RUDIMENT 6 prsty v dieťaťu. PolyDactilia u novorodencov

PolyDaktivácia je vrodená patológia, ktorá sa vyznačuje prítomnosťou šiesteho prsta na rukách alebo nohách. V ohromnej väčšine situácií zdvojnásobí malý prst alebo palec. V súčasnosti sú faktory takejto patológie neznáme, ale klinici sa domnievajú, že jedným z dôvodov môže byť dedičnosť a negatívny vplyv rôznych zdrojov na telo tehotnej ženy.

Pre násobenie je charakterizované prítomnosťou extra prsta, ktorý môže byť úplne a prítomný ako pokožkový proces, ktorý nemá žiadnu schopnosť normálne fungovať.

Ak však chcete dať správnu diagnózu lekára, už vo fáze primárneho vyšetrenia pacienta, však na objasnenie rozmanitosti choroby a stanovenie taktiky liečby, budú potrebné inštrumentálne vyšetrenia pacienta. Liečba je založená na chirurgickej operácii.

Medzinárodná klasifikácia chorôb desiateho zhromaždenia prideľuje samostatnú hodnotu pre takúto patológiu. Kód ICD-10 - Q 69.

Etiológia

PolyDaktivácia sa považuje za pomerne rozšírenú chorobu, pretože je diagnostikovaná jedným dieťaťom pre 1-5 tisíc novorodencov. Pokiaľ ide o prevalenciu medzi chlapcami a dievčatami, takáto patológia je rovnako nájdená medzi zástupcami oboch pohlaví.

Napriek tomu, že patogenéza a predisponujúce faktory vzhľadu takejto choroby nie sú známe, lekári veria, že najpravdepodobnejšia príčina množstva v ruke alebo nohách je genetická predispozícia.

Prenos takejto choroby sa uskutočňuje podľa autozomálneho dominantného typu s čiastočnou toleranciou. To znamená, že nosič mutačného génu je jedným z rodičov, ale bude to úplne zdravé. Pravdepodobnosť dedičného faktora dosahuje 50%.

Niektorí odborníci sa domnievajú, že príčiny polydacitu sú ukryté v úniku úplne odlišných ochorení. V takýchto prípadoch bude vrodená anomália klinickým znakom jednej z nasledujúcich ochorení: \\ t

• - Toto je ťažké chromozomálne porušenie;
• neuch Meckel;
• syndróm Ellis-van Kreveld;
• choroba Lorenes-Muna Barda-Bidla.

Všeobecne platí, že genetika vie viac ako sto syndrómov, ktoré môžu sprevádzať množnosť.

Okrem toho pravdepodobnosť choroby nie je vylúčená na pozadí iracionálneho tehotenstva. Tie obsahujú:

• tečie počas obdobia nástroja dieťaťa ťažkej choroby infekčnej povahy;
• závislosť na budúcej matke na škodlivé návyky;
• nepriaznivé pracovné podmienky alebo život;
• drogová závislosť;
• Účinok ožarovania na tele.

Predpokladá sa, že takéto dôvody ovplyvňujú výskyt tejto anomázy o ôsmom týždni intrauterinného vývoja plodu, keď je nastavený kostný tkanivo. V rovnakej dobe, s najväčšou pravdepodobnosťou, významný nárast počtu mezodermálnych buniek sa vyskytuje.

Klasifikácia

PolyDactilná noha alebo kefa, na mieste lokalizácie defektov, sa stane:

• preaciálny - charakterizované zdvojnásobením palca hornej alebo dolnej končatiny;
• Ústredný - je považovaná za vzácnu formu, pretože deformácia je vystavená od dvoch do štyroch prstov;
• tarsia - Rozlišuje sa duplikáciou piateho prsta. Tarsial polydaktilating, spolu s preaciálnym, je najčastejšou formou choroby.

