Menia sa gény (DNA) počas života človeka? A ak sa menia, tak s akou frekvenciou? (pozri komentáre)? Vedci zistili, ako môžu myšlienky spôsobiť molekulárne zmeny v zmenách DNA DNA počas života
Určité chemické markery v genóme človeka sa menia počas jeho života. K tomuto záveru dospela medzinárodná skupina výskumníkov po analýze vzoriek DNA od tých istých ľudí získaných v intervaloch niekoľkých rokov. Vedci publikovali svoju prácu v časopise Journal of the American Medical Association.
Molekuly ľudskej DNA nesú informácie o všetkých charakteristikách jeho tela. Informácie obsiahnuté v genóme možno rozdeliť do dvoch typov. Prvým je informácia zakódovaná v stavebných kameňoch DNA – dusíkatých bázach. Dedí sa a zostáva nezmenený počas celého života človeka (pokiaľ sa v DNA neobjavia náhodné zmeny - mutácie). Informáciu druhého typu určujú takzvané epigenetické markery – chemické „nadštruktúry“ dusíkatých báz. Dedičnosť epigenetických markerov sa neriadi klasickými zákonmi genetiky, ale majú významný vplyv na fungovanie genómu.
Vedci doteraz nemali konsenzus o tom, ako sa epigenetické DNA markery menia počas života človeka. Výskumníci pod vedením Andrewa Feinberga z Johns Hopkins University v Baltimore študovali túto problematiku na príklade jedného typu epigenetického značenia – metylácie. Vedci analyzovali vzorky DNA od 111 ľudí z Islandu odobratých na začiatku 90. a 20. storočia. Počas odberu druhej série vzoriek mali dobrovoľníci 69 rokov a viac. Na štúdium metylačného vzoru vedci použili špeciálny enzým, ktorý štiepi špecifickú sekvenciu DNA iba vtedy, ak je metylovaná. Posúdením počtu rezov v „starých“ a „nových“ vzorkách DNA výskumníci určili rozdiel v úrovniach metylácie.
Ukázalo sa, že u dvoch tretín dobrovoľníkov sa úroveň metylácie zmenila minimálne o päť percent. Asi u tretiny skúmaných ľudí sa „nahromadilo“ asi desať percent zmien. Je zaujímavé, že rovnako často sa pozorovalo zvýšenie a zníženie počtu metylových skupín v genóme. Aby vedci pochopili, či je zmena metylačného profilu dedičná, porovnali DNA 126 ľudí z 21 amerických rodín. Vzorky DNA sa odoberali v intervaloch 16 rokov.
Výsledky týchto testov boli približne rovnaké ako výsledky predchádzajúceho experimentu: u dvoch pätín dobrovoľníkov sa úroveň metylácie zmenila o päť percent a frekvencia „adícia“ a „odpočtu“ metylových skupín bola približne rovnaký. Členovia tej istej rodiny však prevažne vykazovali buď zníženie alebo zvýšenie počtu metylových skupín v genóme.
Autori práce priznávajú, že napriek dôležitosti získaných výsledkov dnes nie je možné posúdiť ich význam. Epigenetické zmeny majú významný vplyv na fungovanie genómu ako celku, ale mechanizmy pôsobenia týchto zmien sú stále málo pochopené.
Ľudské genetické inžinierstvo nám, obyčajným ľuďom, stále pripadá ako niečo zo sci-fi. O to nečakanejšie bolo posolstvo z The Telegraph, v ktorom sa uvádzalo, že Etická rada vo Veľkej Británii povolila genetické inžinierstvo ľudských embryí. Je jasné, že medzi odporúčaniami Etickej rady a zákonom o genetických intervenciách je „obrovská vzdialenosť“, ale zdá sa, že prvý krok bol urobený.
Telegraph oslovil profesorku Karen Jung, predsedníčku pracovnej skupiny pre úpravu genómu a ľudskú reprodukciu, aby sa vyjadrila. Pani profesorka uviedla, že v budúcnosti môžu reprodukčné technológie zahŕňať zavedenie dedičných zmien do genómu, aby sa zabezpečili určité vlastnosti detí. Najprv sa to, samozrejme, použije na boj proti dedičným chorobám, ale potom „ak sa technológia úspešne rozvinie, má potenciál stať sa alternatívnou reprodukčnou stratégiou dostupnou rodičom na dosiahnutie širšieho spektra cieľov“.
Na otázku, či je možné pomocou genetickej úpravy urobiť deti vysoké, s blond vlasmi a modrými očami (no, ak sa zrazu takýto vzhľad stane módou), profesorka Yongová dodala, že nevylučuje ani toto...
Mali sme však nie etickú, ale takpovediac technickú otázku: sú vedci skutočne schopní prerobiť náš genóm a nahradiť Modré oči k hnedým?
Čo je to ľudský genóm (pre tých, ktorí vynechali hodiny biológie)
Celý náš život je zakódovaný v molekulách DNA – deoxyribonukleovej kyseline. Všetky tieto obrovské molekuly sú prekvapivo tvorené kombináciou iba štyroch základných prvkov: dusíkatých zásad adenínu, guanínu, tymínu a cytozínu (zvyčajne sa pre stručnosť označujú prvými písmenami – A, G, T, C). Komplexné sekvencie týchto prvkov slúžia ako jedinečné templáty, na ktorých sa syntetizujú RNA – ribonukleové kyseliny. RNA sú „ťažnými koňmi“ nášho tela, z ktorých každá má svoju vlastnú špecializáciu. Niektorí sa podieľajú na syntéze bielkovín, nastavujú správnu sekvenciu prvkov, iní dodávajú aminokyseliny na miesto syntézy bielkovín a iní „pretvárajú“ svojich bratov, pričom katalyzujú reakcie zahŕňajúce RNA.
” Osobne mi náš genóm pripomína mravenisko: s DNA - mravčia kráľovná, donekonečna kladúce vajíčka, z ktorých vznikajú RNA mravce, medzi ktorými sú vojaci, pestúnky, robotníci...
A Wikipedia uvádza nasledujúci príklad: "DNA sa často porovnáva s plánmi na výrobu bielkovín. Rozvinutím tejto inžiniersko-výrobnej analógie môžeme povedať, že ak je DNA kompletný súbor výkresov na výrobu proteínov uložených v trezore riaditeľa závodu, potom messenger RNA je dočasnou pracovnou kópiou výkresu samostatnej časti, vydané do montážnej dielne“.
Vyberte si svoju analógiu!
