Vodivé dráhy a nervové centrá sluchového analyzátora. vestibulárno-kochleárny orgán - ucho - orgán sluchu - organum vestibulocochleare Štruktúra sluchového analyzátora

Obsah témy "Vedenie ciest":
1. Vodivé dráhy. Vodiaca dráha vizuálneho analyzátora. Vizuálna cesta.
2. Jadrá dráhy vizuálneho analyzátora. Jadrá videnia. Známky poškodenia zrakového traktu.
3.
4. Jadrá sluchového analyzátora. Známky poškodenia sluchovej dráhy.
5. Vodivá dráha vestibulárneho (statokinetického) analyzátora. Jadrá vestibulárneho analyzátora. Známky poškodenia dráhy vestibulárneho analyzátora.
6. Vodivá dráha čuchového analyzátora. Čuchová dráha.
7. Jadrá čuchovej dráhy. Známky poškodenia čuchu.
8. Vodivá dráha analyzátora chuti. Cesta chuti (chuťová citlivosť).
9. Jadrá chuťovej dráhy (chuťová citlivosť). Známky straty chuti.

Vodivá dráha sluchového analyzátora zabezpečuje vedenie nervových vzruchov zo špeciálnych sluchových vláskových buniek špirálového (korti) orgánu do kortikálnych centier mozgových hemisfér.

Prvé neuróny Táto dráha je reprezentovaná pseudounipolárnymi neurónmi, ktorých telá sú umiestnené v špirálovom gangliu kochley vnútorného ucha (špirálový kanál). Ich periférne výbežky (dendrity) končia na vonkajších zmyslových vláskových bunkách špirálového orgánu.

Špirálový orgán, prvýkrát opísaný v roku 1851. Taliansky anatóm a histológ A Corti je reprezentovaný niekoľkými radmi epitelových buniek (podporné bunky vonkajších a vnútorných buniek stĺpikov), medzi ktorými sú umiestnené vnútorné a vonkajšie vlasové senzorické bunky, ktoré tvoria receptory sluchového analyzátora.

*Dvor Alfonso (Сorti Alfonso 1822-1876) taliansky anatóm. Narodil sa v Cambarene (Sardínia) Pracoval ako preparátor u I. Hirtla, neskôr ako histológ vo Wurzburgu, Utrechte a Turíne. V roku 1951 prvýkrát opísal štruktúru špirálového orgánu kochley. Je známy aj svojou prácou na mikroskopickej anatómii sietnice. porovnávacia anatómia načúvacieho prístroja.

Telá zmyslových buniek sú upevnené na bazilárnej platni. Bazilárna platňa pozostáva z 24 000 tenkých, priečne usporiadaných kolagénové vlákna (struny) dĺžka od základne slimáka po jej vrchol plynule narastá zo 100 mikrónov na 500 mikrónov s priemerom 1-2 mikróny

Podľa najnovších údajov tvoria kolagénové vlákna elastickú sieť umiestnenú v homogénnej mletej hmote, ktorá vo všeobecnosti rezonuje prísne odstupňovanými vibráciami na zvuky rôznych frekvencií. Oscilačné pohyby z perilymfy scala tympani sa prenášajú na bazilárnu platničku, čo spôsobuje maximálnu vibráciu tých jej častí, ktoré sú „vyladené“ do rezonancie pri danej vlnovej frekvencii. Pri nízkych zvukoch sú takéto oblasti umiestnené v hornej časti platničky. slimák a pre vysoké zvuky v jeho základni.

Ľudské ucho vníma zvukové vlny s frekvenciou kmitov od 161 Hz do 20 000 Hz. Pre ľudskú reč sú najoptimálnejšie limity od 1000 Hz do 4000 Hz.

Keď určité oblasti bazilárnej platničky vibrujú, dochádza k napínaniu a stláčaniu chĺpkov zmyslových buniek zodpovedajúcich tejto oblasti bazilárnej platničky.

