Rudyment 6 palców w dziecku. Polydaktylia w noworodkach dzieci

Polidaktylacja jest patologią wrodzoną, która charakteryzuje się obecnością szóstego palec na rękach lub stopach. W przytłaczającej większości sytuacji podwoi się mały palec lub kciuk. Obecnie czynniki takiej patologii pozostają nieznane, ale klinicystki uważają, że jednym z przyczyn może być dziedziczność i negatywny wpływ różnych źródeł na ciele kobiety w ciąży.

Dla mnożenia charakteryzuje się obecnością dodatkowego palca, który może być zarówno w pełni, jak i obecny jako proces skóry, który nie ma możliwości normalnego funkcjonowania.

Aby wprowadzić prawidłową diagnozę lekarza, może już na etapie badania pierwotnego pacjenta, jednak wyjaśnić różnorodność choroby i określenie taktyki terapii, wymagane będą instrumentalne badania pacjenta. Leczenie opiera się na operacji chirurgicznej.

Międzynarodowa klasyfikacja chorób dziesiątego montażu przydziela oddzielną wartość takiej patologii. Kod ICD-10 - Q 69.

Etiologia

Polydaktylacja jest uważana za dość powszechna choroba, ponieważ jest zdiagnozowany przez jednego dziecka przez 1-5 tys. Noworodków. Jeśli chodzi o częstość występowania wśród chłopców i dziewcząt, taka patologia jest równie stwierdzona wśród przedstawicieli obu płci.

Pomimo faktu, że patogeneza i czynniki predysponującego pojawienia się takiej choroby są nieznane, klinicystki uważają, że najprawdopodobniej przyczyną mnożenia w ręku lub nogach jest predyspozycją genetyczną.

Przeniesienie takiej choroby przeprowadza się zgodnie z autosomalnym dominującym typem z częściową tolerancją. Oznacza to, że przewoźnik genu mutacji jest jednym z rodziców, ale będzie całkowicie zdrowy. Prawdopodobieństwo czynnika dziedzicznego osiąga 50%.

Niektórzy eksperci uważają, że przyczyny polidaktylii są ukryte w wycieku zupełnie różnych chorób. W takich przypadkach anomalia wrodzona będzie znakiem klinicznym jednej z następujących dolegliwości:

• - Jest to poważne naruszenie chromosomowe;
• neuch Meckel;
• zespół Ellis-Van Kreveld;
• choroba Lorenes-Muna Bardla-Bidla.

Ogólnie genetyka zna ponad sto syndromów, co może towarzyszyć mnometerness.

Ponadto prawdopodobieństwo choroby nie jest wykluczone na tle irracjonalnej ciąży. Obejmują one:

• płynące w okresie oprzyrządowania dziecka ciężkiej choroby zakaźnej natury;
• uzależnienie od przyszłej matki do szkodliwych nawyków;
• niekorzystne warunki pracy lub życie;
• narkomania;
• efekt napromieniowania na ciele.

Zakłada się, że takie powody wpływa na wystąpienie tego anomalii o ósmym tygodniu rozwoju wewnątrzmacicznego płodu, gdy ustawiona jest tkanka kostna. Jednocześnie, najprawdopodobniej pojawia się znaczny wzrost liczby komórek mezodermalnych.

Klasyfikacja

Polidaktylna stopa lub pędzel, w miejscu lokalizacji wady:

• preakial. - charakteryzuje się podwojeniem kciuka górnej lub dolnej kończyny;
• centralny - uważa się za rzadki formularz, ponieważ deformacja jest narażona od dwóch do czterech palców;
• tarsia. - Wyróżnia się powielanie piątego palec. Polityczna polidaktylacja, wraz z preakialem, jest najczęstszą formą choroby.

Klasyfikacja polidaktyli w formie zakłada podział choroby na kilka typów:

• pierwszy - Szósty palec jest uważany za rudy, ponieważ reprezentuje tylko proces skóry;
• druga - Patologia, w wyniku, dzielą główny palec;
• trzeci - Dodatkowy segment jest w pełni funkcjonalny, ma własną kość i ścięgno.