Molekuly DNA sú prítomné v každej bunke nášho tela, ktorá má jadro. Molekuly – pretože známe špirály DNA sú „nasekané“ na 46 „kúskov“ rôznych veľkostí, spojených do párov – ide o 23 párov našich chromozómov.
” V každom páre chromozómov sme dostali jeden od nášho otca a druhý od našej matky. 23. pár je zodpovedný za naše pohlavie, takže chromozómy v ňom sa môžu líšiť: „XX“ pre dievčatá, „XY“ pre chlapcov.
Vo všetkých autozómoch (nie pohlavných chromozómoch) obsahuje chromozóm zdedený po otcovi aj chromozóm zdedený od mamy podobné gény v rovnakých oblastiach. Podobné - pretože všetci máme iné gény, všeobecne povedané. Napríklad v oblasti, kde sa nachádza gén zodpovedný za farbu vlasov, v jednom chromozóme páru bude gén pre blond matku a na druhej strane pre brunetového otca. V tomto prípade bude dominovať jeden z génov a druhý, recesívny, bude čakať v krídlach. Ak je to on, kto je zdedený a ak je s ním spárovaný rovnaký recesívny gén, bude mať príležitosť vyjadriť sa.
” Tento princíp dedenia genetickej informácie je plný nepríjemných prekvapení. A teraz nehovoríme o narodení modrookého blondína v rodine hnedookých brunetov, ale o dedičných chorobách. Niekedy, ukryté v recesívnych génoch, ležia nečinné po mnoho generácií bez toho, aby sa navonok akokoľvek prejavovali. Ale akonáhle sa takýto gén stretne so svojím „bratom“, tragické následky sú nevyhnutné.
Každý rodič by chcel zo svojej DNA vyrezať škodlivý gén a nahradiť ho zdravým, čím by ochránili svojich potomkov. A tu sa vraciame k otázke: je to naozaj skutočné?
Genetické inžinierstvo a IVF
Svetlana Vladimirovna, je genetická analýza počas oplodnenia in vitro, „počatie in vitro“, bežná vec?
” -Je dokázané, že takéto „odštipnutie“ buniek nevedie k narušeniu vývoja embrya. Táto metóda je technicky oveľa zložitejšia a drahšia ako len genetický rozbor plodu v tehotenstve, ktorý sa robí po odbere plodovej vody alebo fragmentu placenty, a preto sa zatiaľ nerozšíril.
To znamená, že rodičia môžu len dúfať, že jedného dňa náhodne „vypadne“ kombinácia zdravých génov. Je možné nejako vystrihnúť „zlé“ gény?
Vo väčšine prípadov nie je potrebné vymazať gén, v skutočnosti patogénne mutácie gén funkčne „odstraňujú“. Musíme zabezpečiť, aby nefunkčný gén normálne fungoval. Buď z nej vystrihnite nepotrebné, alebo vložte stratené, alebo nesprávne nahraďte správnym. Jednoduchším prístupom je pridať normálnu kópiu génu do genómu jedným ťahom.
|
Mitochondrie, organely zodpovedné za „dodávanie energie“ bunke, majú svoju vlastnú DNA. Na rozdiel od iných chromozómov nachádzajúcich sa v jadre, mitochondriálna DNA sú malé kruhové molekuly; ich počet v bunke sa pohybuje od desiatok do tisícov kópií a závisí od veku. Vajíčko je bohaté na mitochondrie, ale spermie obsahuje iba jednu, ktorá zabezpečuje pohyb jej „chvosta“. Po oplodnení je táto mitochondria zničená, takže všetky mitochondriálne gény človeka sú zdedené iba od matky. Ak je príčina ochorenia v mitochondriálnej DNA, potom je možné použiť mitochondrie „tretieho rodiča“. V tomto prípade sa jadro materského vajíčka, ktoré má patogénne mutácie, transplantuje do cytoplazmy ženského vajíčka s normálnymi mitochondriami a potom sa oplodní spermiami otca a implantuje sa podľa protokolu IVF. Najmä metóda cytoplazmatickej náhrady bola úspešne použitá v prípadoch materskej neplodnosti spojenej s poruchami mitochondriálnej DNA. Od roku 2015 je tento spôsob genetickej „modifikácie“ osoby legalizovaný v Spojenom kráľovstve, no v USA je stále zakázaný. Austrálska legislatíva sa pripravuje na inovácie týkajúce sa genetického inžinierstva. Aby sa obišli existujúce zákazy, takéto manipulácie sa vykonávajú v krajinách, kde neexistujú relevantné právne predpisy, napríklad v Mexiku a na Ukrajine.
|
Mimochodom, technológia „odstrániť zlú DNA a vložiť dobrú DNA“ už bola uvedená do praxe! Je to pravda, Technológie na zmenu ľudskej DNA
- Ale ako môžete "operovať" s génom? Hovoríme naozaj o skutočných technológiách?
Existuje mnoho spôsobov, ako rozrezať molekulu DNA. Ľudia si na to požičali nástroje od baktérií. V boji o miesto na slnku (alebo naopak v tieni) baktérie syntetizujú proteíny alebo komplexy proteínov a RNA, ktoré štiepia DNA iných typov baktérií a vírusov, ale sú neškodné pre DNA hostiteľky a jej potomkov. Tieto molekuly sú pripojené k špecifickým sekvenciám DNA (špecifická fráza z „písmen“ A, C, T a G), ktoré sa zjavne nenachádzajú v genóme hostiteľky. Takže „odstrihnutie“ nie je problém, hlavnou vecou je správne prišiť odrezanú molekulu. Ak sa tak nestane, chromozóm sa zlomí a funkcie oblasti, kde sa zlom nachádza, budú narušené.
” - Za najperspektívnejší nástroj genetického inžiniera sa v súčasnosti považuje bakteriálny systém CRISPR/Cas9 - súčasť bakteriálnej imunity, ktorého modifikácie sa aktívne využívajú na úpravu genómov eukaryot (živé organizmy, ktorých bunky obsahujú jadrá - pozn. red. ). Baktérie si „držia v zálohe“ vo svojom genóme fragmenty DNA z vírusov, s ktorými sa už predtým stretli. Tieto fragmenty umožňujú baktériám rýchlo vybudovať štruktúry pozostávajúce z RNA a proteínov, ktoré špecificky štiepia DNA vírusov. V tomto prípade proteín Cas9 funguje ako molekulárne nožnice a takzvaná gRNA, ktorá čiastočne obsahuje genetickú sekvenciu vírusu, je navigačný systém GPS, ktorý nasmeruje „nožnice“ do špecifickej oblasti DNA. Baktérie bojujú s génmi vírusov, ale takýto biotechnologický nástroj môže byť zameraný na ľubovoľný úsek DNA akéhokoľvek organizmu.
