स्तरीकृत उपकला की सामान्य संरचना क्या है। पूर्णांक उपकला की संरचना

उपकला ऊतक

एपिथेलिया शरीर की सतह, सीरियस बॉडी कैविटीज, कई आंतरिक अंगों की आंतरिक और बाहरी सतहों को कवर करता है, स्रावी वर्गों और एक्सोक्राइन ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं का निर्माण करता है। उपकला कोशिकाओं की एक परत है, जिसके नीचे एक तहखाने झिल्ली है।

उपकला में विभाजित है कोल काकि शरीर और शरीर के सभी गुहाओं को लाइन करता है, और ग्रंथियोंयह एक रहस्य विकसित और विकसित होता है।

कार्य:

1.division / बाधा / (बाहरी वातावरण के साथ संपर्क);

2. सुरक्षात्मक (पर्यावरण के यांत्रिक, भौतिक, रासायनिक कारकों के हानिकारक प्रभावों से शरीर का आंतरिक वातावरण; बलगम का उत्पादन, जिसमें रोगाणुरोधी कार्रवाई होती है);

3. शरीर और पर्यावरण के बीच चयापचय;

4. स्रावी;

5. उत्सर्जन;

6. सेक्स कोशिकाओं का विकास, आदि;

7. रिसेप्टर / संवेदी /।

विकास:सभी 3 रोगाणु परतों में:

1. त्वचीय एक्टोडर्म;

2. आंतों के एंडोडर्म: - प्रीचोर्डल प्लेट;

3. मेसोडर्म: - तंत्रिका प्लेट।

उपकला की संरचना के सामान्य संकेत:

1. कोशिकाएं एक-दूसरे से कसकर झूठ बोलती हैं, एक सतत परत बनाती हैं।

2. विषमता - एपिकल (एपेक्स) और कोशिकाओं के बेसल हिस्से संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं; और स्तरीकृत उपकला में परतों की संरचना और कार्य में अंतर होता है।

3. केवल कोशिकाओं से मिलकर बनता है, अंतरकोशिकीय पदार्थ व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित (डेसमोसोम) है।

4. उपकला हमेशा बेसमेंट झिल्ली (बेहतरीन फाइब्रिल के साथ कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन-लिपिड कॉम्प्लेक्स) पर स्थित होती है और इसे अंतर्निहित ढीले संयोजी ऊतक से सीमांकित किया जाता है।

5. उपकला स्राव के स्राव में शामिल है।

6. सीमा रेखा के कारण पुनर्योजी क्षमता में वृद्धि द्वारा विशेषता।

7. अपने स्वयं के रक्त वाहिकाओं नहीं है, यह तहखाने झिल्ली के माध्यम से अलग-अलग फ़ीड करता है, अंतर्निहित शिथिलता के जहाजों के कारण होता है। कपड़े।

8. अच्छी तरह से संक्रमित (कई तंत्रिका अंत)।

विशिष्ट ऊतक वर्गीकरण

रूपात्मक वर्गीकरण (A.A.Zavarzina):

उपकला के विभिन्न प्रकारों की संरचना का आरेख:

(1 - उपकला, 2 - तहखाने झिल्ली; 3 - अंतर्निहित संयोजी ऊतक)

ए - एकल-परत एकल-पंक्ति बेलनाकार,

बी - एकल-परत एकल-पंक्ति घन,

बी - एकल-परत एकल-पंक्ति फ्लैट;

खेल - एकल-परत बहु-पंक्ति;

डी - बहुपरत फ्लैट गैर-केरेटिनाइजिंग,

ई - बहु-स्तरित फ्लैट केराटिनाइजिंग;

एफ 1 - एक फैला हुआ अंग दीवार के साथ संक्रमणकालीन,

F 2 - सोते समय संक्रमणकालीन।

I. मोनोलेयर एपिथेलियम।

(सभी उपकला कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली के संपर्क में हैं)

1. मोनोलेयर एकात्मक उपकला (आइसोमॉर्फिक) (उपकला कोशिकाओं के सभी नाभिक एक ही स्तर पर स्थित होते हैं, क्योंकि उपकला में समान कोशिकाएं होती हैं। मोनोलेयर एकल-पंक्ति उपकला का पुनर्जनन स्टेम (कैंबियल) कोशिकाओं के कारण होता है, अन्य विभेदित कोशिकाओं के बीच भी बिखरे हुए)।

a) सिंगल लेयर फ्लैट (इसमें तेजी से चपटे बहुभुज कोशिकाओं (बहुभुज) की एक परत होती है; कोशिकाओं का आधार (चौड़ाई) ऊँचाई (मोटाई) से अधिक होता है; कोशिकाओं में कुछ अंग होते हैं, माइटोकॉन्ड्रिया, एकल माइक्रोबिल्ली, पिनोसाइटिक पुटिका कोशिका द्रव्य में दिखाई देते हैं।

ü मेसोथेलियम सीरस झिल्ली (फुफ्फुस चादर, आंत और पार्श्विका पेरिटोनियम, पेरिकार्डियल थैली, आदि) को कवर करता है। प्रकोष्ठों मेसोथेलियल कोशिकाएं फ्लैट, बहुभुज, और दांतेदार किनारों। मुक्त कोशिका की सतह पर माइक्रोविल्ली (स्टोमेटा) होते हैं। मेसोथेलियम के माध्यम से होता है स्राव और अवशोषण सीरस द्रव... इसकी चिकनी सतह के लिए धन्यवाद, आंतरिक अंगों का फिसलन आसान है। मेसोथेलियम पेट और छाती के गुहाओं के अंगों के बीच संयोजी ऊतक आसंजनों के गठन को रोकता है, जिनमें से विकास संभव है अगर इसकी अखंडता का उल्लंघन होता है।

ü अन्तःचूचुक रक्त और लसीका वाहिकाओं, साथ ही हृदय के कक्षों को भी रेखाबद्ध करता है। यह समतल कोशिकाओं की एक परत है - अन्तःस्तर कोशिकातहखाने की झिल्ली पर एक परत में पड़ी है। एन्डोथेलियोसाइट्स जीवों की सापेक्ष गरीबी और साइटोप्लाज्म में पिनोसाइटिक पुटिकाओं की उपस्थिति से प्रतिष्ठित हैं। अन्तःचूचुक चयापचय और गैसों में भाग लेता है (ओ 2, सीओ 2) जहाजों और अन्य ऊतकों के बीच। यदि यह क्षतिग्रस्त है, तो जहाजों में रक्त प्रवाह और उनके लुमेन - थ्रोम्बी में रक्त के थक्कों के गठन को बदलना संभव है।

बी) सिंगल-लेयर क्यूबिक (कोशिकाओं में एक कट पर, व्यास (चौड़ाई) ऊंचाई के बराबर होता है। एक्सोक्राइन ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं में होता है, विक्षेपित (समीपस्थ और बाहर का) वृक्क नलिकाओं में।) वृक्क नलिकाओं के उपकला पुनः पुनर्विकास का कार्य करती है। (पुर्नअवशोषण) इंटरब्यूलर वाहिकाओं के रक्त में नलिकाओं से बहने वाले प्राथमिक मूत्र से कई पदार्थ।

ग) एकल-परत बेलनाकार (प्रिज्मीय) (एक कट पर, कोशिकाओं की चौड़ाई ऊंचाई से कम है)। पेट की आंतरिक सतह, छोटी और बड़ी आंत, पित्ताशय की थैली, यकृत और अग्नाशयी नलिकाओं की संख्या। एपि। कोशिकाएं आपस में जुड़ी हुई हैं; पेट की गुहा, आंत और अन्य खोखले अंगों की सामग्री अंतरकोशिकीय दरार में प्रवेश नहीं कर सकती है।

एकल-परत प्रिज्मीय ग्रंथि, पेट में पाई जाती है, ग्रीवा नहर में, बलगम के निरंतर उत्पादन में विशेष;

एकल-स्तरित प्रिज्मीय बैंड, आंत को अस्तर करते हुए, कोशिकाओं की शीर्ष सतह पर बड़ी संख्या में माइक्रोविली हैं; सक्शन में विशेष।

सिंगल-लेयर प्रिज़्मेटिक सिलिअट (सिलिअटेड), फैलोपियन ट्यूब को लाइन करता है; एपिक सतह पर, उपकला कोशिकाओं में सिलिया होता है।

2. यूनीमेलर स्तरीकृत सिलिअटेड एपिथेलियम (छद्म-स्तरीकृत या एनिसिमोर्फिन)

सभी कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली के संपर्क में हैं, लेकिन अलग-अलग ऊंचाइयां हैं और इसलिए नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित हैं, अर्थात। कई पंक्तियों में। वायुमार्ग की रेखाएँ। समारोह: सफाई और हवा को नम बनाने।

इस उपकला के भाग के रूप में, 5 प्रकार की कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है:

शीर्ष पंक्ति:

- सिलिलेटेड (सिलिअटेड) कोशिकाएं उच्च, प्रिज्मीय। उनकी एपिकल सतह सिलिया से ढकी हुई है।

मध्य पंक्ति में:

- ग्लोबेट कोशिकाये - एक गिलास का आकार होता है, खराब रंगों का अनुभव करता है (तैयारी में - सफेद), बलगम (बलगम) का उत्पादन;

- छोटी और लंबी परस्पर जुड़ी कोशिकाएँ (खराब रूप से विभेदित और उनमें से स्टेम कोशिकाएं; पुनर्जनन प्रदान करते हैं);

- अंतःस्रावी कोशिकाएं, जिनके हार्मोन वायुमार्ग के मांसपेशियों के ऊतकों का स्थानीय विनियमन करते हैं।

नीचे पंक्ति में:

- बेसल कोशिकाएं कम, उपकला झिल्ली पर उपकला परत में गहरी झूठ। वे कपाल कोशिकाओं से संबंधित हैं।

