Z čoho sa Ranitidín užíva a aký vplyv má na ľudské telo? Liečivá príručka geotar Antivírusové liečivo ranitidín.

Ranitidín patrí do kategórie H2-histamínových receptorov, ktoré sa nachádzajú v štruktúre žalúdočnej sliznice. Podľa princípu účinku patrí droga do kategórie antisekrečných liekov. Látka inhibuje syntézu kyseliny chlorovodíkovej a pepsínu. Znižuje tiež množstvo šťavy produkovanej žalúdkom. Tento liek navyše chráni steny žalúdka.

Vlastnosti kompozície

Ranitidín sa dodáva vo forme filmom obalených tabliet. Sú okrúhleho tvaru a majú svetlooranžový odtieň. Aktívnou zložkou je ranitidín hydrochlorid. Tableta môže obsahovať 150 alebo 300 mg látky. Medzi ďalšie prísady patrí kukuričný škrob, oxid titaničitý, stearan horečnatý atď.

Cena ranitidínu závisí od rôznych faktorov. Medzi ne patrí dávkovanie účinnej látky a politika lekárne. Cena látky začína na 14 rubľov.

Princíp činnosti

Ranitidín patrí k H2-blokátorom histamínových receptorov rodičovských buniek, ktoré sa nachádzajú v štruktúre žalúdočnej sliznice. Potláča syntézu kyseliny chlorovodíkovej, ktorá je spojená s potravinovým stresom.

Látka pomáha znižovať množstvo žalúdočnej šťavy a hladinu kyseliny chlorovodíkovej. Liečivo zvyšuje pH žalúdka. To je spôsobené skutočnosťou, že liečba liekom je spojená so znížením účinku pepsínu.

Po jednom použití je doba pôsobenia látky približne 12 hodín.

Pri perorálnom podaní dosahuje biologická dostupnosť liečiva 50%. Látka vstupuje do interakcie s proteínovými prvkami plazmy najviac o 15%. Činidlo sa čiastočne podieľa na metabolických procesoch, ktoré sa vyskytujú v pečeni.

Limitujúcim indikátorom liečiva v plazme je 2 hodiny po užití tabliet. Polčas rozpadu ranitidínu trvá 2 - 3 hodiny. Približne tretina objemu liečiva opúšťa telo v pôvodnej podobe. Malé množstvo ranitidínu sa vylučuje cez črevá.

Látka je schopná prekonať placentárnu bariéru. Malé množstvo látky môže byť tiež obsiahnuté v materskom mlieku.

Indikácie

Medzi kľúčové indikácie pre použitie ranitidínu patria:

• Pálenie záhy - najčastejšie sa spája s hyperchlórhydriou;
• Ulcerózne lézie tráviaceho systému stresujúcej a symptomatickej povahy;
• Zollinger-Ellisonov syndróm;
• Erozívna ezofagitída;
• Dyspeptické príznaky, ktoré sú charakterizované bolesťou na hrudníku alebo epigastrickou bolesťou;
• Polyendokrinná adenomatóza;
• Gastropatia spôsobená príjmom nesteroidných protizápalových liekov;
• Nadmerná tvorba kyseliny chlorovodíkovej - pozorovaná pri exacerbácii chronickej formy hyperkyselinovej gastritídy;
• Peptický vred - môže mať vplyv na dvanástnik a žalúdok;
• Refluxná ezofagitída alebo gastroezofageálna refluxná choroba;
• Systémová mastocytóza;
• Na prevenciu exacerbácie týchto stavov po operácii sa tiež používa krvácanie z horných častí tráviaceho systému;
• Chirurgické zákroky v celkovej anestézii - je potrebné užívať lieky, aby sa zabránilo Mendelssohnovmu syndrómu, ktorý spočíva v aspirácii obsahu žalúdka.

Funkcie aplikácie

Pred užitím ranitidínu si musíte pozorne prečítať pokyny. Tablety sú vhodné na vnútorné použitie. Musia sa prehltnúť celé a zapiť veľkým množstvom tekutiny. Konzumácia jedla nemá vplyv na výkon látky.

1. Pri ulceróznych léziách tráviaceho systému počas exacerbácie je predpísaných 150 mg liečiva. Droga sa má piť ráno a večer. Môžete tiež použiť 300 mg na noc. V niektorých situáciách môže byť objem zvýšený na 300 mg dvakrát denne. Terapia by mala trvať 4 - 8 týždňov;
2. Aby sa zabránilo exacerbáciám, užíva sa 150 mg liečiva raz denne v noci. Fajčiarom je zobrazené 300 mg. Tablety sa majú užívať pred spaním;
3. Ak je peptický vred dôsledkom použitia nesteroidných protizápalových liekov, musíte užiť 150 mg látky. Odporúča sa to robiť ráno a večer. Môžete tiež vypiť 300 mg lieku v noci. Kurz terapie je 8-12 týždňov. Aby sa zabránilo patológii, užíva sa 150 mg liečiva ráno a večer;
4. S rozvojom pooperačného a stresujúceho peptického vredu by sa malo používať 150 mg lieku dvakrát denne. Produkt sa musí vypiť do 4 - 8 týždňov;
5. V prítomnosti Zollinger-Ellisonovho syndrómu sa 150 mg lieku užíva trikrát denne. V prípade potreby sa dávka zvýši;
6. Erozívna refluxná ezofagitída vyžaduje 150 mg látky. Toto množstvo by sa malo vypiť ráno a večer. Môžete tiež použiť 300 mg produktu pred spaním. V niektorých situáciách môže gastroenterológ zvýšiť dávku na 150 mg štyrikrát denne. Trvanie liečby by malo byť 8 - 12 týždňov. Ak sú potrebné dlhodobé preventívne opatrenia, 150 mg lieku sa predpisuje dvakrát denne;
7. 150 mg sa môže použiť na prevenciu opakovaného krvácania v zažívacom systéme. Toto množstvo sa užíva dvakrát denne;
8. Na prevenciu Mendelssohnovho syndrómu sa užíva 150 mg. Spočiatku sa tento objem odoberá večer pred operáciou. Potom musíte vypiť 150 mg niekoľko hodín pred anestéziou.

Ak má osoba zlyhanie obličiek, ktoré sa vyznačuje klírensom kreatinínu do 50 ml za minútu, denný objem by nemal presiahnuť 150 mg.

Ľudia, ktorí majú pečeňové patológie, musia znížiť denné množstvo.