Aby sa bunka, ktorej DNA bola takto rozrezaná, zotavila, paralelne sa do nej vstrekne DNA s požadovanou sekvenciou. Bunka spúšťa svoje vlastné mechanizmy opravy DNA a používa pridanú DNA ako templát na opravu výsledného poškodenia. Takto je možné vymeniť jednu genetickú sekvenciu za inú!
- Kde berú tie „správne“ gény?
Takmer akýkoľvek ľudský gén môže byť vložený do genómu baktérie, spôsobiť, že sa táto baktéria aktívne rozdelí, a potom znovu vybrať požadovaný fragment do veľké množstvá. Komplexné živočíšne bielkoviny sa teda už neizolujú zo zvieracích orgánov, ale vyrábajú sa pomocou génov zabudovaných do baktérií (napríklad inzulínu).
Môže vám genetické inžinierstvo poskytnúť zdravie a hnedé oči?
- To znamená, že genetické inžinierstvo je možné - hoci ako laboratórny experiment?
Čím je organizmus zložitejší, tým je to ťažšie. Takéto prístupy sa už dlho používajú na získanie geneticky modifikovaných laboratórnych organizmov. Rozsahom aplikácie týchto metód je genetická modifikácia plodín, hospodárskych zvierat, ale najmä baktérií.
Nie je však možné priamo preniesť prístupy vyvinuté pre experimentálne organizmy na ľudí. Metódy používané pri práci na zvieratách a rastlinách nie sú dostatočne špecifické. Niektoré z výsledných organizmov nie sú životaschopné, niektoré majú „nesprávne“ vlastnosti a jednoducho sa vyhodia. Príkladom je „zlatá ryža“. Bola vyšľachtená genetickou modifikáciou pridaním dvoch génov z iných organizmov do genómu ryže, čo prispelo k hromadeniu betakaroténu v jej semenách. Skutočne sa získala ryža s požadovanými vlastnosťami, ale jej výnos sa znížil. Predpokladá sa, že dôvodom sú neúspešné miesta, kde sa vkladajú nové gény.
U ľudí je cena chyby príliš vysoká, takže experimenty na ľuďoch sú veľmi obmedzené. Akékoľvek genetické preskupenia predstavujú riziko degenerácie bunky na rakovinu alebo odumretie. Prirodzene, môžete spracovať kultúru buniek alebo napríklad kolóniu baktérií, ale nakoniec sa snažia vybrať len tie bunky, ktoré majú určité vlastnosti, ktoré sú znakom toho, že k modifikácii ich genómu skutočne došlo.
” - Ak spracovávate mnohobunkový organizmus, niektoré bunky môžu prejsť modifikáciou, ale iné nie. Nie je možné predpovedať, ktorá bunka sa následne stane prekurzorom špecifických telesných tkanív, takže účinok takejto modifikácie je teraz nepredvídateľný. Relatívne povedané, bunka, do ktorej je vložený gén pre hnedé oči, nakoniec skončí v päte.
- Je možné zmeniť celý genóm dospelého človeka?
Nie, teraz je nemožné pracovať so všetkými bunkami dospelého človeka a nie je to potrebné. Organizmus, ktorý má ťažkú genetickú poruchu, ktorá ovplyvňuje funkcie každej bunky, jednoducho prenatálne zomrie. Genetické poruchy zlučiteľné so životom sa vo všeobecnosti prejavujú v konkrétnom orgáne alebo orgánovom systéme. Budú cieľom genetických inžinierov. Ak chceš hnedé oči, potom absolútne nie je potrebné upravovať DNA pätiek. Zatiaľ neexistujú overené metódy na takéto manipulácie so stabilnými, predvídateľnými výsledkami na ľuďoch, ale genetické inžinierstvo sa vyvíja veľmi rýchlo, takže čakáme!
- Prvé pokusy s využitím genetického inžinierstva v liečbe genetické choroby už má?
Literatúra popisuje úspešné skúsenosti s génovou terapiou pre epidermolysis bullosa ( zriedkavé chronické dedičné ochorenie, v dôsledku ktorého sa na koži a slizniciach priebežne tvoria rany - cca. vyd.). Kmeňové bunky kože pacienta boli ošetrené časticami podobnými vírusu obsahujúcimi normálnu sekvenciu génu postihnutého mutáciami. Výsledné bunky boli naplnené do poškodených oblastí pokožky dieťaťa a koža zotavovali sa!
Objavili sa aj pokusy o ovplyvnenie tela dospelého človeka. Na tento účel bol požadovaný genetický materiál zabalený do obalu adenovírusovej častice a ošetrený aerosólom. Dýchacie cesty pacientov. Vírusové častice sa pripojili k bunkám epitelu a vstrekli do buniek DNA „požadovaného“ génu. Uskutočnili sa aj experimenty s liečbou vírusových častíc „správnymi“ génmi krvných buniek pacienta.
” - V týchto experimentoch boli tiež výsledky, ale boli nestabilné. Je to spôsobené tým, že zmenené bunky, hoci produkovali potrebné proteíny, sa nerozmnožili. Postupne „správne“ bunky odumierali a príznaky choroby sa vrátili. Ďalším problémom tejto metódy je imunitná odpoveď tela na tieto vírusom podobné častice. Mnohé parametre sa týmto prístupom nedajú kontrolovať, hrozí poškodenie normálneho genetického materiálu buniek.
Preto je teraz najsľubnejším smerom modifikácia vlastných kmeňových buniek človeka a ich návrat späť do tela. Už existujú techniky na odoberanie fibroblastov z kože, ich premenu späť do stavu kmeňových buniek a ich preprogramovanie na niektoré iné typy buniek. To je dnes už vlastne špička vedy, venovalo sa tomu veľa úsilia a financií (aj keď nie u nás). Takto pestované geneticky „upravené“ bunky môžu človeku pomôcť prekonať AIDS a niektoré druhy rakoviny.
Transplantácia natívnych mitochondrií bola nedávno použitá u novorodencov s kardiovaskulárnymi patológiami v Spojených štátoch. Namiesto slabo fungujúceho vlastného srdca so zničeným hladovanie kyslíkom mitochondrie, nedali darcu; Mitochondrie získané z svalové tkanivo deti. Srdcové bunky prevzali mitochondrie a začali normálne pracovať. Výsledkom bolo, že z 11 chorých detí osem nevyžadovalo transplantáciu srdca! Hoci takúto manipuláciu nemožno nazvať genetickým inžinierstvom, vytvára základ pre liečbu pacientov, a to aj s „cudzími“ mitochondriami.