द्वितीय। स्तरीकृत उपकला।

1. बहुपरत फ्लैट गैर-केरेटिनाइजिंगपूर्वकाल (मौखिक गुहा, ग्रसनी, घेघा) और पाचन तंत्र के अंतिम खंड (गुदा मलाशय), कॉर्निया। समारोह: यांत्रिक सुरक्षा। विकास का स्रोत: एक्टोडर्म। पूर्वकाल पेट एंडोडर्म में प्रीकोर्डल प्लेट।

3 परतों से मिलकर बनता है:

तथा) बेसल परत - कमजोर बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ बेलनाकार उपकला कोशिकाएं, अक्सर माइटोसिस के एक आंकड़े के साथ; उत्थान के लिए स्टेम कोशिकाओं की एक छोटी मात्रा;

ख) कांटेदार (मध्यवर्ती) परत - रीढ़ की हड्डी के आकार की सेल परतों की एक महत्वपूर्ण संख्या होती है, कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होती हैं।

उपकला कोशिकाओं में बेसल और कांटेदार परतों में, टोनोफिब्रिल (केरातिन प्रोटीन से टोनोफिलामेंट्स के बंडल) अच्छी तरह से विकसित होते हैं, और उपकला कोशिकाओं के बीच डेस्मोसोम और अन्य प्रकार के संपर्क होते हैं।

पर) पूर्णांक कोशिकाएं (सपाट), उम्र बढ़ने की कोशिकाएं, विभाजित नहीं होती हैं, धीरे-धीरे सतह से दूर हो जाती हैं।

जी स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलिया के पास परमाणु बहुरूपता:

बेसल परत के नाभिक बढ़े हुए हैं, तहखाने की झिल्ली के लंबवत स्थित हैं,

मध्यवर्ती (कांटेदार) परत के नाभिक गोल होते हैं,

सतही (दानेदार) परत के नाभिक लम्बी और तहखाने की झिल्ली के समानांतर होते हैं।

2. बहुपरत फ्लैट केराटिनाइजिंग त्वचा का उपकला है। यह एक्टोडर्म से विकसित होता है, एक सुरक्षात्मक कार्य करता है - यांत्रिक क्षति, विकिरण, बैक्टीरिया और रासायनिक प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा, पर्यावरण से शरीर का परिसीमन करता है।

Is मोटी त्वचा में (पामर सतहों), जो लगातार तनाव में रहती है, एपिडर्मिस में 5 परतें होती हैं:

1. बेसल परत - प्रिज़मैटिक (बेलनाकार) केराटिनोसाइट्स से मिलकर बनता है, जिसके साइटोप्लाज्म में केराटिन प्रोटीन का संश्लेषण होता है, जो टोनोफिल्मेंट बनाता है। यहाँ केराटिनोसाइट diferon के स्टेम सेल हैं। इसलिए, बेसल परत कहा जाता है स्प्राउट, या प्राइमर्डियल

2. कांटेदार परत - बहुभुज केराटिनोसाइट्स द्वारा गठित, जो कई डेसमोसोम द्वारा दृढ़ता से जुड़ा हुआ है। कोशिकाओं की सतह पर डेसमोसोम के स्थान पर छोटे बहिर्वाह होते हैं - एक दूसरे की ओर निर्देशित "स्पाइन"। स्पाइन केराटिनोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में, टोनोफिलामेंट्स बंडल बनाते हैं - tonofibrils और दिखाई देते हैं keratinosomes - लिपिड युक्त कणिकाओं। एक्सोसाइटोसिस द्वारा, इन कणिकाओं को बाह्य अंतरिक्ष में स्रावित किया जाता है, जहां वे एक लिपिड युक्त सीमेंट केराटिनोसाइट पदार्थ बनाते हैं। केराटिनोसाइट्स के अलावा, बेसल और कांटेदार परतों में, काले वर्णक के कणिकाओं के साथ प्रक्रिया के आकार का मेलानोसाइट्स होते हैं - मेलेनिन, इंट्रापिडर्मल मैक्रोफेज (लैंगरहैंस कोशिकाएं) और मर्केल कोशिकाएं, जिनमें छोटे दाने होते हैं और अभिवाही तंत्रिका तंतुओं के संपर्क में होते हैं।

3. दानेदार परत - कोशिकाएं एक हीरे के आकार का अधिग्रहण करती हैं, इन कोशिकाओं के अंदर टोनोफिब्रिल्स का विघटन होता है और प्रोटीन का निर्माण अनाज के रूप में होता है keratogialin, यहीं से केराटिनाइजेशन प्रक्रिया शुरू होती है।

4. चमकदार परत - एक संकीर्ण परत, जिसमें कोशिकाएं सपाट हो जाती हैं, वे धीरे-धीरे अपनी अंतःकोशिकीय संरचना (नाभिक नहीं) खो देते हैं, और केराटोहायलिन में बदल जाता है eleidin.

5. परत corneum - इसमें सींग के तराजू शामिल हैं जो पूरी तरह से कोशिकाओं की संरचना खो चुके हैं, हवा के बुलबुले से भरे हुए हैं, प्रोटीन होते हैं केरातिन... यांत्रिक तनाव के तहत और रक्त की आपूर्ति में गिरावट के साथ, केराटिनाइजेशन प्रक्रिया बढ़ जाती है।

Thin पतली त्वचा में, जिस पर जोर नहीं दिया जाता है, कोई दानेदार और चमकदार परत नहीं है।

जी बेसल और कांटेदार परतें बनाती हैं उपकला विकास परत, क्योंकि इन परतों की कोशिकाएँ विभाजन में सक्षम हैं।

4. क्षणिक (यूरोटेलियम)

कोई नाभिक बहुरूपता नहीं है, सभी कोशिकाओं के नाभिक गोल हैं। विकास के स्रोत: श्रोणि और मूत्रवाहिनी के उपकला - मेसोनेफ्रल डक्ट (खंडीय पेडिकल्स का एक व्युत्पन्न) से, मूत्राशय के उपकला - एलैंटो के एंडोडर्म और क्लोका के एंडोडर्म से। समारोह सुरक्षात्मक है।

खोखले अंगों की रेखाएं, जिनमें से दीवार मजबूत खिंचाव (श्रोणि, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय) में सक्षम है।

बेसल परत - छोटे अंधेरे कम-प्रिज़्मेटिक या क्यूबिक कोशिकाओं से - खराब रूप से विभेदित और स्टेम कोशिकाएं जो पुनर्जनन प्रदान करती हैं;

मध्यवर्ती परत बड़े नाशपाती के आकार की कोशिकाओं से बना है, एक संकीर्ण बेसल भाग के साथ, तहखाने झिल्ली के संपर्क में है (दीवार को बढ़ाया नहीं जाता है, इसलिए उपकला मोटी हो जाती है); जब अंग की दीवार खिंच जाती है, तो नाशपाती के आकार की कोशिकाएं ऊंचाई में कम हो जाती हैं और बेसल कोशिकाओं के बीच स्थित होती हैं।

पूर्णांक कोशिकाएं बड़ी गुंबददार कोशिकाएं हैं; एक फैली हुई अंग की दीवार के साथ, कोशिकाएं समतल होती हैं; कोशिकाएं विभाजित नहीं होती हैं, धीरे-धीरे बंद हो जाती हैं।

इस प्रकार, अंग की स्थिति के आधार पर संक्रमणकालीन उपकला की संरचना बदल जाती है:

जब दीवार को बढ़ाया नहीं जाता है, तो बेसल परत से मध्यवर्ती परत में कोशिकाओं के भाग के "विस्थापन" के कारण उपकला मोटी हो जाती है;

एक फैली हुई दीवार के साथ, उपकला कोशिकाओं की चपटे और मध्यवर्ती परत से बेसल परत तक कुछ कोशिकाओं के संक्रमण के कारण उपकला की मोटाई घट जाती है।

(एपिथेलियम स्ट्रैटेक्टाटम स्क्वैसमम नॉनकॉन्शसिटम) मौखिक गुहा के श्लेष्म झिल्ली, मुंह के वेस्टिब्यूल, घेघा और कॉर्निया की सतह को दर्शाता है। ओरल कैविटी के वेस्टिबुल का उपकला और आंख की झिल्ली त्वचीय एक्टोडर्म से विकसित होती है, ओरल कैविटी और एसोफैगस के एपिथेलियम - प्रीकोर्डल प्लेट से। उपकला में 3 परतें होती हैं:

1) बेसल (स्ट्रैटम बेसल);

2) कांटेदार (स्ट्रेटम स्पिनोसुम);

3) सतही (स्ट्रैटम सुपरफिशियल)।

बेसल परत यह एक प्रिज्मीय आकार की कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जो एक-दूसरे से डेस्मोसोम की मदद से जुड़े होते हैं, और बेसमेंट झिल्ली के साथ अर्ध-डीसमोसोम की मदद से जुड़े होते हैं। कोशिकाओं में एक प्रिज्मीय आकार, एक अंडाकार या थोड़ा लम्बी नाभिक होता है। कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, सामान्य महत्व और टोनोफिब्रिल के संगठन होते हैं। बेसल कोशिकाओं में स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो माइटोसिस द्वारा लगातार विभाजित होती हैं। माइटोसिस के बाद, बेटी की कुछ कोशिकाएँ अतिरंजित रीढ़ की परत में विस्थापित हो जाती हैं।

प्रकोष्ठों कांटेदार परत कई पंक्तियों में व्यवस्थित हैं, एक अनियमित आकार है। सेल शरीर और उनके नाभिक तेजी से चपटा आकार प्राप्त करते हैं क्योंकि वे बेसल परत से दूर जाते हैं। कोशिकाओं को स्पाइन कहा जाता है क्योंकि उनकी सतह पर फैलने वाले स्पाइन होते हैं जिन्हें स्पाइन कहा जाता है। एक कोशिका के काँटे desmosomes द्वारा पड़ोसी कोशिका के काँटे से जुड़े होते हैं। जैसे-जैसे भेदभाव बढ़ता है, स्पिनस परत की कोशिकाएं सतह की परत में विस्थापित हो जाती हैं।