Klasifikácia polydacitu vo forme znamená rozdelenie ochorenia do niekoľkých typov:

• najprv - Šiesty prst je považovaný za ruky, pretože predstavuje len pokožku;
• druhý - patológia, v dôsledku toho rozdeliť hlavný prst;
• tretia - Extra segment je plne funkčný, má vlastnú kosť a šľachy.

Viacnásobnosť kefy je najčastejšie diagnostikovaná, ale neprekročí delené prsty v stopách. V niektorých prípadoch je diagnostikovaná kombinácia množstva horných a dolných končatín.

Podľa vyhlásení lekárov, jednostranná patológia vo frekvencii diagnózy prevláda nad obojstranným polydaciklom, približný pomer je 65 a 35%. Deformácia pravej strany je pozorovaná častejšie ako dvakrát.

Symptomatické látky

Základným klinickým prejavom assend je prítomnosť ďalších segmentov v rukách dieťaťa alebo nôh. V rovnakej dobe, ďalšie segmenty sú úplne normálne vo veľkosti a funkciách alebo pôsobia ako nefunkčný prívesok.

Často sú extra prsty charakterizované:

• v malých veľkostiach, v porovnaní so zdravými prstami hornej alebo dolnej končatiny;
• znížená fanamena;
• absencia bázu kosti alebo šľachy je dosť zriedka, bude úplná. Často je to nefungujúce formovanie mäkkého tkaniva na nohe kože;
• zdvojnásobenie nechta phalanxu - je pozorovaná mimoriadne zriedkavo.

Okrem nadmerného množstva prstov, pričom takáto patológia je deformácia kostí-artikulárneho zariadenia. Takéto porušenie bude postupovať, staršia bude osoba, ktorá prispeje k vzniku deformácií a rôznym porušením sekundárneho charakteru.

Nástupnosť je často sprevádzaná:

• skrátenie pozoruhodnej končatiny;
• lowness;
• prebytočná telesná hmotnosť;
• deformáciu hrudnej kosti alebo lebky;
• pigment retinit;
• nedostatočná rozvojovými orgánmi;
• synDactilia;
• prstovanie kontraktov prstov;
• turbidita rohovky;
• porušenie fungovania vnútorných orgánov, najmä kardiovaskulárneho systému a gastrointestinálnych telies;
• microftralmia;
• skreslenie ušných umývadiel;
• alebo;
• mentálna retardácia.

Diagnostika

Napriek tomu, že takýto abnormálny vývoj je diagnostikovaný ihneď po narodení dieťaťa, sú potrebné inštrumentálne vyšetrenia na vytvorenie rôznych vzniku.

Pôvodne, lekár musí nezávisle implementovať primárne vyšetrenie, ktoré možno vykonať:

• detský ortopentný traumatológ;
• pediater;
• detský chirurg.

Prvá etapa diagnostických opatrení teda zahŕňa:

• Štúdium histórie choroby a životasie Anamnéza nielen malý pacient, ale aj jeho rodičia;
• starostlivá fyzická kontrola;
• konzultácie s odborníkom na genetiku je potrebné vylúčiť alebo potvrdiť vplyv anomálií génu alebo chromozomálnej povahy.

Laboratórne testy krvi, uins a karikatúry v prítomnosti takéhoto ochorenia nemajú diagnostickú hodnotu.

Inštrumentálne vyšetrenia naznačujú implementáciu:

• rádiografia a MRI horných alebo dolných končatín;
• elektromyografia - na vyhodnotenie regionálneho prietoku krvi;
• rENOWMOGRAPOV - aby ste zistili svaly;
• stabilizácia;
• stlačte - je potrebné určiť zaťaženie na ohromenej nohe alebo ruke.

Vzhľadom k tomu, pravdepodobnosť dedičného predispozície je skvelá, potom môže genetická diagnostika zahŕňať:

• genealogická analýza;
• zistenie povahy dedičstva.