Vlastnosti liečby počas tehotenstva

Ranitidín počas tehotenstva je schopný prekonať placentárnu bariéru. Počas tohto obdobia je povolené používať tento liek, iba ak existujú závažné príznaky. Adekvátny výskum účinku lieku na telo ženy a vývoj plodu sa neuskutočnil.

Látka prechádza do materského mlieka. Pravdepodobne tam môže vytvárať vyššie koncentrácie ako v krvnej plazme. Počas laktácie by ste nemali byť liečení týmto liekom.

Ak vznikne potreba použiť liek, malo by sa zvážiť ukončenie dojčenia.

Kontraindikácie

Ranitidín má množstvo kontraindikácií. Medzi absolútne obmedzenia patria:

• Deti do 12 rokov;
• Tehotenstvo;
• Dojčenie;
• Vysoká citlivosť na zložky liečiva.

Existujú aj relatívne zákazy. Táto skupina zahŕňa:

• Zlyhanie obličiek alebo pečene;
• Anamnéza cirhózy pečene a portosystémovej encefalopatie;
• Akútna porfýria - vrátane anamnézy tejto poruchy.

Vedľajšie účinky

Niekedy liek vyvoláva nežiaduce reakcie tela. Medzi kľúčové vedľajšie účinky ranitidínu patria:

1. Pri poškodení tráviaceho systému sú pozorované nevoľnosť, poruchy stolice a sucho v ústach. Časté sú aj bolesti brucha a zvracanie. V zriedkavejších situáciách môže liek spôsobiť výskyt zmiešanej, cholestatickej a hepatocelulárnej hepatitídy. Existuje tiež pravdepodobnosť vzniku akútnej pankreatitídy;
2. Pri poškodení krvotvorných orgánov existuje riziko vzniku leukopénie, agranulocytózy, pancytopénie. Existuje tiež možnosť trombocytopénie, aplázie a hypoplázie kostnej drene. Často sa vyskytuje imunitná hemolytická anémia;
3. Pri porušení srdca dochádza k poklesu tlaku, arytmii. Existuje tiež pravdepodobnosť vzniku bradykardie a atrioventrikulárneho bloku;
4. Ak je poškodený nervový systém, hrozia bolesti hlavy, nadmerná únava a silná ospalosť. Môžu sa vyskytnúť aj závraty. Vo vzácnejších situáciách dochádza k porušeniu vedomia, nadmernej podráždenosti. Môžu sa vyskytnúť aj mimovoľné pohyby, hluk v ušiach. Starším a ťažkým pacientom hrozia halucinácie;
5. Porážka zmyslových orgánov je sprevádzaná parézou akomodácie. Jasnosť vizuálneho vnímania sa často mení;
6. Porážka motorického systému ohrozuje rozvoj myalgie a artralgie;
7. Pri poškodení endokrinného systému sa pozoruje amenorea, oslabenie libida, gynekomastia. Môže sa tiež vyvinúť impotencia, hyperprolaktinémia;
8. Alergické reakcie sú plné výskytu kožných vyrážok, žihľavky, bronchospazmu. Existuje tiež možnosť vzniku multiformného erytému. V zložitých situáciách hrozí anafylaktický šok a Quinckeho edém;
9. Medzi ďalšie vedľajšie účinky ranitidínu patrí alopécia a hyperkreatininémia.

Preventívne opatrenia

Použitie liečivej látky môže viesť k maskovaniu prejavov v dôsledku prítomnosti karcinómu žalúdka. Preto pred užitím lieku je dôležité vylúčiť prítomnosť malígnych lézií tráviaceho systému.

Rovnako ako iné blokátory H2-histamínu, ani ranitidín by sa nemal náhle zrušiť. Pri dlhodobej liečbe pacientov s oslabeným imunitným systémom existuje riziko bakteriálnych lézií žalúdka a ďalšej progresie infekcie. Existujú tiež informácie, že liek je schopný vyvolať akútne prejavy porfýrie.

Látku sa odporúča konzumovať 2 hodiny po užití ketokonazolu alebo itrakonazolu. To pomôže vyhnúť sa významnému zníženiu absorpcie týchto liekov. Činidlo tiež môže zvyšovať účinok glutamáttranspeptidázy.

Ranitidín môže vyvolať falošne pozitívnu reakciu na vzorku proteínových zložiek v moči. Liek je schopný pôsobiť proti účinkom histamínu a pentagastrínu na kyslú syntézu v žalúdku. Preto je 1 deň pred testom použitie ranitidínu zakázané.

Látka vyvoláva potlačenie kožných reakcií na pôsobenie histamínu. To vyvoláva falošne pozitívne výsledky. Pred vykonaním kožných testov na diagnostiku alergií musíte prestať užívať tento liek.

Počas liečby je potrebné vylúčiť nápoje, jedlá a lieky, ktoré môžu spôsobiť poškodenie žalúdočnej sliznice.

Terapia dieťaťa

Môžu deti používať ranitidín? Neškodnosť a účinnosť látky u detí do 12 rokov neboli stanovené.

Vplyv na riadenie mechanizmu

Počas liečby je potrebné sa vzdať nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a dobrú rýchlosť reakcie.

Interakčné funkcie

Pred začatím liečby by sa mali analyzovať možnosti interakcie ranitidínu s inými liekmi:

1. Ranitidín môže ovplyvniť asimiláciu metabolických procesov a vylučovanie iných liekov;
2. Ranitidín mení kyslosť žalúdka a môže ovplyvniť biologickú dostupnosť iných liekov. To spôsobuje zvýšenie ich absorpcie. Medzi tieto látky patrí midazolam, glipizid. Triazolam patrí do rovnakej kategórie. Liek tiež znižuje absorpciu liekov, ako je itrakonazol, gefitinib. To isté platí pre atazanavir a ketokonazol;
3. Použitie sukralfátu a antacidov vyvoláva spomalenie absorpcie ranitidínu. Preto musíte dodržiavať interval medzi užitím týchto látok. Malo by to byť minimálne 2 hodiny;
4. Ak sa látka kombinuje s kumarínovými antikoagulanciami, ako je warfarín, existuje riziko porušenia protrombínového času;
5. Použitie ranitidínu vo zvýšenej dávke môže viesť k oneskoreniu vylučovania látok, ako sú prokaínamid a N-acetylprokaínamid. To spôsobuje zvýšenie hladiny týchto zložiek v krvi;
6. Medzi ranitidínom a alkoholom nie je kompatibilita, preto je lepšie tieto látky nekombinovať.

Predávkovanie

Predávkovanie ranitidínom spôsobuje príznaky ako kŕčový syndróm, ventrikulárna arytmia, bradykardia. V takom prípade by liečba mala byť symptomatická.