प्रकोष्ठों सतह परत एक चपटा आकार प्राप्त करें, डेसमोसोम खो दें और बंद कर दें। इस उपकला का कार्य - सुरक्षात्मक, इसके अलावा, मौखिक गुहा के उपकला के माध्यम से, कुछ पदार्थ अवशोषित होते हैं, जिनमें औषधीय (नाइट्रोग्लिसरीन, वैलिडोल) शामिल हैं।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग उपकला(एपिथेलियम स्ट्रैटेक्टाटम स्क्वामोसम कोर्निस्पेटम) त्वचीय एक्टोडर्म से विकसित होता है, त्वचा को कवर करता है; बुलाया एपिडर्मिस। एपिडर्मिस की संरचना - एपिडर्मिस की मोटाई हर जगह समान नहीं है। सबसे मोटी एपिडर्मिस हाथों की पालमार सतह और पैरों के तलवों पर पाई जाती है। यहाँ 5 परतें हैं:

1) बेसल (स्ट्रैटम बेसल);

2) कांटेदार (स्ट्रेटम स्पिनोसुम);

3) दानेदार परत (स्ट्रेटम ग्रेन्युलर);

4) एक चमकदार परत (स्ट्रेटम ल्यूसिडम);

5) सींग (स्ट्रेटम कॉर्नियम)।

बेसल परत 4 विभिन्न कोशिकाओं के होते हैं:

1) 85% के लिए केराटिनोसाइट्स लेखांकन;

2) मेलानोसाइट्स, 10% के लिए लेखांकन;

3) मर्केल कोशिकाएं;

4) अंतर्गर्भाशयकला मैक्रोफेज।

केरेटिनकोशिकाएं प्रिज्मीय आकार, अंडाकार या थोड़ा लम्बी नाभिक, आरएनए में समृद्ध, सामान्य महत्व के जीव होते हैं। उनके साइटोप्लाज्म में, टोनोफिब्रिल अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जिसमें एक फाइब्रिलर प्रोटीन होता है जो केराटिनाइजेशन में सक्षम होता है। कोशिकाएं एक दूसरे से जुड़े हुए हैं, बेसमोसोम का उपयोग करके, बेसमेंट झिल्ली के साथ - अर्ध-डिसमोसोम का उपयोग करके। केरोटिनोसाइट्स के बीच, अलग-अलग स्थित स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो निरंतर विभाजन से गुजरती हैं। गठित बेटी कोशिकाओं में से कुछ को अगले, कांटेदार परत में विस्थापित किया जाता है। इस परत में, कोशिकाएं विभाजित करना जारी रखती हैं, फिर वे माइटोटिक विभाजन की क्षमता खो देती हैं। बेसल और कांटेदार परतों की कोशिकाओं को विभाजित करने की क्षमता के कारण, इन दोनों परतों को कहा जाता है रोगाणु की परत।

melanocytes एक दूसरे diferon फार्म और तंत्रिका शिखा से विकसित। उनके पास एक प्रक्रिया जैसी आकृति, हल्के साइटोप्लाज्म और सामान्य महत्व के खराब विकसित अंग हैं, डेस्मोसोम नहीं हैं, इसलिए वे केराटिनोसाइट्स के बीच स्वतंत्र रूप से झूठ बोलते हैं। मेलानोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में 2 एंजाइम होते हैं: 1) ओपीए ऑक्सीडेज और 2) टायरोसिनेस। मेलानोसाइट्स में इन एंजाइमों की भागीदारी के साथ, मेलेनिन वर्णक को अमीनो एसिड टाइरोसिन से संश्लेषित किया जाता है। इसलिए, इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, वर्णक दाने दिखाई देते हैं, जो कि मेलेनोसाइट्स से स्रावित होते हैं और बेसल और स्पिनस परतों के केराटिनोसाइट्स द्वारा फागोसाइट्स होते हैं।

मर्केल कोशिकाएं तंत्रिका शिखा से विकसित होते हैं, केराटिनोसाइट्स, हल्के साइटोप्लाज्म की तुलना में कुछ बड़े होते हैं; उनके कार्यात्मक अर्थ के अनुसार, उन्हें संवेदनशील के रूप में वर्गीकृत किया गया है।

इंट्रापिडर्मल मैक्रोफेज रक्त मोनोसाइट्स से विकसित होते हैं, एक प्रक्रिया की तरह होते हैं, उनके साइटोप्लाज्म में सामान्य महत्व के अंग होते हैं, जिसमें अच्छी तरह से विकसित लाइसोसोम शामिल हैं; एक फागोसाइटिक (सुरक्षात्मक) कार्य करते हैं। अंतर्गर्भाशयकला मैक्रोफेज, रक्त लिम्फोसाइटों के साथ मिलकर जो एपिडर्मिस में प्रवेश कर चुके हैं, त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाते हैं। त्वचा के एपिडर्मिस में, टी-लिम्फोसाइटों के एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव होता है।

रीढ़ की परत अनियमित आकार की कोशिकाओं की कई पंक्तियों से मिलकर बनता है। स्पाइन, अर्थात् प्रक्रियाएं, इन कोशिकाओं की सतह से विस्तारित होती हैं। एक कोशिका की रीढ़ एक अन्य कोशिका की रीढ़ को डीसमोसोम के माध्यम से जोड़ती है। फाइब्रिलर प्रोटीन से युक्त कई तंतु स्पाइन से गुजरते हैं।

रीढ़ की कोशिकाएं आकार में अनियमित होती हैं। जैसा कि वे बेसल परत से दूर जाते हैं, वे और उनके नाभिक एक तेजी से चपटा आकार प्राप्त करते हैं। लिपिड वाले केराटिनोसम अपने साइटोप्लाज्म में दिखाई देते हैं। कांटेदार परत में अंतर्गर्भाशयकला मैक्रोफेज और मेलानोसाइट्स की प्रक्रियाएं भी होती हैं।

दानेदार परत में कोशिकाओं की 3-4 पंक्तियाँ होती हैं, जिनमें एक चपटा रूप होता है, जिसमें कॉम्पैक्ट नाभिक होते हैं, सामान्य महत्व के जीवों में खराब होते हैं। फिलाग्रागिन और केराटोलामिन उनके साइटोप्लाज्म में संश्लेषित होते हैं; ऑर्गेनेल और नाभिक टूटने लगते हैं। इन कोशिकाओं में, केराटिनोहिन ग्रैन्यूल दिखाई देते हैं, जिसमें केरातिन, फ़्लैग्रेगिन और नाभिक और ऑर्गेनेल के प्रेरक क्षय के उत्पाद शामिल हैं। केराटोलामिनिन साइटोलमा को अंदर से मजबूत करता है।

दानेदार परत के केराटिनोसाइट्स में, केराटिनोसोम्स का निर्माण जारी रहता है, जिसमें लिपिड पदार्थ (कोलेस्ट्रॉल सल्फेट, सेरामाइड्स) और एंजाइम होते हैं। एक्सोसाइटोसिस द्वारा, केराटिनोसोम इंटरसेल्यूलर रिक्त स्थान में प्रवेश करते हैं, जहां उनके लिपिड से एक सीमेंटीय पदार्थ बनता है, जो दानेदार, चमकदार और स्ट्रेटम कॉर्नियम की कोशिकाओं से एक साथ चिपक जाता है। आगे भेदभाव के साथ, दानेदार परत की कोशिकाओं को अगली, चमकदार परत में विस्थापित किया जाता है।

चमकदार परत (स्ट्रेटम ल्यूसिडम) की विशेषता इस परत की कोशिकाओं के नाभिक के विघटन से होती है, कभी-कभी नाभिक (क्रियोरहेक्सिस) का पूर्ण रूप से विघटन द्वारा, कभी-कभी विघटन (कायरोलिसिस) द्वारा। उनके साइटोप्लाज्म में केराटोहायलिन कणिकाओं को बड़ी संरचनाओं में विलय कर दिया जाता है, जिसमें माइक्रोफाइब्रिल्स के टुकड़े शामिल हैं, जिनमें से बंडलों को फिलाग्रगिन के साथ सीमेंट किया जाता है, जिसका अर्थ है केरातिन (फाइब्रिलिन प्रोटीन) का केराटिनाइजेशन। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, एलिडीन बनता है। एलिडिन दाग नहीं करता है, लेकिन यह प्रकाश किरणों को अच्छी तरह से अपवर्तित करता है और इसलिए चमकता है। आगे भेदभाव के साथ, चमकदार परत की कोशिकाओं को अगले, स्ट्रेटम कॉर्नियम में विस्थापित किया जाता है।

परत corneum (स्ट्रेटम कॉर्नियम) - यहाँ कोशिकाएँ अंततः अपना नाभिक खो देती हैं। नाभिक के बजाय, हवा से भरे बुलबुले बने रहते हैं, और एलिडिन आगे केराटिनाइजेशन से गुजरता है और केरातिन में परिवर्तित हो जाता है। कोशिकाएं तराजू में बदल जाती हैं, साइटोप्लाज्म जिसमें केराटिन होता है और टोनोफिब्रिल्स के अवशेष होते हैं, साइटोल्मा केराटोलामिनिन के कारण गाढ़ा हो जाता है। तराजू को बांधने वाले सीमेंटे पदार्थ के रूप में नष्ट हो जाता है, बाद वाला त्वचा की सतह से दूर हो जाता है। 10-30 दिनों के भीतर, त्वचा के एपिडर्मिस को पूरी तरह से नवीनीकृत किया जाता है।

त्वचा के एपिडर्मिस के सभी क्षेत्रों में 5 परतें नहीं होती हैं। 5 परतें केवल मोटी एपिडर्मिस में उपलब्ध हैं: हाथों की तलछट की सतह और पैरों के तलवों पर। बाकी के एपिडर्मिस में एक चमकदार परत नहीं होती है, और इसलिए वहां (एपिडर्मिस) पतला होता है।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग उपकला के कार्य:

