स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रधान जांचकर्ताओं का रोस्टर। दवाओं के नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों का आयोजन

दवाओं की बिक्री की अनुमति देने से पहले, दवाओं के नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण निर्धारित हैं। प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं:

1. अध्ययन। स्वस्थ स्वयंसेवकों का चयन किया जाता है, दवा के फार्माकोलॉजी का अध्ययन किया जाता है, मानव शरीर पर इसका प्रभाव। परिणाम हमें यह निर्धारित करने की अनुमति देते हैं कि भविष्य में क्या विकास की आवश्यकता होगी।
2. बीमार प्रतिभागियों के साथ काम करना। दवा की सुरक्षा के तथ्य को स्थापित करने के बाद, यह विशेषता रोगों और सिंड्रोम वाले लोगों पर परीक्षण किया जाता है। यह निर्धारित किया जाता है कि उपाय कितना प्रभावी है, यह कैसे मदद करता है।
3. प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की स्थापना। इस स्तर पर, दवा के चिकित्सीय मूल्य निर्धारित किए जाते हैं।
4. संकेत और खुराक। यह निर्धारित किया जाता है कि दवा को कितनी मात्रा में लिया जा सकता है, किस मात्रा में, किस लक्षणों के लिए।

ग्लोबलफार्म क्लिनिकल रिसर्च सेंटर को दवाओं के परीक्षण, परीक्षण का व्यापक अनुभव है।

ग्राहकों को क्या दिया जाता है?

दोनों पक्षों द्वारा हस्ताक्षरित एक समझौते के आधार पर सहयोग किया जाता है। समझौते की पुष्टि करता है कि प्रतिभागी सीआई के आचरण के खिलाफ नहीं हैं। उसके बाद, प्रक्रिया की शर्तों, दवाओं की प्रभावशीलता के नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के डिजाइन पर चर्चा की जाती है। अनुबंध अनुसंधान संगठन प्रदान करता है:

1. सीटी के लिए आवश्यक प्रलेखन के एक पूरे पैकेज का विकास।
2. विस्तृत तर्क, गणना, नमूने का विकास।
3. डोजियर तैयार करना, स्वास्थ्य मंत्रालय को दस्तावेजों का हस्तांतरण।
4. विशेषज्ञ की राय प्राप्त करते हुए, स्वास्थ्य मंत्रालय को प्रलेखन प्रस्तुत करना।
5. प्रलेखन के अंतिम पैकेज का गठन, जिसके आधार पर पंजीकरण डोजियर तैयार किया जाएगा।

मॉस्को में नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों को रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय से अनुमति प्राप्त करने के बाद किया जाता है। कर्मचारी केंद्र को तैयार करेंगे, पर्यावरण नियंत्रण प्रयोगशाला में एक अनुरोध प्रस्तुत करेंगे, डेटा संसाधित करेंगे, जानकारी का विश्लेषण करेंगे।

रूस में आयोजित नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों को खोजने के लिए सबसे अधिक बार दो संसाधनों का उपयोग किया जाता है। सबसे पहले रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आधिकारिक रजिस्टर www.grls.rosminzdrav.ru है। इसका लाभ यह है कि यह रूसी में है और इसमें रूस में चिकित्सा केंद्रों की एक सूची है जहां अनुसंधान किया जा रहा है। दूसरा है www.clinicaltrials.gov, यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थज इंटरनेशनल क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री। यह संसाधन अधिक विस्तृत और महत्वपूर्ण अनुसंधान जानकारी जैसे कि समावेशन मानदंड के लिए उपयोगी है, लेकिन यह अंग्रेजी में आयोजित किया जाता है। इसलिए, जब एक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण की तलाश में, हम समानांतर में दो संसाधनों का उपयोग करने की सलाह देते हैं।

§1। वेबसाइट www.grls.rosminzrav.ru पर नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण के लिए खोजें