Mnożenie pędzla jest najczęściej diagnozowane, ale nie przekracza szkodnych palców w śladach. W niektórych przypadkach zdiagnozowano połączenie wielkości górnej i dolnej kończyn.

Zgodnie z oświadczeniami klinicystów, jednostronna patologia, w częstotliwości diagnozy przeważa nad dwustronnym polidaktylem, przybliżony stosunek wynosi 65 i 35%. Odkształcenie prawej strony obserwuje się częściej niż dwa razy.

Symptomatyka

Podstawową manifestacją kliniczną ALDEND jest obecność dodatkowych segmentów w rękach dziecka lub nóg. Jednocześnie dodatkowe segmenty są całkowicie normalne w rozmiarze i funkcjach lub działają jako niefunkcjonalny dodatek.

Często dodatkowe palce charakteryzują się:

• w małych rozmiarach, w porównaniu ze zdrowymi palcami górnej lub dolnej kończyny;
• obniżony falange;
• brak bazy kości lub ścięgna jest dość rzadko zerwane będzie pełne. Często nie funkcjonuje tworzenie tkanek miękkich na nodze skóry;
• podwojenie pinansu paznokci - jest obserwowany bardzo rzadko.

Oprócz nadmiernej ilości palców, z taką patologią istnieje deformacja aparatu stawowego. Takie naruszenie będzie postępować, starsza będzie osobą, która przyczyni się do powstania deformacji i różnych naruszeń wtórnego charakteru.

Multipleness często towarzyszy:

• skrócenie uderzającej kończyny;
• lowness;
• nadmiar masy ciała;
• deformacja mostka lub czaszki;
• retinit pigmentu;
• niedorozwój narządów narządów płciowych;
• syndaktija;
• palcowanie zębami palców;
• zmętnienie rogówki;
• naruszenie funkcjonowania narządów wewnętrznych, w szczególności układu sercowo-naczyniowego i organów przewodu pokarmowego;
• mikroptralmia;
• zniekształcenie umywalek;
• lub;
• upośledzenie umysłowe.

Diagnostyka

Pomimo faktu, że taki nienormalny rozwój jest zdiagnozowany natychmiast po narodzinach dziecka, konieczne są egzaminy instrumentalne, aby ustanowić różnorodność wielu pomocy.

Początkowo lekarz musi niezależnie wdrożyć podstawowe badanie, które można wdrożyć:

• traumatolog ortopantyczny dla dzieci;
• pediatra;
• chirurg dla dzieci.

W ten sposób pierwszy etap środków diagnostycznych obejmuje:

• studiowanie historii choroby i życia anamnezy nie tylko małego pacjenta, ale także jego rodziców;
• uważna inspekcja fizyczna;
• konsultacje specjalistą w genetyce jest konieczne wykluczenie lub potwierdzenie wpływu anomalii genu lub charakteru chromosomowego.

Badania laboratoryjne krwi, urników i kreskówek w obecności takiej choroby nie mają wartości diagnostycznej.

Egzaminy instrumentalne Zaproponuj wdrożenie:

• radiografia i MRI kończyn górnych lub dolnych;
• elektromiografia - do oceny regionalnego przepływu krwi;
• renowmography - aby dowiedzieć się, że mięśnie;
• stabilizacja;
• naciśnij - konieczne jest określenie obciążenia zdziwionej nogi lub dłoni.

Ponieważ prawdopodobieństwo dziedzicznej predyspozycji jest świetne, a następnie diagnostyka genetyczna może obejmować:

• analiza genealogiczna;
• dowiedzieć się o charakterze dziedziczenia.

Jeśli taka nieprawidłowość wiąże się z naruszeniem chromosomów lub genitorycznych, prenatalne środki diagnostyczne dorozumiane do przodu.