Ak je takáto abnormalita spojená s chromozomálnymi alebo genitóznymi porušeniami, prenatálnymi diagnostickými opatreniami vyplývajúcimi do popredia.

• pôrodnícke ultrazvuk;
• aMNIOCENTESA;
• biopsia Chorion - pre karyotypizáciu plodu.

Keď sa izolovaná anomália zistí počas dna dieťaťa, tehotenstvo nie je prerušené, ale s ťažkými chromozomálnymi poruchami, otázka prerušenia tehotenstva sa rieši individuálne.

Liečba

Eliminácia takejto vrodenej množenosti sa vykonáva len s pomocou lekárskeho zásahu.

Ak je extra prst pripojený k základnému len s mäkkými tkanivami, potom sa operácia zameraná na elimináciu môže vykonať v prvých niekoľkých mesiacoch života dojča. V ostatných prípadoch je optimálny vek na liečbu polydaktilie prehliada, jeden rok a starší.

Opravená korekcia patológie sa môže vykonávať niekoľkými spôsobmi, a to:

• odstránenie extra prsta bez zapojenia do prevádzky hlavného;
• excízia ďalšieho segmentu s následnou korekčnou osteotómiou hlavného prsta;
• excirácia extra prsta s implementáciou kože, šľachy alebo kostného plastu.

• prechod terapeutickej masáže;
• fyzioterapia, najmä magnetická terapia a vplyv na prevádzkovanú oblasť infračerveného žiarenia.

Prevencia

Konkrétnym profylaktickým opatreniam, ktoré znižujú pravdepodobnosť tvorby takejto patológie, stojí za to:

• racionálne tehotenstvo, najmä na prvý trimester;
• pravidelná návšteva pôrodníka-gynekológa;
• konzultácie od špecialistov v genetike, ktoré sú uvedené na tieto páry, ktorých rodina boli prípady diagnostikovania polydaktilie;
• plánovanie tehotenstva.

Prognóza

Izolovaná patológia má priaznivú predpovede a je úplne vytvrdnutý chirurgickým zásahom. Avšak, s kombinovaným polydaktilom, výsledok bude diktovaný hlavným ochorením.

Deti, ktoré preniesli operáciu na odstránenie PolyDaktivity, musia byť na dosahoch pätnásť rokov, aby boli na dávkovanom účtovníctve z lieku Orrkest Detského lekára. Je to spôsobené skutočnosťou, že v tomto veku končí intenzívny rast tela a pravdepodobnosť deformácie sa znižuje na nulu.

PolyDaktivácia je vrodená patológia vývoja prstov, ktorá je vyjadrená pri zvyšovaní ich množstva. Je častejšie pozorované v rukách, ale môže ovplyvniť prsty nôh, alebo v rovnakom čase horných a dolných končatinách.

Táto anatomická defekcia je spravidla zdedená ako dominantné znamenie v polydaktile z jedného z rodičov. Nie je to nebezpečné pre život, ale môže to spôsobiť psychické zranenie, rozbiť funkcie končatín, ako aj spomalenie fyzického rozvoja a obmedziť výber profesie v budúcnosti.

Podľa štatistík sa polydakcia vyskytuje s rovnakou frekvenciou chlapcov a dievčat. Podľa rôznych zdrojov sa zaznamenáva na jednom zo 1660-3300 dojčiat a môže byť kombinovaný s inými dedičnými poruchami muskuloskeletačného systému, ako je lezenie, brachidaktiká a dysplázia kĺbov.

Príčiny polydaktilie

Etiológia vývoja polydaktilie nebola dostatočne študovaná, ale genetická predispozícia sa považuje za hlavnú príčinu. Pravdepodobnosť prenosu anomálie zdedením je 50%, pretože dominantný príznak polydacitu je charakterizovaný nízkym stupňom penetrácie. Zdravé dieťa sa teda môže narodiť od nosiča génu.