Vplyvom mechanickej energie dochádza v zmyslových vláskových bunkách k určitým cytochemickým procesom, ktoré menia svoju polohu len o veľkosť priemeru atómu, v dôsledku čoho sa energia vonkajšej stimulácie premieňa na nervový impulz. Vedenie nervových impulzov zo špeciálnych sluchových vláskových buniek špirálového (korti) orgánu do kortikálnych centier mozgových hemisfér sa uskutočňuje pomocou sluchovej dráhy.

Centrálne procesy (axóny)) pseudounipolárne bunky špirálového ganglia slimáka opúšťajú vnútorné ucho cez vnútorný zvukovod a zhromažďujú sa vo zväzku, ktorý je kochleárnym koreňom vestibulocochleárneho nervu. Kochleárny nerv vstupuje do hmoty mozgového kmeňa v oblasti cerebellopontínneho uhla, jeho vlákna končia na bunkách predného (ventrálneho) a zadného (dorzálneho) kochleárneho jadra, kde sa nachádzajú bunkové telá neurónov II.

Vzdelávacie video o dráhach vedenia sluchového analyzátora

Sluchové dráhy začínajú v kochlei v neurónoch špirálového ganglia (prvý neurón). Dendrity týchto neurónov inervujú Cortiho orgán, axóny končia dvoma pontínovými jadrami - predným (ventrálnym) a zadným (dorzálnym) kochleárnym jadrom. Z ventrálneho jadra putujú impulzy do nasledujúcich jadier ( olivy) vlastné a cudzie strany, ktorých neuróny tak prijímajú signály z oboch uší. Tu prebieha porovnanie akustických signálov vychádzajúcich z oboch strán tela. Z dorzálnych jadier prichádzajú impulzy cez colliculus inferior a mediálne geniculate telo do primárnej sluchovej kôry - zadného úseku gyrus temporalis superior.

Schéma dráh sluchového analyzátora

1 - slimák;

2 - špirálový ganglion;

3 - predné (ventrálne) kochleárne jadro;

4 - zadné (dorzálne) kochleárne jadro;

5 - jadro lichobežníkového tela;

6 - horná oliva;

7 - jadro bočnej slučky;

8 - jadrá zadných colliculi;

9 - mediálne genikulárne telá;

10 - projekčná sluchová zóna.

K excitácii periférnych sluchových neurónov, subkortikálnych a kortikálnych primárnych buniek dochádza pri prezentácii sluchových podnetov rôznej zložitosti. Čím ďalej od kochley pozdĺž sluchového traktu, tým zložitejšie zvukové charakteristiky sú potrebné na aktiváciu neurónov. Primárne neuróny špirálového ganglia môžu byť excitované čistými tónmi, zatiaľ čo už v kochleárnych jadrách môže jednofrekvenčný zvuk spôsobiť inhibíciu. Na excitáciu neurónov sú potrebné zvuky rôznych frekvencií.

V colliculus inferior sú bunky, ktoré reagujú na frekvenčne modulované tóny so špecifickým smerom. V sluchovej kôre sú neuróny, ktoré reagujú len na začiatok zvukového podnetu, iné len na jeho koniec. Niektoré neuróny vzrušujú zvuky určitého trvania, iné opakujúce sa zvuky. Informácie obsiahnuté vo zvukovom podnete sa pri prechode všetkými úrovňami sluchového traktu opakovane prekódujú. Vďaka zložitým interpretačným procesom dochádza k rozpoznávaniu sluchového obrazu, ktoré je veľmi dôležité pre pochopenie reči.