• ultradźwięki położnicze;
• amniocentesa;
• biopsja Chorion - do Karyotypowania płodu.

Gdy odosobniona anomalia zostanie wykryta podczas dna dziecka, ciąża nie jest przerywana, ale z ciężkimi zaburzeniami chromosomowymi, kwestia przerwy w ciąży jest rozwiązana indywidualnie.

Leczenie

Eliminacja takiej wrodzonej pomocy jest przeprowadzana tylko przy pomocy interwencji medycznej.

Jeśli dodatkowy palec jest przymocowany do podstawowej tylko z tkankami miękkimi, wówczas operacja mająca do wyeliminowania można przeprowadzić w ciągu pierwszych kilku miesięcy życia niemowlęcia. W innych przypadkach optymalny wiek leczenia polidaktylii jest przeoczony, jeden rok i starszy.

Operowana korekta patologii może być przeprowadzona na kilka sposobów, a mianowicie:

• usuwanie dodatkowego palec bez angażowania się w działanie głównego;
• wycięcie dodatkowego segmentu z późniejszą osteotomią korygującą głównego palca;
• ekspiracja z dodatkowego palec z wdrażaniem skóry, ścięgien lub plastiku kości.

• przejście kursu masażu terapeutycznego;
• fizjoterapia, w szczególności terapia magnetyczna i wpływ na działający obszar promieniowania podczerwonego.

Zapobieganie

Do konkretnych środków profilaktycznych, które zmniejszają prawdopodobieństwo powstania takiej patologii, warto przypisać:

• racjonalna ciąża, zwłaszcza w pierwszym trymestrze;
• regularna wizyta w położnicy-ginekologa;
• konsultacje od specjalisty w genetyce - pokazane te parom, w rodzinie były przypadki diagnozowania polidaktylii;
• planowanie ciążowe.

Prognoza

Odosobniona patologia ma korzystną prognozę i jest w pełni wyleczony z interwencją chirurgiczną. Jednak z połączoną polidaktylią wynik zostanie podyktowany głównym dolegliwością.

Dzieci, które przeniosły operację, aby wyeliminować polidaktylię, muszą znajdować się w punktach piętnastu lat, aby być na rachunkowości wykorzystującej od lekarza dla dzieci Orrkest. Wynika to z faktu, że w tym wieku intensywny wzrost ciała kończy się, a prawdopodobieństwo odkształcenia zmniejsza się do zera.

Polydaktylacja jest wrodzoną patologią rozwoju palców, które jest wyrażone w zwiększaniu ich ilości. Często często obserwuje się w rękach, ale może wpływać na palce nóg, a jednocześnie kończyny górne i dolne.

Z reguły ta defekt anatomiczny jest dziedziczony jako dominujący znak na polidaktyli z jednego z rodziców. Nie jest niebezpieczne dla życia, ale może to powodować obrażenia psychologiczne, przełamać funkcje kończyn, a także spowolnić rozwój fizyczny i ograniczyć wybór zawodu w przyszłości.

Według statystyk polidaktyka występuje z taką samą częstotliwością chłopców i dziewcząt. Według różnych źródeł odnotowuje się na jednym z 660-3300 niemowląt i można łączyć z innymi dziedzicznymi zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego, takie jak wspinaczka, brachidaktyka i dysplazja stawów.

Przyczyny polidaktylii.

Etiologia rozwoju polidaktylii nie była wystarczająco badana, ale predyspozycja genetyczna jest uważana za główną przyczynę. Prawdopodobieństwo transmisji anomalii przez dziedziczenie wynosi 50%, ponieważ dominujący znak polidaktyli charakteryzuje się niskim stopniem penetracji. Tak więc zdrowe dziecko może urodzić się z przewoźnika genu.