Podľa niektorých verzií môže sa vyskytnúť patológia na embrye na 5-8 týždni vývoja v dôsledku nerovného zvýšenia počtu mezodermálnych buniek. Okrem toho, niekedy je to len jeden zo symptómov závažných génových alebo chromozomálnych porúch. Liek je známy asi 120 syndrómov, ktoré môžu byť sprevádzané polyDaktilnou, medzi ktorými sa môže nazývať:

• Rubinstein-Taibi Syndrome;
• Syndróm tesára;
• Smith-lemli-optický syndróm;
• Laurens Moon-Biedl syndróm;
• Chondroektodermálna dysplázia;
• Trisomy 13;
• Hrudná dystrofia s asfycia.

Na stanovenie presnej príčiny výskytu dodatočných prstov nie je možné.

Klasifikácia PolyDactilia

PolyDaktilný je klasifikovaný na lokalizácii a typu zdvojnásobenia. V závislosti na tom, ktoré prsty sú duplikované, existujú tri typy anomálií:

• Moderátorka (radiálne) - palec;
• Centrálny index, stredné a nemenované;
• Volanie (Ulnar) - MySiline.

Ďalšie prsty, ako na ruke aj nohy, môžu byť vytvorené rôznymi spôsobmi, v závislosti od ich kvalitatívnych charakteristík a funkčnosti. Záleží na tom, aký typ zdvojnásobenia sa uskutočnil, môžu byť tieto subjekty:

• RUDIMENT. Pozostáva z mäkkých tkanív bez kostí. Drží na nohe pokožky. Nefunkčné;
• Rozdeliť hlavný prst. Vytvorí sa v dôsledku zdvojnásobenia zodpovedajúcich mlynov alebo vysokej kosti. Takmer vždy nedostatočne rozvinutý a má menší počet fagulácie;
• Prstom. Má normálne veľkosti a tvar.

V polydacite je deformácia kostí a kĺbov často pozorovaná na mieste lézie, ktorá je schopná pokroku v priebehu času a viesť k sekundárnym zmenám v kostných artikulárnych zariadeniach.

Diagnóza patológie

Diagnóza polydaktilie sa uskutočňuje s pomocou klinických, genetických, rádiologických, biomechanických a iných výskumných metód. Klinické vyšetrenie dieťaťa vykonáva pediater, ortopedický a genetický na identifikáciu funkčných a anatomických porúch vývoja, ako aj stanoviť typ dedičstva polydaktilie. Rádiografia postihnutej kefy alebo nohy sa vydáva na posúdenie stavu artikulárneho a kostného zariadenia. Ak je potrebné skontrolovať konštrukcie chrupavky a mäkké tkanivá, uskutočňuje sa magneticky rezonančná tomografia. Ďalšie metódy, ako je stabilita a elektromyografia, vám umožňujú doplniť získané výsledky.

Genetická analýza je zameraná na vypracovanie prognózy pravdepodobnosti narodenia v danom páre dieťaťa s anatomickou anomáliou. Vzhľadom k tomu, že najkrajší autozomálny dominantný typ dedičstva polydaktilie stačí na vytvorenie ochorenia, takže mutantná alela prechádza z jedného z rodičov.

Ak je minimity príznakom chromozomálnej alebo genetickej odchýlky, vyžaduje si opatrnú prenatálnu diagnózu, ktorá zahŕňa amniocentézu a biopsiu chorvu, ako aj ultrazvukovú štúdiu. S izolovaným polydacitným, tehotenstvo sa odporúča zachovať a počas chromozomálnych porúch - prerušenie.

Liečba polydaktilia

Liečba polydaktilie sa uskutočňuje výlučne chirurgicky. Ak sa ďalšie prsty skladajú z mäkkých tkanív, sú odstránené v prvých mesiacoch po narodení. V ostatných prípadoch sa viac ako rok sa uchýlil k operácii. Je potrebné študovať stav hlavných prstov, čo je nemožné robiť v novorodenci.