Ucho cicavcov ako orgán rovnováhy

U stavovcov sú orgány rovnováhy umiestnené v membránovom labyrinte, ktorý sa vyvíja z predného konca systému bočných línií rýb. Pozostávajú z dvoch komôr - okrúhleho vaku (sacculus) a oválneho vaku (uterus, utriculus) - a troch vyčnievajúcich z oválneho vaku polkruhové kanály, ktoré ležia v troch na seba kolmých rovinách, v dutinách rovnomenných kostných kanálikov. Jedna z nožičiek každého kanála, expandujúca, tvorí membránové ampulky. Oblasti steny vačkov lemované citlivými receptorovými bunkami sa nazývajú škvrny, podobné oblasti ampuliek polkruhových kanálov - hrebenatky.

Epitel škvŕn obsahuje receptorové vláskové bunky, na ktorých horných plochách je 60–80 chĺpkov (mikrovillov) smerujúcich do dutiny labyrintu. Okrem chĺpkov je každá bunka vybavená jednou mihalnicou. Povrch buniek je pokrytý želatínovou membránou obsahujúcou statolity – kryštály uhličitanu vápenatého. Membrána je podporovaná statickými vlasmi vlasových buniek. Receptorové bunky škvŕn vnímajú zmeny gravitácie, lineárne pohyby a lineárne zrýchlenia.

Hrebene ampuliek polkruhových kanálikov sú lemované podobnými vláskovými bunkami a pokryté želatínovou kupolou - kopula, do ktorého prenikajú mihalnice. Vnímajú zmeny uhlového zrýchlenia. Tri polkruhové kanáliky sa výborne hodia na signalizáciu pohybov hlavy v trojrozmernom priestore.

Pri zmene gravitácie, polohy hlavy, tela, pri zrýchlení pohybu atď., sa membrány škvŕn a hrbolčekov hrebenatiek posúvajú. To vedie k napätiu vo vlasoch, čo spôsobuje zmenu aktivity rôznych enzýmov vlasových buniek a excitáciu membrány. Vzruch sa prenáša na nervové zakončenia, ktoré sú rozvetvené a obklopujú receptorové bunky ako poháriky a vytvárajú synapsie s ich telami. V konečnom dôsledku sa excitácia prenáša do cerebelárnych jadier, miechy a kôry parietálnych a temporálnych lalokov mozgových hemisfér, kde sa nachádza kortikálny stred analyzátora rovnováhy.

1. Periférne oddelenie - Toto je receptorový aparát s interkalárnymi formáciami.

2. Oddelenie elektroinštalácie: z receptorov sa prenášajú nervové vzruchy na 1. neurón- špirálový ganglion, ktorý leží v bazálnej membráne. Axóny týchto buniek sú súčasťou predkochleárneho nervu (pár YIII) a končia synapsiami na bunkách 2. neurón, ktorá leží v medulla oblongata (spodok 4. mozgovej komory – kosoštvorcovej jamky). Z medulla oblongata smerujú axóny 2 neurónov do stredný mozog(dolné tuberkuly štvorklanného nervu) a mediálne genikulárne telo. Pred genikulárnym telom sa niektoré vlákna krížia. Niektoré informácie nejdú ďalej, ale sú uzavreté na motorickej dráhe nepodmienených reflexov sluchového systému (motorické reakcie na sluchové podnety).

3. neurón nachádza sa v talame (najjednoduchšie reflexy sú uzavreté, hlavná vec je zvýraznená, informácie sú zoskupené).

3. Kortikálna časť sluchového analyzátora – kôra spánkového laloku mozgových hemisfér. Prichádzajúce nervové impulzy sa premieňajú na zvukové vnemy.

KOSTNÁ A VZDUCHOVÁ VODIVOSŤ ZVUKU. AUDIOMETRIA

Vedenie vzduchu a kostí

Ušný bubienok je zahrnutý do zvukových vibrácií a prenáša ich energiu pozdĺž reťazca kostičiek stredného ucha do perilymfy vestibulu scala. Zvuk prenášaný po tejto ceste sa šíri vzduchom – ide o vedenie vzduchu.