1) बाधा; 2) सुरक्षात्मक; 3) विनिमय।

संक्रमणकालीन उपकला (एपिथेलियम ट्रांजिटिनाले) मूत्र पथ को रेखाबद्ध करता है, मेसोडर्म से विकसित होता है, आंशिक रूप से अल्लैंटो से। इस उपकला में 3 परतें शामिल हैं: बेसल, मध्यवर्ती और सतही। प्रकोष्ठों बेसल परत छोटा, गहरा; मध्यम - बड़ा, हल्का, नाशपाती के आकार का; सतह परत - सबसे बड़ा, एक या अधिक गोल नाभिक होते हैं। स्तरीकृत उपकला के बाकी हिस्सों में, सतही कोशिकाएं छोटी होती हैं। संक्रमणकालीन उपकला की सतही परत की उपकला कोशिकाएं एंडप्लेट्स का उपयोग करके एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। उपकला को संक्रमणकालीन कहा जाता है क्योंकि जब मूत्र अंगों की दीवार, उदाहरण के लिए, मूत्राशय को फैलाया जाता है, तो इसे मूत्र से भरने के क्षण में, उपकला की मोटाई कम हो जाती है, सतह की कोशिकाएं फूल जाती हैं। जब मूत्र मूत्राशय से हटा दिया जाता है, तो एपिथेलियम गाढ़ा हो जाता है, सतह कोशिकाएं गुंबद के आकार का आकार प्राप्त करती हैं।

इस उपकला का कार्य - अवरोध (मूत्राशय की दीवार के माध्यम से मूत्र छोड़ने से रोकता है)।

कोशिकाएं पतली होती हैं, चपटी होती हैं, इसमें थोड़ा सा साइटोप्लाज्म होता है, डिस्कॉइड न्यूक्लियस केंद्र में स्थित होता है (चित्र 8.13)। कोशिकाओं के किनारे असमान होते हैं, ताकि सतह पूरी तरह से एक मोज़ेक जैसा दिखे। पड़ोसी कोशिकाओं के बीच अक्सर प्रोटोप्लाज्मिक कनेक्शन होते हैं, जिसके कारण ये कोशिकाएं एक-दूसरे से कसकर जुड़ी होती हैं। स्क्वैमस एपिथेलियम किडनी के बोमन कैप्सूल में पाया जाता है, फेफड़ों के एल्वियोली के अस्तर में और केशिकाओं की दीवारों में, जहां, इसकी पतलीता के कारण, यह विभिन्न पदार्थों के प्रसार की अनुमति देता है। यह रक्त वाहिकाओं और दिल के कक्षों जैसे खोखले संरचनाओं की एक चिकनी अस्तर बनाता है, जहां यह प्रवाह तरल पदार्थों के घर्षण को कम करता है।

घन उपकला

यह सभी उपकला के कम से कम विशेष है; जैसा कि इसके नाम से संकेत मिलता है, इसकी कोशिकाएं घन हैं और एक केन्द्र में स्थित गोलाकार नाभिक (चित्र 8.14) है। यदि आप ऊपर से इन कोशिकाओं को देखते हैं, तो आप देख सकते हैं कि उनके पास पाँच- या हेक्सागोनल रूपरेखा हैं। क्यूबिक एपिथेलियम कई ग्रंथियों, जैसे लार ग्रंथियों और अग्न्याशय, और गैर-स्रावी क्षेत्रों में गुर्दे के एकत्रित नलिकाओं के नलिकाओं को खींचता है। क्यूबिक एपिथेलियम कई ग्रंथियों (लार, श्लेष्म, पसीना, थायरॉयड) में भी पाया जाता है, जहां यह स्रावी कार्य करता है।

बेलनाकार उपकला

ये लंबे और बल्कि संकीर्ण कोशिकाएं हैं; इस आकृति के कारण, उपकला के प्रति इकाई क्षेत्र में अधिक साइटोप्लाज्म होता है (चित्र 8.15)। प्रत्येक कोशिका के केंद्र में स्थित एक नाभिक होता है। स्रावी गोब्लेट कोशिकाएं अक्सर उपकला कोशिकाओं के बीच बिखरी होती हैं; अपने कार्यों के अनुसार, उपकला स्रावी और (या) सक्शन हो सकता है। अक्सर, प्रत्येक कोशिका की मुक्त सतह पर, एक अच्छी तरह से परिभाषित ब्रश बॉर्डर होता है माइक्रोविलीयह कोशिका की सतह के अवशोषण और स्राव को बढ़ाता है। बेलनाकार उपकला पेट को रेखा बनाती है; बलगम कोशिकाओं द्वारा स्रावित बलगम गैस्ट्रिक म्यूकोसा को उसके अम्लीय पदार्थों के प्रभाव से और एंजाइमों द्वारा पाचन से बचाता है। यह आंतों को भी रेखाबद्ध करता है, जहां, फिर से, बलगम इसे स्व-पाचन से बचाता है और एक ही समय में एक स्नेहक बनाता है जो भोजन के पारित होने की सुविधा प्रदान करता है। छोटी आंत में, पचा हुआ भोजन उपकला के माध्यम से रक्तप्रवाह में अवशोषित हो जाता है। बेलनाकार उपकला लाइनों और वृक्क नलिकाओं की कई रक्षा करता है; यह थायरॉयड ग्रंथि और पित्ताशय की थैली का भी हिस्सा है।

उपकला उपकला

इस ऊतक की कोशिकाएं आमतौर पर आकार में बेलनाकार होती हैं, लेकिन वे अपनी स्वतंत्र सतहों (चित्र। 8.16) पर कई सिलिया ले जाती हैं। वे हमेशा गलेट कोशिकाओं से जुड़े होते हैं जो बलगम को स्रावित करते हैं, जो सिलिया की धड़कन से प्रेरित होता है। सिलिअटेड एपिथेलियम ओविडक्ट्स, मस्तिष्क के निलय, स्पाइनल कैनाल और श्वसन पथ को खींचता है, जहां यह विभिन्न सामग्रियों की आवाजाही प्रदान करता है।

छद्म-स्तरीकृत (बहु-पंक्ति) उपकला

इस प्रकार के उपकला के ऊतकीय वर्गों की जांच करते समय, ऐसा लगता है कि कोशिका नाभिक कई अलग-अलग स्तरों पर झूठ बोलते हैं, क्योंकि सभी कोशिकाएं स्वतंत्र सतह (चित्र 8.17) तक नहीं पहुंचती हैं। हालांकि, इस उपकला में कोशिकाओं की केवल एक परत होती है, जिनमें से प्रत्येक तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती है। छद्म-स्तरीकृत उपकला मूत्र पथ, ट्रेकिआ (छद्म-स्तरीकृत बेलनाकार), अन्य वायुमार्ग (छद्म-स्तरीकृत बेलनाकार सिलिअट) को लाइनों और घ्राण गुहाओं के श्लेष्म झिल्ली का हिस्सा है।

उपकला ऊतक, या उपकला (ग्रीक से एपि - शेष और thele - निप्पल) - बॉडी की सतह को कवर करने वाले टिशूज और इसकी कैविटीज़ को लाइन करते हुए, आंतरिक अंगों के श्लेष्म झिल्ली। इसके अलावा, संवेदी अंगों (संवेदी उपकला) में ग्रंथियों (ग्रंथियों उपकला) और रिसेप्टर कोशिकाओं द्वारा उपकला का गठन किया जाता है।

1. व्याख्यान: EPITELIAL FABRICS। कवर EPITHELIUM 1।

2. व्याख्यान: EPITELIAL FABRICS। कवर EPITHELIA 2।

3. व्याख्यान: विशिष्ट ऊतक। लोहे का उपकला

उपकला ऊतक के प्रकार:1. इंटेगुमेंटरी एपिथेलियम, 2. ग्लैंडुलर एपिथेलियम (रूप ग्रंथियां) और 3 को अलग किया जा सकता है) संवेदी एपिथेलियम।

ऊतक के रूप में उपकला की सामान्य रूपात्मक विशेषताएं:

1) उपकला कोशिकाएं एक-दूसरे से कसकर स्थित होती हैं, कोशिकाओं की परतें बनाती हैं;

2) उपकला एक तहखाने झिल्ली की उपस्थिति की विशेषता है - एक विशेष गैर-सेलुलर गठन जो उपकला के लिए आधार बनाता है, अवरोध और ट्रॉफिक फ़ंक्शन प्रदान करता है;

3) व्यावहारिक रूप से कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं है;

4) कोशिकाओं के बीच परस्पर संपर्क हैं;

5) उपकला कोशिकाओं के लिए, ध्रुवीयता विशेषता है - कार्यात्मक रूप से असमान कोशिका सतहों की उपस्थिति: एपिकल सतह (ध्रुव), बेसल (तहखाने झिल्ली का सामना करना पड़) और पार्श्व सतहों।

6) ऊर्ध्वाधर विसंगतिवाद - बहुपरत उपकला में उपकला परत के विभिन्न परतों की कोशिकाओं के असमान रूपात्मक गुण। क्षैतिज अनिसोमोर्फिज्म - एकमिल्मर एपिथेलियम में कोशिकाओं के असमान रूपात्मक गुण।

7) उपकला में कोई बर्तन नहीं हैं; पोषण संयोजी ऊतक के जहाजों से तहखाने झिल्ली के माध्यम से पदार्थों के प्रसार द्वारा किया जाता है;

8) अधिकांश एपिथेलियम को पुनर्जनन के लिए एक उच्च क्षमता की विशेषता है - शारीरिक और पुनरावर्ती, जो कैंबियल कोशिकाओं के लिए धन्यवाद किया जाता है।

उपकला कोशिकाओं (बेसल, लेटरल, एपिकल) की सतहों में एक विशिष्ट संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषज्ञता होती है, जो विशेष रूप से ग्रंथियों के उपकला सहित मोनोलेयर उपकला में प्रकट होती है।