Vo všeobecnosti sa v medicíne veľa nádejí vkladá práve do využívania vlastných mierne upravených buniek a myslím si, že v súvislosti s tým dôjde k revízii legislatívy v oblasti genetických modifikácií vo vzťahu k ľuďom.
Rozhovor s Irinou Ilyinovou
Biohacker Joshua Zayner chce vytvoriť svet, v ktorom každý môže a má právo experimentovať so svojou DNA. Prečo nie?
"Máme tu nejakú DNA a injekčnú striekačku," hovorí Josiah Zayner do miestnosti plnej syntetických biológov a iných výskumníkov. Naplní ihlu a ponorí ju do kože. "Zmení moje svalové gény a dá mi viac svalovej hmoty."
Zayner, biohacker, ktorý experimentuje s biológiou v DIY a nie v bežnom laboratóriu, predniesol na konferencii SynBioBeta v San Franciscu prednášku „Krok za krokom, ako sa geneticky zmeniť pomocou CRISPR“, kde ďalšie prezentácie zahŕňali akademikov v oblekoch. a mladých generálnych riaditeľov typických biotechnologických startupov. Na rozdiel od iných začal svoju prednášku rozdávaním vzoriek a brožúr, ktoré vysvetľovali základy DIY genetického inžinierstva.
Biohacker Zayner vystúpil s prezentáciou na konferencii SynBioBeta „Krok za krokom, ako sa geneticky zmeniť pomocou CRISPR“
Ak sa chcete geneticky modifikovať, nemusí to byť zložité. Keď davu ponúkal vzorky v malých vrecúškach, Zayner vysvetlil, že vytvorenie DNA, ktoré priniesol na prezentáciu, mu trvalo asi päť minút. V skúmavke bol Cas9, enzým, ktorý štiepi DNA na špecifickom mieste zarovnanom s vodiacou RNA v systéme na úpravu génov známom ako CRISPR. V tomto príklade bol navrhnutý tak, aby vypol myostatínový gén, ktorý produkuje hormón, ktorý obmedzuje rast svalov a znižuje svalová hmota. V štúdii uskutočnenej v Číne psy s upraveným génom zdvojnásobili svalovú hmotu. Ak si to chcel niekto z publika vyskúšať, mohol si tubu vziať domov a podať si ju neskôr. Dokonca aj nakvapkanie na pokožku, povedal Zeiner, vám poskytne účinok, aj keď obmedzený.
Zayner má doktorát z molekulárnej biológie a biofyziky a tiež pracoval ako vedec v NASA na úprave organizmov pre život na Marse. Verí však, že syntetická biológia na úpravu iných organizmov alebo vás samotných by sa mohla stať tak ľahko použiteľnou, ako napríklad CMS na vytvorenie webovej stránky.
"Nepotrebujete vedieť, ktorý promótor použiť, aby správny gén alebo časť DNA fungovala," hovorí, pričom používa časť technického žargónu z genetického inžinierstva. "Nechcete vedieť, ktorý terminátor použiť, alebo pôvod replikácie... Inžinier programujúci DNA musí vedieť, ako to urobiť." Ale jediné, čo potrebujete vedieť, je, že chcem, aby huba bola fialová. Nemusí to byť nič komplikovanejšie. Toto všetko je úplne možné – je to len o vybudovaní infraštruktúry a platformy, aby to mohol robiť každý.“
Samozrejme, obchod s aplikáciami pre genetické úpravy ešte nebol vytvorený. Ale značný počet biohackerov sa naučil dosť na to, aby - niekedy bezmyšlienkovite - experimentovali na sebe. Niekoľko ľudí, ktorých Zayner pozná, si napríklad začalo pichať myostatín. "Práve teraz sa to deje," hovorí. "Všetky tieto veci sa začali objavovať len v posledných týždňoch." Je príliš skoro povedať, či injekcie zlepšili experimentátorom alebo spôsobili problémy, ale niektorí dúfajú, že v najbližších mesiacoch uvidia výsledky.
Napriek tomu, že Zayner pôsobil na akademickej pôde, zjavne nie je typickým výskumníkom a vyhýba sa myšlienke, že experimenty by sa mali obmedziť na laboratóriá. Keď v NASA začal komunikovať s inými biohackermi prostredníctvom mailing listu a dozvedel sa o problémoch tých, ktorí chceli robiť svojpomocne – dodávateľov bolo ťažké nájsť a nie vždy posielali potrebné objednávky tým, ktorí nemali laboratórium - v roku 2013 začal podnikať s názvom The ODIN (Open Discovery Institute a pocta severskému bohu), aby posielal súpravy a nástroje ľuďom, ktorí chcú pracovať vo svojej garáži alebo izbe. V roku 2015, po tom, čo sa rozhodol opustiť NASA, pretože sa mu nepáčilo pracovať v ich konzervatívnom prostredí, spustil úspešnú fundraisingovú kampaň na súpravu DIY CRISPR.
„Jediné, čo potrebuješ vedieť, je, že chcem, aby huba bola fialová. Už by to nemalo byť ťažšie."
V roku 2016 predal produkty v hodnote 200 000 dolárov vrátane kvasnicovej súpravy, ktorú je možné použiť na palivo do žeravého bioluminiscenčného piva, súpravy na detekciu antibiotík doma a kompletného domáceho laboratória za cenu MacBooku Pro. V roku 2017 očakáva zdvojnásobenie predaja. Mnohé súpravy sú jednoduché a väčšina kupujúcich ich pravdepodobne nepoužíva na výmenu (veľa súprav ide do škôl). Zayner však zároveň dúfa, že s pribúdajúcimi poznatkami budú ľudia experimentovať aj nezvyčajnejšími spôsobmi.
Zayner predáva kompletné domáce biohackovacie laboratórium približne za cenu MacBooku Pro.