K pocitu zvuku dochádza aj vtedy, keď sa vibrujúci predmet, ako napríklad ladička, priloží priamo na lebku; v tomto prípade sa hlavná časť energie prenáša cez kosti lebky - ide o kostné vedenie. Na vzrušenie vnútorného ucha je potrebný pohyb tekutiny vnútorného ucha. Zvuk prenášaný kosťami spôsobuje tento pohyb dvoma spôsobmi:

1. Oblasti kompresie a zriedenia prechádzajúce kosťami lebky presúvajú tekutinu z objemného vestibulárneho labyrintu do slimáka a späť („teória kompresie“).

2. Kosti stredného ucha majú určitú hmotu, a preto sú vibrácie kostí zotrvačnosťou oneskorené v porovnaní s vibráciami kostí lebky.

Testovanie poruchy sluchu

Najdôležitejším klinickým testom je prahová audiometria (obr. 32).

1. Predmet je prezentovaný rôznymi tónmi cez jedno slúchadlo telefónu. Lekár, začínajúc od určitej intenzity zvuku, ktorá je definovaná ako podprahová, postupne zvyšuje akustický tlak, až kým subjekt neohlási, že zvuk počuje. Tento akustický tlak je vynesený do grafu. Na audiografických formulároch je úroveň normálneho prahu sluchu zvýraznená hrubou čiarou a označená „O dB“. Na rozdiel od grafu na obr. 31 vyšších hodnôt prahu sluchu je vynesených pod nulovou čiarou (ktorá charakterizuje stupeň straty sluchu); teda ukazuje, ako veľmi sa prahová úroveň pre daného pacienta (v dB) líši od normálu. Všimnite si, že v tomto prípade hovoríme o nie o hladine akustického tlaku, ktorá sa meria v decibeloch SPL. Keď sa zistí, o koľko dB je prah sluchu pacienta pod normou, hovoria, že strata sluchu je toľko dB. Napríklad, ak vložíte prsty do oboch uší, strata sluchu bude približne 20 dB (pri vykonávaní tohto experimentu by ste sa mali, ak je to možné, vyhnúť vytváraniu hluku prstami). Pomocou telefónnych slúchadiel sa testuje vnímanie zvuku pri vedenie vzduchu. Vedenie kostí testované podobným spôsobom, ale namiesto slúchadiel sa používa ladička, ktorá je umiestnená na mastoidnom výbežku spánková kosť na testovanej strane, aby sa vibrácie šírili cez kosti lebky. Porovnaním prahových kriviek pre kostné a vzdušné vedenie je možné odlíšiť hluchotu spojenú s poškodením stredného ucha od hluchoty spôsobenej poruchami vnútorného ucha.

EXPERIMENTY RINNEHO A WEBERA

2. Pomocou ladičiek (s frekvenciou 256 Hz) sa poruchy vedenia veľmi ľahko odlíšia od poškodenia vnútorného ucha alebo od retrokochleárneho poškodenia, ak je známe, ktoré ucho je poškodené.

A. Weberova skúsenosť.

Stopka ladiacej vidlice je umiestnená pozdĺž strednej čiary lebky; v tomto prípade pacient s poškodením vnútorného ucha hlási, že počuje tón so zdravým uchom; u pacienta s poškodením stredného ucha sa vnem tónu posúva na poškodenú stranu.

Existuje jednoduché vysvetlenie:

V prípade poškodenia vnútorného ucha: Poškodené receptory spôsobujú menšiu stimuláciu sluchového nervu, takže v zdravom uchu sa tón javí hlasnejší.

V prípade poškodenia stredného ucha: po prvé, postihnuté ucho prechádza zmenami v dôsledku zápalu a zvyšuje sa hmotnosť sluchových kostičiek. Tým sa zlepšujú podmienky pre excitáciu vnútorného ucha v dôsledku kostného vedenia. Po druhé, pretože pri poruchách vedenia sa do vnútorného ucha dostáva menej zvukov a viac sa prispôsobuje nízky level hluk, receptory sa stávajú citlivejšími ako na zdravej strane.