उपकला कोशिकाओं की पार्श्व सतह इंटरसेल्युलर कनेक्शन के कारण कोशिकाओं की परस्पर क्रिया सुनिश्चित करता है, जो एक दूसरे के साथ उपकला कोशिकाओं के यांत्रिक कनेक्शन का निर्धारण करते हैं - ये तंग संपर्क, डेसमोसोम, इंटरडिजिटेशन हैं, और स्लिट संपर्क रासायनिक पदार्थों (चयापचय, आयनिक और विद्युत संचार) का आदान प्रदान करते हैं।

उपकला कोशिकाओं की बेसल सतह तहखाने की झिल्ली को जोड़ देता है, जिसके साथ इसे अर्ध-डिसमॉस की मदद से जोड़ा जाता है। उपकला कोशिका के प्लास्मोलेमा की बेसल और पार्श्व सतह एक साथ मिलकर एक जटिल, झिल्ली प्रोटीन बनाते हैं: a) रिसेप्टर्स जो विभिन्न संकेतन अणुओं को प्राप्त करते हैं, बी) अंतर्निहित संयोजी ऊतक के जहाजों से पोषक तत्वों के वाहक, सी) आयन पंप, आदि।

बेसमेंट झिल्ली (बीएम) उपकला कोशिकाओं और अंतर्निहित ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक को बांधता है। हल्के-ऑप्टिकल स्तर पर, हिस्टोलॉजिकल तैयारियों पर, बीएम एक पतली पट्टी की तरह दिखता है, जो हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन के साथ खराब रूप से सना हुआ है। परावर्तन स्तर पर, तीन परतें बेसमेंट मेम्ब्रेन (एपिथेलियम से दिशा में) में प्रतिष्ठित होती हैं: 1) लाइट लामिना, जो एपिथेलियल हेमिस्मोसोम से जुड़ती है, इसमें ग्लाइकोप्रोटीन (लेमिनिन) और प्रोटीओग्लाइकेन्स (हेपरान सल्फेट), 2) घने लैमिना IV होते हैं। IV , एक तंतुमय संरचना है। पतली एंकर फिलामेंट्स प्रकाश और घने प्लेट को पार करती हैं, 3 में गुजरती हैं) रेटिकुलर प्लेट, जहां एंकर फिलामेंट्स संयोजी ऊतक के कोलेजन (कोलेजन प्रकार I और II) को बाँधते हैं।

शारीरिक परिस्थितियों में, बीएम संयोजी ऊतक की ओर उपकला के विकास को रोकता है, जो घातक विकास में बाधित होता है, जब कैंसर कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली के माध्यम से अंतर्निहित संयोजी ऊतक (आक्रामक ट्यूमर के विकास) में बढ़ती हैं।

उपकला कोशिकाओं की Apical सतह अपेक्षाकृत चिकनी या उभड़ा हुआ हो सकता है। कुछ उपकला कोशिकाओं में इस पर विशेष अंग होते हैं - माइक्रोविली या सिलिया। माइक्रोवाइली को अवशोषण प्रक्रियाओं में शामिल उपकला कोशिकाओं में सबसे अधिक विकसित किया जाता है (उदाहरण के लिए, छोटी आंत या समीपस्थ नेफ्रॉन के नलिकाओं में), जहां उनकी समग्रता को ब्रश (धारीदार) सीमा कहा जाता है।

माइक्रोकिलिया मोबाइल संरचनाएं होती हैं जिनमें अंदर सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं।

उपकला विकास के स्रोत... मानव भ्रूण के विकास के 3 से 4 सप्ताह से उपकला ऊतक तीन रोगाणु परतों से विकसित होते हैं। भ्रूण के स्रोत के आधार पर, एक्टोडर्मल, मेसोडर्मल और एंडोडर्मल मूल के उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है।

उपकला ऊतक के रूपात्मक वर्गीकरण

आई। इंटेगमेंटरी एपिथेलियम

1. मोनोलेयर एपिथेलियम - सभी कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली पर रहती हैं:

1.1। एकल-पंक्ति उपकला (समान स्तर पर सेल नाभिक): फ्लैट, क्यूबिक, प्रिज़्मेटिक;

1.2। बहु-पंक्ति उपकला (क्षैतिज विसंगति के कारण विभिन्न स्तरों पर सेल नाभिक): प्रिज़्मेटिक सिलियट;

2. स्तरीकृत उपकला - केवल कोशिकाओं की निचली परत तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती है, अंतर्निहित परतें अंतर्निहित परतों पर स्थित होती हैं:

2.1। चपटा - keratinizing, non-keratinizing

3. संक्रमणकालीन उपकला - एकल-परत बहुपरत और स्तरीकृत उपकला के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति पर है

द्वितीय। ग्रंथियों उपकला:

1. बाहरी स्राव के साथ

2. अंतःस्रावी स्राव के साथ

सिंगल-लेयर EPITHELIA

यूनीमेलर स्क्वैमस एपिथेलियम चपटा बहुभुज कोशिकाओं द्वारा गठित। स्थानीयकरण के उदाहरण: मेसोथेलियम फेफड़े को ढंकना (आंत का फुस्फुस का आवरण); एपिथेलियम छाती गुहा (पार्श्विका फुस्फुस का आवरण), साथ ही पेरिटोनियम, पेरिकार्डियल थैली के पार्श्विका और आंतों की चादरें। यह उपकला अंगों को गुहाओं में एक दूसरे के संपर्क में आने की अनुमति देती है।

मोनोलेयर यूनिसेरियल क्यूबिक एपिथेलियम एक गोलाकार नाभिक युक्त कोशिकाओं द्वारा गठित। स्थानीयकरण के उदाहरण: थायरॉयड रोम, अग्न्याशय के छोटे नलिकाएं और पित्त नलिकाएं, वृक्क नलिकाएं।

यूनीमेलर एकल-पंक्ति प्रिज्मीय (बेलनाकार) उपकला एक स्पष्ट ध्रुव के साथ कोशिकाओं द्वारा गठित। अण्डाकार नाभिक कोशिका की लंबी धुरी के साथ स्थित होता है और उनके बेसल भाग में विस्थापित हो जाता है, ऑर्गेनेल असमान रूप से साइटोप्लाज्म पर वितरित होते हैं। एपिक सतह पर माइक्रोविली और ब्रश बॉर्डर होते हैं। स्थानीयकरण के उदाहरण: छोटी और बड़ी आंत की आंतरिक सतह का अस्तर, पेट, पित्ताशय की थैली, अग्न्याशय की बड़ी नलिकाओं और यकृत के पित्त नलिकाओं की एक संख्या। इस तरह के एपिथेलियम को स्राव और (या) अवशोषण के कार्यों की विशेषता है।

यूनीमेलर मल्टी-पंक्ति सिलिअटेड (सिलिअटेड) एपिथेलियम वायुमार्ग कई प्रकार की कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं: 1) कम अंतरकोशिकीय (बेसल), 2) उच्च अंतरालीय (मध्यवर्ती), 3) रोमक (रोमक), 4) गुच्छ। कम इंटरलेक्टेड सेल कैंबियल होते हैं, उनके व्यापक आधार के साथ वे तहखाने झिल्ली से सटे होते हैं, और उनके संकीर्ण एपिकल भाग के साथ वे लुमेन तक नहीं पहुंचते हैं। गॉब्लेट कोशिकाएं श्लेष्म का उत्पादन करती हैं जो उपकला की सतह को कोट करती हैं, सिलिअटेड कोशिकाओं के सिलिया की धड़कन के कारण सतह के साथ चलती हैं। इन कोशिकाओं के एपिकल भाग अंग के लुमेन से सटे होते हैं।

बहु लेयर EPITHELIA

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग उपकला (एमपीओई) त्वचा की बाहरी परत बनाता है - एपिडर्मिस, और मौखिक श्लेष्म के कुछ क्षेत्रों को कवर करता है। MPOE में पांच परतें शामिल होती हैं: बेसल, स्पिनस, दानेदार, चमकदार (हर जगह मौजूद नहीं), और स्ट्रेटम कॉर्नियम।

बेसल परत एक घन या प्रिज्मीय आकार की कोशिकाओं द्वारा गठित, तहखाने झिल्ली पर झूठ बोल रहा है। माइटोसिस द्वारा कोशिकाएं विभाजित होती हैं - यह वह कैंबियल परत है, जहां से सभी अतिव्यापी परतें बनती हैं।

रीढ़ की परत अनियमित आकार की बड़ी कोशिकाओं द्वारा गठित। विभाजन कोशिकाएं गहरी परतों में हो सकती हैं। बेसल और कांटेदार परतों में, टोनोफिब्रिल्स (टोनोफिलामेंट्स के बंडल) अच्छी तरह से विकसित होते हैं, और कोशिकाओं के बीच डेसमोसोमल, घने, भट्ठा जैसे संपर्क होते हैं।

दानेदार परत चपटा कोशिकाओं से बना होता है - केराटिनोसाइट्स, साइटोप्लाज्म जिसमें कैरोटोहायलिन के दाने होते हैं - एक फाइब्रिलर प्रोटीन, जो केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया में एलिडिन और केराटिन में बदल जाता है।

चमकदार परत केवल हथेलियों और तलवों को ढकने वाली मोटी त्वचा के उपकला में व्यक्त किया जाता है। चमकदार परत दानेदार परत की जीवित कोशिकाओं से स्ट्रेटम कॉर्नियम के तराजू तक संक्रमण का क्षेत्र है। हिस्टोलॉजिकल तैयारी पर, यह एक संकीर्ण ऑक्सीफिलिक सजातीय पट्टी की तरह दिखता है और इसमें चपटा कोशिकाएं होती हैं।

परत corneum सींग वाले तराजू के होते हैं - पोस्टसेलुलर संरचनाएं। केराटिनाइजेशन प्रक्रियाएं कांटेदार परत में शुरू होती हैं। स्ट्रेटम कॉर्नियम में हथेलियों और तलवों की त्वचा के एपिडर्मिस में अधिकतम मोटाई होती है। केराटिनाइजेशन का सार बाहरी प्रभावों से त्वचा के सुरक्षात्मक कार्य को सुनिश्चित करना है।