Klinické údaje ukazujú, že po obvyklom odstránení ďalšieho phalanxu v 70% prípadov sa vyvíja opakovaná deformácia. Preto môže byť počas prevádzky eliminácia ďalšej fagulácie kombinovať s korekciou deformácie hlavných prstov alebo s ich obnovením pomocou diaľkových tkanív. Trvanie obdobia obnovy závisí od toho. Niekedy pre normalizáciu funkcií kefiek alebo zastávok sa môže vyžadovať niekoľko rokov.

Izolovaná liečba polydaktidov je najlepšie v ranom veku. Ak je táto patológia dôsledkom chromozomálneho alebo génového syndrómu, prognóza závisí od závažnosti podkladového ochorenia.

Prevencia polydaktilie je vykonávať genetické konzultácie počas plánovania tehotenstva a následne - pri vykonávaní prenatálnej diagnózy.

Video z YouTube na predmet článkov:

● Štítok alebo Boží dar?

Šesťpalické dieťa sa narodilo v Blagoveshchensku. Ako lekári ubezpečenia mestskej materskej nemocnice boli takéto prípady v ich praxi už neexistujú nebezpečenstvo pre zdravie dieťaťa.

V materskej nemocnici Blagoveshchensky sa chlapec objavil na pravej rukoväti tvorenej šiestou - prstom. "Dieťa je obvyklé, len prsty. Okrem toho, na ľavej rukoväti a na ľavej zastávke, má tiež extra prsty, len oni nie sú kosť, ale na kožnej nohe, ako malý Phalanx, "Svetlana Chipizubova hovorí vedúci pobočky novorodennej mestskej materskej nemocnice . - Zvyčajne je ťažké hovoriť s takými zlozmi, ale v tomto prípade je to dedičnosť. Matka dieťaťa nám povedala, že pápež tiež mal ďalší - šiesty - prst. " Takéto prípady, podľa lekárov, v Blagoveshchensku sa vyskytujú zriedkavo, 10-12 v histórii nemocnice.

Šesťpanita alebo polydakia, je anomáliou končatín, v ktorých sa namiesto piatich prstov, šesť alebo viac pozorovaných na kefke. Pôvod je presne neznámy, niektoré zvažujú to dedičné choroby, druhý - nepriaznivým dôsledkom rádioaktívneho ožarovania, tretie - "štítok diabla" (to je z oblasti poverov). Mnohí však zvažujú šiesty prst Bohu za Božieho daru a znamenie špeciálnej zvolenosti. Ako ukazuje príbeh, šiesty boli: pápež Sikst II, kráľovná Anglicka Anna Bolen, známych obyvateľov Burytia, minister Ivolginsky Dakana Sanja Lama a Šaman Valentin Khaev. V Rusku pred revolúciou boli celé dediny šesťročných ľudí. "Sixpal" je jedným z prezývok Stalina, mal na nohe šesť prstov. Hovorí sa, že šesť prstov na nohe a herečku Marilyn Monroe. Spevák, hviezda ruskej fázy maxima sa objavila aj na svetle šesťpll - s dvoma palcami na ľavej ruke. Táto anomália chirurga bola opravená v detstve a povedal, že dievča nikdy nebude môcť hrať na klavíri. Po naučil sa to, Mládež Maxim volal, každý požiadal svoju matku, aby ju zaznamenala v hudobnej škole. Nechaj ju skvelý klavirista, nerobila, ale jeho život stále zviazal s hudbou.
Podľa štatistík sa narodí jedno dieťa z každej 5 000 novorodencov. V Mystics, šesť zaberá osobitnú pozíciu. Geometrický analóg šesť - hexagram (šesť-špicatá hviezda alebo správnych rovnostranného polygónu) - je považovaný za magický symbol ochrany, šťastia a lásky. V magických mapách Tarot, napríklad šesť zamestnancov symbolizuje veľa šťastia, triumfu, a šiesta sa nazýva "milenca" karta a znamená, že sa cítili a milujú pre človeka okolo. V Číne sa šesť považuje za šťastné a spojené s týmto ľuďmi s úspechom v rôznych snahách. Ďalší hexagram možno nájsť na ortodoxných ikon a kríže. Mimochodom, šesť prstov môže byť nielen u ľudí, ale aj u zvierat - psov, mačiek, hlodavcov.