B. Rinneho test.

Umožňuje porovnanie vzduchového a kostného vedenia v tom istom uchu. Na mastoidálny výbežok (kostné vedenie) sa priloží znejúca ladička a drží sa tam, kým pacient prestane počuť zvuk, potom sa ladička prenesie priamo do vonkajšieho ucha (vzduchové vedenie). Ľudia s normálnym sluchom a ľudia s poruchou vnímania. Tón je opäť počuť (Rinneho test je pozitívny), ale tí, ktorí majú poruchu vedenia, nepočujú (Rinne test je negatívny).

46.PATOLOGICKÉ PORUCHY SLUCHU A ICH DEFINÍCIA Hluchota je bežná patológia. Príčiny straty sluchu:

1. Porucha vedenia zvuku. Poškodenie stredného ucha – ústrojenstva na vedenie zvuku. Napríklad pri zápale sa sluchové ossikuly neprenášajú normálne množstvo zvuková energia do vnútorného ucha.

2. Zhoršené vnímanie zvuku ( senzorineurálna strata sluchu). V tomto prípade sú poškodené vlasové receptory Cortiho orgánu. V dôsledku toho je narušený prenos informácií z kochley do centrálneho nervového systému. K takémuto poškodeniu môže dôjsť v dôsledku zvukovej traumy pod vplyvom zvuku vysokej intenzity (viac ako 130 dB) alebo pod vplyvom ototoxických látok (je poškodený iónový aparát vnútorného ucha) – ide o antibiotiká, niektoré diuretiká.

3. Retrokochleárne lézie. V tomto prípade nie je poškodené vnútorné a stredné ucho. Postihnutá je buď centrálna časť primárnych aferentných sluchových vlákien alebo iné zložky sluchového traktu (napríklad pri nádore na mozgu).

Dráhy pozostávajú z niekoľkých neurónov. Prvý neurón - kochleárny nerv, kochleárny koreň sluchového nervu, pochádza zo špirály alebo Cortiho uzla (gang!, spirale s.Cortii cochleae), ktorý sa nachádza na dne špirálovej platničky (lamina spiralis) slimák. Bunky uzla sú bipolárne, ich tenký periférny výbežok smeruje do Cortiho orgánu a končí sa rozvetvením medzi epitelové bunky sluchová škvrna (macula acustica). Centrálny výbežok tvorí kochleárny koreň (ramus cochlearis) sluchového nervu, ktorý vychádza z vnútorného ucha cez vnútorný zvukovod spolu s vestibulárnym koreňom sluchového nervu. Na vstupe do mozgového kmeňa, na úrovni cerebelloptínového uhla nad retroolivárnym sulcusom, sa oba korene sluchového nervu rozchádzajú a končia inak.

So sluchom súvisí iba koreň slimáka, ktorý prechádza von z tela lana a končí dvoma jadrami medulla oblongata:

1) v prednom jadre sluchového nervu, ktorý sa nachádza na prednom povrchu tela lana, medzi ním a cerebelárnou náplasťou, mediálne od koreňa sluchového nervu a čiastočne medzi jeho zväzkami;

2) v zadnom jadre sluchového nervu, sluchového tuberkula, ležiaceho na posterolaterálnom povrchu lanového nervu pozdĺž spodnej časti štvrtej komory, na úrovni jeho bočného výbežku. Z týchto dvoch jadier začínajú druhé neuróny sluchovej dráhy.