केराटिनोसाइट का अंतर इस उपकला की सभी परतों की कोशिकाएं शामिल हैं: बेसल, स्पिनस, दानेदार, चमकदार, सींग। केराटिनोसाइट्स के अलावा, मेलानोसाइट्स, मैक्रोफेज (लैंगरहैंस कोशिकाएं) और मर्केल कोशिकाओं की एक छोटी मात्रा स्तरीकृत केराटाइनाइजिंग एपिथेलियम ("त्वचा" विषय देखें) में मौजूद हैं।

एपिडर्मिस केराटिनोसाइट्स के प्रभुत्व है, स्तंभ सिद्धांत के अनुसार आयोजित किया जाता है: भेदभाव के विभिन्न चरणों में कोशिकाएं एक के ऊपर एक स्थित होती हैं। स्तंभ के आधार पर बेसल परत की कैंबियल खराब रूप से विभेदित कोशिकाएं हैं, स्तंभ के शीर्ष पर स्ट्रेटम कॉर्नियम है। केराटिनोसाइट कॉलम में केराटिनोसाइट विभेदक कोशिकाएं शामिल हैं। एपिडर्मल संगठन का स्तंभ सिद्धांत ऊतक पुनर्जनन में एक भूमिका निभाता है।

स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केरेटिनाइजिंग उपकला आंख के कॉर्निया की सतह, मौखिक श्लेष्म, घेघा, योनि को कवर करता है। यह तीन परतों से बनता है: बेसल, कांटेदार और सतही। बेसल परत संरचना में समान है और केराटिनाजिंग उपकला की इसी परत के लिए कार्य करता है। स्पाइनी परत बड़े बहुभुज कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है, जो सतह की परत के पास आते ही चपटी हो जाती है। उनका साइटोप्लाज्म कई टोनोफिल्मेंट्स से भरा होता है, जो कि विरल रूप से स्थित होते हैं। सतह परत में बहुभुज सपाट कोशिकाएँ होती हैं। खराब रूप से अलग-अलग क्रोमैटिन ग्रैन्यूल (पाइकोनिक) के साथ नाभिक। डिक्लेमेशन के दौरान, इस परत की कोशिकाओं को उपकला की सतह से लगातार हटा दिया जाता है।

सामग्री प्राप्त करने की उपलब्धता और आसानी के कारण, मौखिक श्लेष्म के स्तरीकृत स्क्वैमस उपकला कोशिका विज्ञान के अध्ययन के लिए एक सुविधाजनक वस्तु है। कोशिकाओं को स्क्रैपिंग, स्मीयर या प्रिंट द्वारा प्राप्त किया जाता है। फिर उन्हें एक ग्लास स्लाइड पर स्थानांतरित किया जाता है और एक स्थायी या अस्थायी साइटोलॉजिकल तैयारी तैयार की जाती है। व्यक्ति के आनुवंशिक लिंग की पहचान करने के लिए इस एपिथेलियम का नैदानिक \u200b\u200bसाइटोलॉजिकल अध्ययन सबसे व्यापक है; मौखिक गुहा के भड़काऊ, प्रारंभिक या ट्यूमर प्रक्रियाओं के विकास के दौरान उपकला की भेदभाव की प्रक्रिया के सामान्य पाठ्यक्रम का उल्लंघन।

3. संक्रमणकालीन उपकला एक विशेष प्रकार का स्तरीकृत एपिथेलियम है जो मूत्र पथ के अधिकांश हिस्सों को खींचता है। यह तीन परतों से बनता है: बेसल, मध्यवर्ती और सतही। बेसल परत छोटी कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है जिनके पास कट पर त्रिकोणीय कट होता है और उनके व्यापक आधार के साथ तहखाने की झिल्ली होती है। मध्यवर्ती परत में लम्बी कोशिकाएं होती हैं, जो तहखाने की झिल्ली से सटे एक संकरे भाग के साथ होती है। सतह की परत बड़े मोनोन्यूक्लियर पॉलीप्लॉइड या बिन्यूक्लियर कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है, जो एपिथेलियम (गोल से सपाट तक) फैलने पर अपने आकार को सबसे बड़ी सीमा तक बदल देती है। यह प्लास्मोलेमा और विशेष डिस्क के आकार के पुटिकाओं के बाकी हिस्सों में इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के एपिकल भाग में गठन की सुविधा है - प्लास्मोलेमा के भंडार, जो अंग और कोशिकाओं के खिंचाव के रूप में इसमें शामिल हैं।

पूर्णांक उपकला का उत्थान... पूर्णांक उपकला, एक सीमा रेखा की स्थिति पर कब्जा कर रही है, लगातार बाहरी वातावरण से प्रभावित होती है, इसलिए उपकला कोशिकाएं जल्दी से बाहर निकलती हैं और मर जाती हैं। एक मोनोलेयर उपकला में, अधिकांश कोशिकाएं विभाजन में सक्षम होती हैं, जबकि एक बहुपरत उपकला में, केवल बेसल और आंशिक रूप से कांटेदार परतों की कोशिकाओं में यह क्षमता होती है। पूर्णांक उपकला को पुन: उत्पन्न करने की क्षमता के एक उच्च स्तर की विशेषता है, और इसलिए, शरीर के सभी ट्यूमर में 90% तक इस ऊतक से विकसित होता है।

पूर्णांक उपकला का हिस्टोजेनेटिक वर्गीकरण (एन.जी. ख्लोपिन के अनुसार): विभिन्न ऊतक प्राइमर्डिया से भ्रूणजनन में 5 मुख्य प्रकार के उपकला विकसित हो रहे हैं:

1) एपिडर्मल - एक्टोडर्म से निर्मित, एक बहुपरत या बहुपरत संरचना है, एक बाधा और सुरक्षात्मक कार्य करता है। उदाहरण के लिए - त्वचा के उपकला।

2) एंटरोडर्मल - आंतों के एंडोडर्म से विकसित होता है, संरचना में एकल-परत बेलनाकार होता है, पदार्थों के अवशोषण की प्रक्रियाओं को पूरा करता है। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला।

3) सेलोनेफ्रोडर्मल - एक मेसोडर्मल मूल (कोइलोमिक अस्तर, नेफ्रोटोम) है, संरचना में यह एकल-स्तरित, सपाट या प्रिज्मीय है, यह मुख्य रूप से एक बाधा या उत्सर्जन कार्य करता है। उदाहरण के लिए, गुर्दे के उपकला।

4) एंजियोडर्मल - मेसेनचाइमल मूल (एंजियोब्लास्ट) की एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं।

5) एपेंडिमोग्लियल प्रकार को तंत्रिका उत्पत्ति (तंत्रिका ट्यूब) के एक विशेष प्रकार के ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है, मस्तिष्क गुहा को अस्तर करता है और उपकला के समान संरचना होती है। उदाहरण के लिए, एपेंडिमल ग्लियोसाइट्स।

लोहे का उपकला

ग्रंथियों के उपकला कोशिकाएं अकेले स्थित हो सकती हैं, लेकिन अधिक बार ग्रंथियां बनती हैं। ग्रंथियों के उपकला की कोशिकाएँ ग्रंथिकोशिकाएँ या ग्रंथियाँ कोशिकाएँ होती हैं, उनमें स्रावी प्रक्रिया चक्रीय रूप से आगे बढ़ती है, स्रावी चक्र कहलाती है और इसमें पाँच चरण शामिल हैं:

1. प्रारंभिक पदार्थों के अवशोषण का चरण (रक्त या अंतरकोशिकीय द्रव से), जिसमें से अंतिम उत्पाद (गुप्त) बनता है;

2. स्राव संश्लेषण का चरण प्रतिलेखन और अनुवाद की प्रक्रियाओं, जीईपीएस और एग्रीईपीएस की गतिविधि, गोल्गी परिसर से जुड़ा हुआ है।

3. गोल्गी तंत्र में स्रावी परिपक्वता का चरण होता है: निर्जलीकरण और अतिरिक्त अणुओं का जोड़ होता है।

4. ग्रंथियों की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में संश्लेषित उत्पाद के संचय का चरण आमतौर पर स्रावी कणिकाओं की सामग्री में वृद्धि से प्रकट होता है, जो झिल्ली में निहित हो सकता है।

5. स्राव के उत्सर्जन के चरण को कई तरीकों से अंजाम दिया जा सकता है: 1) कोशिका के अखंड भाग (कोशिका स्राव के स्राव) के पूर्ण उल्लंघन के साथ साइटोप्लाज्म (अपक्षयी प्रकार का स्राव) के एपिक भाग के विनाश के साथ, सेल की अखंडता को नष्ट किए बिना (2)।

ग्रंथियों को दो समूहों में विभाजित किया जाता है: 1) अंतःस्रावी ग्रंथियां, या अंतःस्रावी ग्रंथियां, जो हार्मोन उत्पन्न करती हैं - उच्च जैविक गतिविधि वाले पदार्थ। कोई उत्सर्जन नलिकाएं नहीं हैं, गुप्त केशिकाओं के माध्यम से रक्त में प्रवेश करती है;

और 2) एक्सोक्राइन ग्लैंड, या एक्सोक्राइन ग्लैंड, जिसमें बाहरी वातावरण में स्राव निकलता है। एक्सोक्राइन ग्रंथियों में अंत (स्रावी) और मलमूत्र नलिकाएं होती हैं।

एक्सोक्राइन ग्रंथियों की संरचना

टर्मिनल (सेक्रेटरी) सेक्शन ग्रंथियों की कोशिकाओं (ग्लैंडुलोसाइट्स) से बने होते हैं जो स्राव पैदा करते हैं। कोशिकाएं तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं, उन्हें स्पष्ट ध्रुवता की विशेषता होती है: प्लास्मोल्मा में एपिकल (माइक्रोविली), बेसल (बेसमेंट झिल्ली के साथ अंतःक्रिया) और कोशिकाओं के पार्श्व (इंटरसेलुलर संपर्क) सतहों पर एक अलग संरचना होती है। सेक्रेटरी ग्रैन्यूल कोशिकाओं के एपिकल भाग में मौजूद होते हैं। कोशिकाओं में जो एक प्रोटीन प्रकृति के रहस्यों का उत्पादन करते हैं (उदाहरण के लिए: पाचन एंजाइम), जीआरईएस अच्छी तरह से विकसित होता है। गैर-प्रोटीन रहस्य (लिपिड, स्टेरॉयड) द्वारा संश्लेषित कोशिकाओं में, ईईपीएस व्यक्त किया जाता है।