Ak sa vyskytnú záchvaty, podáva sa diazepam intravenózne. Ak sa pozoruje bradykardia a ventrikulárna arytmia, použije sa lidokaín a atropín. Hemodialýza je tiež vysoko účinná.

Analógy

Pri neznášanlivosti látky sa používajú analógy ranitidínu:

• Ulkuran;
• Rintid.

Zápalové ochorenia gastrointestinálneho traktu sú rozšírené v dôsledku nesprávnej výživy a nezdravého životného štýlu. Liečivo ranitidín pomáha udržiavať telo v dobrej kondícii a predchádzať poškodeniu gastrointestinálneho traktu.

Popis a vlastnosti lieku, forma implementácie

Liečivo v tabletách Ranitidín patrí do skupiny protivredových liekov na liečbu a prevenciu lézií gastrointestinálneho traktu. Jeho základom je zložka ranitidín hydrochlorid, ktorý dlhodobo znižuje kyslosť v žalúdku, potláča tvorbu kyseliny chlorovodíkovej v zažívacom systéme a zvyšuje pH. Tablety majú biely alebo oranžový obal (farba závisí od výrobcu) a sú dostupné v štandardných kartónových škatuliach.

Na úplné ošetrenie tráviaceho systému sa liek používa v kurzoch. Pri jednom použití je doba pôsobenia lieku 12 hodín. Maximálna koncentrácia látky v tele sa pozoruje už dve hodiny po požití. Zložky liečiva sa odstraňujú hlavne obličkami.

Lieky sa predávajú prostredníctvom reťazcov lekární bez lekárskeho predpisu. Informácie o tom, koľko stojí balenie v konkrétnom regióne, je potrebné skontrolovať na mieste. V priemere je cena 20-50 rubľov.

Indikácie pre použitie

Ranitidín v tabletách je predpísaný na liečbu a prevenciu rozvoja chronických a akútnych zápalových ochorení tráviaceho systému. Droga sa používa hlavne ako súčasť komplexnej terapie. Hlavné indikácie na použitie:

Liek sa môže použiť na chirurgický zákrok ako profylaktický prostriedok proti refluxu žalúdočnej šťavy do dýchacích ciest.

Spôsob aplikácie, dávkovanie

Je potrebné používať tablety, bez ohľadu na stravovací režim, s malým množstvom čistej vody. Dávkovanie pre každú chorobu určuje ošetrujúci lekár. Štandardné dávkovanie je nasledovné:

Mnoho pacientov sa zaujíma o to, koľko je alebo je ranitidín lepší ako bylinné čaje a lacnejšie alebo drahšie analógy. Tieto lieky majú podobné vlastnosti a indikácie na použitie. Ale rozhodnutie o výbere lieku je založené na individuálnych vlastnostiach pacienta a je vykonávané ošetrujúcim lekárom.

Kontraindikácie a obmedzenia

Liek by nemali užívať tehotné alebo dojčiace ženy alebo deti do 12 rokov. Ďalšie obmedzenia:

V priebehu liečby sa neodporúča fajčiť a konzumovať alkoholické nápoje, pretože to znižuje účinnosť užívania liekov. Ak je nevyhnutné ranitidín užívať spolu s inými liekmi, je potrebné obrátiť sa na ošetrujúceho lekára. Intervaly medzi liekmi by mali byť spravidla najmenej dve hodiny.

Negatívne vedľajšie účinky

Pri zvýšenej citlivosti na zloženie je možný prejav alergických reakcií. V tomto prípade sa vyskytne anafylaktický šok, bronchospazmus, žihľavka a iné dermatologické lézie. Ďalšie možné vedľajšie účinky a komplikácie:

Najčastejšie sa vedľajšie účinky vyskytujú u starších pacientov, preto by ich liečba mala byť pod dohľadom lekára. Ak máte ochorenie dýchacích ciest, mali by ste sa pred použitím lieku poradiť so svojím lekárom.

V prípade predávkovania je možná bradykardia, arytmia, zmeny krvného tlaku.

Pravdepodobné sú aj zvýšené vedľajšie účinky. Liečba je v tomto prípade symptomatická. Ak sa vyskytnú alergické reakcie, musíte prestať používať Ranitidín a vyhľadať lekára.

Analógy a náklady

Pridelte podobné prostriedky v zložení a princípe činnosti, terapeutickom účinku.

Názov lieku	Hlavná zložka kompozície	Stručný opis	Náklady na balenie v Rusku (rubľov)
	Famotidín	Liečivo je dostupné vo forme prášku na injekciu a tabliet. Hlavným smerom je liečba a prevencia vredov a zápalov gastrointestinálneho traktu	80-100
Cimetidín	Cimetidín	Liek proti ulceróznym léziám a zápalovým ochoreniam tráviaceho systému	100-200
	Famotidín	Protivredové lieky pomáhajú predchádzať a eliminovať zápalové lézie	10-50
Gastrosidín	Famotidín	Protivredové liečivo na profylaktické a terapeutické účely	300-400

Ranitidín je dnes jedným z najpopulárnejších a najúčinnejších preventívnych a terapeutických prostriedkov proti zápalovým léziám tráviaceho systému. Liečivo sa môže používať samotné alebo ako súčasť kombinovanej liečby. Vydáva sa z lekární a používa sa výhradne podľa predpisu lekára.

Prípravky obsahujúce ranitidín

Lieky, ktoré sú hlavnou účinnou látkou ranitidíniumchloridu, vyrábajú domáci výrobcovia aj zahraničné farmaceutické spoločnosti. V tabuľke sú uvedené liekové formy, ktoré sú zahrnuté v Štátnom registri liekov.

názov	Výrobca	Uvoľnite formulár
Ranitidín	Avexima RF	filmom obalené tablety
	Yaka-80 Macedónsko
	Hemofarm Srbsko
	LLC Zdravie Ukrajina
	Ozón RF
	Tatkhimpharmaceuticals RF
	Sopharma
Ranitidín Akrikhin	Akrikhin RF
Ranitidín Akos	RF syntéza
Ranitidín Prednáška	Ťumeňský farmaceutický závod Ruskej federácie
Gistak	Sun Pharmaceuticals India
Atsilok	Censer Pharmaceuticals India
Ranisan®	Promed CA Česká republika
Peptoran	Pliva Chorvátsko
Atsilok	Censer Pharmaceuticals India	roztok na intramuskulárnu a intravenóznu injekciu
Zantac®
Ranitab	Deva Turecko
Zantac	GlockSmithKline UK	šumivé tablety
Zantac	Aspen GMBH Nemecko	orálny sirup

Názvy radarových zoznamov sa môžu meniť, pretože štátny register neustále monitoruje bezpečnosť liekov ponúkaných farmaceutickými spoločnosťami.