Kladie si otázku, či tradičné metódyŠtúdie, ako sú randomizované kontrolované štúdie, sú jediným spôsobom, ako urobiť objavy, ktoré naznačujú, že v novej personalizovanej medicíne (ako je imunoterapia rakoviny, ktorá je personalizovaná pre každého pacienta) má veľkosť vzorky jednej osoby zmysel. Vo svojom prejave tvrdil, že ľudia by mali mať možnosť experimentovať sami, ak chcú; meníme svoju DNA, keď pijeme alkohol alebo fajčíme cigarety alebo dýchame špinavý mestský vzduch. Mnohé spoločensky schválené akcie sú nebezpečnejšie. „Ročne darujeme automobilovým bohom možno milión ľudí,“ povedal. „Ak sa niekoho opýtate: Chcel by si sa zbaviť áut? - Nie." (Zayner experimentoval rôznymi spôsobmi, vrátane extrémnej DIY fekálnej transplantácie, ktorá mu podľa jeho slov vyliečila tráviace problémy; pomáha aj pacientom s rakovinou pomocou DIY imunoterapie).
Ak zmeníte svoju DNA, potom môžete nechať sekvenovať svoj genóm, aby ste zistili, či nastala zmena. Garážový experiment však nemôže poskytnúť toľko informácií ako konvenčné metódy. "Môžete dokázať, že ste zmenili DNA, ale to neznamená, že je to bezpečné alebo účinné," hovorí George Church, profesor genetiky na Harvardskej lekárskej fakulte (ktorý tiež pôsobí ako poradca Zaynerovej spoločnosti, uznáva hodnotu biologicky gramotnej verejnosti v biológii storočia). „Jediné, čo robí, je povedať ti, čo si urobil správna práca, ale to môže byť nebezpečné, pretože ste zmenili aj niečo iné. Môže to byť neúčinné v tom zmysle, že nebolo vymenených dostatok buniek, alebo môže byť príliš neskoro a škoda už bola napáchaná.“ Ak sa napríklad dieťa narodí s mikrocefáliou, zmena génov v jeho tele pravdepodobne neovplyvní jeho mozog.
"Žijeme v neuveriteľnej dobe, kde sa vďaka CRISPR učíme toľko o biológii a genetike, ale stále je toho veľa, čo nevieme o bezpečnosti úpravy ľudských buniek pomocou CRISPR."
Každý, kto si chce aplikovať modifikovanú DNA, riskuje bez dostatočného množstva údajov - alebo možno akýchkoľvek skutočných údajov - o tom, čo sa môže stať, aby urobil informované rozhodnutie. To je asi samozrejmé: toto doma neskúšajte. „Žijeme v neuveriteľnej dobe, v ktorej sa vďaka CRISPR učíme toľko o biológii a genetike, ale stále je veľa toho, čo nevieme o bezpečnosti úpravy ľudských buniek pomocou CRISPR,“ hovorí Alex Marson, výskumník v oblasti mikrobiológie a imunológie na Kalifornskej univerzite v San Franciscu a odborník na CRISPR. "Je dôležité, aby to v každom prípade prešlo prísnym a overeným bezpečnostným testovaním a vykonávalo sa zodpovedným spôsobom."
V Nemecku je teraz biohacking nezákonný a osobe, ktorá vykonáva experimenty mimo licencovaného laboratória, hrozí pokuta 50 000 eur alebo tri roky väzenia. Svetová antidopingová agentúra teraz zakazuje všetky formy úpravy génov u športovcov. Biohacking však zatiaľ nie je v Spojených štátoch regulovaný. A Zayner si vôbec nemyslí, že by mal; porovnáva obavy z toho, že sa ľudia učia používať syntetickú biológiu, s obavami o učenie sa používať počítače na začiatku 80. rokov. (Cituje rozhovor z roku 1981, v ktorom sa Ted Koppel pýtal Steva Jobsa, či existuje nebezpečenstvo, že by ľudia boli ovládaní počítačmi.) Zayner dúfa, že bude pokračovať v pomoci čo najväčšiemu počtu ľudí stať sa viac „DNA gramotnými“.
„Chcem žiť vo svete, kde sa ľudia geneticky modifikujú. Chcem žiť vo svete, kde sú všetky tieto skvelé veci, ktoré vidíme v sci-fi televíznych reláciách, skutočné. Možno som blázon a hlúpy... ale myslím si, že je to naozaj možné.“
Preto si na konferencii pred davom ľudí vpichol injekciu. „Chcem, aby sa ľudia prestali hádať o tom, či je v poriadku používať CRISPR alebo nie, či je v poriadku geneticky sa modifikovať,“ hovorí. "Už je neskoro: rozhodol som sa za teba." Debata sa skončila. Pokračujme. Využime genetické inžinierstvo na pomoc ľuďom. Alebo im dajte fialovú kožu.“
S pomocou CRISPR práve teraz dochádza k obrovskému prelomu v genetickom inžinierstve: vedci plánujú čoskoro zistiť, ako nás navždy zbaviť akýchkoľvek chorôb, s perspektívou akýchkoľvek kontrolovaných mutácií a večný život.
K zverejneniu tohto príspevku nás podnietilo video „CRISPR: úprava génov navždy zmení všetko“, ktoré hovorí o špičkovej vede z hľadiska genetickej modifikácie ľudí: nejde len o zbavenie sa chorôb ako AIDS, rakovina a iné. mnoho ďalších, ale aj o vytvorení bezchybného nového druhu ľudí, ľudí so superschopnosťami a nesmrteľnosťou. A to sa deje práve teraz pred našimi očami.
Všetky tieto vyhliadky sa otvárajú vďaka nedávnemu revolučnému objavu proteínu CRISPR–Cas9, ale najskôr.
Predtým sa verilo, že DNA v každej z našich buniek je úplne identická a obsahuje našu presnú a nemennú kópiu - bez ohľadu na to, ktorú bunku si vezmete, ale ukázalo sa, že to tak nie je: DNA v rôznych bunkách je mierne odlišná a menia sa v závislosti od rôznych okolností.
Objavu proteínu CRISPR-Cas9 pomohli pozorovania baktérií, ktoré prežili útok vírusu.
Najstaršia vojna na Zemi
Baktérie a vírusy si od začiatku života konkurujú: bakteriofágové vírusy sa živia baktériami. V oceáne zabijú 40 % z nich celkový počet baktérie každý deň. Vírus to robí tak, že vloží svoj genetický kód do baktérie a použije ju ako továreň.
Baktérie sa neúspešne pokúšajú odolávať, no vo väčšine prípadov sú ich obranné mechanizmy príliš slabé. Ale niekedy baktérie prežijú. Potom môžu aktivovať svoj najúčinnejší antivírusový systém. Ukladajú časť DNA vírusu vo svojom genetickom kóde, v archíve DNA „CRISPR“.Tu je uložený, kým nie je potrebný.