एपिडर्मल प्रकार (उदाहरण के लिए, पसीना, दूध, लार) के उपकला द्वारा बनाई गई कुछ ग्रंथियों में, ग्रंथि कोशिकाओं के अलावा, टर्मिनल अनुभाग, मायोइफिथेलियल कोशिकाओं को शामिल करते हैं - एक विकसित संकुचन तंत्र के साथ संशोधित उपकला कोशिकाएं। Myoepithelial कोशिकाएं अपनी प्रक्रियाओं के साथ ग्रंथियों की कोशिकाओं के बाहर को कवर करती हैं और, अनुबंध करके, टर्मिनल खंड की कोशिकाओं से स्राव को छोड़ने में योगदान करती हैं।

मलमूत्र नलिकाएं स्रावी वर्गों को पूर्णगामी उपकला से जोड़ती हैं और संश्लेषित पदार्थों को शरीर की सतह या अंगों की गुहा में छोड़ती हैं।

अंत वर्गों और उत्सर्जन नलिकाओं में विभाजन कुछ ग्रंथियों (उदाहरण के लिए, पेट, गर्भाशय) में मुश्किल है, क्योंकि इन सरल ग्रंथियों के सभी भाग स्राव में सक्षम हैं।

एक्सोक्राइन ग्रंथियों का वर्गीकरण

मैं। रूपात्मक वर्गीकरण एक्सोक्राइन ग्रंथियां अपने टर्मिनल अनुभागों और उत्सर्जन नलिकाओं के संरचनात्मक विश्लेषण पर आधारित हैं।

स्रावी (अंत) अनुभाग के आकार के आधार पर, वायुकोशीय, ट्यूबलर और मिश्रित (वायुकोशीय-ट्यूबलर) ग्रंथियां होती हैं;

स्रावी विभाग की शाखाओं के आधार पर, शाखाओं वाली और अनब्रांडेड ग्रंथियों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

मलमूत्र नलिकाओं की शाखा ग्रंथियों के विभाजन को सरल (नलिका शाखा नहीं) और जटिल (वाहिनी शाखाओं) में निर्धारित करती है।

द्वितीय। रासायनिक संरचना द्वारा उत्पादित स्राव सीरस (प्रोटीन), श्लेष्म, मिश्रित (प्रोटीन-श्लेष्म), लिपिड और अन्य ग्रंथियों द्वारा प्रतिष्ठित है।

तृतीय। हटाने के तंत्र (विधि) द्वारा स्रावी एक्सोक्राइन ग्रंथियों को एपोक्राइन (स्तन ग्रंथि), होलोक्राइन (वसामय ग्रंथि) और मर्सोक्राइन (अधिकांश ग्रंथियां) में विभाजित किया गया है।

ग्रंथियों के वर्गीकरण के उदाहरण हैं। वर्गीकरण विशेषता वसामय ग्रंथि त्वचा: 1) एक साधारण वायुकोशीय ग्रंथि जिसमें ब्रांकेड अंत खंड होते हैं, 2) लिपिड - गुप्त की रासायनिक संरचना के अनुसार, 3) होलोक्राइन - स्राव उत्सर्जन की विधि के अनुसार।

विशेषता स्तनपान कराने वाला (स्रावित) स्तन: 1) मिश्रित स्राव के साथ एक जटिल शाखित वायुकोशीय-ट्यूबलर ग्रंथि, 2) एपोक्राइन।

ग्रंथियों का पुनर्जनन... मेरोक्राइन और एपोक्राइन ग्रंथियों के स्रावी कोशिकाएं स्थिर (लंबे समय तक रहने वाली) कोशिका आबादी से संबंधित होती हैं, और इसलिए उन्हें इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन की विशेषता होती है। होलोक्राइन ग्रंथियों में, कैंबियल (स्टेम) कोशिकाओं के गुणन के कारण बहाली की जाती है, अर्थात। सेल पुनर्जनन विशेषता है: नवगठित कोशिकाएं परिपक्व कोशिकाओं में अंतर करती हैं।

इस प्रकार का स्तरीकृत उपकला विशिष्ट है मूत्र पथ - गुर्दे, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय की श्रोणि, जिनमें से दीवारें पेशाब से भरते समय महत्वपूर्ण खिंचाव के अधीन होती हैं। कोशिकाओं की कई परतें इसमें प्रतिष्ठित हैं - बेसल, मध्यवर्ती, सतही।

बेसल परत छोटे, लगभग गोल (अंधेरे) कैंबियल कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है। मध्यवर्ती परत में बहुभुज कोशिकाएँ होती हैं। अंग की दीवार की स्थिति के आधार पर, सतह की परत में बहुत बड़े, प्रायः परमाणु और त्रिक कोशिकाएँ होती हैं, जो गुंबद के आकार या चपटी होती हैं। जब मूत्र के साथ अंग को भरने के कारण दीवार खिंच जाती है, तो उपकला पतली हो जाती है और इसकी सतह की कोशिकाएं चपटी हो जाती हैं। अंग की दीवार के संकुचन के दौरान, उपकला परत की मोटाई तेजी से बढ़ जाती है। इस मामले में, मध्यवर्ती परत में कुछ कोशिकाएं ऊपर की ओर "निचोड़ा हुआ" होती हैं और एक नाशपाती के आकार का आकार लेती हैं, और उनके ऊपर स्थित सतह कोशिकाएं - एक गुंबद के आकार का आकार। सतही कोशिकाओं के बीच तंग संपर्क पाए गए हैं, जो अंग की दीवार के माध्यम से तरल पदार्थ के प्रवेश को रोकने के लिए महत्वपूर्ण हैं (उदाहरण के लिए, मूत्राशय)।

पूर्णांक उपकला का उत्थान

पूर्णांक उपकला, एक सीमा रेखा की स्थिति पर कब्जा कर रही है, लगातार बाहरी वातावरण से प्रभावित होती है, इसलिए, उपकला कोशिकाएं जल्दी से बाहर निकलती हैं और अपेक्षाकृत जल्दी मर जाती हैं। उनकी वसूली का स्रोत है मूल कोशिका उपकला। वे जीव के पूरे जीवन में विभाजित करने की क्षमता रखते हैं। गुणा करते समय, नवगठित कोशिकाओं का एक हिस्सा भेदभाव में प्रवेश करता है और उपकला कोशिकाओं में बदल जाता है, खोए हुए लोगों के समान। स्तरीकृत उपकला में स्टेम कोशिकाएं बेसल परत में स्थित होती हैं, बहुस्तरीय उपकला में वे बेसल कोशिकाएं शामिल होती हैं, मोनोलेयर एपिथेलियम में वे कुछ क्षेत्रों में स्थित होती हैं: उदाहरण के लिए, छोटी आंत में - क्रिप्ट उपकला में, पेट में - जीवाश्म के उपकला में। शारीरिक उत्थान के लिए उपकला की उच्च क्षमता पैथोलॉजिकल स्थितियों में तेजी से वसूली के लिए आधार के रूप में कार्य करती है।

उम्र के साथ, पूर्णावधि उपकला में नवीकरण प्रक्रियाओं का कमजोर होना मनाया जाता है।

उपकला अच्छी तरह से आच्छादित... इसमें कई संवेदनशील तंत्रिका अंत - रिसेप्टर्स होते हैं।

त्वचा के प्रकार उपकला त्वचीय एक्टोडर्म और प्रीकोर्डल प्लेट से विकसित होता है। त्वचीय एक्टोडर्म पैदा होने से: त्वचा के बहुपरत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग एपिथेलियम (एपिडर्मिस), कॉर्निया के मल्टीलेयर स्क्वैमस नॉन केरेटिनिंग एपिथेलियम, ओरल कैविटी के वेस्टिबेलियम, लार, पसीना, वसामय, स्रावी, वसामय का उपकला।

प्रीचोर्डल प्लेट से, एक बहुपरत फ्लैट अन्नप्रणाली के गैर-केरेटिनिंग उपकला, बहु-पंक्ति वायुमार्ग के उपकला, फेफड़ों की एकल-परत वायुकोशीय उपकला, थायरॉयड के उपकला, पैराथाइराइड, थाइमस और पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि।

अपने तरीके से त्वचा के प्रकार उपकला की संरचना बहु-परत, बहु-पंक्ति और एकल-परत हो सकती है। स्तरीकृत उपकला में कई कोशिका परतें होती हैं, जिनमें से केवल तहखाने की परत तहखाने की झिल्ली से सटी होती है। बेसल परत की कोशिकाएं - उपकला कोशिकाएं - माइटोसिस को तीव्रता से विभाजित करने में सक्षम हैं। वे overlying परतों की सेलुलर संरचना की पुनःपूर्ति के स्रोत के रूप में सेवा करते हैं। बेसल उपकला कोशिकाएं प्रिज्मीय होती हैं। जैसे ही ये कोशिकाएँ सतह की परतों में जाती हैं, वे धीरे-धीरे चपटी हो जाती हैं। स्तरीकृत स्क्वैमस केराटाइनाइजिंग एपिथेलियम में, सतह की परत सींग के तराजू द्वारा बनाई गई है।

सीमावर्ती बहुमत उपकला ऊतक के एक निश्चित साइटोएक्टेक्ट्रोनिक्स को निर्धारित करता है, साथ ही साथ विभिन्न प्रकार के अंतरकोशिकीय संपर्कों के गठन के कारण कोशिकाओं और उनके संघ की आंतरिक संरचना की विशिष्ट विशेषताएं।