Zástrčka vývoja kefy alebo nohy, v ktorej sa prítomnosť jedného alebo viacerých ďalších prstov nazýva polydaciktyl. Veľkosť tohto prsta môže byť iná - z malého tuberka na koži, do plného a fungujúceho prsta štetca alebo nohy. Vo väčšine prípadov sú však prídavné prsty menšie ako iné a nie sú tak dobre vytvorené.

Baby kefy s extramom, ktorý sa nachádza mimo marieny (ulnar polydaktilat).

Niekedy extra prst vyzerá nedostatočne rozvinutý a je spojený s kefou alebo zastavením len pomocou tenkého koženého mosta. Ak je prst lepší, potom to môže mať vo svojej kompozícii všetky tkaniny spojené s normálne vytvoreným prstom - ako sú kosti, svaly, krvné cievy a nervy a majú kompletnejšie pripojenie.
Medzi usporiadaním prídavného prsta rozlišujú tri typy polydaktilie.
Usporiadanie prídavného prsta v centrálnej časti kefy alebo nohy sa nazýva centrálna polyDactilná.
Keď je extra prstom umiestnený mimo palca, potom je to prešetrová alebo radiálna (radiálna) forma polydacitu. Ak je prídavný prst umiestnený mimo palubu nohy, potom sa nazýva Tibial (Tibial) polyDactile.
Keď sa nachádza mimo dosky na kefke, je to úplná alebo jednoznačná forma polydaktilia. Ak je to extra prstom, ktorý sa nachádza mimo malej prstov na nohe, sa nazýva forma Fibulárne (Muloberts) polydaktilia.
Synonymá polydaktilia sú "ďalšie prst" alebo "zdvojnásobenie prsta" (napríklad: "zdvojnásobenie prvého prsta štetca", "pridanie piateho prsta nohy" atď.).

PolyDactilia u detí

Diela kefka s extra prstom umiestneným mimo palca (prehazálne polydaktylónia).

PolyDaktivá je často bežnou malformáciou u detí. Vyskytuje sa v jednom prípade na 1000 novorodencov. V niektorých rodinách je zdedený, ale najčastejšie spĺňa len jednu osobu v rodine kvôli genetickým funkciám.
Zvyčajne sa extra prst objaví len na jednej strane alebo jednej nohe. V niektorých prípadoch sa deti narodia s extra prstom na oboch kefách alebo oboch krokoch - a v zriedkavých prípadoch, na oboch rukách a oboch nohách.
Mnoho detí s polydacitným nemajú žiadne iné choroby. Ale aj polyDaktivácia sa môže kombinovať so sindactilnou (potom sa ochorenie nazýva polysindictile) alebo s inými genetickými syndrómami.

Vyšetrenie na polydaktilia

Ak sa vaše dieťa narodilo s extra prstom, lekár starostlivo skúma dieťa. Počas inšpekcie bude hľadať ďalšie funkcie vývoja, aby rozhodol, či má vaše dieťa zložitejšie choroby.
Dieťa môže potrebovať vyrábať rádiografiu, aby ste zistili, či sú kocky v extra prstom, ako sú tvorené a ako ísť do iných kitov kefy / nohy. Ak doktor verí, že vaše dieťa môže mať iné genetické syndrómy, môže vás nasmerovať, aby ste sa poradili s genetikou.
Vo väčšine prípadov lekári odstránia extra prstom v ranom detstve. Účelom liečby je dosiahnutie maximálnych funkčných a estetických výsledkov. Niekedy je potrebné riešiť a praktické problémy, ako je odstránenie pridania nohy, zasahovanie do opotrebovania topánok.