निम्नलिखित का वर्णन है कि विशिष्ट मानदंडों द्वारा एक अध्ययन की खोज कैसे करें।

चरण 1। वेबसाइट http://www.clinicaltrials.gov/ पर जाएं और "उन्नत खोज" अनुभाग चुनें

1. भर्ती - खुली पढ़ाई का चयन करें (ऐसे अध्ययन जिनमें रोगियों की भर्ती पहले से ही चल रही है, या यह अभी तक शुरू नहीं हुआ है, साथ ही साथ विस्तारित कार्यक्रम भी);
2. अध्ययन के प्रकार - पारंपरिक अध्ययन का चयन करें;
3. शर्तें - निदान अंग्रेजी में;
4. देश 1 - रूसी संघ (यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि रूसी संघ को हमेशा देशों की सूची में इंगित नहीं किया जाता है, इसलिए, हम देश को निर्दिष्ट किए बिना खोज को फिर से प्रदर्शन करने की सलाह देते हैं);
5. खोज - खोज।

चरण 3। यदि आपकी खोज परिणाम लौटाती है, तो आप अपने क्वेरी मापदंडों से मेल खाते अध्ययनों की एक सूची देखेंगे।

चरण 4। आप जिस शोध में रुचि रखते हैं, उस पर क्लिक करके आप अधिक विस्तृत जानकारी से परिचित हो सकते हैं।

निम्नलिखित जानकारी पर विशेष ध्यान दें:

1. उद्देश्य - अनुसंधान का उद्देश्य;
2. दवा - दवा का नाम;
3. योग्यता - नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण में शामिल करने के लिए मानदंड।
4. अन्य अध्ययन आईडी नंबर - रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के रजिस्टर में खोज करने के लिए अन्य रजिस्टरों में पहचान के लिए प्रोटोकॉल नंबर।

चरण 5। यदि आपको लगता है कि आपने एक उपयुक्त नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण पाया है, तो यह जांचने के लिए अगला कदम है कि क्या यह रूस में चल रहा है। ऐसा करने के लिए, वेबसाइट www.grls.rosminzdrav.ru पर जाएं और रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के रजिस्टर में इस अध्ययन को खोजने की कोशिश करें - to1 देखें।

अध्ययन "अन्य अध्ययन आईडी संख्या" पंक्ति में सूचीबद्ध प्रोटोकॉल नंबर से पाया जा सकता है। यदि इस पंक्ति में एक से अधिक प्रोटोकॉल नंबर हैं, तो वैकल्पिक खोज का प्रयास करें.

क्लीनिकल परीक्षण करने के लिए रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय (एमएच आरएफ) से विशेष अनुमति प्राप्त करने के बाद ही नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण किए जाते हैं। अनुमति प्राप्त करने के लिए, कागज और इलेक्ट्रॉनिक रूप में एक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण के लिए दस्तावेजों का एक पैकेज तैयार करना आवश्यक है, एक राज्य शुल्क का भुगतान करें और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के परमिट के लिए एक आवेदन प्रस्तुत करें, जो कि औषधीय परिचलन के राज्य विनियमन विभाग (मॉस्को, राखमनोवस्की पेरुलोक, 3) और http पोर्टल पर हो : //grls.rosminzdrav.ru

दस्तावेजों के पैकेज में शामिल हैं:

राज्य शुल्क के भुगतान की पुष्टि करने वाले दस्तावेज़ की एक प्रति;

नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण प्रोटोकॉल;

अन्वेषक का विवरणिका;

रोगी सूचना पत्र;

प्रासंगिक विशिष्टताओं में शोधकर्ताओं के अनुभव और नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के संचालन में उनके अनुभव के बारे में जानकारी;

चिकित्सा संगठनों के बारे में जानकारी जिसमें नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण आयोजित किया जाना है;

चिकित्सा उपयोग के लिए एक औषधीय उत्पाद के नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण की अपेक्षित समय पर जानकारी;

अनिवार्य बीमा अनुबंध की एक प्रति;