Według niektórych wersji patologia może wystąpić w zarodkach w 5-8 tygodniu rozwoju z powodu nierównego wzrostu liczby komórek mezodermalnych. Ponadto czasami jest to tylko jeden z objawów poważnych genów lub zaburzeń chromosomowych. Medycyna wiadomo o 120 syndromów, które mogą towarzyszyć polidaktylne, wśród których można nazwać:

• Zespół Rubinstein-Taibi;
• Syndrom stolarzowy;
• Zespół Smith-Lemli Optic;
• Zespół Laurens Moon-Biedl;
• Dysplazja ChondroekerMal;
• Trisomy 13;
• Dystrofia piersiowa z asphycii.

Często, aby ustalić dokładną przyczynę występowania dodatkowych palców nie jest możliwe.

Klasyfikacja polidaktylia.

Polidaktyl jest klasyfikowany na typ lokalizacji i podwajania. W zależności od tego, co palce są duplikowane, istnieją trzy typy anomalii:

• Prezenter (promieniowy) - kciuk;
• Centralny - indeks, średni i nienazwany;
• Dzwonienie (Ulnar) - Mysiline.

Dodatkowe palce, zarówno na ręce, jak i nogi, mogą być tworzone na różne sposoby, w zależności od ich charakterystyki jakościowej i funkcjonalności. To zależy od tego, jaki rodzaj podwajania miały miejsce, mogą być następującymi podmiotami:

• Szczątek. Składa się z tkanek miękkich, bez kości. Trzyma na nodze skóry. Niefunkcjonalny;
• Podziel główny palec. Uformowany jest w wyniku podwojenia odpowiednich młynów lub wysokiej kości. Prawie zawsze słabo rozwinięte i ma mniejszą liczbę falange;
• Pełny palec. Ma normalne rozmiary i kształt.

W polidaktylii deformacja kości i stawów często obserwuje się w miejscu uszkodzenia, który jest w stanie postępować w czasie i prowadzić do średnich zmian w aparacie stawowym.

Diagnoza patologii

Diagnozę polidaktylii przeprowadza się przy pomocy metod badawczych klinicznych, genetycznych, radiologicznych, biomechanicznych i innych. Badanie kliniczne dziecka jest prowadzone przez pediatrę, ortopedyczną i genetyczną w celu identyfikacji zaburzeń funkcjonalnych i anatomicznych rozwoju, a także ustanowienie rodzaju dziedziczenia polidaktylii. Radiografia dotkniętego pędzla lub stopy jest dokonana w celu oceny stanu aparatu stawowego i kostnego. Jeśli konieczne jest sprawdzenie struktur chrząstki i tkanek miękkich, przeprowadzana jest magnetycznie rezonansowa tomografia. Dodatkowe metody, takie jak stabilność i elektromiografię, umożliwiają uzupełnienie uzyskanych wyników.

Analiza genetyczna ma na celu opracowanie prognozy prawdopodobieństwa urodzenia w danej pary dziecka z anatomiczną anomalą. Ponieważ najbardziej charakterystyczny dominujący typ dominujący autosomalny rodzaj dziedziczenia polidaktylii wystarczy, aby rozwinąć chorobę, tak że mutant allelu przechodzi od jednego z rodziców.

Jeśli minimalność jest objawem odchylenia chromosomowego lub genetycznego, wymaga starannej diagnozy prenatalnej, która obejmuje amniocentezę i biopsję Chorion, a także badanie ultradźwiękowe. Przy odosobnionym polidaktylnym, ciąża zaleca się zachowanie i podczas zaburzeń chromosomowych - przerwać.

Leczenie polidaktylii.

Leczenie polidaktylia przeprowadza się wyłącznie chirurgicznie. Jeśli dodatkowe palce składają się z tkanek miękkich, są one usuwane w pierwszych miesiącach po urodzeniu. W innych przypadkach nie więcej niż rok jest uciekany do operacji. Konieczne jest zbadanie stanu głównych palców, co jest niemożliwe w noworodka.