Analógy a náhrady

Pri liečbe chorôb vyvolaných hyperprodukciou kyseliny chlorovodíkovej sa používajú analógy a náhrady ranitidínu. Patria sem zástupcovia antisekrečných liekov z rôznych farmakologických skupín:

• H2 blokátory od III do V generácií;
• inhibítory protónovej pumpy (PPI).

Tieto lieky majú schopnosť znižovať sekréciu kyseliny chlorovodíkovej a zvyšovať pH žalúdka, ako aj minimalizovať pravdepodobnosť nočného prepuknutia kyseliny.

V tabuľke sú uvedené niektoré lieky, ktoré sa terapeuticky používajú na liečbu pacientov so žalúdočnými vredmi a dvanástnikovými vredmi analogicky s ranitidínom. Uvádzajú sa aj porovnávacie ceny generík a náhrad H2 blokátorov.

Výber liekov potlačujúcich kyselinu závisí od individuálnej reakcie pacienta na blokátory sekrečnej aktivity.

Čo je lepšie - Ranitidín alebo Omez?

Účinná chemická zlúčenina ranitidín hydrochlorid patrí do kategórie H2-blokátorov a je predstaviteľom II. Generácie. Omez je založený na omeprazole a patrí k inhibítorom protónovej pumpy. Prípravky s obchodným názvom Ranitidín (vrátane generík) a Omez majú podobné vlastnosti a používajú sa na liečbu ulceróznych a erozívnych lézií gastrointestinálnej sliznice. Tieto lieky vykazujú antisekrečnú aktivitu, potláčajú tvorbu kyseliny chlorovodíkovej a znižujú kyslosť žalúdočnej šťavy.

Ranitidín sa čoraz menej používa na liečbu vredov, pretože má veľa vedľajších účinkov a je obmedzený na použitie pri niektorých ochoreniach, ktoré nesúvisia s erozívnymi léziami gastrointestinálneho traktu. Existuje niekoľko nevýhod, ktoré ovplyvňujú kvalitu liečby:

1. Poruchy nervového systému. Aj pri krátkom kurze môže liek spôsobiť bolesť hlavy, slabosť, poruchy spánku, závraty a halucinácie, poruchy videnia.
2. Negatívny vplyv na kardiovaskulárny systém. H2 blokátor vyvoláva srdcové arytmie a má hypotenzný účinok. Pri srdcových ochoreniach prim spôsobuje tachykardiu a prudko klesá bradykardia a fibrilácia predsiení. Tiež sa odhalila leukopénia, trombocytopénia, imunitná hemolytická anémia, granulocytopénia.
3. Poruchy gastrointestinálneho traktu. Užívanie lieku môže vyvolať hnačku, zvýšiť dyspeptické poruchy. V priebehu podávania boli pozorované lézie pečene, žlčníka a pankreasu, ktoré sa prejavili vo forme hepatitídy a akútnej pankreatitídy. Vyskytli sa aj prípady zlyhania pečene.

Pri užívaní sa môžu vyskytnúť aj hemoragické zmeny a alergické reakcie.

Výhody Omezu

V porovnaní s ranitidínom je Omez účinnejší pri liečbe erozívnych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu. Tento liek patrí do novej generácie antisekrečných liekov, ktoré sa vyznačujú menším počtom vedľajších účinkov a regulovanou aktivitou - inhibítor začne pôsobiť, keď hladina pH klesne pod 4. Výhodou Omezu je jeho vysoká kompatibilita s antacidami a možnosť jeho použitia pri ochoreniach srdca a hepatobiliárnych ciest.

Porovnanie ranitidínu a omeprazolu

Počas klinických štúdií sa zistilo, že farmakologická aktivita ranitidínu je najbližšia k famotidínu, ktorý sa široko používa pri liečbe gastritídy a peptického vredu. Ranitidín je horší ako famotidín, preto sa zriedka používa terapeuticky. S príchodom PPI sa tento H2-blokátor postupne prestáva používať a neodporúča sa na liečbu.

Farmakodynamické vlastnosti omeprazolu sa významne líšia od aktivity ranitidínu. Táto látka vykazuje antisekrečné vlastnosti po prvej dávke a doba pôsobenia inhibítora je asi 17 hodín. Výhody omeprazolu sú nasledujúce vlastnosti:

• vrchol aktivity sa dosiahne už po 0,5 - 1 hodine po jednej dávke;
• schválené na použitie na dlhých kurzoch;
• normálna práca gastrointestinálneho traktu sa obnoví 3-5 dní po zrušení.

Medzi nevýhody liečby týmto liekom patrí obmedzenie používania počas tehotenstva a počas dojčenia. Pokyn tiež varuje, že vysoká účinnosť omeprazolu pri bolestiach brucha a dyspepsii môže maskovať príznaky rakoviny čreva.

Ranitidín je zástupcom skupiny protivredových liekov a liekov na gastroezofageálny reflux. Liek sa užíva v kombinácii s inými liekmi počas exacerbácie a ako monoterapia počas remisie.

Ranitidín je dostupný vo forme tabliet a ampuliek s roztokmi na intravenózne injekcie. V tablete je koncentrácia účinnej látky ranitidín 150 mg. Zložky tvoriace formu obsahujú celulózu, monohydrát laktózy a zemiakový škrob. Tablety sú okrúhle, vypuklé, v žltom alebo oranžovom obale.

Ampulky s objemom 2 ml s koncentráciou účinnej látky 25 mg / ml. Desať ampuliek v balení. Ďalšie zložky - dihydrogénfosfáty a fosforečnany dihydráty draslíka a sodíka, injekčná voda. Kvapalina je priehľadná, bezfarebná. Povolená je žltkastá farba.

Liečivé vlastnosti

Ranitidín vykazuje protivredové vlastnosti antagonizáciou histamínových receptorov žalúdočnej sliznice. Kompetitívna inhibícia receptorov znižuje vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej a objem vylučovanej žalúdočnej kyseliny. Sekrécia sa tiež znižuje, ak je spôsobená stresom z jedla, pôsobením hormónov, kofeínu, gastrínu.

Zníženie koncentrácie kyseliny chlorovodíkovej v žalúdočnom obsahu neovplyvňuje obsah gastrínu v krvnej plazme a vylučovanie hlienu bikarbonátmi. Vyznačuje sa dlhým trvaním účinku.