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद की संरचना पर जानकारी;

चिकित्सीय उपयोग और संकेतक (विशेषताओं) वाले एक औषधीय उत्पाद के निर्माता द्वारा तैयार किया गया एक दस्तावेज, साथ ही नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के लिए उत्पादित चिकित्सा उपयोग के लिए एक औषधीय उत्पाद के बारे में जानकारी;

औषधीय उत्पादों के उत्पादन के लिए लाइसेंस की एक प्रतिलिपि (रूसी संघ में दवा के निर्माण के लिए) या देश के सक्षम प्राधिकारी निकाय द्वारा जारी किए गए अच्छे विनिर्माण अभ्यास नियमों की आवश्यकताओं के साथ औषधीय उत्पाद के निर्माता के अनुपालन पर निष्कर्ष की एक प्रति - औषधीय उत्पाद के निर्माता।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय, आवेदन की स्वीकृति की तिथि से 5 दिनों के भीतर और आवश्यक दस्तावेज:

दस्तावेजों के प्रस्तुत पैकेज में निहित जानकारी की पूर्णता और विश्वसनीयता की जांच करता है;

नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण और नैतिक परीक्षा आयोजित करने की अनुमति प्राप्त करने के लिए दस्तावेजों की एक परीक्षा आयोजित करने या इन परीक्षाओं का संचालन करने से इनकार करने का निर्णय करता है;

निर्णय के बारे में इलेक्ट्रॉनिक रूप में या कागज पर आवेदक को सूचित करता है;

आचार परिषद और रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के एक विशेषज्ञ संस्थान (एफएसबीआई "एनटीएस ईएमपीपी" को तैयार करना और प्रस्तुत करना उचित परीक्षाओं के लिए एक कार्य है। विशेषज्ञ आयोग और एथिक्स काउंसिल इस तरह के क्लिनिकल परीक्षण की संभावना या असंभवता पर निष्कर्ष निकालते हैं और ये निष्कर्ष रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय को असाइनमेंट की प्राप्ति की तारीख से 30 कार्य दिवसों से अधिक नहीं की अवधि के लिए भेजते हैं।

सभी अनुमोदित क्लिनिकल परीक्षण स्वीकृत क्लिनिकल परीक्षणों के रजिस्टर में दर्ज किए गए हैं और यह पोर्टल http://grls.rosminzrav.ru पर उपलब्ध हैं।

Roszdravnadzor (हेल्थकेयर में निगरानी के लिए संघीय सेवा http://www.roszdravnadzor.ru) नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के संचालन को नियंत्रित करता है। 29 सितंबर, 2011 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार, रोज़्ज़्रदावनदज़ोर के प्रशासनिक विनियमों को चिकित्सा उपयोग के लिए निर्धारित दवाओं के प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षणों के संचालन के पर्यवेक्षण के राज्य समारोह के कार्यान्वयन के लिए अनुमोदित किया गया था।

रोसद्रवन्नदज़ोर वहन करता है:

कानूनी संस्थाओं की वर्तमान और आपातकालीन जाँच
आयोजन और सीधे आचरण
नैदानिक \u200b\u200bऔर प्रीक्लिनिकल रिसर्च;

विभागों द्वारा प्रदान किए गए डेटा को प्राप्त करना और उनका विश्लेषण करना
रोसद्द्रवनादज़ोर, नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों पर।

निरीक्षण के दौरान, अन्य बातों के अलावा, रोज़्ज़द्रवनादज़ोर के अधिकृत व्यक्ति, बाध्य हैं:

निरीक्षण के दौरान उपस्थित होने से अनुसंधान संगठन का प्रदर्शन करने वाले एक निश्चित इकाई के प्रमुख या अधिकृत प्रतिनिधि को रोकने के लिए नहीं और निरीक्षण के विषय के बारे में सवालों पर स्पष्टीकरण प्रदान करना;

