od normalne norme. Takva kongenitalna hiperplazija jajnika, uglavnom zbog folikularnog sloja, nema praktičan značaj, a da se ne manifestira kao bilo kakva odstupanja u funkcionalnoj aktivnosti. Postoje takozvani akcesorni jajnici (ovarijum accessorium).

Često se opaža odvajanje malih čestica jajnika (veličine 2-3 cm, rijetko 1 cm), uglavnom na njegovim polovima. Ova malformacija nema poseban klinički značaj.

Od najvećeg kliničkog interesa je bifurkirani jajnik (ovarijum disjunctum), čiji se dio ponekad pogrešno smatra akcesornim jajnikom. Na površini znatno većoj od uobičajene za jajnike, dva jajnika iste ili različite veličine nalaze se jedan za drugim. Od jajnika, koji se nalazi medijalno, prema maternici se proteže normalan pravi ligament jajnika, a prema drugom jajniku proteže se manje ili više debela vrpca koja se sastoji od tkiva jajnika. Infundibulopelvični ligament nastaje od lateralne ivice drugog jajnika. Sa ovim defektom moguće je održati menstruaciju prilikom uklanjanja tumora koji ne zahvataju sve režnjeve jajnika.

Urođene abnormalnosti u položaju jajnika uključuju njegov prolaps (descensus ovarii) nakon čega slijedi formiranje ovarijalnih kila, pri čemu se jajnik pomiče u jednu ili drugu hernijalnu vreću (hernia inguinalis, ovarialis, cruralis, ischiadica). Hernije jajnika mogu biti urođene ili stečene. Kongenitalne kile nastaju kao rezultat abnormalnog razvoja embrija, često se opažaju zajedno s malformacijama unutarnjih genitalnih organa. Izgleda da stečene kile imaju etiološku vezu sa prethodnim trudnoćama i porođajima, kao i sa prolapsima i prolapsima vagine i materice.

Dijagnoza prolapsa normalno lociranog jajnika nije teška. Obično se u jednom od forniksa, najčešće u lateralnom forniksu, otkrije prolaps jajnika, koji se lako pomiče, odgovarajuće veličine i oblika. Takav jajnik treba ukloniti samo ako postoji simptom torzije pedikula ili rasta jajnika zbog cistične degeneracije. Bol koji ukazuje na upalni proces u prolapsiranom jajniku je indikacija za konzervativno liječenje. Kada se jajnik nalazi u hernialnoj vrećici, određivanje njegove lokacije je izuzetno teško i obično je moguće tokom operacije herniotomije. U potonjem slučaju, jajnik treba smanjiti u trbušnu šupljinu ako njegovo spuštanje nije kombinirano s bilo kakvim nedostacima embrionalnog razvoja koji to sprečavaju.

U modernoj ginekologiji postoje tri glavne grupe uzroka koji izazivaju malformacije jajnika:

• genetski,
• egzogeni,
• multifaktorski.

Po pravilu, abnormalnosti razvoja jajnika su uzrokovane hromozomskim abnormalnostima i često su praćene patološkim promjenama u svim reproduktivnim organima, a često iu drugim tjelesnim sistemima.

Abnormalni razvoj jajnika nastaje kao rezultat kršenja intrauterinog razvoja, u fazi formiranja i diferencijacije tkiva ženskih genitalnih organa. Glavni razlozi za razvoj patologije su:

• zarazne bolesti zadobivene tokom trudnoće;

• patološki tok trudnoće;
• nedovoljna ili pothranjenost;
• neke endokrine bolesti;
• loše navike;
• izlaganje određenim lekovima;
• patologije placente;
• faktori proizvodnje (posebno rad s otrovnim tvarima);
• drugi teratogeni faktori koji izazivaju poremećaj metaboličkih procesa i diobe stanica.

Anomalije razvoja jajnika povezane su s urođenim defektom u razvoju gonada ili njihovim potpunim odsustvom u genotipu (tzv. gonadalna disgeneza u genotipu). Ove patologije se pojavljuju u četiri varijante: čiste, tipične (Shereshevsky-Turnerov sindrom), miješane i izbrisane. Veličina spolnih žlijezda značajno zaostaje za starosnom normom, a njihova morfološka struktura, generativne i endokrine funkcije su defektne (jajna stanica degenerira, folikuli ne sazrijevaju itd.).

Simptomi patologija razvoja jajnika

Jajnici (ovarija) su uparene polne žlijezde smještene u karlici žene. U jajniku sazrevaju jajne ćelije koje učestvuju u začeću i sintetišu se ženski polni hormoni, koji potom ulaze direktno u krvožilni sistem.

Normalno, jajnici odrasle zdrave žene su ovalnog oblika, debljine 1-1,5 cm, dužine 2,5-3,5 cm, širine 1,5-2,5 cm i težine 5-8 g. Istovremeno, desni jajnik ima nešto veći veličine od lijevog. Primarne polne žlezde u embrionu formiraju se već u 3. nedelji intrauterinog razvoja i, uključujući, nemaju rodne razlike do 6.-7. nedelje. Tek od 7-8. tjedna trudnoće spolne žlijezde počinju da se diferenciraju u jajnike (kod embriona sa ženskim skupom hromozoma), a do 25. tjedna prestaje formiranje morfoloških struktura jajnika.

Simptomi abnormalnosti razvoja jajnika zavise od oblika bolesti. U pravilu, takve patologije karakteriziraju:

• interseksualni tip tijela;
• sekundarne polne karakteristike su često odsutne;
• može postojati nerazvijenost vanjskih i unutarnjih genitalnih organa;
• odsustvo ili nedostatak seksualne kose;
• poremećaj menstrualne funkcije do potpunog izostanka menstruacije;
• odgođeni seksualni razvoj;
• sindrom gubitka jajnika;
• neplodnost.