Spôsoby liečby polydaktilia

Spôsob odstránenia extra prsta závisí od toho, či je umiestnený na kefke alebo na nohe, a ako je pripojený k nej - tenký pokožkový mostík alebo je plne vyvinutý.
Vaskulárna klip, niť.
Ak je prst zlý a neobsahuje kosti, niekedy sa použije ďalšia metóda liečby - niť dieťa alebo vaskulárna klip, dotiahnite kožu "Bridge". Zastaví prítok krvi na prst, a čoskoro zmizne ako pupočník po narodení.

Chirurgický spôsob liečby polydaktilie

Ak je ďalší prst dieťaťa vytvorený viac, operácia je potrebná. Ten sa vyrába v ranom veku. Jeho zložitosť závisí od stupňa vývoja prsta. Niekedy je potrebné, aby sa čiastočné odstránenie kostí, preneste miesto pripevnenia k šľachu, produkujte spojok kapsoplast, odstrániť nádobu alebo nerv. Často je tiež potrebné produkovať rôzne typy kožných plastov, aby sa dosiahol maximálny estetický výsledok.
Po chirurgickom zákroku to bude trvať nejaký čas na nosenie sadrového lepidla do okamihu hojenia pooperačnej rany a tvorby kefy. V tomto okamihu to bude prijímať pozorovanie lekára, ako aj rôznych druhov fyzioterapie, aby sa znížilo zjazvenie a úplný vývoj funkcie kefy.

Liečba polydaktilia v DGKB č. 13. N.f. Filatova

Prvá vec, ktorú mama robí, keď dal novorodenca na hrudi, rýchlo považuje detské prsty na nohy a zbrane. A nie je márne. Niektoré prípady detského vzhľadu končia s narodením detí s abnormálnym počtom prstov na ruku alebo nohu.

Dôležitým základom vzhľadu polydaktilie je negatívna dedičnosť. To sa deje, nie často, ale je tu miesto. Choroba sa prenáša z jedného z rodičov. Môžu byť dopravcovia patologického génu, ale v tomto ochorení sa neublížia.

Rôzne chromozomálne poruchy tiež s nimi nosia vývoj polydaktilie. V prítomnosti syndrómov Patau, Mekkel a ďalších sa objavujú ireverzibilné procesy v génoch.

Dôvody izolovanej anomálie sú určite identifikované. Odborníci naznačujú, že takáto patológia začína vývoj piateho týždňa vnútromaternicového života a je spôsobený kvantitatívnym rastom mezodermálnych častíc.

Príznaky

Ochorenie sa prejavuje výskytom vrodenej anomálnej štruktúry ručnej alebo nohy kefy. Dieťa sa deteguje s rozšírením segmentu pešo alebo ruky. Slávne prípady, keď sa na novorodencovi zistia multipless.

Skreslenie môže byť odlišné. Extra procesy často nemajú kosti a vyzerajú za nedostatočne rozvinuté prívesky. Niekedy však môžu byť bežné veľkosti a tradičnú štruktúru. Všetko je veľmi individuálne.

Okrem tvorby ďalších prstov sa detegrácia väčšiny motora zistilo pre chorobu, ktorá po rokoch postupuje a prispieva k riziku opakovaných zmien a statických dynamických patológií.

Na zmiernenie Louurenz-Barda Muna-Bidla sa na vývoji, deformácii lebky, obezita a iných patologických procesoch nachádza oneskorenie. V prípade Pataauovej choroby, deti trpia viacerými vývojovými anomáliami: tvorba štrbiny hornej pery a neba, problém rohovky oka, ošklivosti ucha. V prípade ochorenia Ellis-van Kreveld je patologická anomália označená spolu s vývojom uzáverov, nízko spotreby, srdcových defektov.