Vlákna vychádzajúce z predného jadra tvoria systém vlákien známy ako lichobežníkové telo. Keď opúšťajú jadro, vlákna najprv smerujú nahor, potom sa ohýbajú dovnútra, niektoré vlákna končia v hornej olive a v jadrách lichobežníkového tela na svojej strane, zatiaľ čo druhé je veľké. časť, ktorá prechádza vnútornou slučkou, prechádza na opačnú stranu a končí čiastočne v hornej olive a v lichobežníkovom tele, zatiaľ čo čiastočne, bez prerušenia v jadrách, je súčasťou laterálnej slučky, ktorá má pôvod v hornej olive. Lichobežníkové teliesko je okrem vlákien z predného jadra tvorené vláknami z olivy nadradenej a z jadier lichobežníkového telesa na tej istej strane.K laterálnemu lemisku patria aj vlákna lichobežníkového telesa, ktoré nekončia v superior oliva, ako aj vlákna zo zadného sluchového jadra, ktoré majú inú dráhu, ako vlákna z predného jadra. Časť vlákien, pochádzajúca zo zadného jadra kochleárneho nervu, prebieha pozdĺž spodnej časti štvrtej komory vo forme bielych pruhov; v strednej čiare vstupujú do pozdĺžnej drážky kosoštvorcovej jamky a na určitú vzdialenosť prebiehajú pozdĺž stehu v vzostupnom smere a potom prechádzajú strednou čiarou a v dolných častiach mostíka na úrovni hornej olivy sa spájajú s bočnou slučkou . Ďalšia časť vlákien, pochádzajúca zo sluchového tuberkula, smeruje k stredovej čiare nie pozdĺž povrchu, ale do hĺbky; na strednej čiare tvorí kríž a potom ide vzostupným smerom a tiež vstupuje do bočnej slučky. Bočná slučka je teda veľmi zložitý útvar: okrem vlákien z hornej olivy na tej istej strane zahŕňa vlákna z predného a zadného sluchového jadra vlastného a opačnej strany, z hornej olivy na opačnej strane. a z jadier lichobežníkového tela, a o niečo vyššie, v V horných častiach mostíka sa k vyššie opísaným vláknam laterálneho lemnisku pridávajú vlákna z vlastného jadra laterálneho lemnisku. Bočná slučka končí v primárnych sluchových centrách - v zadnom tuberkule štvorklanného nervu a vo vnútornom genikulátnom tele. Vlákna laterálnej slučky okolo tuberculus colliculus posterior tvoria puzdro, z ktorého časť vlákien končí v zodpovedajúcom tuberkule zadného colliculus a časť prechádza do tuberculus colliculus anterior a cez komisúru do tuberculus colliculus posterior. opačná strana. Cez rukoväť zadného colliculus. Typ posterius, vlákna laterálneho lemnisku smerujú do vnútorného genikulárneho tela a končia okolo buniek celkového jadra. U nich 6epei začína štvrtý neurón (centrálny sluchový), ktorý ide cez sublentilnú časť vnútornej burzy do spánkového laloku. Medzi vláknami smerujúcimi do kôry sú aj vlákna v opačnom smere – z kôry do primárnych sluchových centier. Názory na presné ukončenie sluchovej dráhy sa rôznia.

Niektorí autori predpokladajú, že hlavným zakončením sluchových dráh je kôra gyrus temporalis superior; podľa iných autorov so sluchom súvisí len kôra Heschlovho gyrusu. Existuje aj kompromisný názor, že kôra celého horného temporálneho gyru (polia 41, 42, 22) súvisí so sluchovými vnemami. Sluchové vlákna vstupujú do kôry iba cez vnútorné genikulárne telo; Reflexné vlákna idú do kvadrigeminálnej oblasti.

V sluchovej oblasti kôry (na základe niektorých experimentov na psoch) boli identifikované špeciálne centrá pre zvuky rôznych výšok a bolo dokázané, že zadné časti sluchovej oblasti slúžia na vnímanie nízkych tónov, resp. predné časti vysokých tónov. IN V poslednej dobe niektorí sa snažia dokázať, že u ľudí sú vysoké a nízke tóny vnímané rôznymi časťami sluchovej oblasti: vysoké - vnútorná časť Heschlove zákruty, a tie nízke - jeho vonkajšia časť. Existujú aj opačné názory, ktoré popierajú existenciu takýchto tónových centier.