पता चला उल्लंघन के तथ्यों पर, उल्लंघन की गंभीरता के आनुपातिक उपाय करें, मानव जीवन और स्वास्थ्य के लिए उनके संभावित खतरे;

अनुसंधान दस्तावेजों के संगठन का संचालन करने वाले विषयों से अनुरोध न करें, जो प्रस्तुत करना रूसी संघ के कानून द्वारा प्रदान नहीं किया गया है, साथ ही ऐसे दस्तावेज जो अन्य राज्य नियंत्रण निकायों से प्राप्त किए जा सकते हैं।

नैदानिक \u200b\u200bअनुसंधान केवल रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा मान्यता प्राप्त एक अनुसंधान केंद्र में किया जा सकता है। मान्यता प्राप्त केंद्रों की एक सूची है, जो व्यवस्थित रूप से पूरक और बदली हुई है। मान्यता प्राप्त शोध केंद्रों की वर्तमान सूची, साथ ही नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के अधिकार के लिए चिकित्सा संगठनों की मान्यता पर रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश http://grls.rosminzdrav.ru पोर्टल पर उपलब्ध हैं।

नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण पूरा होने के बाद, आवेदक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण के परिणामों के साथ रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के परिणामों के साथ एक रिपोर्ट प्रस्तुत करता है, जिसके पूरा होने की तारीख से 3 महीने से अधिक नहीं।

अधिक जानकारी मैनुअल में पाई जा सकती है "क्लिनिकल ट्रायल मैनेजमेंट"।

मैनुअल को आठ खंडों में विभाजित किया गया है।

प्रिय सहकर्मियों, गोल मेज के परिणामों के आधार पर, मैं चल रहे नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के बारे में जानकारी के लिए व्यापक पहुंच वाले रोगियों को प्रदान करने के विषय पर स्पर्श करना चाहूंगा।

एक क्लिनिक, फार्मास्युटिकल कंपनी और हमारे देश के नियामक प्राधिकरण में काम करने के मेरे अनुभव से, हर संभावित रोगी जो नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों में भाग नहीं ले सकता, वह चल रहे शोध के बारे में जानता है। यह हमारे रोगियों के लिए लगभग हमेशा एक आश्चर्य की बात होती है, जब उनके चिकित्सक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण (सीटी) में भागीदारी का प्रस्ताव देते हैं, जबकि रोग की पिछली चिकित्सा को प्रयोगात्मक रूप से बदलते हैं।

मरीजों और जनता के अन्य सदस्यों को वैश्विक नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों से बहुत लाभ हो सकता है।

कुछ के लिए, सीआई की भागीदारी जीवन-रक्षक हो सकती है। डब्ल्यूएचओ ने नियम जारी किए हैं कि दवा कंपनियों और अन्य कंपनियों (सीआरओ) द्वारा अनुसंधान शुरू करने पर 20 डेटा सेट का खुलासा करना होगा, जो कि वे परीक्षण शुरू करने की योजना बना रहे हैं।

विकसित और विकासशील देशों में, प्राथमिक सीआई रजिस्ट्रियां पहले से मौजूद हैं, जिन्हें ठीक से निष्पादित किया जाता है (जो डब्ल्यूएचओ और मेडिकल जर्नल एडिटर्स (आईसीएमजेई) की अंतर्राष्ट्रीय समिति की आवश्यकताओं के आधार पर):

ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड की CI रजिस्ट्री

ब्राजील सीआई रजिस्ट्री

चीन सीआई रजिस्ट्री

भारत सीआई रजिस्ट्री

क्लिनिकल परीक्षण के क्यूबा राज्य रजिस्टर

यूरोपीय संघ नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण रजिस्टर

जर्मन क्लिनिकल परीक्षण रजिस्टर

ईरानी क्लिनिकल परीक्षण रजिस्टर

जापान सीआई रजिस्टर

नीदरलैंड का सीआई रजिस्टर

पैन अफ्रीकी क्लिनिकल परीक्षण रजिस्ट्री

श्रीलंका सीआई रजिस्ट्री

सभी सीटी विशेषज्ञ जानते हैं कि उनकी सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए मानव नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों में सभी नई दवाओं को मान्य किया जाना चाहिए।