Dane kliniczne wskazują, że po zwykłym usunięciu dodatkowego phalanx w 70% przypadków rozwija się powtarzające się deformacja. Dlatego podczas pracy, eliminacja dodatkowego phalange można łączyć z korektą odkształcenia głównych palców lub z ich przywróceniem przy użyciu tkanek zdalnych. Czas trwania okresu odzyskiwania zależy od tego. Czasami do normalizacji funkcji pędzli lub przystanków może być wymagane przez kilka lat.

Pojedyncze traktowanie polidaktydu jest najlepsze we wszystkich wczesnym wieku. Jeśli ta patologia jest konsekwencją zespołu chromosomowego lub genu, prognoza zależy od nasilenia choroby podstawowej.

Zapobieganie polidaktylii jest przeprowadzenie konsultacji genetycznych podczas planowania ciążowego, a następnie - w realizacji diagnozy prenatalnej.

Wideo z YouTube na temat artykułów:

● Etykieta lub prezent Boży?

W Blagoveshensk urodził się dziecko sixpaliczne. Jako lekarze w mieście szpital macierzyński zapewniają, takie przypadki w ich praktyce już były, nie ma niebezpieczeństwa dla zdrowia dziecka.

W szpitalu Maternity Blagoveshensky, chłopiec pojawił się na prawym uchwycie utworzonym przez szóstego - palec. "Dziecko jest zwykle, tylko palce na jeszcze jeden. Ponadto na lewym uchwycie i na lewym przystanku ma również dodatkowe palce, tylko nie są one kość, ale na nodze skóry, jak mały phalanx, "Svetlana Chipizubava mówi głowę oddziału szpitala ciążowego Noworodka Maternity . - Zwykle trudno powiedzieć z takimbolami, ale w tym przypadku jest to dziedziczność. Matka dziecka powiedziała nam, że papież miał również dodatkowy - szósty - palec. " Takie przypadki, według lekarzy, w Blagoveshchensk występują rzadko, 10-12 w historii szpitala.

Sumpanity lub Polydakia jest anomalią kończyn, w których zamiast pięciu palców obserwuje się sześć lub więcej zaobserwowanych na pędzlu. Pochodzenie jest dokładnie nieznane, niektórzy uważają to za chorobę dziedziczną, drugi - niekorzystna konsekwencja napromieniowania radioaktywnego, trzeci - "etykieta diabła" (jest to z obszaru przesądów). Jednak wielu uważa szósty palec Bogu za prezent Boży i znak specjalnej wypił. Ponieważ historia pokazuje, że Sicipasses byli: Papież Sikst II, Królowa Anglii Anna Boleyn, znanych mieszkańców Buriacji, Ministra Ivolginsky Dacana Sanja Lamy i Szamana Valentin Khaeva. W Rosji przed rewolucją były całe wioski ludzi sześcionożnych. "Sixpal" jest jednym z pseudonami Stalina, miał sześć palców na nodze. Porzystajni, że sześć palców na nodze i aktorka Marilyn Monroe. Piosenkarka, gwiazda rosyjskiego sceny Maxim również pojawiła się na świetle sixpall - z dwoma kciukami po lewej stronie. Ta anomalia chirurga została skorygowana w dzieciństwie, mówiąc, że dziewczyna nigdy nie byłaby w stanie grać na pianinie. Po dowiedzieli się tego, młodzież Maxim nazwał wszystkich poprosiła matkę, aby nagrać go w szkole muzycznej. Niech jej wielki pianista, nie, ale jego życie wciąż związane muzyką.
Według statystyk rodzi się jedno dziecko na 5000 noworodków. Mistyki sześć zajmuje specjalne stanowisko. Geometryczny analog sześć - heksagram (sześciokrotną gwiazdę lub prawidłowy wielokąt równoboczny) - jest uważany za magiczny symbol ochrony, powodzenia i miłości. Na magicznych mapach Tarota, na przykład, sześć kart personelu symbolizuje powodzenia, triumf, a szósta karta nazywana jest karta "kochanków" i oznacza filc i miłość do osoby wokół. W Chinach sześć jest również uważany za szczęśliwych i związanych z tą ludźmi z sukcesem w różnych przedsięwzięciach. Kolejny heksagram można znaleźć na ikonach ortodoksyjnych i krzyżach. Nawiasem mówiąc, sześć palców może być nie tylko u ludzi, ale także u zwierząt - psów, kotów, gryzoni.