Keď vírus znova zaútočí, baktéria vytvorí kópiu RNA z archívu DNA a
nabíja tajnú zbraň - proteín Cas9. Tento proteín skenuje baktériu na vírusovú interferenciu porovnaním každého kúsku DNA, ktorý nájde, s archívom. Keď sa nájde 100% zhoda, aktivuje sa a odreže DNA vírusu, čím sa stane zbytočným, čím sa baktéria ochráni.
Proteín Cas9 skenuje bunkovú DNA na vstup vírusu a nahrádza poškodenú časť zdravým fragmentom.
Je zrejmé, že Cas9 je veľmi presný, ako DNA chirurg. Revolúcia nastala, keď vedci zistili, že systém CRISPR je programovateľný – mohli jednoducho poskytnúť kópiu DNA, ktorú bolo potrebné zmeniť, a umiestniť systém do živej bunky.
Okrem toho, že je presný, lacný a ľahko použiteľný, CRISPR vám umožňuje zapínať a vypínať gény v živých bunkách a študovať špecifické sekvencie DNA.
Táto metóda funguje aj s akýmikoľvek bunkami, mikroorganizmami, rastlinami, zvieratami alebo ľuďmi.
Vedci zistili, že Cas9 môže byť naprogramovaný tak, aby robil akékoľvek substitúcie v akejkoľvek časti DNA – a to otvára ľudstvu takmer neobmedzené možnosti.
Existuje koniec chorôb?
V roku 2015 vedci použili CRISPR na odstránenie vírusu HIV z buniek pacienta.
a dokázal, že je to možné. O rok neskôr uskutočnili ambicióznejší experiment s potkanmi s vírusom HIV takmer vo všetkých bunkách.
Vedci jednoducho vstrekli CRISPR do ich chvostov a dokázali odstrániť viac ako 50 % vírusu z buniek v celom tele. Možno o niekoľko desaťročí pomôže CRISPR zbaviť sa HIV a iných retrovírusov - vírusov, ktoré sa skrývajú vo vnútri ľudskej DNA, ako napríklad herpes. Možno CRISPR dokáže poraziť nášho najhoršieho nepriateľa, rakovinu.
Rakovina je výsledkom buniek, ktoré odmietajú zomrieť a pokračujú v delení, pričom sa skrývajú pred imunitným systémom. CRISPR nám dáva spôsob, ako upraviť naše imunitné bunky a urobiť z nich lepších lovcov rakoviny.
Možno, že jedného dňa bude liečba rakoviny len pár injekciami s niekoľkými tisíckami vašich vlastných buniek vytvorených v laboratóriu, aby vás navždy vyliečili.
Možno po nejakom čase je otázka liečby rakoviny otázkou niekoľkých injekcií modifikovaných buniek.
Prvá klinická skúška takejto terapie na ľudských pacientoch bola schválená začiatkom roku 2016 v Spojených štátoch. O necelý mesiac neskôr čínski vedci oznámili, že budú liečiť pacientov s rakovinou pľúc imunitných buniek, upravený pomocou rovnakej technológie, v auguste 2016. Prípad rýchlo naberá na obrátkach.
A potom sú tu genetické choroby, sú ich tisíce. Pohybujú sa od mierne otravných až po extrémne smrteľné alebo spôsobujúce roky utrpenia. S výkonnými nástrojmi, ako je CRISPR, sa nám to možno jedného dňa podarí odstrániť.
Viac ako 3000 genetických ochorení je spôsobených jedinou zmenou v DNA.
Už vytvárame upravenú verziu Cas9, ktorá opravuje takéto chyby a zbavuje bunku choroby. Za pár desaťročí možno budeme schopní navždy odstrániť tisíce chorôb. Všetky tieto medicínske aplikácie však majú jednu nevýhodu – sú obmedzené na jedného pacienta a zomrú s ním, ak ich nepoužijeme na reprodukčné bunky alebo na skoré štádium vývoj plodu.
CRISPR sa bude pravdepodobne používať oveľa širšie. Napríklad vytvoriť upraveného človeka, upravené dieťa. To prinesie hladké, ale nezvratné zmeny v ľudskom genofonde.
Upravené deti
Prostriedky na zmenu DNA ľudského plodu už existujú.
ale technológia je v ranom štádiu vývoja. Bol však už dvakrát použitý. V rokoch 2015 a 2016 dosiahli experimenty čínskych vedcov s ľudskými embryami čiastočný úspech na druhý pokus.
Odhalili obrovské ťažkosti pri úprave génov embryí, no mnohí vedci už pracujú na vyriešení týchto problémov. Je to rovnaké ako s počítačmi v 70. rokoch: v budúcnosti sa zlepšia.
Bez ohľadu na váš názor na genetické inžinierstvo sa to dotkne každého. Upravení ľudia môžu zmeniť genóm celého nášho druhu, pretože ich vštepené vlastnosti sa prenesú na ich deti a medzi generáciami sa budú pomaly rozširovať a pomaly meniť genofond ľudstva. Začne sa to postupne.
Prvé navrhnuté deti sa od nás nebudú veľmi líšiť. S najväčšou pravdepodobnosťou sa ich gény zmenia, aby sa zbavili smrteľných dedičných chorôb.
Ako technológia napreduje, čoraz viac ľudí si začne myslieť, že nepoužívanie genetickej modifikácie je neetické, pretože odsudzuje deti
k utrpeniu a smrti, ktorým sa dá predísť.
Len čo sa narodí prvé takéto dieťa, otvoria sa dvere, ktoré sa už nedajú zavrieť. Spočiatku sa niektorých čŕt nedotkneme, ale ako sa bude zvyšovať akceptácia technológie a naše znalosti genetického kódu, bude sa zvyšovať aj pokušenie.
Ak urobíte svojmu potomkovi imunitu voči Alzheimerovej chorobe, prečo nie navyše nedoprajete im zlepšený metabolizmus? Prečo ich neodmeniť vynikajúcim zrakom? A čo výška alebo svaly? Bujné vlasy? Čo tak dar výnimočnej inteligencie pre vaše dieťa?
Obrovské zmeny prídu v dôsledku hromadenia osobných rozhodnutí miliónov ľudí.
Je to šmykľavka a upravení ľudia sa môžu stať nový normálny. Keď sa genetické inžinierstvo stáva bežnejším a naše znalosti sa zlepšujú, môžeme byť bližšie k odstráneniu hlavnej príčiny smrti: starnutia.
2/3 z približne 150 000 ľudí, ktorí dnes zomierajú, zomreli na príčiny súvisiace so starnutím.