एपिडर्मिस पूर्णांक उपकला के बीच सबसे विशिष्ट विविधता है। यह एक पॉलीडिफेरॉन कपड़े है। उपकला विभेदक त्वचीय एक्टोडर्म की सामग्री से विकसित होता है, निरंतर निर्धारणवाद द्वारा प्रतिष्ठित होता है। मेलानोसाइट्स, लैंगरहैंस कोशिकाओं और मर्केल कोशिकाओं के अंतर अन्य स्रोतों से विकसित होते हैं। उपकला डिफरोन केराटिनाइजिंग कोशिकाओं (स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग एपिथेलियम) की एक स्तरीकृत परत बनाता है। यह परतों के बीच अंतर करता है: बेसल, कांटेदार, दानेदार और सींगदार। बेसल परत में, प्रिज्मीय आकार के खराब रूप से विभेदित कोशिकाएं (बेसल एपिथेलियल कोशिकाएं) होती हैं, जो माइटोटिक डिवीजन द्वारा, ऊतक की सेलुलर संरचना का नवीनीकरण सुनिश्चित करती हैं। माइटोसिस के बाद, ये कोशिकाएँ ओवरलींग - कंटीली - परत की ओर ले जाती हैं, जिससे बहुभुज कोशिकाएँ बनती हैं। स्पाइन लेयर की कोशिकाएं (स्पाइनी, विंग्ड या स्पिनस, एपिथेलियल सेल्स) में साइटोप्लाज्म - टोनोफिल्मेंट्स की विशेष संरचनाएं होती हैं। प्रकाश माइक्रोस्कोपी में, टोनोफिलमेंट समुच्चय को टोनोफिब्रिल्स के रूप में वर्णित किया गया है। उत्तरार्द्ध के सहायक गुणों के कारण, सेल परत की यांत्रिक शक्ति प्राप्त की जाती है। बाइंडिंग कॉम्प्लेक्स, या इंटरसेल्युलर कॉन्टैक्ट्स - डेसमोसोम, कोशिकाओं के बीच बनते हैं।

विभेदन का अगला चरण दानेदार परत की चपटी उपकला कोशिकाएं होती हैं। इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, टोनोफिलमेंट्स के अलावा, प्रोटीन संश्लेषित और संचित होते हैं - फाइलाग्रेन और केराटोलिनिन। दानेदार कोशिकाओं के नाभिक को धीरे-धीरे pyknotized किया जाता है, ऑर्गेनेल इंट्रासेल्युलर एंजाइमों के प्रभाव में विघटित हो जाते हैं।

चमकदार परत अच्छी तरह से केवल प्रकाश माइक्रोस्कोपी के साथ हथेलियों और तलवों के एपिडर्मिस में पाया जाता है। यह फ्लैट पोस्टसेलुलर संरचनाओं द्वारा निर्मित होता है - केराटिनोसाइट्स, जिसमें नाभिक और ऑर्गेनेल गायब हो जाते हैं। उत्तरार्द्ध से, सतह परत के सींगदार तराजू बनते हैं। वे 14-पक्षीय आकार की तरह दिखते हैं। तराजू के बीच लिपिड (सेरामाइड्स, आदि) में समृद्ध एक सीमेंटयुक्त पदार्थ है। कॉर्नोलियन तराजू में एक घना खोल होता है (15 उन्हें मोटा) केराटोलिनिन (अनैच्छिक) द्वारा गठित covalently पैमाने के खोल के लिए बाध्य। परत की सामग्री परिपक्व केरातिन फाइब्रिल से भरी हुई है, जो पानी के अघुलनशील और रासायनिक एजेंटों के उच्च प्रतिरोध की विशेषता है। केरातिन परिपक्वता इंट्रामोल्युलर क्रॉस-लिंक किए गए डिस्प्रोडक्ट बॉन्ड के गठन के कारण फिलामेंट्स और सल्फर संवर्धन का एकत्रीकरण है। यह प्रक्रिया फिलाग्रिन द्वारा शुरू की जाती है और दानेदार परत से स्ट्रेटम कॉर्नियम तक उपकला कोशिकाओं के संक्रमण के दौरान होती है। तराजू की सबसे सतही परतें धीरे-धीरे एक दूसरे के साथ अपना संबंध खो देती हैं और छील जाती हैं।

स्तरीकृत उपकला की किस्में उदाहरण के लिए, क्यूबिक और प्रिज्मीय उपकला हैं, लार ग्रंथियों और कुछ अन्य अंगों के उत्सर्जन नलिकाएं, साथ ही कॉर्निया के स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केरेटिनिंग उपकला। उत्तरार्द्ध में बेसल, कांटेदार और स्क्वैमस उपकला कोशिकाओं की एक परत होती है।

एक विशेष प्रकार - मूत्र पथ के संक्रमणकालीन उपकला... यह बेसल, मध्यवर्ती और सतही परतों द्वारा बनता है। बेसल (कैंबियल) परत छोटी उपकला कोशिकाओं द्वारा बनाई जाती है। बहुभुज उपकला कोशिकाएं मध्यवर्ती परत में स्थित होती हैं, और बड़ी - 2-3-परमाणु उपकला कोशिकाएं - सतह परत में। जब मूत्राशय फैला होता है, तो इसकी दीवार चपटी हो जाती है और उपकला फैल जाती है, संकुचन के साथ पतली, दो-स्तरीय और इसके विपरीत, उपकला घनी हो जाती है। मध्यवर्ती परत की उपकला कोशिकाएं, तहखाने झिल्ली के साथ अपना संबंध खोए बिना, नाशपाती के आकार की हो जाती हैं, और सतही वाले गुंबददार हो जाते हैं।

बहु-पंक्ति उपकला (मिथ्या-स्तरित) में विभिन्न आकृतियों की कोशिकाएँ होती हैं। एपिथेलियल डिफरेंशियल के डेरिवेटिव्स सिलिअट, इंटरक्लेटेड एपिथेलियल सेल्स, गॉब्लेट एक्सोक्रिनोसाइट्स और एंडोक्राइनोसाइट्स होते हैं। सभी कोशिकाएँ तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं। लेकिन एपिथेलियोसाइट्स के नाभिक की विभिन्न ऊंचाइयों के कारण विभिन्न स्तरों पर होते हैं, जो बहु-परत की छाप देता है।

26. यूनीमेलर एपिथेलियम। प्रकार, विकास के स्रोत, संरचना, आंतों के उपकला के अंतर। फिजियोल पुनर्जनन। कैम्बियल कोशिकाओं का स्थानीयकरण।

आंतों के प्रकार में उपकला एपिथेलियल स्पेसिफ़ेरोन आंतों के एंडोडर्म की सामग्री से विकसित होता है। आंतों के उपकला का सबसे आम हिस्टोलॉजिकल संकेत मोनोलेयर है और उपकला कोशिकाओं का अत्यधिक प्रिज्मीय रूप है। इसी समय, प्रत्येक प्रकार के आंतों के उपकला की संरचना, कार्य और हिस्टोटोपोग्राफी की अपनी अंग-विशिष्ट विशेषताएं हैं। इस तरह के उपकला का एक उदाहरण छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली का चूषण उपकला है। यह एक एकल-परत स्तंभ उपकला है जिसमें विषमता है - कोशिकाओं के बेसल और एपिकल भागों की एक अलग संरचना। कोशिकाओं की एपिकल सतह पर, माइक्रोविल्ली होते हैं जो ब्रश बॉर्डर बनाते हैं। इसी समय, चूषण की सतह 25-30 गुना बढ़ जाती है।

सुपरमम्ब्रेन कॉम्पलेक्स में - glycocalyx - पार्श्विका पाचन के एंजाइम स्थित हैं। उपकला नहर के अस्तर बनाने वाले उपकला को लॉकिंग प्रकार के तंग अंतरकोशिकीय संपर्कों के एक मजबूत विकास की विशेषता है, जिसके कारण उपकला परत एक बाधा कार्य करता है। पदार्थ शरीर में प्रवेश नहीं करते हैं इंटरस्कुलर स्पेस के माध्यम से, जो बंद बेल्ट द्वारा दृढ़ता से अवरुद्ध होते हैं, लेकिन सीधे उपकला कोशिकाओं के माध्यम से।

उपकला में कोशिकाओं का एक और प्रकार है - गॉब्लेट एक्सोक्राइनोसाइट्स श्लेष्म अंतर्गर्भाशयी एककोशिकीय ग्रंथियां हैं। उनके साइटोप्लाज्म में बहुत अधिक श्लेष्म स्राव होते हैं, नाभिक को बेसल भाग में वापस धकेल दिया जाता है।

उपकला परिपक्वता की विभिन्न डिग्री की कोशिकाएं होती हैं: स्टेम, कैंबियल, खराब विभेदित, विभेदित (परिपक्व) और जीवन चक्र समाप्त होता है। स्टेम कोशिकाएं विभेदक भेदभाव और विभेदित धार, एपिकल-ग्रैन्युलर उपकला कोशिकाओं, गॉब्लेट एक्सोक्राइनोसाइट्स और एंडोक्राइनोसाइट्स के गठन में सक्षम हैं।

शारीरिक की प्रक्रिया में उपकला परत का उत्थान 3-5 दिनों के भीतर अद्यतन किया गया।

सेवा उपकला आंतों के प्रकार में उपकला ऊतक भी शामिल हैं जो यकृत और अग्न्याशय के थोक बनाते हैं। इन अंगों के उपकला एंडोडर्मल अशिष्टता से आंतों के उपकला के साथ भ्रूणजनन में विकसित होते हैं और आंतों के उपकला की विशेष किस्मों का प्रतिनिधित्व करते हैं। उनकी संरचना में, एक महत्वपूर्ण हिस्टोलॉजिकल विशेषता - एक परत के रूप में कोशिकाओं की व्यवस्था - केवल हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस के शुरुआती चरणों में मनाया जाता है। बाद के हिस्टोजेनेसिस की प्रक्रिया में, उनके उपकला संरचना, स्थान और कार्य के ग्रंथियों-विशिष्ट विशेषताओं का अधिग्रहण करते हैं।