Podkłada rozwoju pędzla lub stopy, w której obecność jednego lub więcej z dodatkowych palców nazywana jest polidaktyl. Rozmiar tego palca może być inny - od małego bulwy na skórze, do pełnego i funkcjonującego palec pędzla lub stopy. Jednak w większości przypadków jednak palce dodatkowe są mniejsze niż inne i nie są takie dobrze uformowane.

Szczotka dla niemowląt z dodatkowym palcem znajdującym się poza dziewicą (Polydaktylacja Ulnar).

Czasami dodatkowy palec wygląda niedoreveloped i jest związany z pędzlem lub zatrzymać tylko za pomocą cienkiego mostka skóry. Jeśli palec jest lepiej utworzony, może mieć w swojej kompozycji wszystkie tkaniny związane z normalnie uformowanym palcem - taki jak kości, mięśnie, mięśnie, naczynia krwionośne i nerwowe i mają bardziej pełne połączenie.
Trzy rodzaje polidaktylii rozróżniają układ palec dodawania.
Układ palca dodatkowego w centralnej części pędzla lub stopy jest nazywany środkowym polidaktylem.
Gdy dodatkowy palec znajduje się poza kciukiem, to jest preaktyczna lub promieniowa (promieniowa) forma polidaktylia. Jeśli dodatkowy palec znajduje się na zewnątrz kciuka stopy, nazywa się to piszczelowym (piszczelowym) polidaktylnym.
Kiedy znajduje się poza panieńską na pędzla, jest to kompletna lub nieznacznie (łokieć) polidaktylia. Jeśli jest to dodatkowy palec znajdujący się na zewnątrz małego palec na stopie, nazywa się to formą polidaktylii z włóżną włóknistą (Mulobertami).
Synonimy polidaktylia są "dodatkowym palcem" lub "podwojenie palca" (na przykład: "podwojenie pierwszego palca pędzla", "dodanie piątego palec stopy" itp.).

Polydaktylia u dzieci

Szczotka dla dzieci z dodatkowym palcem znajdującym się poza kciukiem (Prehaasal Polydaktylacja).

Polydaktylia jest często częstym wadą wśród dzieci. Występuje w jednym przypadku na 1000 noworodków. W niektórych rodzinach jest dziedziczony, ale najczęściej spotyka tylko jedną osobę w rodzinie z powodu funkcji genetycznych.
Zwykle dodatkowy palec pojawia się tylko na jednej ręce lub jednej nodze. W niektórych przypadkach dzieci rodzą się z dodatkowym palcem na obu szczotkach, albo oba kroki - i, w rzadkich przypadkach, zarówno na rękach, jak i obie nogi.
Wiele dzieci z polidaktylem nie ma żadnych innych chorób. Ale także polidaktylacja można łączyć z Sindactilem (wtedy choroba nazywa się polisindaklil) lub z innymi zespołami genetycznymi.

Badanie w polidaktylii.

Jeśli twoje dziecko urodziło się z dodatkowym palcem, lekarz dokładnie bada dziecko. Podczas inspekcji będzie szukać innych cech rozwoju, aby zdecydować, czy Twoje dziecko ma bardziej złożone choroby.
Dziecko może wymagać produkcji radiografii, aby sprawdzić, czy są kości w dodatkowym palcu, jak są one utworzone i jak przejść do innych latawców pędzla / stóp. Jeśli lekarz uważa, że \u200b\u200bdziecko może mieć inne syndromy genetyczne, może kierować Cię do konsultacji z genetyką.
W większości przypadków lekarze usuwają dodatkowy palec w wczesnym dzieciństwie. Celem leczenia jest osiągnięcie maksymalnych wyników funkcjonalnych i estetycznych. Czasami konieczne jest rozwiązanie i praktyczne problemy, takie jak usunięcie dodawania stopy, zakłócając zużycie butów.