Okrem toho, že sluchové vlákna a ich kolaterály končia útvarmi súvisiacimi so sluchom, spájajú sa so zadným pozdĺžnym fascikulom, cez ktorý prichádzajú do kontaktu s jadrami. okohybné svaly a s motorickými jadrami iných hlavových nervov a miecha. Tieto spojenia vysvetľujú reflexné reakcie na sluchové podnety.

Vestibulárna dráha

Vzostupná časť pozostáva z axónov buniek vestibulárnych jadier umiestnených v laterálnom rohu kosoštvorcovej jamky - to sú druhé neuróny. Prvé neuróny ležia vo vestibulárnych uzlinách, ktorých centrálne procesy tvoria súčasť páru VIII.

Hlavná cesta je vestibulocerebelárna - jej vlákna prechádzajú pozdĺž dolnej cerebelárnej stopky do kôry vermis (uzliny). Zadný pozdĺžny fascikulus je nasmerovaný do subkortikálnych centier videnia a má vetvu do cerebellum na koordináciu s vizuálnym analyzátorom. Tretie neuróny, pyriformné neuróny cerebelárneho kortexu, končia procesmi v zubatom jadre a stanovom jadre, kde sa nachádzajú štvrté neuróny.

Zostupná časť dráhy pozostáva z neurónov stanu a zubatých jadier, z ktorých začínajú vlákna cerebelárneho vestibulárneho traktu, ktoré prechádzajú ako súčasť cerebelonukleárneho traktu pozdĺž dolného cerebelárneho peduncle do laterálneho vestibulárneho jadra. Z laterálneho vestibulárneho jadra impulz prechádza do vestibulospinálneho traktu v laterálnych povrazcoch miechy a do zadného pozdĺžneho fascikula.

Dento-rubrálny a dento-talamický trakt tiež začínajú od zubatého jadra. Obaja vytvárajú spojenie s extrapyramídovým systémom.

Vestibulárne impulzy vstupujú do mozgovej kôry cez mozoček pozdĺž dento-talamických a talamo-kortikálnych dráh, dosahujúc horný a stredný temporálny gyri, v r. spodná časť postcentrálny gyrus.

Vnímacím aparátom sluchového analyzátora sú vláskové bunky na bazilárnej membráne v špirálovom orgáne. Z nich dostávajú impulzy terminálne zakončenia bipolárnych neurónov umiestnených v špirálovom gangliu slimáka.

Centrálne výbežky bipolárnych buniek špirálového ganglia tvoria kochleárnu časť nervu, ktorá spolu s vestibulom vyúsťuje vnútorným zvukovodom do zadnej lebečnej jamky a vstupuje do žliabku medzi mostom a predĺženou miechou, smer. k neurónom kochleárnych jadier zadného mozgu. Predné a zadné sluchové (kochleárne) jadrá sa nachádzajú vo vestibulárnom poli kosoštvorcovej jamky, ktorá zaujíma laterálny uhol.

Procesy buniek predného jadra prechádzajú na opačnú stranu a tvoria lichobežníkové telo mosta. Procesy buniek zadného jadra tvoria medulárne pruhy štvrtej komory, ktoré sa pozdĺž strednej drážky kosoštvorcovej jamky ponoria do hĺbky mozgu a spájajú vlákna lichobežníkového tela.

V pons sa vlákna predného jadra ohýbajú na laterálnu stranu (začiatok laterálnej slučky) a idú spolu s vláknami zadného sluchového jadra do subkortikálnych centier. Stredné genikulárne telo a colliculus inferior - subkortikálne sluchové centrá - prijímajú axóny kochleárnych jadier. Sluchová dráha prechádza zadnou končatinou vnútornej kapsuly. Konečným cieľom vzostupnej sluchovej dráhy je gyrus temporalis superior s krátkymi priečnymi ryhami a konvolúciami.

V dolných colliculi stredného mozgu prechádza sluchová dráha na zostupnú extrapyramídovú dráhu - tektospinálny trakt.