Diagnóza polydaktilia u novorodencov

Diagnóza patológie sa vykonáva na základe fyzikálnych, elektrofyziologických, biomechanických, rádiologických, genetických prieskumov.

Chirurg kontroluje malého pacienta, určuje anatomickú patológiu, znaky deformácií. Okrem chirurga by dieťa malo skontrolovať pediater a genetiku.

X-ray vám umožňuje odhadnúť kostné kostné prístroje a tie porušenia, ktoré tam možno zistiť. Okrem röntgenového žiarenia sa ukáže, že MRI je určený stav štruktúr kefiek alebo zastavenia.

Aj ako ďalšie štúdie sa používajú elektromyografia, renowmografia. Tieto metódy vám umožňujú vidieť stav svalových tkanín, funkciu prietoku krvi počas patológie.

Biomechanické vyšetrenie (stabilizácia, napríklad) sa ukázalo, že identifikuje statické zaťaženie na nohách počas deformácie nohy.

Molekulárna genetická diagnostika je genealogická analýza, inštalácia typu dedičstva, prognózy možného rizika vzhľadu dieťaťa patológiou v určitej rodine. Na ochorenie, ktorého tok je spojený s chromozomálnymi a génovými syndrómami, prenatálna diagnóza hrá kľúčovú úlohu. Keď sa z embryu deteguje oddelená deformačná anomália; V prípade zistenia vážneho chromozomálneho porušenia sa vykonáva rozhodnutie o potratoch.

Komplikácie

Rovnako ako pravidlo pri vykonávaní operácie, je ochorenie úplne eliminované, ak bola diagnóza izolovanej patológie. Chirurgický zákrok sa lepšie vykonáva v najskoršom veku. Po obsluhe dieťaťa je potrebné pozorovať až 15 rokov od ortopedického. V prípade ochorenia spojeného s génmi a chromozomálnymi mutáciami môžu byť následky najlišie. Závisí od závažnosti hlavného syndrómu.

Liečba

Čo môžeš urobiť

Všetko, čo sa vyžaduje od rodičov počas liečby dieťaťa, je to špeciálna masáž po operácii, kontrolu nad štúdiou terapeutickej telesnej výchovy a plnenie zostávajúcich odporúčaní špecialistu.

Pri dodržaní všetkých potrebných manipulácií je úplná obnova bez akýchkoľvek komplikácií celkom reálna.

Čo robí lekár

Ošetrenie odborníkmi sa vykonáva len operáciou. Prevádzkový dátum je predpísaný individuálne. Odborník sleduje charakter deformácie a rozhoduje. Takže, ak je extra prstom pripojený k základnému jednému prepojku kože, je odstránený v prvých šiestich mesiacoch po narodení dieťaťa. V iných prípadoch je operácia odložená na jeden rok.

Pre prevádzkovú korekciu tejto vrodenej patológie existuje niekoľko možností. Veľkého významu je typ deformácie a zvláštnosti toku anomálie.

• Eliminácia extra prsta bez použitia skalpelu na hlavnom prste.
• Prevádzka procesu s použitím plastickej chirurgie: koža, šľachy alebo kosť.
• Likvidácia segmentu s korektívnou osteotómiou zdravého prsta.

Prevencia

Preventívne opatrenia majú zabezpečiť, aby sa páry, v ktorých v rodine sú také podobenstvo, pri plánovaní koncepcií, apelovali na reprodukciu genetiky.

Špecialista urobí niekoľko výskumných a korekčných činností na zvýšenie šance na narodenie zdravého dieťaťa.

Pokiaľ ide o prevenciu pooperačných negatívnych dôsledkov, spočíva v určovaní primeranej techniky prevádzkovej korekcie a implementácie dobrej rehabilitácie.