Metody leczenia polidaktylii

Metoda usunięcia dodatkowego palca zależy od tego, czy znajduje się na pędzla lub na stopie, i jak jest przymocowany do niego - cienki mostek skóry lub jest w pełni rozwinięty.
Klips naczyniowy, wątek.
Jeśli palec jest zły uformowany i nie zawiera kości, czasami stosuje się następna metoda leczenia - dziecko wątku lub klip naczyniowy, dokręć skórę "most". Zatrzymuje napływ krwi palec, a wkrótce zniknie jako pępkowy sznur po urodzeniu.

Chirurgiczna metoda leczenia polidaktylii

Jeśli dodatkowy palec dziecka zostanie utworzony pełniej, wymagana jest operacja. Ten ostatni jest produkowany w młodym wieku. Jego złożoność zależy od stopnia rozwoju palca dodatkowego. Czasami konieczne jest przeprowadzenie częściowego usunięcia kości, przenieść miejsce mocowania do ścięgna, wytwarzać stawowe kapsoplastyczne, usunąć naczynie lub nerw. Często konieczne jest również produkcję różnych typów tworzyw sztucznych skóry, aby uzyskać maksymalny wynik estetyczny.
Po operacji zajmuje trochę czasu, aby nosić klej gipsowy do momentu uzdrawiania rany pooperacyjnej i tworzenia pędzla. W tym czasie przejmie obserwację lekarza, a także różnego rodzaju fizjoterapii w celu zmniejszenia blizny i pełnego rozwoju funkcji pędzla.

Leczenie polidaktylii w DGKB nr 13. N.F. Filatova.

Pierwszą rzeczą, którą mama robi, gdy umieściła noworodka na piersi, szybko uważa palce dziecka na nogach i ramionach. I czy nie na próżno. Niektóre przypadki dzieci wyglądy kończą się narodziny dzieci z nienormalną liczbą palców pod ręką lub nogą.

Ważną podstawą dla wyglądu polidaktylii jest negatywna dziedziczność. Dzieje się tak często, ale jest miejsce. Choroba jest przekazywana od jednego z rodziców. Mogą być przewoźnikami genu patologicznego, ale sami nie boli tej choroby.

Różne zaburzenia chromosomalne również noszą również rozwój polidaktylia. W obecności syndromów Patau, Mekkel i innych, nieodwracalne procesy występują w genach.

Powody odosobnionej anomalii zdecydowanie nie są identyfikowane. Eksperci sugerują, że taka patologia rozpoczyna rozwój piątego tygodnia życia wewnątrzmacicznego i wynika z ilościowego wzrostu cząstek mezodermalnych.

Objawy

Choroba objawia się występowanie wrodzonej struktury anomalii ręki lub szczotki nożnej. Dziecko wykrywa się z segmentem przedłużenia pieszo lub ręki. Słynne przypadki, gdy jest wykrywana w noworodku.

Zniekształcenie może być inne. Często dodatkowe procesy są pozbawione kości i wyglądają niedorozwinięte przydatki. Czasami jednak mogą być zwykłymi rozmiarami i tradycyjną strukturą. Wszystko jest bardzo indywidualne.

Oprócz tworzenia dodatkowych palców, deformacja większości aparatów silnikowych wykrywa się na chorobę, która, po latach postępuje i przyczynia się do ryzyka powtarzających się zmian i patologii statycznych.

W dolegliwości Louamarenz-Bardę Muna-Bidla, opóźnienie znajduje się w rozwoju, deformacji czaszki, otyłości i innych procesów patologicznych. W przypadku choroby Patau dzieci cierpią z powodu wielu anomalii rozwojowych: tworzenie rozszczepienia górnej wargi i Neba, problem rogówki oka, brzydota formularzy uszu. W przypadku choroby Ellisa-Van Krevelda anomalia patologiczna jest zaznaczona wraz z rozwojem zamknięć, niskiej konsumpcji, wad serca.