लेकिन अंतरराष्ट्रीय सीटी परीक्षणों के दौरान होने वाले उन घातक परिणामों से बचा जा सकता था, जो हर किसी को एक विशेष दवा के परीक्षण के इतिहास तक पहुंचने की अनुमति देते हैं। पहले, जब रोगियों को सीटी में शामिल किया गया था, तो एक नई दवा (एमपी) के उपयोग के दुखद मामलों पर कोई जानकारी नहीं दी गई थी।

यह मरीजों के अधिकारों के ऐसे उल्लंघन को रोकने के लिए है जो WHO ने ग्लोबल क्लीनिकल ट्रायल रजिस्ट्री नेटवर्क (ICTRP) की स्थापना की

ICTRP प्लेटफॉर्म पर आधारित एक वेब खोज आम जनता के लिए उपलब्ध है।

विशिष्ट WHO प्राथमिक रजिस्ट्रियों में पंजीकृत परीक्षणों को निम्नलिखित भाषाओं में खोजा जा सकता है:

चीनी

डच

जर्मन

जापानी

कोरियाई

फ़ारसी

कोई भी डब्ल्यूएचओ कर्मचारियों से सीधे संपर्क या सीआई रजिस्ट्रियों के साथ सहायता के लिए प्लेटफॉर्म पर संपर्क कर सकता है:

विश्व स्वास्थ्य संगठन

[ईमेल संरक्षित]

नेटवर्क का मुख्य लक्ष्य, जिसे इंटरनेशनल क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री प्लेटफॉर्म के रूप में जाना जाता है, किसी भी कंपनी या संस्थान को दवाओं के क्लिनिकल परीक्षण करने की आवश्यकता को पूरा करने के लिए पारदर्शिता को बढ़ाना है।

नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण आयोजित करने वाली कंपनियों या अन्य संस्थानों को मानकीकृत सारांश में सीटी प्रक्रिया का वर्णन करने वाले 20 खंडों का खुलासा करने की आवश्यकता होगी। हर कोई इस प्रतिबद्धता से खुश नहीं है।

पूर्ण प्रकटीकरण के लिए दवा उद्योग की ओर से बड़ी अनिच्छा है। उद्योग नकारात्मक अनुसंधान परिणामों को रोकने वाली कंपनियों के नकारात्मक हाल के मामलों से अच्छी तरह से अवगत है, जिन्होंने सार्वजनिक नाराजगी उत्पन्न की है।

सितंबर 2005 से, मेडिकल जर्नल एडिटर्स (ICMJE) की अंतर्राष्ट्रीय समिति ने सीआई रजिस्ट्री पर प्रकाशित नहीं किए गए परीक्षण परिणामों को प्रकाशित करने से इनकार कर दिया है। इन पत्रिकाओं में शोध परिणामों को प्रकाशित करना नई दवाओं के लिए एफडीए की मंजूरी प्राप्त करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।

डब्ल्यूएचओ की पहल का उद्देश्य दुनिया भर में सीआई रजिस्ट्रियों में भाग लेने के प्रयासों को एक वैश्विक नेटवर्क में शामिल करना है। यह एक मंच के आधार पर उनकी संग्रहीत जानकारी और वेब खोज तक पहुंच का एक बिंदु प्रदान करेगा, जहां से जनता के सदस्य अध्ययन के लिए संपर्क जानकारी सहित चल रहे और पूर्ण किए गए नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के बारे में बुनियादी जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।

इसका उद्देश्य क्लिनिकल ट्रायल आयोजित करने वाली कंपनियों और संस्थानों की ओर से पारदर्शिता और जवाबदेही बढ़ाना है और इसके बदले में नई दवाओं का निर्माण करने वाली कंपनी की विश्वसनीयता में जनता का विश्वास और विश्वास बढ़ाना है।