Nemá žiadny vplyv na enzymatický systém pečene. Rýchlo sa vstrebáva v zažívacom trakte. Maximálne hladiny v krvi sa pozorujú do troch hodín od požitia.

Pri perorálnom podaní je polčas rozpadu až tri hodiny. Vylučuje sa obličkami, tretina - nezmenená. V materskom mlieku sa pozorovali významné koncentrácie liečiva.

Indikácie

S čím pomôžu tablety ranitidínu:

Tablety ranitidínu z benígneho ulcerómu pankreasu sa predpisujú v kombinácii na zmiernenie príznakov nadmerného vylučovania. Pri patológiách gastrointestinálneho traktu liek eliminuje pálenie záhy, bolesť v epigastrickej oblasti a plynatosť spôsobenú zvýšenou koncentráciou HCl.

Podľa pokynov na použitie ranitidínu vo forme roztoku je liek predpísaný na prevenciu stresových vredov u kriticky chorých pacientov pred anestéziou pacientom s nebezpečenstvom aspirácie kyselinou, a to aj počas pôrodu.

Injekcie sú indikované na jednorazové použitie u hospitalizovaných pacientov trpiacich patologickým nadmerným vylučovaním kyseliny chlorovodíkovej, ak nemôžu užívať pilulky.

Kontraindikácie

Liečba tabletami ranitidínu je zakázaná v týchto prípadoch:

Injekcie sú kontraindikované pri akútnej porfýrii, vrátane anamnézy ochorenia.

Spôsob aplikácie

Tablety sú predpísané pre dospelých a dospievajúcich od dvanástich rokov. Zapite trochou čistej vody, nežujte. Štandardný terapeutický priebeh liečby trvá štyri týždne, ale môže sa predĺžiť, ak sa na vrede nezjazdí.

Denná dávka pre pacientov so závažnou dysfunkciou močového systému je 0,15 g. Ako liečiť každú z chorôb liekom Ranitidine a v akých dávkach sa má predpísať ošetrujúci lekár.

Intravenózne sa podáva pomaly po zriedení roztokom dextrózy alebo chloridu sodného. Opakované injekcie sú možné najskôr o 6 - 8 hodín. Kvapka sa vstrekuje najmenej dve hodiny. Intramuskulárne injekcie sa podávajú až štyrikrát denne v jednotlivých dávkach.

U pacientov liečených prístrojom na umelé obličky je dávkovanie predpísané po ďalšom postupe. Pri ochoreniach obličiek by denná dávka podaná intravenózne nemala prekročiť 50 mg. Opatrnosť je potrebná pri vymenovaní v starobe z dôvodu prirodzeného poklesu aktivity systémov vnútorných orgánov.

Nežiaduce reakcie

Ranitidín môže vyvolať vznik týchto nežiaducich stavov:

• krv a krvotvorný systém: leukopénia, trombocytopénia, anémia - zvyčajne reverzibilná;
• psychika - vysoká únava, bronchospazmus, horúčka, angioedém - častejšie u ťažko chorých alebo starších pacientov;
• CNS - bolesti hlavy, reverzibilné pohybové poruchy, závraty;
• orgány zraku - rozmazané videnie;
• srdce a cievy - nízky krvný tlak, poruchy srdcového rytmu, bolesť v oblasti hrudníka;
• Gastrointestinálny trakt - sucho v ústach, podráždená stolica, bolesť v črevách, zlá chuť do jedla;
• obličky - akútna intersticiálna nefritída, dysfunkcia.

Väčšina nežiaducich reakcií zmizne sama po ukončení liečby. Ich vzhľad by však mal sledovať lekár - vývoj nebezpečných stavov si vyžaduje okamžité vysadenie lieku. Použitie injekčnej formy môže byť sprevádzané lokálnymi kožnými reakciami v mieste vpichu.

Predávkovanie

Použitie nadmerných dávok je charakterizované vývojom alebo zosilnením vedľajších účinkov. V prípade potreby sa vykonáva symptomatická a podporná liečba.

Špeciálne skupiny pacientov

Ranitidín je kontraindikovaný počas tehotenstva. Pretože je schopný preniknúť do materského mlieka vo vysokých koncentráciách, je obmedzené aj jeho použitie počas dojčenia. Ak je počas laktácie liečba nevyhnutná, mala by sa zvážiť možnosť prechodu dieťaťa na umelé kŕmenie.

V pediatrii ako protivredový a analgetický liek ho môžu používať iba pacienti od dvanástich rokov. Bezpečnosť pre mladšiu vekovú skupinu sa neskúmala.

Interakcie s inými liekmi

Liek môže ovplyvniť absorpciu, premenu a vylučovanie iných liekov. Neovplyvňuje lieky metabolizované v pečeni.

V kombinovaných režimoch proti Helicobacter pylori sa predpisuje spolu s metronidazolom a amoxicilínom. Medzi týmito liekmi nedošlo k nijakej interakcii.

Kombinácia lieku s alkoholom je neprijateľná a ohrozuje nebezpečné podmienky pre telo. Alkohol navyše dráždi sliznice tráviaceho traktu, čo vyvoláva exacerbáciu ochorenia.

Funkcie aplikácie

Ak sa v anamnéze vyskytnú epizódy intolerancie histamínových receptorov, je potrebné liek užívať opatrne. Opatrnosť si vyžadujú aj pacienti trpiaci akútnou porfýriou alebo stavmi imunodeficiencie, vrátane pacientov s anamnézou ochorenia. Je potrebné vziať do úvahy nasledujúce vlastnosti liečby drogami:

Laktóza je prítomná vo formotvorných látkach, čo je dôležité vziať do úvahy u pacientov s vrodenými patológiami jej asimilácie.

P N014316 / 01

Obchodné meno: Ranitidín

Medzinárodný nechránený názov:

Ranitidín

Dávková forma:

filmom obalené tablety

Zloženie

Zloženie pre jednu tabletu:
účinná látka: ranitidín 150,00 mg (vo forme hydrochloridu ranitidínu - 167,40 mg);
pomocné látky: mikrokryštalická celulóza. sodná soľ kroskarmelózy, koloidný oxid kremičitý, stearan horečnatý; škrupina: hypromelóza, grnacetín, oxid titaničitý E 171, mastenec.

Popis
okrúhle bikonvexné tablety, filmom obalené od bielej do žltkastobielej farby, s charakteristickým zápachom. Na priereze je jadro takmer biele až biele s žltkastým nádychom.

Farmakoterapeutická skupina:

činidlo znižujúce sekréciu žalúdočných žliaz - blokátor H2 - histamínových receptorov.