Diagnoza polidaktylia u noworodków

Diagnozę patologii prowadzona jest na podstawie badań fizycznych, elektrofizjologicznych, biomechanicznych, radiologicznych, genetycznych.

Chirurg sprawdza małego pacjenta, określa anatomiczną patologię, cechy deformacji. Oprócz chirurga dziecko powinno sprawdzić pediatrę i genetykę.

RTG pozwala oszacować aparat kostny kości i te naruszenia, które można tam wykryć. Oprócz X-ray, wykazano, że MRI określa stan struktur szczotek lub zatrzymania.

Również jako dodatkowe badania stosuje się elektromiologię, renowmografię. Metody te pozwalają zobaczyć stan tkanin mięśniowych, cechą przepływu krwi podczas patologii.

Wykazano, że badanie biomechaniczne (na przykład stabilografia) identyfikuje obciążenie statyczne na nogach podczas odkształcenia stopy.

Molekularna diagnostyka genetyczna to analiza genealogiczna, instalacja rodzaju dziedziczenia, prognozę możliwego ryzyka wyglądu dziecka z patologią w pewnej rodzinie. Dla choroby, którego przepływ jest związany z zespołami chromosomowymi i genowymi, diagnoza prenatalna odgrywa kluczową rolę. Gdy oddzielna anomalia deformacji jest wykrywana z embrionego, kontynuuj; W przypadku wykrycia poważnego naruszenia chromosomowego, dokonuje się decyzji aborcji.

Komplikacje

Z reguły, podczas wykonywania operacji choroba jest całkowicie wyeliminowana, jeśli była diagnoza izolowanej patologii. Interwencja chirurgiczna jest lepsza w najwcześniejszym wieku. Po uruchomieniu dziecka konieczne jest obserwację do 15 lat od ortopedyki. W przypadku dolegliwości związanej z genami i mutacjami chromosomowymi konsekwencje mogą być najbardziej różne. Zależy od nasilenia głównego zespołu.

Leczenie

Co możesz zrobić

Wszystko, co jest wymagane od rodziców podczas traktowania dziecka, jest to specjalny masaż po operacji, kontrola nad badaniem terapeutycznego wychowania fizycznego i spełnienie pozostałych zaleceń specjalisty.

Przy spełnieniu wszystkich niezbędnych manipulacji całkowite odzyskiwanie bez komplikacji jest dość prawdziwe.

Co robi lekarz

Leczenie przez ekspertów prowadzi się wyłącznie przez działanie. Data operacyjna jest przepisywana indywidualnie. Ekspert ogląda charakter deformacji i decyduje. Tak więc, jeśli dodatkowy palec jest podłączony do podstawowej jumpera skóry, jest on usunięty w ciągu pierwszych sześciu miesięcy po narodzinach dziecka. W innych przypadkach operacja jest przełożona do rocznego wieku.

Istnieje kilka opcji do korekty operacyjnej tej patologii wrodzonej. Z wielkim znaczeniem jest rodzaj deformacji i osobliwości przepływu anomalii.

• Eliminacja dodatkowego palec bez użycia skalpela na głównym palcu.
• Obsługa procesu za pomocą chirurgii plastycznej: skóra, ścięgna lub kość.
• Likwidacja segmentu z osteotomią naprawczą zdrowego palec.

Zapobieganie

Środki zapobiegawcze mają zapewnić, że pary, w których w rodzinie są taką przypowieścią, przy planowaniu koncepcji, odwołał się do genetyki reprodukcyjnej.

Specjalista dokonuje wielu działań badawczych i korekcyjnych, aby zwiększyć szansę na narodziny zdrowego dziecka.

W odniesieniu do zapobiegania ujemnych konsekwencji pooperacyjnych polega na ustaleniu odpowiedniej techniki korekcji operacyjnej i wdrażania dobrej rehabilitacji.