प्रीक्लिनिकल और शुरुआती क्लिनिकल कैंसर परीक्षणों में लक्षित थेरेपी के लिए नए रास्ते हैं, और दुर्दम्य कैंसर वाले मरीज़ अक्सर इन परीक्षणों के लिए अपने अंतिम और एकमात्र अवसर के रूप में ऑनलाइन खोज करते हैं।

चल रहे नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षणों के लिए रजिस्ट्रियां अक्सर गलत और आज तक अधूरी हैं। अंग्रेजी बोलने वाले मरीजों के लिए, उदाहरण के लिए, इमर्जिंगमेड.कॉम \u200b\u200bहै, जो कैंसर रोगियों के लिए एक संसाधन है, जहां आप सिस्टम में अपनी प्रोफ़ाइल पोस्ट कर सकते हैं और खोज इंजन का लक्ष्य आपके सीआई खोज को अभी और भविष्य में मिलान करना होगा। यह बहुत सरल और बहुत प्रभावी है।

उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया के साथ एक मरीज जो ड्रग ग्वेलेक के लिए प्रतिरोध विकसित करना शुरू कर दिया, डॉक्टरों के लिए क्लिनिकलट्रायल.जीओ सीआई डेटाबेस की खोज शुरू कर दी। यह वहां था कि उसे पता चला कि वह वर्तमान में कनाडा में अपनी बीमारी पर सीटी से गुजर रहा था।

वह एक विमान में सवार हुए और जब वह कनाडा पहुंचे, तो उन्हें एक शोधकर्ता ने बताया कि उनके गृहनगर रोम में एक समान अध्ययन किया जा रहा है। इटली में CI रजिस्टर नहीं है। उस आदमी के पास यह जानने का कोई तरीका नहीं था कि उसके घर की दहलीज पर क्या हो रहा है।

प्राथमिक रजिस्टर में नैदानिक \u200b\u200bपरीक्षण दर्ज करते समय प्रस्तुत की जाने वाली 20 वस्तुएँ:

प्रारंभिक पंजीकरण नाम और विशिष्ट पहचान संख्या

सीआई के प्राथमिक रजिस्टर में पंजीकरण की तारीख:

द्वितीयक आईडी: अन्य पहचान संख्या और अधिकारियों को सूचना जारी करना

KI के लिए मौद्रिक या भौतिक सहायता का स्रोत

सामान्य प्रायोजक: परीक्षण के लिए जिम्मेदार व्यक्ति, संगठन, समूह या अन्य कानूनी संस्था

माध्यमिक प्रायोजक:

सामान्य पूछताछ के लिए संपर्क

वैज्ञानिक पूछताछ के लिए संपर्क करें:

सार्वजनिक नाम: सुलभ भाषा में सार्वजनिक रूप से रखना।

प्रोटोकॉल में संकेत के रूप में इस अध्ययन का वैज्ञानिक नाम

रोगियों की भर्ती के देश

रोगों या स्थितियों का अध्ययन किया जाना चाहिए

हस्तक्षेप के प्रकार

उम्र और लिंग सहित प्रतिभागियों के समावेश और बहिष्कार के लिए मुख्य मानदंड

टाइप करना सीखो

पहले सदस्य भर्ती की तारीख

लक्ष्य आकार

भर्ती की स्थिति (लंबित, वर्तमान में भर्ती, या बंद)

प्राथमिक परिणाम

मुख्य माध्यमिक परिणाम

यूक्रेन ने अभी तक मरीजों के लिए सुलभ भाषा में प्राथमिक सीआई रजिस्टर नहीं बनाया है। हमें उम्मीद है कि निकट भविष्य में हमारे देश के नियामक निकाय यूक्रेन में होने वाले CI के बारे में जनता को सूचित करने की आवश्यकता पर ध्यान देंगे।

सम्मान से तुम्हारा, इवगेनी ज़डोरिन, पीएच.डी.