ATX kód: [А02ВА02]

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakodynamika. Ranitidín je blokátor H2 -histamínových receptorov parietálnych buniek žalúdočnej sliznice. Znižuje bazálnu a stimulovanú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej spôsobenú podráždením baroreceptorov, potravinovým stresom, účinkom hormónov a biogénnych stimulantov (gastrín, histamín, acetylcholín, pentagastrín, kofeín). Ranitidín znižuje objem žalúdočnej šťavy a obsah kyseliny chlorovodíkovej v nej, zvyšuje pH obsahu žalúdka, čo vedie k zníženiu aktivity pepsínu. Trvanie účinku po jednej dávke je až 12 hodín.
Farmakokinetika. Rýchlo sa vstrebáva z gastrointestinálneho traktu; príjem potravy nemá vplyv na stupeň absorpcie. Pri perorálnom podaní je biologická dostupnosť ranitidínu 50%. Spojenie s plazmatickými proteínmi nepresahuje 15%. Čiastočne sa metabolizuje v pečeni. Maximálna plazmatická koncentrácia sa dosiahne 2 hodiny po užití obalených tabliet a pohybuje sa od 36 do 94 ng / ml. Polčas rozpadu je 2 - 3 hodiny. 35% užitej dávky sa vylučuje močom nezmenené, malé množstvo stolicou.
Preniká do placenty. Vylučuje sa do materského mlieka (koncentrácia v materskom mlieku u žien počas laktácie je vyššia ako v plazme.)

Indikácie pre použitie

Liečba a prevencia exacerbácií žalúdočných vredov a dvanástnikových vredov; vredy žalúdka a dvanástnika spojené s užívaním nesteroidných protizápalových liekov (NSAID); refluxná ezofagitída, erozívna ezofagitída; Zollinger-Ellisonov syndróm; liečba a prevencia pooperačných, „stresových“ vredov hornej časti gastrointestinálneho traktu (GIT); prevencia opakovania krvácania z horného gastrointestinálneho traktu; prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy počas operácií v anestézii (Mendelssohnov syndróm).

Kontraindikácie

Precitlivenosť na ranitidín alebo na iné zložky lieku.
Tehotenstvo, obdobie laktácie. Deti do 14 rokov.

Opatrne
Zlyhanie obličiek a / alebo pečene, cirhóza pečene s portosystémovou encefalopatiou v anamnéze; akútna porfýria (vrátane anamnézy).

Spôsob podávania a dávkovanie

Vo vnútri, bez ohľadu na príjem potravy, bez žuvania, zapíjania malým množstvom tekutiny
Peptický vred a 12 dvanástnikových vredov. Na liečbu exacerbácií sa 150 mg predpisuje dvakrát denne (ráno a večer) alebo 300 mg v noci. Ak je to potrebné, 300 mg 2-krát denne. Dĺžka liečby je 4–8 týždňov. Na prevenciu exacerbácií je 150 mg predpísaných v noci.
Vredy spojené s užívaním NSAID. Priraďte 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg v noci počas 8 - 12 týždňov. Prevencia ulcerácie pri užívaní NSAID - 150 mg dvakrát denne.
Pooperačné a stresové vredy. Priraďte 150 mg dvakrát denne počas 4 - 8 týždňov.
Refluxná choroba pažeráka. Priraďte 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg v noci. V prípade potreby je možné dávku zvýšiť na 150 mg 4-krát denne. Priebeh liečby je 8-12 týždňov.
Zollingerov-Ellisonov syndróm. Počiatočná dávka je 150 mg 3-krát denne, v prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 6 g / deň.
Prevencia opakovaného krvácania. 150 mg dvakrát denne.
Prevencia vývoja Mendelssohnovho syndrómu. Ranitidín sa predpisuje v dávke 150 mg 2 hodiny pred anestéziou a tiež najlepšie 150 mg večer predtým.
U pacientov so zlyhaním obličiek s klírensom kreatinínu nižším ako 50 ml / min je odporúčaná dávka 150 mg denne.

Vedľajší účinok

Z tráviaceho systému: nevoľnosť, sucho v ústach, zápcha, vracanie, hnačka, bolesti brucha; zriedka - hepatitída (hepatocelulárna, cholestatická, zmiešaná), akútna pankreatitída.
Zo strany krvotvorných orgánov: leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza, pancytopénia, hypo- a aplázia kostnej drene, imunitná hemolytická anémia.
Na strane kardiovaskulárneho systému: zníženie krvného tlaku, bradykardia, vaskulitída, arytmia, atrioventrikulárny blok.
Z nervového systému: zvýšená únava, bolesti hlavy, závraty, ospalosť, nespavosť, emočná labilita, úzkosť, úzkosť, depresia, hypertermia; zriedka - zmätenosť, hučanie v ušiach, podráždenosť, halucinácie (hlavne u starších pacientov a ťažko chorých pacientov), \u200b\u200bmimovoľné pohyby.
Zo zmyslov: rozmazané videnie, paréza akomodácie.
Zo strany muskuloskeletálneho systému: artralgia, myalgia.
Z endokrinného systému: hyperprolaktinémia, gynekomastia, amenorea, znížená potencia a / alebo libido.
Alergické reakcie: žihľavka, kožná vyrážka, svrbenie, angioedém, anafylaktický šok, bronchospazmus, exsudatívny multiformný erytém (vrátane Stevens-Johnsonovho syndrómu).
Ostatné: alopécia, hyperkreatininémia, zvýšená aktivita glutamáttranspeptidázy, akútna porfýria.

PREDÁVKOVANIE
Príznaky: kŕče, bradykardia, komorové arytmie.
Liečba: symptomatická. S rozvojom záchvatov - intravenózne podávaný diazepam, s bradykardiou alebo komorovými arytmiami - atropín, lidokaín. Hemodialýza je účinná.

Interakcie s inými liekmi

V dôsledku zvýšenia pH obsahu žalúdka počas jeho užívania sa môže znížiť absorpcia itrakonazolu a ketokonazolu.
Inhibuje metabolizmus v pečeni fenazón, aminofenazón, diazepam, hexobarbital, propranolol, metoprolol, nifedipín, warfarín, diazepam, lidokaín, ligokaín, fenytoín, teofylín, aminofylín, nepriame antikoagulanciá, gminipizid, bufizid.
Pri súčasnom použití s \u200b\u200bprokaínamidom je možné zvýšenie jeho koncentrácie v krvnej plazme v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami.
Pri súčasnom použití s \u200b\u200bantacidami, sukralfátom vo vysokých dávkach, môže byť narušená absorpcia ranitidínu, preto by interval medzi užitím týchto liekov mal byť najmenej 2 hodiny.
Lieky, ktoré potláčajú kostnú dreň, zvyšujú riziko neutropénie. Fajčenie znižuje účinnosť ranitidínu.