Dnes sa verí, že starnutie je spôsobené nahromadením poškodenia v našich bunkách
ako sú zlomy DNA alebo poškodenie systémov zodpovedných za nápravu týchto škôd.
Existujú však aj gény, ktoré priamo ovplyvňujú naše starnutie.
Genetické inžinierstvo a iné terapie by mohli zastaviť alebo spomaliť starnutie. Dokonca je možné to zvrátiť.
Typická reakcia na možnosť večného života (ako každá iná technológia, ktorá je dnes známa, ale revolučná pred niekoľkými stovkami rokov).
Večný život a „X-Men“
Vieme, že v prírode sú zvieratá, ktoré nestarnú. Možno by sme si od nich mohli požičať pár génov. Niektorí vedci veria, že jedného dňa bude starnutie odstránené. Stále zomrieme, ale nie v nemocnici vo veku 90 rokov, ale po niekoľkých tisícoch rokov strávených obklopení našimi milovanými.
Výzva je obrovská a cieľ môže byť nedosiahnuteľný, ale je možné, že ľudia, ktorí sú dnes nažive, môžu byť prví, ktorí okúsia výhody terapie proti starnutiu. Môže ísť len o to presvedčiť inteligentného miliardára, aby pomohol vyriešiť tento veľký problém.
Ak sa na to pozrieme širšie, mnohé problémy by sme mohli vyriešiť napríklad pomocou špeciálne upravených ľudí, ktorí by si vedeli lepšie poradiť s vysokokalorickými potravinami, a zbaviť sa takých civilizačných neduhov, ako je obezita.
Vlastníctvo upraveného imunitný systém so zoznamom potenciálnych hrozieb,
mohli by sme sa stať imúnnymi voči väčšine chorôb, ktoré nás dnes sužujú. Neskôr by sme mohli stvoriť ľudí na dlhodobé vesmírne cestovanie a na prispôsobenie sa rôznym podmienkam na iných planétach, čo by bolo mimoriadne užitočné na udržanie nášho života v nepriateľskom vesmíre.
Pár štipiek soli
Existuje niekoľko veľkých prekážok, technologických a etických. Mnohí budú pociťovať strach zo sveta, kde vyraďujeme nedokonalých ľudí a vyberáme potomkov na základe toho, čo sa považuje za zdravé.
Ale v takom svete už žijeme. Testovanie na desiatky genetických chorôb alebo komplikácií sa stalo pre tehotné ženy v mnohých krajinách normou. Často môže jedno podozrenie na genetickú chybu viesť k ukončeniu tehotenstva.
Vezmime si napríklad Downov syndróm, jednu z najbežnejších genetických chýb: v Európe je približne 90 % tehotenstiev s preukázanou prítomnosťou tejto poruchy ukončených.
Genetická selekcia v akcii: Downov syndróm je diagnostikovaný už v ranom štádiu vývoja embrya a 90 % tehotenstiev s touto diagnózou je ukončených.
Rozhodnutie prerušiť tehotenstvo je veľmi osobné, ale je dôležité pochopiť, že už dnes vyberáme ľudí na základe ich zdravotného stavu. Nemá zmysel predstierať, že sa to zmení, preto musíme konať opatrne a eticky, a to aj napriek rastúcej slobode výberu vďaka ďalšiemu vývoju technológií.
To všetko sú však vyhliadky do ďalekej budúcnosti. Napriek sile CRISPR nie je metóda bez nevýhod. Môžu sa vyskytnúť chyby pri úpravách a neznáme chyby sa môžu vyskytnúť v ktorejkoľvek časti DNA a zostať neodhalené.
Zmenou génu možno dosiahnuť požadovaný výsledok a vyliečiť chorobu, no zároveň vyvolať nežiaduce zmeny. Jednoducho nevieme dosť o zložitých vzťahoch našich génov, aby sme sa vyhli nepredvídateľným následkom.
Práca na presných a pozorovacích metódach je dôležitá v nadchádzajúcich klinických štúdiách. A keď sme už diskutovali o možnej svetlejšej budúcnosti, stojí za zmienku aj temnejšia vízia. Predstavte si, čo by krajina ako Severná Kórea mohla urobiť s touto úrovňou technológie?
Je dôležité, aby sa technológia genetických modifikácií nedostala do rúk totalitných režimov, ktoré by ju hypoteticky mohli využiť na ublíženie ľudstvu – napríklad na vytvorenie armády z geneticky modifikovaných vojakov.
Dokáže predĺžiť svoju vládu navždy pomocou núteného inžinierstva?Čo zastaví totalitný režim, aby vytvoril armádu upravených supervojakov?
Veď to je teoreticky možné. Scenáre ako tento ležia vo vzdialenej budúcnosti, ak sú vôbec možné, ale dôkaz koncepcie takéhoto inžinierstva už existuje. Technológia je skutočne taká silná.
To môže byť dôvod na zákaz inžinierstva a súvisiaceho výskumu, ale to by bola určite chyba. Zákaz ľudského genetického inžinierstva zavedie vedu len do oblastí s pravidlami a zákonmi, s ktorými by sme neboli spokojní. Len ak sa zúčastníme na procese, môžeme si byť istí, že výskum sa vykonáva opatrne, inteligentne, kontrolovane a transparentne.
Môžeme skúmať a zavádzať do ľudí akékoľvek genetické modifikácie.
Záver
Cítite úzkosť? Takmer každý z nás má nejakú nedokonalosť. Bolo by nám dovolené existovať v takom novom svete? Táto technológia je trochu desivá, ale máme čo získať a genetické inžinierstvo môže byť ďalším krokom vo vývoji inteligentných druhov života.
Možno skončíme s chorobami, predĺžime priemernú dĺžku života o stáročia a vycestujeme ku hviezdam. Keď hovoríte o takejto téme, nemali by ste myslieť v malom. Bez ohľadu na váš názor na genetické inžinierstvo, budúcnosť prichádza bez ohľadu na to, čo.
To, čo bolo kedysi sci-fi, sa čoskoro stane našou novou realitou.
Realita plná príležitostí a prekážok.
Môžete si pozrieť aj samotné video:
10.04.2015 13.10.2015
V ľudskom tele je od 50 do 100 biliónov buniek, z ktorých každá obsahuje 23 párov chromozómov.
Veta: „Nemôžete rozdrviť gény prstom“ čítali a počuli mnohí. Základný význam tejto frázy je, že akékoľvek gény zdedil človek od svojich rodičov, bude s nimi chodiť celý život.