Mješoviti oblik karakterizira povećani klitoris i prisustvo rudimentarne materice.

Koje su vrste malformacija jajnika?

Anomalije razvoja jajnika su prilično raznolike. Najrjeđa pojava je potpuno odsustvo jednog ili oba jajnika. Češće se ženama dijagnosticira prisustvo akcesornih gonada, koje se sastoje od otoka tkiva jajnika koji su susjedni ili pričvršćeni direktno na jajnik. Često se nalaze i hipertrofirani jajnici, značajno veći od normalne veličine. Takve promjene nastaju zbog povećanja folikularnog sloja i praktički nemaju utjecaja na normalnu funkcionalnu aktivnost spolnih žlijezda.

Vrlo rijetka patologija su bifurkirani jajnici različitih ili jednakih veličina, smješteni jedan za drugim. Ova patologija nastaje zbog reduplikacije primarnih gonada. Malformacije jajnika također uključuju prolaps jajnika s formiranjem kile, zbog čega se organ pomiče u jednu ili drugu hernijalnu vrećicu.

Anomalije razvoja jajnika i defekti genitalnog trakta nisu međusobno determinisani i ne mogu se kombinovati, jer se reproduktivni kanali i gonade ne formiraju sinhrono i iz različitih embrionalnih rudimenata. Abnormalni jajnici se često nalaze na neuobičajenim mjestima, na primjer, u ingvinalnom kanalu. Malformacije jajnika zahtijevaju obavezno liječenje i najveću moguću pažnju, jer se žarišta blastomatoznog rasta često formiraju u tkivima takvih gonada, što ugrožava ne samo zdravlje, već i život žene.

Dijagnostika

Dijagnostičko testiranje za malformacije jajnika uključuje:

• analiza akušerske i ginekološke anamneze;
• ginekološki pregled;
• analiza menstrualne funkcije;
• laboratorijske i instrumentalne metode istraživanja (ultrazvuk, MRI, biopsija, laparoskopija, histologija, radiografija, hormonski testovi).

Neophodne su konsultacije sa genetičarom i onkologom. Nakon diferencijalne dijagnoze postavlja se dijagnoza i utvrđuje vrsta patologije. Klinika moderne medicine zapošljava najbolje akušere-ginekologe, endokrinologe, onkologe i genetičare u Moskvi, koji imaju jedinstveno iskustvo u dijagnostici i liječenju malformacija reproduktivnog sistema, što omogućava brzo utvrđivanje prirode poremećaja kariotipa i temeljno ispitivanje. jajnika uz minimalnu nelagodu.

Liječenje abnormalnosti jajnika

Liječenje malformacija jajnika može biti konzervativno ili kirurško. Lekar bira metodu terapije individualno, na osnovu podataka dobijenih tokom pregleda. Volumen i način liječenja izravno ovise o prirodi patologije, obliku disgeneze gonada, ozbiljnosti kliničkih manifestacija i drugim čimbenicima.

Potpuni lijek za abnormalnosti razvoja jajnika je nemoguć. Simptomatsko liječenje sastoji se od propisivanja hormonske nadomjesne terapije radi sprječavanja metaboličkih poremećaja. Često patologija zahtijeva kirurško liječenje, koje uključuje uklanjanje abnormalne gonade.

Klinika savremene medicine ima naprednu dijagnostičku i terapijsku bazu za određivanje vrste disgeneze gonada i opremljena je savremenom opremom za izvođenje složenih mikrohirurških operacija. Veliko iskustvo u ovoj oblasti omogućava našim stručnjacima da brzo utvrde prirodu patologije, provedu temeljit, sveobuhvatan pregled jajnika uz minimalan stres za pacijenta i propisuju kompetentan i efikasan tretman.

Koji je tretman za malformacije materice?

Tretman. Neke vrste rupture maternice (sedlasta, jednoroge, itd.), koje su asimptomatske, ne zahtijevaju nikakvo liječenje. Ako ovaj ili onaj nedostatak prati pobačaj, tada se plastična operacija izvodi prema indikacijama (slika 5).

Rice. 5. Metroplastika dvoroge materice (Strassmannova operacija): A - poprečni presjek fundusa materice; B - ekscizija septuma; B - šivanje materice

embrionalni defekt genitalne materice

Dodatni, ili rudimentarni, rog (izvan ili tokom trudnoće) materice se uklanja tokom operacije.

Prognoza je u većini slučajeva povoljna.

Koje su vrste malformacija jajnika?

Aplazija jajnika je izuzetno rijetka i, očito, može se uočiti samo kod neživih fetusa s drugim malformacijama koje su nespojive sa životom.

Odsustvo jajnika na jednoj strani ponekad se opaža kod jednoroge materice, ali kod jednoroge materice češće se razvijaju dva jajnika.

Nedovoljan anatomski i funkcionalni razvoj jajnika obično se kombinuje sa nerazvijenošću ostalih delova reproduktivnog sistema.

Rijedak oblik PR je odsustvo jajnika ili gonadalna disgeneza (GD). Jajnici su predstavljeni vezivnim vrpcama, koje mogu sadržavati odvojene grupe ćelija korteksa ili medule.

Spoljašnje genitalije sa ovim defektom su nerazvijene, maternica je rudimentarna. DG nastaje kao rezultat hromozomskih abnormalnosti.