ŠPECIÁLNE POKYNY
Liečba ranitidínom môže maskovať príznaky spojené s karcinómom žalúdka, preto musí byť pred začiatkom liečby vylúčená prítomnosť malígneho novotvaru. Ranitidín, rovnako ako všetky blokátory H2 -histamínových receptorov, je nežiaduce náhle zrušiť (aby sa zabránilo syndrómu „rebound“).
Pri dlhodobej liečbe oslabených pacientov v stresových podmienkach sú možné bakteriálne lézie žalúdka s následným rozšírením infekcie.
Existujú dôkazy, že ranitidín môže spôsobiť akútne záchvaty porfýrie.
Počas liečby je potrebné upustiť od potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Môže zvýšiť aktivitu glutamáttranspeptidázy.
Môže spôsobiť falošné pozitívne výsledky pri testovaní na bielkoviny v moči. Blokátory H2 -histamínových receptorov môžu pôsobiť proti účinku pentagastrínu a histamínu na kyselinotvornú funkciu žalúdka, preto sa ich použitie počas 24 hodín pred testom neodporúča.
Môže potlačiť kožnú reakciu na histamín, čo vedie k falošne pozitívnym výsledkom (odporúča sa prestať užívať ranitidín pred vykonaním diagnostických kožných testov na zistenie okamžitej alergickej kožnej reakcie).
Počas liečby sa vyhýbajte konzumácii jedál, nápojov a iných liekov, ktoré môžu dráždiť sliznicu žalúdka

Uvoľnite formulár

Filmom obalené tablety, 150 mg. 6 alebo 10 tabliet v blistri vyrobenom z hliníkovej fólie a hliníkovej fólie laminovaných nolvinylchloridom a polyamidovým filmom.

5 blistrov, ale 6 tabliet alebo 3 blistre po 10 tabliet, každý s pokynmi na lekárske použitie lieku v kartónovej škatuli.

PODMIENKY SKLADOVANIA
Pri teplote nepresahujúcej 25 ° С v spotrebiteľskom balení.
Držte mimo dosahu detí.

POLOHA ŽIVOTA
3 roky.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

PRÁZDNINY Z LEKÁROV
Vydávané na lekársky predpis

Výrobca

Hemofarm A.D. Vrsac, pobočka výrobného závodu Sabac, Srbsko

15000, Sabac, st. Hajduk Velkova 66

Držiteľ rozhodnutia o registrácii / balič / baliareň / vydávajúci kontrolu kvality

Hemofarm A.D .. Srbsko 26300, Vrsac. Beogradská cesta 66

Liekom proti vredom, ktorý blokuje H2 receptory histamínu, je ranitidín. Návod na použitie predpisuje užívanie tabliet 150 mg a 300 mg na ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu, pálenie záhy, ezofagitídu.

Uvoľnenie formy a zloženia

Liečivo Ranitidín je dostupný vo forme tabliet s enterickým poťahom na orálne podávanie. Majú zaoblený tvar, bikonvexný povrch a svetlooranžovú farbu. Hlavnou aktívnou zložkou liečiva je ranitidín hydrochlorid, jeho obsah v jednej tablete je 150 a 300 mg.

Ranitidínové tablety sú balené v blistri po 10 kusoch. Kartónová škatuľa obsahuje 2 blistre (20 tabliet) a návod na použitie lieku.

farmaceutický účinok

Ranitidín blokuje histamínové H2 receptory parietálnych buniek žalúdočnej sliznice, znižuje produkciu kyseliny chlorovodíkovej spôsobenú podráždením baroreceptorov, stresom z potravy, hormónmi a biogénnymi stimulantmi. Trvanie terapeutického účinku po jednej dávke trvá až 12 hodín.

S čím pomáha ranitidín?

Návod na použitie predpisuje užívanie tabliet v gastroenterológii. Ranitidín Akos je predpísaný na liečbu rôznych patológií tráviaceho systému a môže sa tiež použiť na profylaktické účely.

Indikácie pre použitie ranitidínu (Acri, Akos, Sopharma):

• erozívna ezofagitída;
• symptomatické ulceratívne lézie tráviaceho traktu;
• peptický vred tráviaceho systému (žalúdok, dvanástnik);
• refluxná ezofagitída;
• prevencia vývoja ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu po operácii;
• prevencia aspirácie žalúdočnej šťavy počas chirurgických zákrokov so zavedením anestézie;
• zollinger-Ellisonov syndróm;
• prevencia vývoja "stresových" vredov;
• prevencia opakovania krvácania z horného zažívacieho traktu.

Inštrukcie na používanie

Ranitidín sa užíva bez ohľadu na príjem potravy, bez žuvania, s malým množstvom tekutiny.

Peptický vred a 12 dvanástnikových vredov

Na liečbu exacerbácií sa 150 mg predpisuje dvakrát denne (ráno a večer) alebo 300 mg v noci. Ak je to potrebné, 300 mg 2-krát denne. Trvanie liečby je 4 - 8 týždňov. Na prevenciu exacerbácií je 150 mg predpísaných v noci, pre fajčiacich pacientov - 300 mg v noci.

Vredy spojené s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID)

Priraďte 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg v noci počas 8 - 12 týždňov. Prevencia ulcerácie pri užívaní NSAID - 150 mg dvakrát denne.

Erozívna refluxná ezofagitída

Priraďte 150 mg dvakrát denne alebo 300 mg v noci. V prípade potreby je možné dávku zvýšiť na 150 mg 4-krát denne. Priebeh liečby je 8-12 týždňov. Dlhodobá preventívna terapia - 150 mg dvakrát denne.

Prevencia vývoja Mendelssohnovho syndrómu

2 hodiny pred anestéziou vám predpíšte dávku 150 mg, najlepšie 150 mg večer predtým. Pri súčasnej sprievodnej dysfunkcii pečene môže byť potrebné zníženie dávky.

• Zollingerov-Ellisonov syndróm: začiatočná dávka je 150 mg 3-krát denne, v prípade potreby je možné dávku zvýšiť.
• Pooperačné a „stresové“ vredy: predpisujte 150 mg dvakrát denne počas 4 - 8 týždňov.
• Prevencia opakovaného krvácania: 150 mg dvakrát denne.