Západní vedci zistili, že 10 % DNA v ľudskom tele sa podieľa na konštrukcii proteínov a biológovia považujú 90 % za „nevyžiadanú“ DNA na základe toho, že nepoznajú alebo nechápu ich účel.
Ruský vedec - biofyzik, biológ P. Garjajev spolu so svojimi kolegami zistili a experimentmi dokázali, že „odpadová“ DNA ľudského tela sa môže meniť pod vplyvom zvukov určitej frekvencie. To znamená, že ruskí vedci dokázali, že zázračné uzdravenia ľudí zo smrteľných chorôb (rakovina 4. štádium, AIDS, obličky, pečeň, srdcové choroby) pomocou kúziel nie sú šarlatánstvom ani fikciou. tradičných liečiteľov, ale fakt, ktorý má vedecké vysvetlenie.
Teraz je možné vysvetliť vplyv na Ľudské telo aktivity/činnosti ako afirmácia, vášnivá modlitba, hypnóza, ktoré môžu zmeniť správanie človeka k lepšiemu.
Každý človek je samostatne schopný zmeniť svoju vlastnú DNA k lepšiemu pomocou myslenia, jazyka, slov a životného štýlu.
Informácie o tom, ako sa sami zbaviť „zlej“ dedičnosti
Skutočnosť, že myšlienka je materiálna, nebude spochybniť najväčší vedec – konzervatívec. Iba veľká väčšina ľudí nesprávne chápe frázu „myšlienka je materiálna“. Každý verí, že stačí niečo chcieť a hneď by sa to malo splniť. Analogicky: človek umiestni všetky potrebné rádiové komponenty blízko seba, napíše slovo „rádio“ a čaká na prehrávanie hudby. Aby sa zo sady rádiových komponentov stal rádiový prijímač, musí ich človek správne zostaviť. Slovné spojenie „správne zostaviť“ je rozhodujúce, pretože keď sa človek potrebuje dostať z Bologa do Moskvy a ide do Petrohradu, tak akokoľvek intenzívne „šľape“, kým sa neotočí, do Moskvy sa nedostane. .
Aby človek zmenil „zlú“ dedičnosť, musí urobiť niekoľko povinných vecí:
1. Vášnivá túžba zmeniť svoje gény;
2. Načrtnite správny plán, pomocou ktorého môžete zmeniť svoje gény;
3. Prísne dodržiavať zvolený správny plán;
Túžiť po
Ľudia zaoberajúci sa ezoterikou vedia, že vášnivá túžba vytvára potrebu, teda človek potrebuje to, po čom vášnivo túži. Vo vesmíre sa spúšťajú mechanizmy, pomocou ktorých môže človek zmeniť svoje gény. Presnejšie povedané, tieto mechanizmy existujú už od stvorenia Vesmíru, ale človek svojou vášnivou túžbou stlačí „tlačidlo“ potrebné pre SEBA.
Naplánujte si správny plán
Pozrime sa na „správny plán“ na príklade človeka so sklonom k alkoholizmu, pretože jeho otec ho „ocenil“ takýmito génmi.
Takýto človek sa opije rýchlejšie ako ľudia, ktorí majú normálne gény, a jeho vnútorné orgány rýchlejšie sa môžu začať nezvratne upravovať požitím alkoholu (cirhóza pečene, mŕtvica, ochorenie srdca/obličiek). Nestačí takémuto človeku jednoducho „prestať piť“, jeho gény sa takýmto činom nezmenia, vždy nad ním bude visieť „Damoklov meč“, bude piť.
Musí existovať mentálny postoj, že gény sa menia – tu a teraz. A zmeny sa začnú diať, pretože sa zmení biochemické zloženie človeka. Niekto sa opýta: "Ako a prečo?" Nikto predsa nespochybňuje fakt, že absolútne triezvy človek (nepil alkohol) pod vplyvom hypnotizéra sa správa ako opitý. Zamyslite sa nad tým, slová jednej osoby spôsobili zmeny v biochemickom zložení inej osoby a v dôsledku toho sa zmenilo jej správanie.
Správna výživa, pitie kvalitnej pitnej vody (treba si pripraviť roztopenú vodu), správny denný režim (najefektívnejší je spánok od 19:00 do 24:00) a po roku už nebude mať pohár alkoholu. rovnaký účinok na človeka ako predtým, než si uvedomil, že čo potrebujete - potom sa v sebe zmeňte.
Prísne dodržiavajte zvolený správny plán
Tu asi nie je čo komentovať. Možnosť „cvičiť“ týždeň a potom piť alkohol „na relax s dobrým občerstvením“ nebude fungovať – skôr či neskôr prebehnú v ľudskom tele nezvratné procesy so všetkými z toho vyplývajúcimi následkami.
Ako môže medicína pomôcť ľuďom zmeniť ich DNA
Na genetickej úrovni existuje predispozícia nielen k alkoholizmu, ale aj k rakovine, tuberkulóze, ochoreniam srdca/obličiek/pečene a mnohým ďalším. A všetkým týmto ľuďom možno pomôcť zmeniť ich životy k lepšiemu.
Domnievam sa, že v tomto článku nie je potrebné popisovať mechanizmus vplyvu na ľudskú DNA: éter, torzné polia, elektromagnetické kmity, rezonančné kmity - jasná znalosť týchto pojmov nepriblíži zdraviu človeka predisponovaného k žiadnej chorobe. .
Zmena ľudskej DNA v pozitívnom smere povedie k: 
· Vedomie, že to môže zmeniť;
· Akcie správnym smerom, jeho, činy pacienta, a nie činy lekára, mamy/otca/známych/kamarátov. „Kto kráča, ovládne cestu“;
Človek je z 85 % voda, v starobe až zo 60 %. Preto je ťažké bagatelizovať význam kvalitnej pitnej vody pre ľudské zdravie. Voda absorbuje a ukladá informácie, ktoré do nej človek vložil.
Ráno po spánku si položte pohár dobrej pitnej vody na dlaň ľavej ruky a dlaňou pravej ruky pohybujte okolo pohára v smere hodinových ručičiek a sebavedomo povedzte všetko, čo chcete, aby sa vo vašom tele stalo. Len nepochybujte, že sa to stane. Pochybnosti môžu zničiť najmocnejšiu štruktúru; pamätajte, ako je to v Biblii: „Urobí sa vám to podľa vašej viery.
Z nejakého dôvodu sú ľudia príliš leniví na to, aby sa hýbali, dokonca aj pre seba. Ak chcete zmeniť svoju DNA, určite sa to stane, len treba konať.
Odporúčame tiež
Načítava...