U pacientov s renálnou insuficienciou s CC menej ako 50 ml / min je odporúčaná dávka 150 mg denne.

Kontraindikácie

Absolútne:

• Individuálna precitlivenosť na zložky ranitidínu, z ktorých tablety môžu spôsobovať vedľajšie účinky.
• Deti do 12 rokov.
• Tehotenstvo a obdobie laktácie.

Relatívny:

• Akútna porfýria vrátane anamnézy.
• Cirhóza pečene s anamnézou portosystémovej encefalopatie.
• Zlyhanie pečene a / alebo obličiek.

Vedľajšie účinky

Počas užívania tabliet Ranitidínu je možné vyvinúť negatívne reakcie z rôznych systémov tela, ktoré zahŕňajú:

• Endokrinný systém - gynekomastia (zväčšenie mliečnych žliaz u muža), impotencia u mužov, zvýšená hladina prolaktínu v tele (hyperprolaktinémia), znížené libido (sexuálna príťažlivosť pre opačné pohlavie), amenorea (absencia menštruácie) u žien.
• Zmyslové orgány - zhoršenie zraku v podobe zníženia jasnosti vnímania, parézy akomodácie.
• Možné je vypadávanie vlasov (alopécia) a zvýšenie hladiny kreatinínu v krvi (hyperkreatininémia).
• Kardiovaskulárny systém - zníženie srdcovej frekvencie (bradykardia) a úrovne systémového krvného tlaku (arteriálna hypotenzia), nepravidelná srdcová frekvencia (arytmia), ako aj blokovanie vedenia impulzu cez nervový uzol medzi predsieňami a komorami (atrioventrikulárny blok).
• Muskuloskeletálny systém - bolesť svalov (myalgia) a kĺbov (artralgia).
• Alergické reakcie - výskyt kožnej vyrážky, svrbenie kože, jej začervenanie, žihľavka (charakteristické zmeny na koži, pripomínajúce popálenie žihľavou), angioedém Quincke (edém mäkkých tkanív, ktorý je dôsledkom zvýšenej priepustnosti stien krvných ciev), spazmus (zúženie priesvitu) priedušiek, anafylaktický šok (systémová alergická reakcia so závažným zlyhaním viacerých orgánov).
• Nervový systém - ospalosť, opakujúce sa bolesti hlavy, zvýšená únava, závraty, zriedkavejšie sa u nich objavuje hluk v ušiach, zmätenosť, halucinácie (najmä u starších osôb), podráždenosť, prejav mimovoľných pohybov.
• Krv a červená kostná dreň - pokles počtu leukocytov (leukocytopénia), krvných doštičiek (trombocytopénia), vymiznutie granulocytov (agranulocytóza), hemolytická anémia (pokles hladiny hemoglobínu a počtu erytrocytov spojených s ich zvýšenou deštrukciou) v krvi, pokles aktivity červenej kostnej drene.
• Tráviaci systém - sucho v ústach, nevoľnosť, prerušované vracanie, hnačky, bolesti brucha, zriedka sa objaví hepatitída (cholestatický, hepatocelulárny alebo zmiešaný zápal pečene).

Výskyt znakov negatívnych reakcií a vedľajších účinkov je základom pre vysadenie lieku.

Deti, počas tehotenstva a dojčenia

Ranitidín je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek nie je predpísaný pre deti do 12 rokov.

špeciálne pokyny

Je povolené skreslenie laboratórnych testov (enzýmy pečeňového systému, kreatinín, GGT). Časový interval medzi užitím antacidov a ranitidínu by mal byť minimálne 1 - 2 hodiny kvôli riziku zmien absorpcie účinnej látky. Klinické štúdie potvrdzujúce bezpečnosť lieku v pediatrickej praxi sú obmedzené.

Pri závažnej patológii obličkového systému je liek predpísaný s opatrnosťou. Pred použitím lieku je potrebné vylúčiť onkologické ochorenia čriev, pažeráka a žalúdka.

Dlhodobá terapia oslabených pacientov v strese môže vyvolať rozvoj bakteriálneho ochorenia žalúdka, ako aj následné šírenie zápalového procesu.

U pacientov trpiacich rôznymi poruchami rytmu môže rýchle intravenózne podanie roztoku vyvolať bradykardiu. U osôb s porfýriou v anamnéze je ranitidín predpisovaný s opatrnosťou kvôli riziku akútneho záchvatu.

Pri prudkom vysadení lieku sa zvyšuje riziko recidívy peptického vredového ochorenia. Preventívna liečba je účinnejšia pri užívaní lieku po dobu 45 dní na jeseň a na jar v porovnaní s neustálym príjmom.

Liekové interakcie

Je potrebné mať na pamäti, že ranitidín:

• Znižuje absorpciu ketokonazolu a itrakonazolu.
• Inhibuje metabolizmus v pečeni nepriamych antikoagulancií, antagonistov vápnika, aminofenazónu, glipizidu, diazepamu, lidokaínu, metronidazolu, propranololu, fenazónu, teofylínu, hexobarbitalu, buformínu, aminofylínu, fenytoínu.
• Zvyšuje sérovú koncentráciu a polčas metoprololu.

Fajčenie znižuje účinnosť liekov. Pri súčasnom užívaní liekov, ktoré majú depresívny účinok na kostnú dreň, sa zvyšuje riziko vzniku neutropénie. Antacidá a vysoké dávky sukralfátu môžu spomaliť absorpciu lieku, preto je potrebné medzi dávkami dodržať minimálne 2-hodinové intervaly.

Analógy liečiva ranitidín

Analógy sú určené štruktúrou:

1. Hertocalm.
2. Histak.
3. Pozície.
4. Ranitin.
5. Ranitidín Sediko (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
6. Ranisan.
7. Zantin.
8. Rantak.
9. Raniberl 150.
10. Ranigast.
11. Acidex.
12. Ranital.
13. Zantac.
14. Zoran.
15. Ulkodin.
16. Ulkosan.
17. Atsilok.
18. Ranitidín hydrochlorid.
19. Ulran.

Podmienky dovolenky a cena

Priemerná cena ranitidínu (tablety 150 mg č. 20) v Moskve je 53 rubľov. Náklady na formu 300 mg sú 252 rubľov. Vydáva sa v lekárňach po predložení lekárskeho predpisu od lekára.

Čas použiteľnosti tabliet Ranitidínu je 3 roky od dátumu výroby. Mali by byť skladované v pôvodnom továrenskom balení, na suchom mieste mimo dosahu detí pri teplote vzduchu +15 až +30 ° C.

Zobrazenie príspevku: 697